165例非何杰金氏型恶性淋巴瘤的病理分析

 1960年至1978年4月, 我院诊断为恶性淋巴瘤的病例共260例, 经复查原切片, 除去何杰金氏病以及不能分类者外, 尚有165例确诊为非何杰金氏型恶性淋巴瘤。 按Rappaport的组织学分类法对这些病例进行分类, 并对其发病部位、年龄、性别、临床分期等进行分析比较, 结果如下。     

中、高度恶性非何杰金淋巴瘤120例临床分析

非何杰金淋巴瘤(Non—Hodgkin’slymphoma NHL)是一组比较复杂的免疫系统肿瘤。80年代初,按国际工作分类,NHL分为低度恶性,中度恶性,高度恶性三组。本文对我科1982年12月至1990年9月收治经病理证实的120例中,高度恶性NHL,临床分析如下。材料和方法本组病例均有病理确诊,病理分类按国际工作分类法。临床分期按Ann Arbor 1971年国际分期标准。分期检查包括常现体格检查,血常规,肝肾功能,胸部X线摄片,肝脾及腹部B超,骨髓穿刺细胞学等;必要时作消化道钡餐,双下肢淋巴管造影和胸腹CT。     

原发女性生殖系统非霍奇金淋巴瘤的临床病理分析

目的 回顾分析我院收治的 28例原发女性生殖系统非霍奇金淋巴瘤的临床病理特点和治疗结果。方法 1990—2016年在我院收治的原发女性生殖系统非霍奇金淋巴瘤患者 28例。采用WHO淋巴瘤病理分类、Ann Arbor分期系统分期。共 18例(64%)患者进行了手术,27例(96%)进行了化疗、8例(29%)进行了放疗。Kaplan-Meier法计算生存率。结果 5年随访率86%。年龄 13~80岁,中位年龄56.5岁。原发卵巢者最多,共 11例(39%),ⅣE期患者 18例(64%),最常见病理类型是弥漫大B细胞淋巴瘤。中位生存时间23.5个月,1、3、5年OS率分别为89%、74%、59%。结论 原发女性生殖系统非霍奇金淋巴瘤临床少见,症状不典型,分期多为晚期,治疗上以手术、化疗和放疗的综合治疗手段为主。     

160例恶性淋巴瘤患者临床特点与疗效分析(摘要)

自我院于1983年夏迁入新址后,至1985年1月连续观察160例恶性淋巴瘤科研病例,观察与随访至1985年底。分期采用Ann Arbor(1971)的分期系统,分类采用1982年的国际工作分类。治疗方法根据本研究组     

非何杰金氏病恶性淋巴瘤预后多种因素的分析

影响非何杰金氏病恶性淋巴瘤的预后因素尚未清楚。作者对于128例成年恶性淋巴瘤患者,用修改的Rappapoot病理分类、Ann Arbor临床分期、初期骨髓受累、症状、淋巴结外累犯、年龄及性别等因素进行预后的预测。通用的寿命表分析,显示症状、病理及临床分期,对于预测预后是最重要的因素。但使用多种回归分析     

18例间变性大细胞淋巴瘤临床特征分析

非霍奇金淋巴瘤是一组高度异质性的恶性肿瘤。1985Stein等首先描述间变性大细胞淋巴瘤(ALCLanaplasticlargecelllymphoma)。1997年WHO分类已将其归为一种独立的亚型。本文就ALCL的临床特点进行分析。1材料与方法1.1临床资料1995～2002年我院诊断为ALCL的患者18例,其中初治15例,复治3例,男性16例,女性2例。所有患者均经病理形态学及免疫组化明确诊断,分期采用Anarbor分期,骨髓侵犯以骨髓异常幼稚淋巴细胞超过5%为标准,巨块以肿块直径>10cm为标准。1.2方法诊断标准为病理形态表现为ALCL且免疫表型分析表达CD30,诊断明确后采用CHOP…     

