长春西汀治疗后循环缺血性眩晕疗效观察

目的 探讨长春西汀治疗后循环缺血性眩晕的疗效及安全性.方法 将76例后循环缺血性眩晕患者按数字表法随机分为治疗组和对照组各38例;治疗组用长春西汀和倍他司汀静脉滴注;对照组用倍他司汀和丹参注射液静脉滴注,观察两组临床疗效和血流动力学指标.结果 在改善患者的症状、体征和血流动力学指标上,治疗组疗效明显优于对照组,治疗组总有效率为94.74％,优于对照组的78.95％(x2=4.15,P＜0.05).结论 长春西汀治疗后循环缺血性眩晕起效快、作用强、效果好、安全可靠.     

长春西汀在眩晕治疗中的作用

目的探讨长春西汀在抗眩晕中的效果。方法将患者随机分为2组:对照组为使用异丙嗪、培他司汀;治疗组为使用异丙嗪、培他司汀的基础上使用长春西汀。治疗时间在3天以内。结果对照组有效率85%;治疗组有效率98%。结论使用长春西汀能提高眩晕患者的治疗效果。     

前列地尔联合长春西汀在后循环缺血性眩晕中的疗效观察

目的：观察前列地尔联合长春西汀在后循环缺血性眩晕中的治疗效果。方法：将180例后循环缺血性眩晕患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用前列地尔10μg加入100ml氯化钠注射液及长春西汀3Qmg加入500ml氯化钠注射液（首次用药长春西汀剂量为20mg）静脉滴注,对照组应用灯盏花素50mg加入250ml氯化钠注射液静脉滴注,两组均为1次／d,14d为一疗程,比较两组用药后的临床疗效。结果：治疗组和对照组的显效率分别为69．79％和52．38％,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组的总有效率分别为90．62％和73．81％;统计学比较差异显著（P〈0．01）。结论：前列地尔联合长春西汀在后循环缺血性眩晕的治疗中效果良好。     

天麻素与长春西汀联合治疗眩晕症的效果分析

目的分析天麻素与长春西汀在治疗眩晕症过程中的临床效果。方法本文将随机在2016年10月至2017年10月我院收治的眩晕症患者中选取104例纳为实验研究对象,按照患者接受治疗药物的不同分为联合组与单一组,联合组52例患者给予天麻素联合长春西汀治疗,单一组52例患者的治疗药物为长春西汀。结果在治疗有效率的比较上,联合组患者明显高于单一组患者(P<0.05);联合组患者并发症的发生率与单一组患者相比相对较低(P<0.05)。结论运用天麻素联合长春西汀为眩晕症患者实施治疗在一定的程度上改善了治疗效果,减少了各种并发症的发生与出现,其治疗效果相对较为理想且显著,可以作为一种理想的治疗方案进行广泛的临床应用。     

长春西汀治疗椎基底动脉供血不足性眩晕疗效观察

目的 观察长春西汀治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效.方法 95例椎基底动脉供血不足性眩晕患者随机分为两组,治疗组49例用长春西汀治疗,对照组46例用复方丹参治疗,均治疗10d.结果 治疗组总有效率93.9%,对照组总有效率78.3%,两组疗效经统计学处理,差异有显著性,两组均未发现明显副反应.结论 长春西汀治疗椎基底动脉供血不足性眩晕疗效显著.     

奥扎格雷联合长春西汀治疗急性脑梗死疗效观察

目的:研究奥扎格雷和长春西汀联合治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:急性脑梗死87例给予奥扎格雷注射液80mg加入5%葡萄糖或生理盐水250mL中静滴,1次/d,长春西汀注射液20mg加入生理盐水250mL中静滴,1次/d,14d为1个疗程,并设对照组给予丹参针20mL加入生理盐水250mL静滴,1次/d,分别观察治疗前后脑梗死患者临床神经功能缺损程度评分。结果:治疗组的总有效率和显效率分别为91.9%和69%,明显优于对照组的83.3%和47.1%(P<0.05)。结论:奥扎格雷和长春西汀联合疗效肯定,安全可靠,是治疗急性脑梗死的理想药物。     

葛根素治疗颈性眩晕130例疗效观察

颈性眩晕又称颈椎综合症，在祖国医学中大多为痹证，是中老年的常见病、多发病。临床症状繁多，轻重不一，轻者出现头晕、颈肩臂酸痛、麻木，重者出现眩晕、头痛、恶心、呕吐、耳鸣、视物不清，转侧尤甚。笔者采用葛根素治疗颈性眩晕130例，报告如下。     

长春西汀、低分子肝素治疗缺血性眩晕疗效观察

目的:探讨长春西汀、低分子肝素治疗缺血性眩晕临床疗效及不良反应.方法:将126例缺血性眩晕患者随机分为治疗组和对照组,两组均予以卧床休息、支持对症治疗.治疗组:应用低分子肝素针0.4mL,皮下注射,每日2次;长春西汀注射液30mg入生理盐水500mL静脉滴注,1次/d.对照组:0.9％氯化钠注射液500mL+川芎嗪注射液200mg静脉滴注,5％葡萄糖注射液250mL+复方丹参注射液20mL,1次/d.两组疗程均为10d.结果:在总有效率的比较上,治疗组总有效率96.8％,对照组总有效率68.2％,治疗组总有效率高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);在平均住院时间的比较上,治疗组平均住院时间为(5.5±1.5)d,对照组平均住院时间为(9.2±2.3)d,治疗组平均住院时间低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).结论:长春西汀、低分子肝素治疗缺血性眩晕疗效确切,是一种安全、有效的联合治疗方案.     

