RP-HPLC法测定复方混悬剂中阿苯哒唑含量

目的：建立阿苯哒唑混悬剂的高效液相色谱含量测定方法。方法：以RP－8（4 250mm,5um)为色谱柱;62％甲醇为流动相,流速1ml.min^-1;295nm检测。结果：本品在4－36ug.ml^-1呈良好线性（r=0.9999),回收率为99．21％－102．81％,RSD．1．13％（n=9),结论：本法简便易行,重现性好,可测定混悬剂中阿苯哒唑的含量。     

阿苯哒唑在猪囊尾蚴病患者体内吸收和排泄的初步研究

目的建立一个简便、快速的药物监测方法,为临床治疗用药提供更可靠的依据。方法应用高压液相色谱法(HPLC)检测人体血浆、脑脊液、尿液及粪便中阿苯哒唑(ABZ)及其代谢产物的含量。结果猪囊尾蚴病患者口服ABZ后平均约有11%的原形药物(ABZ)随粪便排出,未测到血浆、脑脊液及尿液中的ABZ,但在血浆、脑脊液、尿液及粪便中均可同时测到其代谢物阿苯哒唑亚砜(ABZSX)和阿苯哒唑砜(ABZSN)。结论ABZ被人体吸收后可迅速代谢为ABZSX及ABZSN,后两者是抗寄生虫的有效成分。     

HPLC法测定阿苯达唑颗粒的含量

目的:建立阿苯达唑颗粒含量的高效液相测定方法.方法:色谱柱为Waters C18 柱(4.6mmx150mm,5μm),流动相为甲醇一水(75:25),流速为1.0ml/min,检测波长为295nm,柱温为30℃.结果:阿苯达唑在1- 20μg/ml浓度范围内呈良好线性关系(r=1.0),平均加样回收率为100.1%(...     

HPLC测定复方阿苯达唑片的含量

目的　用HPLC法测定复方阿苯达唑片中阿苯达唑和双羟萘酸噻嘧啶的含量。方法　采用硅胶柱 ,以乙腈 -混合液[水 -乙酸 -二乙胺 (2 .5∶2 .5∶1) ](5 4∶1)为流动相 ,检测波长 2 88nm。结果　阿苯达唑的线性范围为 0 2～ 0 6 μg ,回归方程为 :Y =1.832× 10 6X +7.2 84× 10 3 (r=0 .9998) ;双羟萘酸噻嘧啶的线性范围为 0 .8～ 2 .4 μg ,回归方程为 :Y =1 2 5 5× 10 6X -1 736× 10 4(r=0 .9995 )。结论　所用方法简便、快速 ,准确、可靠。     

阿苯哒唑在猪囊尾蚴病患者体内吸收和排泄的初步研究

目的 建立一个简便、快速的药物监测方法，为临床治疗用药提供更可靠的依据。方法 应用高压液相色谱法（HPLC）检测人体血浆、脑脊液、尿液及粪便中阿苯哒唑（ABZ）及其代谢产物的含量。结果 猪囊尾蚴病患口服ABZ后平均约有11％的原形药物（ABZ）随粪便排出，未测到血浆、脑脊液及尿液中的ABZ，但在血浆、脑脊脊、尿液及粪便中均可同时测到其代谢物阿苯哒唑亚砜（ABZSX）和阿苯哒唑砜（ABZSN）。结论 ABZ被人体吸收后可迅速代谢为ABZSX及ABZSN，后两是抗寄生虫的有效成分。     

RP—HPLC法测定阿苯达唑片含量

目的建立RP—HPLC法测定阿苯达唑片中阿苯达唑的含量。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为KromasilC18柱（250mm×4．6mm,粒径5μm）;流动相为甲醇一水（7：3）,流速1．0ml／min;柱温：25℃;检测波长222nm。结果阿苯达唑在1—50μg/ml的范围内,线性关系良好,r=0．9996。回收率99．5％。结论该方法准确、可靠,重现性好,可用于阿苯达唑片的质量控制。     

RP-HPLC法测定阿苯达唑口服乳剂中阿苯达唑的含量

目的 建立RP-HPLC法测定阿苯达唑口服乳剂的含量.方法 采用RP-HPLC法.色谱柱:Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-水(70∶30);流速:1.0 mL·min-1;检测波长:295 nm;柱温:35 ℃.结果 阿苯达唑的线性范围为质量浓度50～200 mg·L-...     

