食管癌组织Raman光谱的研究

目的探讨激光Raman光谱仪在检测食管癌组织和正常组织的Raman光谱差异，为临床医师早期诊断食管癌提供辅助手段。方法从临床手术获取新鲜组织后，利用激光Raman光谱仪，在激发光源波长为632．8nm照射下。检测食管癌组织和正常组织的Raman光谱。结果通过对食管癌组织和正常组织的激光Raman光谱分析，在64例食管癌组织的Raman光谱中，其中52例分别在波数为1661，9cm^-1和2936．7cm^-1附近均具有两个明显的特征峰，9例只在波数为2936．7cm^-1附近具有特征峰。3例无特征峰；而正常食管组织的激光Raman光谱在该范围内无明显可分辨的特征峰，只是一个平滑的曲线。结论找出不同食管组织Raman光谱的差异，这些差异可作为各类食管组织Raman光谱的特征。为激光Raman光谱技术应用于食管癌的早期诊断提供了重要的实验依据。     

八角茴香与其伪品野八角的薄层色谱和紫外光谱鉴别

八角茴香为木兰科植物八角Illicium vatum Hook.f.的干燥成熟果实,具有温阳散寒、理气止痛的功能。除药用外还广泛作为调味香料。由于八角茴香满足不了市场供应的需要,一些不法分子常用伪品充当八角茴香。近来,我们在工作中发现有以木兰科植物野八角Illicium majus Hook.f.et Thoms的干燥果实伪充八角茴香,不但起不到应有的作用,反而会引起中毒。野八角曾在广东,湖南误用,发生严重的集体中毒事件。因此,在实际应用中,必须严格注意区分。八角茴香属(Illicium)植物的果实外形极为类似,不易区别。我们试用紫外光谱法,薄层色谱法对两者进行比较鉴别,结果如下。     

液相色谱-光谱联用技术在天然产物化学筛选中的应用

天然产物 (ｎａｔｕｒａｌｐｒｏｄｕｃｔｓ)主要指来源于微生物、植物和海洋生物体内的次生代谢产物 (ｓｅｃｏｎｄａｒｙｍｅｔａｂｏｌｉｔｅｓ)。自然界是新化合物的巨大贮库[1] 。天然产物研究一直是植物学、化学和药学的重要研究领域 ,正是对天然产物的研究极大地促进了有机化学和现代药学的发展。目前临床使用的化学药物中 ,近一半是直接来源于天然的化学物质 ,或由天然产物作为先导化合物经结构改造而来[2 ,3 ] 。从天然来源开发出活性化合物以至发展成新药的工作是一项系统工程 ,包括植物学、生药学、药理学、化学及毒理学等多学科…     

槲皮素与黄嘌呤氧化酶相互作用的紫外光谱性质研究

目的：研究了槲皮素与黄嘌呤氧化酶相互作用的紫外光谱性质及孵育时间对酶抑制性的影响。方法：紫外光谱法。结果：槲皮素与黄嘌呤氧化酶相互作用导致了槲皮素的紫外光谱的Ⅱ带红移。吸收峰升高;I带兰移,吸收峰下降。另外,随着两者孵育时间的增加,紫外光谱吸收峰下降。结论：槲皮素对黄嘌呤氧化酶有抑制性．并随着抑制时间的增加而增加。     

表面活性剂用于黄酮药物的薄层色谱分离鉴定的研究

以表面活性剂的胶束溶液为流动相的胶束色谱技术已引人重视,并已成功地应用于药物的薄层色谱分离鉴定。黄酮类化合物是中草药中广泛存在的一类有效成分。本文以十余种表面活性剂的胶束溶液为流动相研究了槲皮素、桑色素和芦丁的胶束薄层色谱行为,拟出了以4％Zeph—乙酰丙酮—水(5:1.5:1.5)溶液为流动相,聚酰胺薄膜为固定相分离此三种黄酮的层析体系,并对槐花进行分离和鉴定,得到了良好效果。     

表面活性剂用于黄酮药物的薄层色谱分离鉴定的研究

The micellar thin layer chromatographic behaviours of rutin, quercetin and morin were studied. The methods of separation and identification were established: Polyamide thin coating was used as the stationary phase and 4% Zeph--acetylacetone--H2O (5:1.5:1.5) used as the mobile phase. The method was applied to the separation and identification of quercetin and rutin in samples of Sophorae flos and satisfactory result was obtained.     