两性腺原发性淋巴瘤26例临床病理分析

目的：探讨发生在睾丸、卵巢的原发性淋巴瘤的临床病理形态特点、临床分期和预后的关系。方法：对21例原发性睾丸恶性淋巴瘤、5例卵巢原发性恶性淋巴瘤进行组织形态学和免疫组织化学染色观察，依据WHO新分类进行分型．AnnArber（1971）国际分期法进行临床分期并结合文献对其临床病理特点及随访资料进行分析。结果：睾丸恶性淋巴瘤平均好发于60．70岁，随访21例患者中，弥漫大B细胞性淋巴瘤13例，中住生存期35．2个月，5年生存率38．5％；T细胞性淋巴瘤5例，中位生存期18．6个月，2年生存率40．0％，无5年生存率。B小淋巴细胞性淋巴瘤1例及淋巴浆细胞样淋巴瘤2例．5年生存率100％。就诊时病程处于Ⅰ期8例，中位生存期75．1个月。Ⅱ期8例．中位生存期36．5个月。Ⅲ、Ⅳ期5例，中位生存期8个月。卵巢原发性恶性淋巴瘤少见，病情进展迅速预后差。本组5例均为B细胞性淋巴瘤，其中小淋巴细胞性3例，淋巴浆细胞样淋巴瘤2例，Ⅰ期1例，Ⅱ期2例，Ⅲ期2例，其中2例失访，随诊3例均于1年内死亡。结论：睾丸原发性恶性淋巴瘤预后与临床分期、组织学分型关系密切，术后放、化疗有利于提高患者生存率，卵巢原发性恶性淋巴瘤预后差。     

原发性胃肠道淋巴瘤的诊断治疗进展

原发性胃肠道淋巴瘤(PGIL)是最常见的结外淋巴瘤,其组织发生、病理形态和生物学行为与结内淋巴瘤不同,是一组具有独特临床病理特征的肿瘤,新的分类、分期标准有助于提高临床病理诊断水平.其治疗和预后与结外淋巴瘤及胃肠道癌不同.治疗包括抗幽门螺杆菌治疗、以手术为主的综合治疗和非手术综合治疗,对于Ⅰ、Ⅱ期原发性胃淋巴瘤首选手术还是放、化疗尚存在争议,回顾分析近年来PGIL的诊断、治疗及预后资料,对不同病理分型、分期患者提出不同的治疗原则.     

原发性胃肠道淋巴瘤的诊断治疗进展

原发性胃肠道淋巴瘤(PGIL)是最常见的结外淋巴瘤，其组织发生、病理形态和生物学行为与结内淋巴瘤不同，是一组具有独特临床病理特征的肿瘤，新的分类、分期标准有助于提高临床病理诊断水平。其治疗和预后与结外淋巴瘤及胃肠道癌不同。治疗包括抗幽门螺杆菌治疗、以手术为主的综合治疗和非手术综合治疗，对于Ⅰ、Ⅱ期原发性胃淋巴瘤首选手术还是放、化疗尚存在争议，回顾分析近年来PGIL的诊断、治疗及预后资料，对不同病理分型、分期患者提出不同的治疗原则。     

Lennert淋巴瘤治疗探讨(附18例临床报告)

Ｌｅｎｎｅｒｔ淋巴瘤治疗探讨（附１８例临床报告）张万岭许晓军①李丽庆天津市肿瘤医院内科（天津市３０００６０）Ｌｅｎｎｅｒｔ淋巴瘤又称淋巴上皮样细胞淋巴瘤，属少见病例。病理分类归于低度恶性组，但治疗及预后差异极大。为探索治疗规律，现将我院１９８８年４月...     

非何杰金淋巴瘤的临床病理特点：34例临床与尸体解剖分析

恶性淋巴瘤是较常见的恶性肿瘤之一,由于免疫病理学技术的进展,它的旧式分类已经为功能分类所代替,但这种分类的临床意义如何,特别是非何杰金(NHL)淋巴瘤的病变演变过程,转移规律,治疗反应以及死亡原因等,虽然国内已有一些报导,但总的来看,国内外报导的均不多。本文目的是通过34例的临床病理分析,阐明病变演变规律,治疗反应,为今后进行淋巴瘤的研究提供一个参考资料。材料及方法我院从1958-1987年进行恶性肿瘤尸检425例,恶性淋巴瘤41例,其中何杰金淋巴瘤7例,非何杰金淋巴瘤34例,两者相比,何杰     

国内信息

２００１年北京淋巴瘤国际研讨会简讯由北京大学基础医学院病理学系、北京大学第三医院血液科和淋巴瘤白血病杂志共同举办的２００１北京淋巴瘤国际研讨会于２００１年８月９日～１２日在北京大学医学部会议中心召开。会议目的 :规范淋巴瘤的诊断 ,推广最新ＷＨＯ分类 ,并根据不同分类、分期进行规范化治疗。由北京大学高子芬教授（病理）和克晓燕教育（临床）主持。分病理及临床授课、读片会及专题讨论会等内容。会议邀请了美国纽约癌症中心、哈佛大学医学院肿瘤研究所、Ｎｅｂｒａｓｋａ大学医学中心、南加利福尼亚大学医学院等多位国际著…     

