波兰献血者中TT病毒的多态性和流行情况

目的 根据TTV基因型中不同引物和序列差异性检测波兰献血者中TT病毒(TTV)的流行情况。材料和方法 作者研究了200名献血者,TTV DNA的检测采用聚合酶链反应(PCR),使用的译码区(ORF1)和非译码区(NC)引物。20个样品     

美国供血者中新近发现的人类环状病毒TTV的流行情况

背景 一种新的无包膜单链环状DNA病毒(TTV)最近被鉴定。然而,TTV在美国供血者中的流行情况依旧不明朗。研究设计和方法 采用两套TTV引物检测美国5座城市供血者     

基因芯片检测输血传播病毒方法的实验研究

目的建立基因芯片快速检测经输血传播病毒核酸的方法,进而探讨该方法用于检测临床标本的可行性。方法通过PCR获得TTV病毒ORF1基因的DNA片段,克隆,从重组质粒扩增DNA片段,并点到玻璃载体上,制成芯片。与TTV病毒、甲型肝炎病毒、乙型肝炎病毒及戊型肝炎等病毒的PCR产物进行杂交,以检测探针的特异性。结果该基因芯片探针仅与TTV毒株的PCR产物杂交呈阳性,与对照病毒的PCR产物杂交呈阴性。敏感性试验显示,用该方法检测了27份疑似TTV临床病料,22份阳性;而用PCR法扩增TTV ORF1基因确诊为阳性的只有19份。结论利用基因芯片检测TTV的PCR产物,特异性和敏感性强,可作为TTV临床标本检测方法。     

埃及慢性肝炎患者和无偿供血者TT病毒的临床意义

本文应用截面分析方法对埃及慢性肝炎患者和无偿供血者TT病毒(TTV)的临床意义进行了调查。使用半巢式PCR方法检测TTV DNA。慢性乙肝、慢性丙肝和血吸虫肝病患者中的TTV DNA流行率无差异(11/24,46％;22/72,31％;14/39,36％)。供血者的流行率(32/109,29％)与各组肝炎患者无差异。在任何一研究组中,TTV DNA阳性和阴性两者间的临床背景资料包括:平均年龄、性别、输血史、ALT值均无差异。表明在每个慢性肝炎组中,超声波扫描TTV DNA阳性和阴性患者两者间的肝化程度相似。在供血者中,TTV感染与HBV、HCV感     

TTV相关病毒的研究进展

近年来 ,发现一些 TTV相关病毒 [1 - 3] ,如 SEN( SENV)、TTV样微小病毒 ( TLMV )、PM病毒、SANBAN病毒( SANBANV)、YONBAN病毒 ( YONBANV)等 ,这些病毒是否与非甲～庚型肝炎有关正在研究中 ,现将国内外 TTV相关病毒的研究进展综述如下。1　 TTV样微小病毒 ( TLMV)　 2 0 0 0年 Takahashi[4 ]等报告 ,应用 TTV DNA引物作 PCR,检测日本 3 0 0份因抗 -HCV阳性而未被使用的供血者血浆 ,结果 1 0份 TTV DNA滴度 >1 0 5拷贝 /ml,其中 3份编号为 CBD2 3 1、2 79和 2 0 3的血浆的 PCR产物长度较预期为短 ( 1 .2 kp…     

外周血单个核细胞中一种新的DNA病毒(TTV)序列测定

作者对48例儿童及33例成人的81份外周血单个核细胞(CBMC)DNA样品,22份脐血单个核细胞(CBMC)DNA样品以及7份尸体肝组织DNA样品,采用半巢式聚合酶链反应(PCR)检测一种新的DNA病毒(TTV)序列。PCR使用公开发表的引物(NG059,NG061,NG063)以扩增TTV DNA序列。采用直接凝胶分析法在81份PBMC DNA样品中检出4份(5％)病毒DNA序列,CBMC DNA样品中无(0％),7份尸体肝组织DNA样品中检出2份(29％)。用直接测序测定PCR扩增产物。测序结果显示有相当大的差异性,与TTV原型测序结果相比,在6     