普服阿苯哒唑诱发小学生流行性癔症的调查分析

目的 探索某小学学生服食阿苯哒唑(Albendazole)驱虫剂引发流行性癔症的流行因素.方法 应用描述性流行病学方法对发生在某小学的流行性腹痛进行分析.结果 某小学学生中,服食驱虫糖88 7人,自诉腹痛、全身不适161例,发生率18.15%.住院62例,住院率6.99%;女生住院率(10.70%)是男生(4.17%)的2.57倍,差别有高度的显著性(χ2=14.31,P＜0.01).10～12y三个年龄组发生43例(占69.35%).特点为症状严重,但无相应阳性体征,发作高峰与学生集中有关,症状出现与暗示相关,心理治疗、安慰疗法有效.结论 该事件是一起由于卫生知识缺乏、教师误导、天气闷热等社会及心理多因素引发的流行性癔症.     

HPLC法测定阿苯达唑胶囊的含量及有关物质

目的建立HPLC法测定阿苯达唑胶囊的含量及有关物质。方法采用HPLC法,以Welch Ultimate XB．c18（4．6mm×200mm,5μm）为色谱柱;甲醇-水（70：30）为流动相;流速1．0mL·min^-1;检测波长295nm;进样量10μL。结果阿苯迭唑线性范围为5．032μg·mL^-1～-15．096Izg·mL^-1（r=0．9999）;回收率为100．7％（RSD：0．2％,n=9）;测定样品有关物质显示有较好的重复性和稳定性,各个杂质与主峰能完全分离,检测限是0．4825ng。结论本文方法简便、准确、快速、专属性好,适合于阿苯达唑胶囊的质量控制。     

复方阿苯达唑咀嚼片中维生素B6的HPLC测定

以ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８为固定相,冰醋酸－甲磺酸（９７％）－甲醇－水（１０：３：１７０：８１７,ｐｈ３．０）为流动相,采用ＨＰＬＣ法测定复方阿苯达咪唑咀嚼片维生素Ｂ６的含量,检测波长为２９０ｎｍ,甲硝唑为内标,平均回收率为９９．９％,ＲＳＤ为０．４％。     

阿苯哒唑治疗脑囊虫病的给药方案分析

本文根据若干有关阿苯哒唑（亚砜）的药动学研究结果，利用我们研制的给药方案评价与设计的计算机系统分析了若干用阿苯哒唑治疗脑囊虫病的给药方案，并提出几种用药方案建议。     

阿苯哒唑硫氧化代谢产物的合成及电喷雾质谱分析

目的合成阿苯哒唑硫氧化物 ,研究阿苯哒唑及其硫氧化物的质谱断裂途径。方法在室温条件下 ,使用过氧化氢将阿苯哒唑氧化成相应的亚砜和砜 ,用硅胶柱层析方法进行分离纯化。采用电喷雾质谱法检测阿苯哒唑及合成产物。结果一次反应同时制得 2种产物 ,[5 (丙基亚砜基 ) 1H 苯并咪唑 2 基 ]氨基甲酸甲酯 (Ⅱ )和 [5 (丙砜基 ) 1H 苯并咪唑 2 基 ]氨基甲酸甲酯 (Ⅲ )经质谱检测其准分子离子峰分别为m/z 2 82和m/z 2 98。结论阿苯哒唑及其 2种氧化产物质谱断裂方式存在共性 ,易生成 [M +H - 32 ]+ 或 [M +H - 4 2 ]+ 的特征碎片离子 ,构成二级或三级质谱的基峰     

HPLC法测定阿苯片中苯巴比妥含量

目的：建立一种用高效液相色谱法测定阿苯片中苯巴比妥含量的方法。方法：选用色谱柱KromasilC18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相为醋酸盐缓冲液（pH值为4．5）-甲醇（60：40）;检测波长;254mm;流速：1．0ml／min。结果：苯巴比妥在0．08～0．48mg／ml浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9984）。精确度为0．32％。平均回收率为98．63％．结论：本方法简便、快速、结果准确可靠。     

HPLC法测定阿苯达唑片的含量与有关物质

目的：建立高效液相色谱法测定阿苯达唑片的含量与有关物质.方法：采用Agilent XDB-C18色谱柱（250 mm＆#215;4.6 mm,5 μm）,流动相：0.015 mo l·L-1磷酸二氢铵-甲醇（ 30：70）,流速0.8 ml·min-1,检测波长295 nm,柱温30℃,进样量20 μl.结果：阿苯达唑在6.25～ 125.00 μg·ml-1范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为100.2%（RSD=0.6%,n=9）,有关物质各杂质峰与阿苯达唑峰的分离度良好,检测限为2 ng.结论：本方法简便、快速、准确,专属性好,可用于阿苯达唑片含量和有关物质的测定.     