非霍奇金淋巴瘤1012例临床病理分析

目的:了解我院近10年来非霍奇金淋巴瘤(NHL)的发病特点,分析影响NHL预后的相关因素.方法:回顾性分析了近10年来我院收治的1012例NHL患者的临床病理特点,对影响新疆地区NHL生存率及预后的临床病理因素进行分析.结果:1012例NHL中以40～60岁汉族男性发病多见,最主要病理类型依次为弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)346例(34.1%),外周T细胞淋巴瘤(PTCL)185例(18.3%),滤泡淋巴瘤(FL)97例(9.6%),黏膜相关淋巴组织淋巴瘤(MALT)94例(9.3%),NK/T细胞淋巴瘤62例(6.1%),T-淋巴母细胞淋巴瘤(T-LBL)47例(4.6%).结性起病的淋巴瘤619例(61.2%),结外起病的淋巴瘤393例(38.8%).本组维吾尔族女性FL淋巴瘤患者人数比例较汉族女性患者高(P=0.002),汉族男性PTCL患者人数比例高于维吾尔族男性患者(P=0.015).5年总生存率为45.8%.单因素分析显示临床分期,行为状态评分(PS),B症状,年龄,肿块大小,血清乳酸脱氢酶(LDH),结外器官受侵数目及IPI是NHL的预后因素(P＜0.05).多因素分析提示T细胞来源,Ⅲ～Ⅳ临床分期,IPI评分3～5分及LDH增高是NHL独立的预后不良因素(P＜0.05).结论:新疆地区NHL发病以中年多见,结性起病者多于结外起病,B细胞淋巴瘤多于T细胞淋巴瘤.免疫分型、临床分期、IPI、血清LDH水平与NHL预后相关.     

胃何杰金氏病的X线诊断

一、本病的定义和分类 恶性淋巴瘤主要有二个类型,何杰金氏病与非何杰金氏型淋巴瘤。大多数病例中,何杰金氏病由一个或一组淋巴结发生,并以固定的方式播散至邻近的淋巴结组。目前最常用的病理分类为Lukes-Butler分类的Rye修订案(1965)。临床分期方案沿用1971年在美国 Ann Arbor国际会议上制定的常称 Ann Arbor分期方案。     

原发于咽淋巴环的非何杰金淋巴瘤放射治疗——附79例临床分析

原发咽淋巴环的恶性淋巴瘤是指原发于鼻咽、软腭、扁桃体及舌根部形成环状分布的淋巴组织的恶性肿瘤。1971年Ann Arbor讨论会主张将咽淋巴环恶性淋巴瘤病人的分期作为一个独立淋巴部位进行描述和讨论(1)、(2)。本文总结我院1964年1月至1979年12月经病理证实的79例,报道如下:     

女性生殖器官原发非霍奇金淋巴瘤5例

目的：报道5例女性生殖器官非霍奇金淋巴瘤，其中1例原发性子宫体非霍奇金淋巴瘤伴子宫内膜浆液性腺癌为国内首例及文献第7例报道，由此提供了有价值的病理文献资料。方法：按Ann Arbor淋巴瘤临床分期及WHO（1997）组织学分类，分析临床症状，病理检查，免疫表型及预后。结果：5例患者年龄33－60岁，肿瘤分别位于卵巢（1例），子宫体（2例）和宫颈（2例），免疫表型4例为B细胞性，1例为T细胞性，除2例于1年内死亡外，余3例随访4－4年6个月均生存，结论：女性生殖器官病理标本的各没解剖部位均应分别取材，否则容易遗漏病变，术中应详细探查肿瘤范围，方能确定肿瘤的临床分期主原或继发性，患者应采取有效治疗，虽已有局部扩散，仍有机会获得较好预后。     

