电荷转移络合分光光度法测定特非那丁的含量

利用特非那丁与碘在无水醋酸乙酯中形成稳定的特非那丁—碘分子电荷转移络合物,在293nm和365nm处有最大吸收的特性,建立了电荷转移络合分光光度法测定特非那丁含量的方法,浓度线性范围:2～10μg/ml(r=0.9999),平均回收率:100.1％(RSD<1.0％)。本法操作简便、灵敏、专一、准确。     

特非那丁片溶出度的探讨

建立了以紫外分光光度法测定特非那丁含量的方法,具有线性范围好、稳定、快速、灵敏的特性,适用于对特非那丁片溶出度及相关实验的研究。本实验以０．１ｍｏｌ／Ｌ的盐酸为介质,对四个厂家共１５批次的特非那丁片剂进行体外溶出的研究。结果表明：四个厂家不同批号的特非那丁片之间的实验结果具有显著性差异。     

特非那丁颗粒剂的电荷转移—分光光度测定

采用电荷转移络合－分光光度法测定特非那丁颗粒剂的含量，线性范围为２～１２μｇ／ｍｌ，平均回收率１００．１％（ＲＳＤ＝０．３８％，ｎ＝６），方法灵敏，专属性强，操作简便     

高效液相色谱法测定特非那丁片溶出度

目的：通过对国内３个厂家生产的特非那丁片溶出度测定,考察其质量。方法：转篮法,用高效液相色谱法检测,提取参数（Ｔ５０、Ｔｄ、ｍ）,并对参数进行相关性检验。结果：不同厂家产品溶出参数差异显著。结论：对国内厂家的特非那丁片有必要增加溶出度考察,以控制其质量。     

不同厂家特非那丁片溶出度考察

:采用高效液相色谱法测定不同厂家生产的特非那丁片溶出度 ,以考察其质量。结果表明 :3个厂家 4个批号样品溶出度存在显著性差异。     

特非那定片溶出度测定

目的评价市场上6个批号的特非那定片的质量。方法采用桨法作为溶出度测定法,HPLC作为特非那定浓度测定方法,再通过weibull's方程获得溶出度参数。结果仅有2个批号的特非那定片达到卫生部部颁标准。结论我们应该关注市场上特非那定片的质量。     

特非那定片的溶出度研究

目的：改进特非那定片的处方工艺,改善溶出度。方法：参照国外处方并根据国内辅料情况筛选新的片剂工艺方法。将不同处方生产的片剂按《中国药典》规定的方法进行溶出度检查。结果：按新处方、老处方生产的片剂与德国史达特公司生产的片剂在４５分种时的溶出分别为８９．０２％、１０．８１％和８２．３６％。结论：特非那定片处方组成对溶出度尤为重要,新处方中碳酸氢钠的加入使其溶出度明显提高。     

不同药厂特非那定片溶出度考察

目的：考察不同药厂特非那定片的溶出度,评价其内在质量。方法：采用ＨＰＬＣ法测定了特非那定片剂溶出度,色谱柱：ＫＦＣ１８;流动相：乙腈水磷酸盐缓冲液二乙胺（５００∶４００∶１００∶６）,用磷酸调节ｐＨ至６．０;检测波长：２３５ｎｍ。结果：三家国产特非那定片在９００ｍｌ０．１ｍｏｌ·Ｌ－１盐酸溶出介质中溶出度差异较大,４５ｍｉｎ平均溶出度（ｎ＝６）分别为：２１．９３％（Ａ厂）,８５．２９％（Ｂ厂）,３７．２２％（Ｃ厂）,仅Ｂ厂片剂符合ＵＳＰⅩⅩⅢ版中特非那定片剂溶出度标准（４５ｍｉｎ溶出度＞７５％;片剂溶出度均一性较差,４５ｍｉｎ取样点ＲＳＤ分别为：６８．８６％（Ａ厂）,９．３６％（Ｂ厂）,１６．５８％（Ｃ厂）。结论：为了确保特非那定临床疗效,国产片剂质量标准中应增加溶出度检查项目     

西咪替丁控释片的紫外分光光度法测定及其溶出度的考察

西咪替丁控释片的紫外分光光度法测定及其溶出度的考察河北省药物研究所石家庄０５００６１李宝林，李文莹，袁丽华，刘玉真西咪替丁为Ｈ２受体阻滞剂，能够抑制基础和夜间胃酸分泌，从而促使溃疡愈合。为更好地发挥其疗效，我所研制成功了其缓释制剂－西咪替丁控释片。西...     

