高效液相色谱法测定健脑合剂中氨基比林和咖啡因的含量

目的：建立高效液相色谱法测定健脑合剂中氨基比林和咖啡因的含量。方法：采用SpherisorbC18柱,以0.025mol,L^-1磷酸（用三乙胺调节PH至3.0)-乙腈（86：14）为流动相,流速为0.8ml-min^-1。检测波长273nm。结果：氨基比林和咖啡因分别在90-210μg.ml^-1和18-42μg.ml^-1的范围内呈良好的线性关系。平均回收率分别为100.3%(RSD=0.8%)和99.8%(RSD=0.9%）。结论：该方法灵敏、快速、准确。     

高效液相色谱法测定勃氏合剂中苯巴比妥钠和咖啡因含量

目的:用高效液相色谱法同时测定勃氏合剂中苯巴比妥钠和咖啡因含量.方法:色谱柱为C18柱(4.6 m×250 mm,5μm);流动相为甲醇-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(每1 L加1.5 mL三乙胺,用磷酸调节pH至4.7)(50:50);流速:1 mL·min-1;检测波长:254 nm.结果:苯巴比妥钠和咖啡因分别在39.04～156.14mg·L-1和21.40～85.60 mg·L-1范围内线性关系良好;平均回收率分别为100.0%,99.2%(RSD为0.41%,0.45%).结论:本法简便、快速、准确,重现性好,适于该制剂的含量测定和质量控制.     

高效液相色谱法测定维磷颗粒中咖啡因的含量

目的：建立高效液相色谱法测定维磷颗粒中咖啡因的含量。方法：采用ODS柱，甲醇-水(30：70)为流动相，检测波长为272 nm。结果：咖啡因在0．146～1．168 μg范围内有良好的线性关系(r=0．999 9)，平均回收率为99．9％(RSD=0．23％)。结论：本法快速、简便、准确。     

高效液相色谱法测定复方大青叶合剂中绿原酸的含量

复方大青叶合剂收载于《卫生部药品标准》中药成方制剂第十六册 ,由大青叶、金银花、羌活、拳参、大黄 5味中药组成 ,其功效疏风清热 ,解毒消肿 ,凉血利胆。用于感冒发热、咽喉红肿 ,肋痛黄疸等症 ,亦用于治疗流感、腮腺炎、急性病毒性肝炎[1] 。因其疗效好而被广泛应用。采用高效液相色谱法或薄层扫描法测定金银花中绿原酸的含量 ,已见报道[2 ] 。本文建立了高效液相色谱法测定复方制剂中主药金银花中有效成分绿原酸的含量。本法操作简便 ,准确 ,重现性好。1　药品与试剂绿原酸对照品由中国药品生物制品检定所提供 ,含量为 99 13% (峰面积…     

高效液相色谱法测定银翘解毒合剂中绿原酸的含量

目的:建立一种银翘解毒合剂中绿原酸的高效液相色谱测定方法,用于生产及市场监控.方法:以依利特C18柱(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,用乙腈-0.4%磷酸(10:90)为流动相,以外标法按峰面积计算.结果:该法平均回收率为100.14%,表明可用于测定银翘解毒合剂中绿原酸的含量.结论:该法简便快捷,结果准确,可用于银翘解毒合剂中绿原酸的含量测定和质量控制.     

高效液相色谱法测定安钠咖片的含量

目的 :建立一种用HPLC法测定安钠咖片的含量的方法。方法 :以ODS为固定相 ,甲醇 0 .5mol·L-1磷酸二氢钠 (2 6∶74 )为流动相 ,检测波长 2 2 0nm。结果 :咖啡因和苯甲酸钠 0 .0 5～ 0 .30mg·ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系。回收率分别为 99.3% (RSD为 0 .2 % ,n =6 )和 99.7% (RSD为 0 .3% ,n =6 )。结论 :简单 ,快速 ,准确。     