用凝集法和PCR检测供血者中人类细小病毒B19

目的 在免疫损伤患者或新生儿中输血可传播人类细小病毒B19,并导致慢性感染。作者用凝集法(HA)和PCR作供血者筛查,评估人微小病毒B19的流行情况。方法 28,972份血液用凝集法(ID,Diamed)筛查B19抗原。结果分为阳性、可疑和阴性。还用PCR检测细小病毒B19 DNA。寡核苷酸引物为5CAA AAGCATGTGGAGTGA-3和5CCTTATAATGGTGCTGCTCTG GG-3。在抗生物素蛋白包被的微量板中用地高辛标记的杂交方法检测PCR产物。用尿嘧啶糖基降低污染。用ELISA     

供血者和血制品中一种新DNA病毒(TTV)的检测

背景:一种新发现的DNA病毒,即输血传播病毒(TTV),被认为能导致输血后肝炎。作者调查了英国供血者TTV病毒血症的发病率及其污染如凝血因子Ⅷ和Ⅸ之类的血制品的程度,也调查了在原因不明的爆发型肝衰(FHF)TTV可能的病原作用。疗法:作者从供者和FHF患者的血浆或血液以及从血制品(凝血因子Ⅷ和Ⅸ浓缩物,免疫球蛋白制品)中提取DNA。通过PCR检测TTV,所用引物来自TTV染色体组的保守区。发现:在1000位无报酬常规献血者里有19位(1.9％)被检测患者TTV病毒血症。与感染肝炎病毒和其它肠道传染病毒的供血者     

有免疫抑制的心脏移植患者和正常免疫活性个体的TT病毒血症与病毒排泄物

背景 TT病毒(TTV)是在有症状的输血后肝炎患者体内发现的,但有许多病毒携带者没有症状,因此必须重视意外的输血相关的传播途径。作者对供血者和心脏移植患者进行了TTV的筛查。方法 用巢式聚合酶链反应对600名供血者、100名健康个体和495例心脏移植受者的血浆、血清、尿液和大便样品进行了TTV DNA的检测。结果 供血者中病毒携带者占3.2％,而心脏移植患者中占25％,TTV亚型Gla/b和G2a/b在这两组中都有发现,但亚型的分布存在差异。其中一名供血者有严重的急性TTV亚型3感染。TTV传染病在心脏移植患者中的流     

献血者TT病毒DNA及其IgG抗体的检测

目的　观察献血者输血传播病毒 (TTV)的感染情况。方法　应用 Nested- PCR对 388例献血者、16 8例非肝炎住院患者进行 TTV DNA检测 ,同时用 EL ISA法检测抗 TTV Ig G。结果　 TTV基因检出率分别为献血组 15 .46 % ,对照组 2 4.40 % ;5 5 6例受检血清中 TTV DNA总的阳性检出率为 18.17% ,抗 TTV Ig G检出率分别为献血组 13.14% ,对照组 2 7.98% ;献血组与对照组相比 TTV DNA及抗 TTV Ig G均存在显著性差异 (P<0 .0 5 )。结论　献血者存在TTV感染 ,TTV存在健康携带状态。     

经输血传播病毒在血液透析患者中的临床意义

目的：了解我院血液透析中心患者中经输血传播病毒（transfusion transmitted virus,TTV)的感染情况。方法：设计特异性引物采用半巢式PCR方法对我院100例血透患者血清标本进行TTV DNA的检测并分析与ALT,HBV,HCV感染,血透时间、输血次数的相关性。结果：经过半巢式PCR检测,血透患者TTV DNA阳性率为13％,TTV阳性与阴性组ALT升高的患者比例差异无显著意义。输血次数与TTV DNA阳性相关。结论：我国血透患者中存在较严重的TTV感染,但未见TTV感染与ALT升高密切相关的证据。     