长春西汀注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕疗效观察

目的 观察注射用长春西汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的疗效.方法 将100例椎基底动脉供血不足性眩晕患者完全随机分为观察组和对照组,各50例.观察组患者给予5％葡萄糖或0.9％氯化钠注射液500 ml加长春西汀注射液30 mg,1次/d静脉滴注.对照组患者给予5％葡萄糖或0.9％氯化钠注射液250 ml加丹参注射液20ml,1次/d静脉滴注.疗程均为10 d.观察患者治疗前后的临床表现、治愈好转情况及左椎动脉、右椎动脉及基底动脉平均血液速度变化.结果 观察组显效44例、有效5例,总有效率98.3％,对照组显效24例、有效20例,总有效率90.0％,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05);观察组和对照组左椎动脉、右椎动脉及基底动脉平均血液速度与治疗前比均有不同程度提高[观察组:(26±8)m/s比(23±7) m/s,(27±7) m/s比(24±7) m/s,(26±8)m/s比(23 ±7) m/s,对照组:(27±8)m/s比(24±7)m/s,(27 ±7)m/s比(24 ±6) m/s,(27±8) m/s比(26±8)m/s] (P＜0.05),但2组治疗后左椎动脉、右椎动脉及基底动脉平均血液速度比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 注射用长春西汀治疗椎基底动脉供血不足性眩晕,疗效显著.     

长春西汀联合舒血宁治疗椎—基底动脉供血不足性眩晕效果观察

目的观察长春西汀联合舒血宁治疗椎—基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效。方法椎—基底动脉供血不足性眩晕患者120例随机分为长春西汀组、舒血宁组及联合用药组各40例,比较3组临床疗效及椎—基底动脉收缩期峰值流速。结果联合用药组痊愈率和总有效率均高于其他2组;治疗后联合用药组椎—基底动脉收缩期峰值流速均大于治疗前,且大于其他2组,差异均有统计学意义(P<0.05)。3组患者治疗期间未见明显不良反应。结论长春西汀联合舒血宁治疗椎—基底动脉供血不足性眩晕有协同作用,疗效显著,安全性好,值得临床推广。     

长春西汀联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效观察

目的探讨长春西汀联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕（VBIV）的疗效。方法将70例椎基底动脉供血不足性眩晕患者随机分为治疗组与对照组。治疗组采用长春西汀＋倍他司汀治疗;对照组采用血栓通治疗。均行1疗程（7d）治疗,观察2组疗效。结果治疗组总有效率94．29％,对照组总有效率74．29％,2组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论长春西汀联合倍他司汀治疗VBIV疗效较血栓通组更为显著。     

探讨川芎嗪注射液联合长春西汀治疗急诊眩晕症的临床效果

目的研究对急诊眩晕症患者应用川芎嗪注射液联合长春西汀治疗的临床效果。方法80例急诊眩晕症患者,引用计算机随机分组方式分成对照组和观察组,各40例。对照组给予长春西汀治疗,观察组给予川芎嗪注射液联合长春西汀治疗。比较两组患者治疗30 min、3 h后眩晕情况及治疗后药物起效时间、临床症状消失时间、总有效率。结果治疗30 min和治疗3 h后,两组患者眩晕评分均较治疗前下降,且观察组眩晕评分分别为(1.64±0.51)、(0.84±1.02)分明显低于对照组的(2.94±0.68)、(1.93±1.21)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组药物起效时间(1.35±0.54)d及临床症状消失时间(1.58±0.49)d短于对照组的(1.95±0.92)、(2.42±0.56)d,差异具有统计学意义(t=3.557、7.140,P=0.001、0.000<0.05)。观察组治疗总有效率95.00%高于对照组的80.00%,差异具有统计学意义(χ^2=4.114,P=0.043<0.05)。结论对急诊眩晕症患者给予川芎嗪注射液联合长春西汀治疗效果更显著。静脉滴注用药后,药物起效时间快,能在较短时间内缓解临床症状。且该方法治疗有效率较高,值得各基层和社区医院推广。     

川芎嗪注射液联合长春西汀治疗急诊眩晕症的效果

目的 探讨川芎嗪注射液联合长春西汀治疗急诊眩晕症的效果.方法 50例急诊眩晕症患者,根据治疗方法不同分为观察组与对照组,每组25例.对照组实施单独长春西汀治疗,观察组则实施川芎嗪注射液联合长春西汀治疗.比较两组患者临床效果、治疗前后的眩晕症评分、不良反应发生情况.结果 观察组治疗总有效率为92.00％,高于对照组的64...     