广防己与耳叶马兜铃的薄层色谱和紫外光谱鉴别

目的：为广防己及耳叶马兜铃的鉴别提供参考依据。方法：应用薄层色谱和紫外光谱鉴别并给出了色谱图。结果：广防己与其伪品耳叶马兜铃的薄层和紫外光谱有明显区别。结论：可用此方法鉴别二者。     

延胡索不同炮制方法的薄层色谱鉴别对比研究

目的对比研究经不同炮制方法后的延胡索薄层色谱图,以确定最佳的炮制方法。方法分别采用醋炙、醋煮、醋烘和酒炙的方法对延胡索进行炮制,并采用超声法对不同炮制方法后的延胡索进行有效成分的提取,再应用薄层色谱法对有效成分进行鉴别和对比研究。结果在薄层色谱图上,经过炮制后的延胡索提取物的斑点较未炮制后延胡索斑点亮且大,其中最大且最亮的为醋炙后延胡索提取物的斑点。结论炮制能有效改善延胡索的质量,且最佳炮制方法为醋炙延胡索。     

薄层色谱溶剂系统的最优化方法—Ⅴ.0.618/均匀设计法

本文提出将0.618法与均匀设计试验法用于选取薄层色谱的最佳溶剂系统,该法理论性及系统性较强,试验次数较少,经初步验证,效果较好。由于不需要计算机,因而更简单实用。     

龙胆泻肝丸薄层色谱鉴别方法的研究与改进

目的对2010年版《中国药典（一部）》龙胆泻肝丸薄层色谱鉴别方法进行研究与改进。方法采用薄层色谱法,甲醇提取样品,10％硫酸乙醇显色,365nm波长荧光检视,同时检测栀子、龙胆、地黄和甘草;采用薄层色谱法,甲醇提取样品,254nm波长荧光检视,同时测定柴胡、当归。结果方法简便快速,斑点完全分离、清晰。结论该方法适用于龙胆泻肝丸的快速鉴别。     

桔梗、连翘、五倍子薄层色谱鉴别方法的研究与改进

目的 对桔梗、连翘、五倍子这3味常用中药材的薄层色谱鉴别方法进行改进.方法 采用TLC鉴别方法,依照《中国药典》2005年版一部,通过改变提取方法和展开剂获得清晰、持久的TLC图谱.结果 所得谱图清晰,可鉴别出这3味中药材的特征成分.结论 方法可靠,重现性好,可作为这3味中药材的质量控制方法.     

苯骈二氮Zuo类药物的裂解机制及热裂解薄层色谱测定的研究

本文对苯骈二氮Ｚｕｏ类药物的热裂解机抽以及其薄层展开后重氮偶合显色的色谱方法测定该类药物及其它氮药物进行了详细研究。以氯氮Ｚｕｏ为例，利用ＴＬＣ和ＧＣ－ＭＳ法，证实了其主要裂解产物之一为２－氨基－５－氯苯基苯甲酮，以及色谱显色机抽为热裂解产物的重氮偶合显色。建立了用于骈二氮类及其它含氮药物分析的裂解薄层色谱法。展开系统Ｓ１：氯仿－乙酸乙酯－正丁醇－浓氨水（７：３：０．９：０．０５）Ｓ２：四氯化碳－     