高效液相色谱法测定阿苯达唑的含量

目的:建立高效液相色谱法测定阿苯达唑的含量。方法:采用Lichrospher 100 RP-18(5μm,250mm×4mm)柱。以甲醇-0.1 mol/L醋酸钠缓冲液(用醋酸调节pH=3.1)(60:40)为流动相,用紫外检测器于254nm波长处检测。结果:阿苯达唑浓度在0.1～0.8mg/ml范围内有较好的线性关系(r=0.9992),RSD=0.5％(n=6)。结论:本法快速简便,准确。     

反相高效液相色谱法测定阿苯达唑片中阿苯达唑含量

目的建立阿苯达唑片中阿苯达唑的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱（RP—HPLC）法，以十八烷基键合硅胶柱为色谱柱，流动相为磷酸二氢钾溶液（磷酸二氢钾6．8g加水至l000mL，用磷酸调节pH值至3．4）-乙腈（60：40），检测波长为295nm。结果理论塔板数按阿苯达唑峰计算大于4000，阿苯达唑进样量在0．012～0．69μg范围内与峰面积呈良好的线性关系，平均加样回收率为99．66％，RSD为0．18％。结论该方法准确可靠，重现性好，可用于阿苯达唑片的质量控制。     

环孢霉素A和阿苯哒唑脂质体在大鼠体内代谢的相互影响

目的探讨环孢霉素(CsA)与阿苯哒唑脂质体（L-ABZ）在Wistar大鼠体内代谢的相互影响。方法采用高效液相色谱法对单用CsA或L-ABZ，以及CsA与L-ABZ联合用药后血中阿苯哒唑及代谢产物砜和亚砜的浓度和CsA的血药浓度测定。结果1.CsA与L-ABZ在代谢方面存在着一定的相互影响。2. L-ABZ与CsA联合用药后，ABZ、ABZSX和ABZSN在体内的消除半衰期、平均驻留时间延长，清除率下降。 3. CsA组、CsA+L-ABZ组单次服用CsA后，两组之间CsA的血药浓度-时间曲线及曲线下面积AUC经检验无统计学差异（P＞0.05）, 连续给药3d后的CsA血药浓度，CsA组、CsA+L-ABZ组联合用药组之间有统计学差异（P＜0.01）。结论CsA与L-ABZ在代谢方面存在着一定的相互影响。     

HPLC法测定阿苯达唑自乳化型软胶囊含量及有关物质

目的：采用HPLC法测定阿苯达唑自乳化型软胶囊的含量及有关物质。方法：采用YMC-Pack ODS-A（6．0mm×150mm，5μm）色谱柱；以甲醇-0．125％磷酸二氢铵（65：35）为流动相；流速：1mL·min^-1；检测波长：254nm；柱温：35℃；进样量为10μL。结果：HPLC法测定阿苯达唑在25．02～200．12μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）；精密度RSD=1．2％；重复性RSD=1．5％；平均回收率为99．8％，RSD=1．6％；定量限为40ng；检测限为12ng；供试品溶液在室温放置47h内稳定。对制剂进行有关物质的研究，并与2种市售制剂对比，结果表明，不同制剂有关物质含量有较大的差别。结论：该法简便快速、专属性好，能有效控制产品质量。     

HPLC法测定阿莫西林克拉维酸钾混悬剂中的含量

报道了以高效液相色谱法测定阿莫西林克拉维酸钾混悬剂（7：1）中阿莫西林和克拉维酸钾含量的方法,该法操作简便、快速、灵敏度高,专属性强,重现性好,用C18反相柱,以0.05mol/L磷酸二氢钠水溶液（pH4.4)-甲醇（95:5)为流动相,流量为1.0ml/min,于220nm波长处检测,样品中阿莫西林的含量为112.2%-113.4%,克拉维酸钾的含量为115.7%-117.5%。