粘膜相关淋巴瘤和结外弥漫大B细胞淋巴瘤临床病理特征和预后分析

目的:比较粘膜相关淋巴瘤和结外弥漫大B细胞淋巴瘤的临床病理特征和预后,探讨两类淋巴瘤的预后影响因素.方法:94例结外B细胞淋巴瘤(粘膜相关淋巴瘤62例,结外弥漫大B细胞淋巴瘤32例),经诊断复查后,收集其临床病理和随访资料,进行统计学分析.结果:两类淋巴瘤相比较,MALT淋巴瘤发病的中位年龄、临床病理分期、复发率、淋巴结累及率和细胞增殖活性均偏低,5年生存率较高.94例结外B细胞淋巴瘤的生存影响因素分析:肿瘤细胞增殖指数＞20%的患者生存状况较＜20%的患者低,I E期以上患者生存状况较I E期患者差,伴有淋巴结累及的患者生存状况较无累及患者低.结论:粘膜相关淋巴瘤与结外弥漫大B细胞淋巴瘤在发病年龄、细胞增殖水平、临床分期、复发等临床病理特征上有明显差异.肿瘤细胞增殖活性、临床病理分期及淋巴结累及对两种淋巴瘤的生存状况和预后有明显影响.     

儿童纵隔恶性淋巴瘤24例分析

198 5年 11月～ 1998年 11月 ,我院经病理、尸检、肿瘤细胞学及Ｘ线确诊的恶性淋巴瘤 (ＭＬ) 49例 ,其中纵隔受累者 2 4例 ,约占同期ＭＬ病例总数的 49% (2 4/49)。总结报告如下。1　临床资料1.1　一般资料本组 2 4例 ,男 19例 ,女 5例 ;4个月～ 2岁 4例 ,2～ 6岁 7例 ,6～ 11岁 13例。均经病理学或细胞学确诊 ,淋巴结或肿物活检 18例 ,尸检 5例 ,骨髓细胞学检查 17例 ,胸腔积液细胞学检查 7例 ,均有典型胸部影像诊断 (ＣＴ或Ｘ光片 ,侧位及断层摄影 )。1.2　病理组织学分类与分期按Ｒａｐｐａｐｏｒｔ分类和 1985年成都会议修定非霍奇金淋…     

胃肠道原发性恶性淋巴瘤诊断与治疗(附76例分析)

胃肠道原发性恶性淋巴瘤(Primary Mallgnant Lymphoma of the Gas—tronitestinal Tract简称PMLGL)为一种临床上少见的原发于胃肠壁内淋巴滤泡的恶性肿瘤。我院自1975—1991年共收治胃肠道恶性肿瘤3242例,其中PMLGL为58例,占胃肠道恶性肿瘤的2.8％。诊断:采用Dawson标准,病理组织学分型:基本上按国际标准分类。病期按照修正的Ann Arbor分期标准划分。因本病没有特异的临床症状和体症,早期诊断困难,近年来,B超引导下针吸活检及纤维内窥镜的应用对此病的早期诊断有帮助。关于胃肠道恶性淋巴瘤的治疗,多数肿瘤学家主张首选手术切除,采用有计划的手术、放疗、化疗、免疫等综合治疗。在影响此病预后的诸多因素中临床病理分期是最重要的因素。     

原发性胃肠道淋巴瘤的诊断与治疗

目的探讨原发性胃肠道淋巴瘤的临床特点及诊治方法。方法1983年至2004年在北京大学第一医院外科接受治疗的原发性胃肠道淋巴瘤患者35例,对其临床病理资料及预后进行回顾性分析。结果本组原发性胃肠道淋巴瘤术前诊断率仅为20.0%;18例胃淋巴瘤中16例接受手术治疗,其中12例行根治性切除;17例肠道淋巴瘤均手术治疗,其中14例行根治性切除;Ann Ar-bor临床分期为:ⅠE期14例,ⅡE期10例,ⅢE期1例,ⅣE期10例。MALT淋巴瘤与非MALT淋巴瘤在年龄、性别及发病部位及早晚分期上差异无显著性。MALT淋巴瘤组手术根治率(92.9%)高于非MALT淋巴瘤(68.4%),MALT淋巴瘤组淋巴结转移率(42.9%)明显低于非MALT淋巴瘤组(84.2%)。结论胃肠道淋巴瘤临床表现缺乏特异性,术前诊断率低;胃淋巴瘤与肠淋巴瘤在性别、年龄、手术根治性及临床分期方面无明显区别;MALT淋巴瘤组确诊时分期较早,手术根治率高,淋巴结转移率低,预后优于非MALT淋巴瘤组。外科手术是诊断和治疗原发性胃肠道淋巴瘤的主要方法。