瑶族无偿献血者人细小病毒B19与TTV重叠感染分析简

目的 了解广东瑶族无偿献血者人细小病毒B19及TTV重叠感染现状,探讨HPV B19与TTV感染相关性.方法 采用ELISA法检测HPV B19 IgG和抗-TTV IgG,并采用PCR法对部分血样进行HPV B19 DNA及TTV DNA检测.结果 376例无偿献血者血液标本中,检出HPV B19 IgG阳性110例,阳性率29.26％,检出抗-TTV IgG阳性176例,阳性率46.81％.147例血样检出HPV B19 DNA 10例,阳性率6.80％,检出TTV DNA 12例,阳性率8.16％.两者阳性检出率差异有统计学意义（x2=21.279,P＜0.05）. 67例抗-TTV IgG阳性中HPV B19的检出率为35.82％,43例HPV B19 IgG阳性中TTV的检出率为53.49％,两者检出率差异无统计学意义（x2=3.341,P＞0.05）.在阴性血液中,HPV B19总阳性检出率为36.25％,TTV总阳性检出率为53.85％,两者阳性率比较差异有统计学意义（x2＝5.633,P＜0.05）.结论 广东瑶族无偿献血者存在较高的HPV B19与TTV重叠感染,目前尚未在献血人群中开展HPV B19及TTV筛查,存在输血传播的风险.     

骨髓移植受者中的TT病毒

TT病毒(TTV)是一种新发现的输血相关DNA病毒,它可引起输血后肝炎。在日本供血者中,检出率为12％。本研究是为了调查在骨髓移植(BMT)受者中TTV的流行率和临床影响。25例BMT受者在移植后6～12周时采集血样,用半巢式PCR法检测TTV-DNA。移植后,25例受者中有15例(60％)TTV-DNA为阳性。而20例供者中只有2例(10％)为阳性。移植前TTV-DNA为阳性的受者在移植后的骨髓抑制期间其TTV-DNA数量下降到检测水平以下。作者使用核酸序列分析发现了一个新的TTV亚型,G3。在TTV阳性和阴性的受者中,其     

职业供血员的TTV检测

目的 对职业供血员进行TTV检测。方法 于TTV基因组保守区设计一套检测引物,用套式聚合酶链反应检测TTV DNA。结果 111例普通人群对照检出14例(13％)TTV DNA阳性,221例职业供血员检出45例(20％)TTV DNA阳性。结论 在我国的普通人群和职业供血员中较高的TTV流行率。     

乌鲁木齐健康献血者人群中TTV流行情况

目的研究乌鲁木齐地区健康献血者人群中TTV的流行率。方法分别以UTR区引物和ORF1区引物用巢式PCR法检测乌鲁木齐地区健康献血者人群中TTV及TTV第1基因群的流行率。结果乌鲁木齐地区275例健康献血者中TTV的流行率为97.5%,TTV第1基因群的流行率为69.5%,其流行率在性别、民族间无明显差异(P0.05),而在各年龄段间存在差异(P0.05);序列分析和进化树分析结果表明,所检测到的阳性样本均为TTV。结论乌鲁木齐地区健康献血者人群中TTV具有较高的流行率;所流行的TTV与世界各个地区所流行的TTV均具有较高的同源性,说明TTV的流行不受种族和地域的限制。     

TTV病毒检测方法的建立及在维吾尔族人群中的应用

目的建立TTV-DNA聚合酶链反应方法并应用于新疆地区不同人群TTV感染的检测。方法根据已报道的TTV基因序列(DDB）序列号：AB008394)．通过引物设计软件SQNCE和OLIGO在其ORF1区设计一对PCR引物,扩增产生一个315bp的扩增片段,产物经Bg1Ⅱ酶切分别产生一个219bp和96bp的酶切片段。结果用建立的PCR方法检测临床标本,在15例维吾尔族转氨酶升高的非甲～非庚型肝炎患血清标本中检测到6份TTVDNA阳性,表明新羞地区存在TTV感染．维吾尔旗人群中有较高的TTV感染率。结论我们建立的TTV DNA-PCR灵敏度高、特异性好,可用于各类人群TTV-DNA的检测。     