天麻素联合甲磺酸倍他司汀治疗颈性眩晕疗效观察

目的：总结天麻素联合甲磺酸倍他司汀治疗颈性眩晕的疗效。方法对40例颈性眩晕患者应用天麻素注射液静滴联合甲磺酸倍他司汀片口服治疗与40例应用盐酸氟桂利嗪片口服进行对比观察。结果治疗组总有效率明显高于对照组,两组临床疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论本方法治疗颈性眩晕有较好的临床效果。     

舒血宁联合长春西汀治疗中老年后循环缺血性眩晕的效果

目的 本项目通过临床实验研究探讨舒血宁联合长春西汀治疗中老年后循环缺血性眩晕的临床疗效及安全性.方法 以中国后循环缺血专家共识制定的标准,选择我院相符患者80例,随机分为治疗组和对照组.治疗组给予舒血宁并长春西汀联合静滴,对照组只给予长春西汀静滴.疗程均为14天.对治疗前后血流速度变化、血液流变学指标的变化、起效时间和不良反应发生率等进行统计学检验.结果 1.治疗7天后,治疗组总有效率为80.0％,对照组为50.0％,两组差异有统计学意义.2.治疗14天后,治疗组总有效率为95.0％,对照组为80.0％,两组差异有统计学意义.3.改善椎-基底动脉平均血流速度方面,治疗组明显优于对照组.4.改善血液流变学指标、降低血管阻力指数方面,治疗组明显优于对照组.5.起效时间治疗组明显早于对照组.6.两组不良反应发生率无统计学差异.结论 舒血宁联合长春西汀治疗中老年后循环缺血性眩晕的疗效优于单用长春西汀;该联合用药方案安全性较高.     

利多卡因联合长春西汀治疗神经性耳鸣的疗效观察

目的 探讨利多卡因联合长春西汀治疗神经性耳鸣的临床效果。方法 80例神经性耳鸣患者,随机分为治疗组和对照组,每组40例。治疗组采用利多卡因联合长春西汀治疗,对照组采用丹参注射液及甲钴铵治疗,10 d为1个疗程。结果 治疗组的总有效率87.5%明显高于对照组62.5%,耳鸣的临床症状改善明显好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 利多卡因联合长春西汀治疗神经性耳鸣疗效满意。     

长春西汀治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察长春西汀与胞二磷胆碱治疗急性脑梗死(ACI)的疗效。方法选择2006年7月-2007年10月我院临床确诊的住院患者共70例,随机分为2组。长春西汀组35例,给予长春西汀20mg+0.9%生理盐水250mL静滴,1次/d;胞二磷胆碱组35例,给予胞二磷胆碱1000mg+0.9%生理盐水250mL静滴,1次/d。两组疗程均为21d。结果长春西汀组、胞二磷胆碱组的总有效率分别为97.1%、68.5%,两组比较,有显著差异(P<0.01)。治疗组明显优于对照组,且无明显不良反应。结论长春西汀可改善脑血流循环,促进损伤神经功能的恢复,降低致死率,提高生活质量,在急性脑梗死治疗中优于胞二磷胆碱,疗效确切。     

卒中单元联合长春西汀治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨采用卒中单元联合长春西汀注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择急性脑梗死患者150例,按数字表法随机分为对照组（72例）和治疗组（78例）,对照组采用传统常规内科治疗,治疗组在对照组治疗基础上采用卒中单元联合长春西汀注射液治疗。治疗前后对两组患者进行神经功能缺损评分（NIHSS）及日常生活活动能力评定（BI）,比较两组治疗效果。结果治疗组治疗后NIHSS、BI评分改善均优于对照组,差异均有统计学意义（t=12．1876、10．3567,均P〈0．01）;两组总有效率差异有统计学意义（x2=8．3448,P〈0．01）。结论采用卒中单元联合长春西汀注射液能显著改善急性脑梗死患者神经功能,显著提高患者日常生活活动能力,疗效确切。     

长春西汀联合疏血通治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕40例

目的探讨长春西汀与疏血通联合用药治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的疗效。方法将80例椎-基底动脉供血不足性眩晕患者随机均分为观察组和对照组。观察组40例采用联合用药将长春西汀20 mg和疏血通6 mL,分别加入0.9%氯化钠注射液250 mL中静脉滴注,每日1次,14 d为1个疗程;对照组单纯应用疏血通6 mL加入0.9%氯化钠注射液250 mL中静脉滴注,每日1次,14 d为1个疗程。观察两组疗效。结果观察组总有效率为95.00%,显著高于对照组的77.50%(P<0.01)。结论长春西汀联合疏血通治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效较单用疏血通更为显著。