高效液相色谱法测定安神养血口服液中芒柄花素含量

目的 建立测定安神养血口服液中芒柄花素含量的高效液相色谱法.方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（45：55）,流速为1.0 mL/min,检测波长为250 nm.结果 芒柄花素选样量在0.014 16～0.141 6 μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 9（n =5）,平均加样回收率为99.34％,RSD为0.36％（n=5）.结论 该方法准确、灵敏、重现性好,可作为安神养血口服液中芒柄花素的定量分析方法.     

HPLC法测定抗骨增生片中芒柄花素的含量

目的采用高效液相法测定抗骨增生片中芒柄花素的含量。方法采用Agilent C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.5%磷酸(35∶65)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长248nm,柱温30℃。结果芒柄花素进样浓度在0.099～0.994μg范围内时,与峰面积呈良好线性关系;平均回收率(n=9)为98.76%,RSD为1.2%。结论该方法简便、准确、重复性好,可作为抗骨增生片质量控制方法。     

HPLC测定新疆红芪中芒柄花素的含量

目的建立新疆红芪中芒柄花素(7-羟基-4′-甲氧基异黄酮)的含量测定方法。方法采用HPLC测定。结果平均回收率为99.48%,RSD=0.83%。结论所建方法快速、灵敏、准确,样品处理简单。     

蒙古黄芪中芒柄花素含量的测定及黄酮类成分提取工艺的优化

目的建立芒柄花素的含量测定方法,优选黄芪中黄酮类成分的提取工艺。方法采用高效液相色谱-紫外检测法,建立芒柄花素的含量测定方法,以芒柄花素含量为指标,用正交设计法对影响超声提取的因素如乙醇浓度、乙醇用量、提取次数和超声时间进行考察,优化提取工艺。结果芒柄花素在1～40μg/ml范围内线性关系良好,以峰面积(A)对浓度(C)进行线性回归,方程为A=212096C+3958.7,r2=0.9999。日内、日间相对标准差(RSD)均<5%;平均回收率均在98.0%～102.0%;优化提取条件为加15倍量75%乙醇,连续提取3次,每次20min。结论所建立的含量测定方法可用于蒙古黄芪中芒柄花素的含量测定,优化的提取工艺具有效率高和操作简便等优点。     

RP-HPLC法测定鸡血藤中芒柄花素的含量

目的建立测定鸡血藤药材中芒柄花素的RP-HPLC法。方法采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(体积比为35∶65),流速为1 mL.min-1,检测波长为254 nm,柱温为30℃。结果芒柄花素在0.5~15.4 mg.L-1内线性关系良好(r=0.999 8,n=6),平均回收率为98.6%(RSD=1.6%,n=9)。结论RP-HPLC法可用于鸡血藤中芒柄花素的含量测定。     

HPLC法测定钻山风糖浆中芒柄花素的含量

目的:采用反相高效液相色谱法测定钻山风糖浆中芒柄花素的含量。方法:采用Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.5%磷酸(35∶65)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长248 nm,柱温30℃。结果:芒柄花素进样浓度在1.505～75.25μg·mL-1范围内,与峰面积呈良好线性关系;平均回收率(n=6)为98.6%,RSD为1.7%。结论:该方法简便、准确,重复性好,可作为钻山风糖浆质量控制方法。     

芒柄花素衍生物的合成及其初步生物活性

设计合成了８个芒柄花素（７－羟基－４’－甲氧基异黄酮）衍生物,其中７个为新化合物,并进行了体外初步抗骨质疏松活性实验,结果显示这些化合物对体外培养的兔骨髓成骨细胞的生长有较好的促进作用。     

芒柄花素药理作用的研究进展

芒柄花素属于异黄酮类化合物,是黄芪中异黄酮类化合物的代表成分,具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤、雌激素样作用.对芒柄花素保护脑血管系统、保护心血管系统、抗肿瘤作用、对糖尿病心肌病的保护作用等进行了总结,以期为芒柄花素的基础研究和临床应用提供依据.     

HPLC同时测定抗骨增止疼片中淫羊藿苷和芒柄花素含量

目的:建立HPLC同时测定抗骨增止疼片中淫羊藿苷和芒柄花素的含量方法。方法:采用Shim-pack VP-ODS柱(4.6 mm×150 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-水为流动相,线性梯度洗脱,检测波长为250 nm,流速为1.0 mL.min-1,柱温为30℃。结果:淫羊藿苷、芒柄花素进样量分别在0.2760-2.760μg(r=0.9999)和0.1378-1.378μg(r=0.9999)范围内与峰面积具有良好线性关系,平均回收率为98.58%(RSD=1.18%)和99.32%(RSD=0.41%)。结论:该方法准确,可靠,操作简便,可用于抗骨增止疼片中淫羊藿苷和芒柄花素的质量控制。     

HPLC法测定新风胶囊中芒柄花黄素的含量

目的：建立测定新风胶囊中芒柄花黄素含量的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为 welch material Inc C18柱,流动相为乙腈-0.2％磷酸水（40∶60）,流速为1.0mL· min －1,检测波长为250nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果芒柄花黄素在0.197μg～1.574μg范围内线性关系良好（r＝1.0000,n＝6）,平均回收率为100.73％（RSD＝1.48％）。结论该方法简便、准确、重复性好,适用于新风胶囊中芒柄花黄素的含量测定,可为该制剂全面的质量控制奠定基础。     