高效液相色谱法测定驱风合剂中橙皮苷的含量

［摘要］目的建立高效液相色谱法测定驱风合剂中橙皮苷的含量。方法采用Hypersil ODS2 （250 mm×4.6mm,5 μm）色谱柱,流动相为甲醇 水（45：55）,检测波长283 nm,流速1.0 mL•min 1;柱温为常温。结果橙皮苷在4.63～23.16 μg•mL 1 范围内呈良好的线性关系（r＝0.999 5）,平均回收率为99.0%,RSD为1.80%。结论该方法可靠、简便、准确,可作为该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定双花解毒合剂中绿原酸含量

目的 建立测定双花解毒合剂中绿原酸含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Hypersil C1s柱（250 mm×4.6mm,5μm）,流动相为0.2 mol/L磷酸二氢钠溶液（用磷酸调节pH至3.2）-甲醇（87∶13）,检测波长为327 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为40℃.结果 绿原酸质量浓度在36.4 ～ 182.0 μg/mL范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0.999 1,n=5）,平均回收率为98.92％,RSD为0.83％（n=6）.结论 该方法简便快速、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定海棠合剂中芍药苷含量

目的建立测定海棠合剂中芍药苷的含量测定方法：方法色谱柱为Kromasil 100—5C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（60：40）,检测波长为230nm,流速为1．0mL／min,柱温为30℃。结果芍药苷进样质量浓度在2．0～75．0μg／mL范围内与峰面积积分值线性关系良好（r=0．9999）,平均加样回收率为97．06％,RSD为0．80％（n=6）。结论高效液相色谱法准确、重现性好,可用于测定海棠合剂中的芍药苷。     

高效液相色谱法测定八珍合剂中芍药苷含量

目的建立八珍合剂中芍药苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法，以C18柱（250mm×4．6mm，5μm）为色谱柱，以乙腈-0．1％磷酸溶液-三乙胺（13：87：0．04）为流动相，流速为1．0mL／min，检测波长为230nm，柱温为35℃。结果芍药苷进样量在0．05015～1．25375μg范围内与峰面积呈良好的线性关系，r=0．9999（n=6），平均加样回收率为102．6％，RSD为1．8％（n=6）。结论该方法灵敏、简便、结果准确、重现性好，适用于八珍合剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定赤芍合剂中芍药苷含量

目的建立测定赤芍合剂中芍药苷含量的高效液相色谱法。方法采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液-异丙醇(17∶83∶0.5),检测波长230 nm,流速1.0 mL/min。结果芍药苷质量浓度在0.098～0.686 g/L范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为97.14%,RSD为0.98%(n=6)。结论高效液相色谱法精密度高,重复性、专属性、稳定性良好,可用于控制赤芍合剂中芍药苷的含量。     

高效液相色谱法测定麻杏止咳合剂中绿原酸含量

目的建立麻杏止咳合剂中绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Zorbax（Agilent）SB-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液（10∶90）,流速1.0 mL/min,检测波长327 nm。结果绿原酸进样量在0.080 4～0.804 4μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 8（n=5）,平均回收率为98.80%,RSD为1.01%（n=9）。结论所用方法操作简便,结果准确可靠,可作为麻杏止咳合剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定结肠安合剂中芍药苷的含量

目的 :建立结肠安合剂中芍药苷含量测定方法。方法 :用反相高效液相色谱法测定 ,选用Ultrasphere ODS分析柱 (5μm ,4.6mm× 2 50mm) ,流动相 :乙腈 0 .0 5mol·L- 1磷酸二氢钾 (1 3∶87) ,检测波长 :2 30nm ,流速 :1 .0ml·min- 1,柱温 :室温。结果 :线性范围 :0 .2～ 2 .0 μg ,r=0 .9996。平均回收率 97.2 %,RSD =1 .5%,(n =5)。结论 :方法简便、灵敏、准确 ,建立的定量方法可用于结肠安合剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定阿咖片中咖啡因含量