特非那丁β—环糊精包合物制备工艺的研究

目的：研究特非那丁β－环糊精包合物最佳制备工艺。方法：采用正交试验法,以包合物的收率、含量及溶出度为考察指标,综合平衡后确定最佳制备工艺。结果：最佳制备工艺为水的用量为20mL,析固条件为室温下静置15h,过滤方式为先过滤上清液,剩余部分搅匀过滤,滤饼干燥。结论：采用最佳制备工艺制成的包合物收率高,溶出快,有助于提高其体内的生物利用度,为特非那丁加工成各种剂型开辟了良好的前景。     

紫外分光光度法测定柴黄丸的溶出度

目的建立柴黄丸中黄芩苷的溶出度测定方法。方法以pH4．5的醋酸-醋酸铵缓冲液为溶出介质,选择桨法操作;用紫外分光光度法测定黄芩苷含量,计算黄芩苷溶出度。结果黄芩苷在3．88～13．58mg·L^-1范围内浓度和吸收度呈良好线性,r=0．9994;平均回收率为97．60％,RSD为1．08％。本品溶出受介质和转速影响较大。结论本方法具有可靠、准确、快速的优点,可用于柴黄丸的质量控制。     

茜素红荷移分光光度法测定克拉霉素胶囊溶出度

目的建立茜素红荷移分光光度法测定克拉霉素胶囊溶出度的方法。方法采用中国药典附录XC第三法,以0.05 mol/l pH5.0的磷酸盐缓冲液250 ml为溶剂,转速为100 r/min,经45 min取样,在525 nm处测定克拉霉素胶囊的溶出度,限度为标示量的75%。结果克拉霉素浓度在60.4～151.0μg/ml范围内线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率100.6%,RSD为0.8%。结论该方法准确、简便,可用于克拉霉素胶囊溶出度的测定。     

紫外分光光度法测定双氯非那胺片的溶出度

目的 探索双氯非那胺片溶出度的测定方法,为该产品的质量控制提供依据.方法 依<中国药典>2010年版二部附录XC项下第二法操作,参考<日本药典>记载,选用桨法,以水900 ml为溶出介质,转速50 r/min,经60 min取样.按紫外分光光度法,在284 nm处测定吸光度.按供试溶液与对照溶液吸光度的比值At/As,...     

用高效液相法对特非那定片溶出度的研究

目的:考察药厂间特非那定片的溶出度,评价其内在质量。方法:采用HPLC法测定特非那定片剂溶出度,色谱柱:KF-C18;流动相:乙腈-水-磷酸盐缓冲液-二乙胺(250:200:60:4),用磷酸调pH至6.0;检测波长:235nm。结果:三家国产特非那定片在1000ml0.1mol·L-1盐酸溶液中溶出度差异较大。仅B药厂溶出度较好(40min,溶出度>75%)。     

紫外分光光度法测定醋酸地塞米松片溶出度

目的建立紫外分光光度法测定醋酸地塞米松片溶出度的方法.方法以0.25%十二烷基硫酸钠溶液100ml为溶出介质,转速为75 r·min-1,紫外分光光度法测定溶出量,检测波长241 nm.结果在4.3～21.6 mg·L-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9;平均回收率为98.9%,RSD为0.4%(n=5).结论该法简便、准确、可用于醋酸地塞米松片的溶出度测定.     

紫外分光光度法测定依托红霉素颗粒溶出度试验

<正>依托红霉素(erythromycin estolate)为大环内酯类抗生素,为红霉素丙酸酯的十二烷基硫酸盐,对葡萄球菌属、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。本品对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌亦具抗菌活性;对军团菌属、胎儿弯曲菌、某些螺旋体、肺炎支原体、立克次体属和衣原体属也有抑制作用。     

紫外分光光度法测定双氯非那胺片的溶出度

目的探索双氯非那胺片溶出度的测定方法,为该产品的质量控制提供依据。方法依《中国药典》2010年版二部附录XC项下第二法操作,参考《日本药典》记载,选用桨法,以水900 ml为溶出介质,转速50 r/min,经60 min取样。按紫外分光光度法,在284 nm处测定吸光度。按供试溶液与对照溶液吸光度的比值At/As,计算每片双氯非那胺的溶出量。结果在1.106～11.06μg/ml范围内,浓度与吸光度呈良好线性关系(r=0.999 3),平均回收率为99.52%,RSD=0.64%(n=9)。结论该方法简便准确,对双氯非那胺片的质量控制有参考价值。     

吡嘧司特钾片的溶出度测定

目的 建立吡嘧司特钾片溶出度测定的分光光度检测方法。方法 桨法,50r·min^-1,1000ml水为溶出介质;检测波长为356nm,取样时间是30min。结果 吡嘧司特钾在1～15μg·ml^-1范围内,吸收度与浓度线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.7%(n=9),RSD=0.7%,辅料不干扰测定。结论 本法简便准确,可用于吡嘧司特钾片的溶出度检测。     

紫外分光光度法测定氟胞嘧啶片的溶出度

目的 建立测定氟胞嘧啶片溶出度的紫外分光光度法.方法 通过对不同方法、转速、溶出介质的选择,确定氟胞嘧啶片的溶出度方法.结果 采用2010年版<中国药典(二部)>附录XC第二法,以水1 000mL为溶出介质,转速为50 r/min,温度为(37±0.5)℃,采用紫外分光光度法,测定波长276 nm.结论 该方法简便快捷,可作为氟胞嘧啶片的溶出度测定方法.