芒柄花素对围绝经期女性的药用价值研究

针对女性围绝经期综合征,传统采用雌激素替代疗法(hormone replacement therapy,HRT)进行治疗,但长期采用HRT可增加发生阴道出血、乳腺癌及子宫内膜癌等疾病的风险。因此相对安全有效的植物雌激素越来越受到人们的关注。芒柄花素(formononetin,FMN)作为天然来源的异黄酮类植物雌激素,具有抗肿瘤、抗氧化、抗炎、调节免疫、雌激素样及调节肠道菌群等多种作用,能防治骨质疏松、糖尿病和心脑血管疾病,对于改善女性卵巢功能减退导致的围绝经期症状具有重要意义。本文针对FMN的药用价值对于改善围绝经期女性相关症状方面进行综述,为FMN的应用提供参考。     

HPLC法测定黄芪不同炮制品中芒柄花素

目的 建立黄芪药材中黄酮类成分芒柄花素的HPLC测定方法,并考察黄芪不同炮制品中芒柄花素的变化.方法 采用HPLC法测定芒柄花素.色谱柱:Thermo ODS-2 Hypersil (250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.05％冰乙酸水溶液(35∶65):体积流量:1 mL/min;波长:248 nm;柱温:30℃.将黄芪药材分别制成生黄芪、炒黄芪、蜜炙黄芪、盐制黄芪以及酒制黄芪,并比较黄芪不同炮制品中芒柄花素.结果 黄芪不同炮制品中芒柄花素有所差异,其中蜜炙后芒柄花素的量降低幅度较大.结论 该方法简便、准确,适用于黄芪不同炮制品中芒柄花素的定量分析.     

HPLC法测定补中益气丸中芒柄花黄素的含量

目的:建立测定补中益气丸中芒柄花黄素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Eclipse PlusC18柱,流动相为甲醇-水(含0.2%磷酸)梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1,检测波长为250nm,柱温为室温,进样量为20μL。结果:芒柄花黄素检测浓度在9.8×10-7～0.025g·L-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998);平均加样回收率为96.0%,RSD=2.2%(n=6)。结论:该方法灵敏度高、重复性好,可用于补中益气丸中芒柄花黄素含量的测定。     

芒柄花素磺化物的合成、溶解性能及降脂保肝活性

以芒柄花素为先导化合物, 利用磺化反应合成了具有降脂保肝活性的水溶性新化合物芒柄花素-3′-磺酸钠,通过IR、NMR、元素分析对其结构进行了表征。采用紫外分光光度法测定了芒柄花素-3′-磺酸钠的溶解度和正辛醇/水分配系数;采用高脂饮食诱导大鼠高脂模型,进行了降脂保肝的药理活性试验。实验结果表明芒柄花素-3′-磺酸钠不仅具有良好的水溶性,而且具有好的降脂保肝活性。
     

芒柄花素包合物脂质体的制备及质量评价

目的:制备芒柄花素(FMN)包合物脂质体,并评价其质量。方法:以薄膜分散法制备FMN包合物脂质体,考察所制脂质体的外观形态、粒径、Zeta电位、包封率以及体外释放行为。结果:所制FMN包合物脂质体的粒径为(255.34±12.87)nm、Zeta电位为(25.32±3.51)m V、包封率为(81.63±0.79)%(n=3)、24 h的累积释放度为56.12%。结论:本方法成功制得具有良好缓释效果的FMN包合物脂质体,且质量符合相关标准。     

HPLC法同时测定新止骨增生丸中麦角甾苷、柚皮苷和芒柄花素的含量

目的w建立同时测定新止骨增生丸中麦角甾苷、柚皮苷和芒柄花素含量的方法。方法w采用HPLC法。色谱柱为KromasilwC18柱(250wmm×4.6wmm,5μm);流动相为甲醇-体积分数为0.1%的磷酸水溶液,梯度洗脱;流速为1.0wmwL·min-1;检测波长为283wnm;柱温为35℃。结果w麦角甾苷、柚皮苷和芒柄花素的质量浓度分别在36.00~360.0wmg·L-1、14.30~143.0wmg·L-1和13.00~130.0wmg·L-1内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别为0.999w7、0.999w9和0.999w8,平均回收率分别为98.9%、98.7%和99.1%(n=9),RSD分别为1.1%、1.9%和1.4%。结论w本方法简便、准确、重复性良好,可作为新止骨增生丸的质量控制方法之一。     

芒柄花素对不同亚型乳腺癌细胞周期基因和蛋白表达的影响

目的 观察芒柄花素对不同亚型乳腺癌细胞周期相关基因和蛋白表达的影响。方法 乳腺癌细胞MCF-7、SK-BR-3、MDA-MB-231经0、40、80 μmol/L芒柄花素作用48 h后,分别采用Trizol和RIPA裂解细胞,收集细胞的总RNA和总蛋白,进一步采用实时定量PCR技术和Western blotting技术检测细胞周期调控因子cyclin D1、cyclin E、p21、p27的基因和蛋白表达情况。结果 3种乳腺癌细胞cyclin D1和cyclin E的基因及蛋白表达水平随着药物浓度的增加而降低,而p21和p27的基因和蛋白表达水平随药物浓度的增加而升高,与对照组比较,差异显著(P<0.05、0.01)。结论 芒柄花素可以通过调控cyclin D1、cyclin E、p21和p27基因和蛋白的表达,将乳腺癌细胞阻滞于G1期,从而抑制乳腺癌细胞的增殖。