目的采用高效液相色谱法测定阿咖片中咖啡因的含量。方法色谱柱为Symmetry C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水（7：3），检测波长273nm。结果咖啡因质量浓度线性范围是0．0094～0，2822mg／mL（r=1．0000），平均回收率为100．4％（n=3），RSD为0．8％。结论本方法可行，结果可靠，重现性好。     

高效液相色谱法测定力克舒中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量

目的 :建立力克舒胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因的高效液相色谱测定方法。方法 :采用CLC ODSC18柱 ,甲醇 0 .0 5mol·L-1磷酸二氢钾溶液 三乙胺 (2 0∶80∶0 .2 ,磷酸调 pH3.2 )为流动相 ,检测波长 2 10nm ,流速为 1.0ml·min-1。结果 :对乙酰氨基酚线性范围为 2 4～ 2 40mg·L-1,平均回收率为 99.6 % ,RSD为 0 .8% (n =5 ) ;咖啡因线性范围为 2～ 16mg·L-1,平均回收率为 99.2 % ,RSD为 2 .2 % (n =5 )。结论 :方法简便 ,结果准确 ,可用于本制剂的含量测定和质量控制。     

高效液相色谱法同时测定人血中对乙酰氨基酚和咖啡因含量

目的:建立同时测定人血浆中对乙酰氨基酚和咖啡因的反相高效液相色谱(RP-HPLC)方法.方法:以茶碱为内标,色谱分离采用Zorbax-Sb-C18分析柱(4.6 mm× 250 mm,5μm),柱温40℃,以乙腈-甲醇-缓冲液(7:7:86,缓冲液内含甲酸0.2%、甲酸铵18 mmol·L-1)为流动相;流速:1.0 mL·min-1,进样量:20μL;紫外检测波长:273 nm.结果:血浆中对乙酰氨基酚和咖啡因测定方法的线性范围分别为0.125～8 mg·L-1,0.0125～0.8 mg·L-1;方法回收率分别为99.76%～105.5%,98.35%～114.45%;日内精密度RSD分别小于3.0%,5.0%;日间精密度RSD分别小于等于12.0%,10.0%.结论:本方法操作简便,选择性好,准确、灵敏,可用于对乙酰氨基酚和咖啡因的人体药动学研究.     

高效液相色谱法测定能量合剂中辅酶A的含量

目的 :建立能量合剂中辅酶A含量测定的HPLC方法。方法 :采用RP -C18(4.6mm× 2 0 0mm ,5 μm)色谱柱 ,以磷酸盐缓冲液 (pH 6 .5 ) -甲醇 (95∶5 )为流动相 ,流速 1.0ml·min-1,检测波长 2 5 9nm ,在室温下对能量合剂中的辅酶A进行含量测定。结果 :辅酶A在 4～ 2 0IU·ml-1的范围内 ,峰面积与效价浓度呈良好线性 (r =0 .9999)。回收率为 10 0 .9% ,RSD为1.8% (n =9)。结论 :该方法简单 ,快速 ,结果准确可靠 ,可作为能量合剂中辅酶A的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定痰咳净片中咖啡因的含量

目的 建立以高效液相色谱法测定痰咳净片中咖啡因的含量的方法.方法 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.05 mol.L-1枸橼酸溶液-乙腈(79:21)(用三乙胺调节pH值至4.0)为流动相;检测波长为290 nm,进样量为20μl.结果 咖啡因浓度在50～600 mg·L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为99.0%(RSD=1.1%,n=6).结论 本方法简单、快速、准确,稳定,重现性好.     

高效液相色谱法测定痰咳净中咖啡因的含量

本文报道了痰咳净中咖啡因的ＨＰＬＣ测定法。使用Ｚｏｒｂａｘ－Ｃ１８柱，流动相为甲醇－水（１：１），检测波长２５４ｎｍ，非那西丁为内标物。测定中其它组分无干扰，方法简便，重现性好，平均回收率为９９．６％，ＲＳＤ为０．５％。