用高效液相色谱—蒸发光散射检测法测定烟叶中茄呢醇的含量

目的:建立烟叶中茄呢醇的含量测定方法,为其提供质量标准。方法:应用高效液相色谱-蒸发光散射检测仪,Discovery~(TM)C_(18)(25cm×4.6 mm)色谱柱,以甲醇-乙腈-四氢呋喃(39:24:9.5)为流动相,流速为1.0mL·min~(-1),测定烟叶中茄呢醇的含量。结果:分析了山东、四川等地产烟叶及其提取物中茄呢醇的含量,不同产地烟叶中茄呢醇的含量为0.134％～0.373％,自制提取物中的含量分别为74.36％和91.02％。加样回收率为97.6％(RSD=2.0％)。结论;该方法快速、简捷、重现性好,可以用于烟叶中茄呢醇的质量控制。     

美白、祛斑类健康产品中地塞米松的薄层色谱快筛方法研究

目的 建立美白、祛斑类健康产品中地塞米松的薄层色谱快筛方法.方法 采用饱和NaC1溶液与乙酸乙酯提取样品,以硅胶GF254薄层板展开,展开剂为二氯甲烷-甲醇(18:2).结果 薄层色普快筛方法能有效检出美白、祛斑类健康产品中的地塞米松.结论 此方法简便、快速,可快速筛查美白、祛斑类健康产品中非法添加的地塞米松成分.     

高效液相色谱—蒸发光散射检测法测定爱婴催乳液中黄芪甲苷的含量

目的 :建立高效液相色谱 -蒸发光散射检测法测定爱婴催乳液中黄芪甲苷的含量。方法 :采用AlltechC18(2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm)色谱柱 ,流动相 :乙腈 -水 (38∶6 2 ) ,流速 0 85mL·min-1,检测器 :ELSD - 5 0 0。结果 :黄芪甲苷在 2 0 2 6～ 10 13μg范围内呈线性 ,回收率为 99 2 3 % (RSD为 1 6 % ,n =6 )。 结论 :本法具有良好的精密度和重现性 ,结果准确可靠 ,可作为本产品的质量控制方法。     

高效液相色谱—蒸发光散射检测法测定氨基糖苷类抗生素中硫酸盐含量的研究

目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定氨基糖苷类抗生素中硫酸盐的含量。方法:采用ODS柱,以含0.015mol·L-1正已胺和0.025mol·L-1甲酸的水-乙腈（88:12）为流动相,流速为10mL·min-1,蒸发光散射检测,检测器温度:45℃,雾化气体（空气）压力:0.35 MPa。结果:SO42-在22～435μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9997;平均回收率为99.8％,RSD=0.31％（n=6）;日内精密度（RSD=1.1％,n=8）良好。结论:本方法简便,快速,结果准确,可靠,重现性好。     

苯骈二氮卓类药物的裂解机制及热裂解薄层色谱测定的研究

本文对苯骈二氮卓类药物的热裂解机制以及其簿层展开后重氮偶合显色的色谱方法测定该类药物及其它含氮药物进行了详细研究。以氯氮　为例，利用ＴＬＣ和ＧＣ－ＭＳ法，证实了其主要裂解产物之一为２－氨基－５－氯苯基苯甲酮，以及色谱显色机制为热裂解产物的重氮偶合显色。建立了用于苯骈二氮类及其它含氮药物分析的裂解薄层色谱法。展开系统Ｓ_１：氯仿－乙酸乙酯－正丁醇－浓氨水（７∶３∶０．９∶０．０５）Ｓ_２：四氯化碳－乙醚－正丁醇－浓氨水（７∶３∶ｌ．５∶０．０３）。临床毒物分析实样测定结果满意。本法简便、快速、灵敏、专属，最低检测限达０．１μｇ，适合其它含芳伯胺类药物分析。     

中药龙胆中苦甙类的薄层色谱—光密度法含量测定与生药的品质评价

八种国产龙胆生药中均含有龙胆苦甙、当药苦甙和当药甙,是中药龙胆的主要有效成分。本文报告上述三种成分的聚酰胺薄膜色谱—光密度计含量测定方法,并对提取溶剂、提取方法与斑点的稳定性作了试验。根据含量测定结果,对不同来源的龙胆的生药品质进行了评价。