献血人群中SEN病毒感染的检测分析

目的：了解国内献血人群中一种新的比血传播病毒（SENV）感染的流行状况，方法：以SENV ORF1区核苷酸序列设计引物建立套式聚合酶链反应（nPCR）方法。采用多重PCR法对596份严自3个不同地区无偿和／或有偿献血标本进行SENV DNA（D和H亚型）检测，并对PCR阳性产物进行克隆后测序分析。结果：在体检合格的献血中，SENVDNA检出率为13．5％－21．0％在抗－HCV，HBsAg，抗－HIV，梅毒抗体阳性和ALT异常升高的献血中，SENV DNA检出率分别为35．0％、14．0％，60．0％、28．6％和31．3％，献血中SENV－D亚型等高于SENV－H亚型，不同地域献血SENV DNA检出率的差异无显性（P＞0．05），体检不合格献血（抗－HIV或抗－HCV阳性的SENV－D感染率显高于正常献血人群（P＜0．05）；6份严自不同个体和不同地域之间的SENV分离株部分基因组核苷酸的变异最高达11．9％，与标准标（AX025838）相比变异高达13．2％，结论：在国内献血人群中存在SENV感染。     

新疆地区献血者HGV和TTV感染的流行病学分析

目的：研究分析庚型肝炎病毒（HV）和输血传播病毒（TTV）在新疆地区献血中的感染状况，方法：采用酶联免疫吸附试验（ELISA）法检测抗－HGV IgG、逆转录聚合酶链反应（RT－PCR）技术检测HGV RNA，聚合酶链反应（PCR）技术检测TTV RNA，对1997年维吾尔族献血和321名汉族献血的血清标本进行了检测分析。结果：518名研究对象中抗－HBV IgG的阳性检险率为6．5％（34／518）。维吾尔族和汉族血抗－HBV IgG阳性率分别为11．2％（22／197）和3．7％（12／321），X^2=10．9，P＜0．005，维吾尔族有偿献血，无偿献血抗－HBV IgG阳性率分别为13．5％（21／156）、2．4％（1／41），X^2＝4．0，P＜0．05；汉族有偿献血、无偿献血抗－HGV IgG阳性率分别为7．5％（8／106）和1．9％（4／215），X^2＝6．4，P＜0．05，维吾尔族和汉族抗－HGV阳性献血HGV RNA阳性率分别为77．3％（17／22）和66．7％（8／12），X^2=0．5，P＞0．05。维吾尔族和汉族献血TTV DNA阳性率分别为25．7％（9／35）和13．0％（6／46），X^2＝2．1，P＞0．05，抗－HGV阳性和阴性献血中TTV DNA阳性率分别为35．3％（12／34）和14．0％（7／50），X^2=5．2，P＜0．05。结论：新疆地区存在HGV和TTV感染，有偿献血为HGV感染的高危人群，抗－HGV阳性献血有更高的TTV DNA检出率，这种重叠感染的机制有待进一步研究分析。     

几种体液标本TTV测定结果分析

输血传播病毒(transfusion-transmitted virus, TTV)是1997年新发现的一种可经输血传播的DNA病毒,在我国人群的血液中阳性率为9.4%～24.0%[1,2].为进一步了解人体常见体液中是否存在TTV,并为今后研究其传播途径提供依据,我们采用了洛阳华美生物工程公司提供的TTV PCR扩增试剂盒,对唾液、阴道分泌物、脐带血等标本作了TTV DNA定性测定.     

献血者中TT病毒检测及其致病性探讨

目的　探讨TT病毒 (TTV)在输血过程中的传播及其致病性。方法　常规酚 氯仿法抽提血清病毒DNA ,设计位于TTVORF1保守区的两对引物 ,套式PCR扩增病毒DNA。ELISA检测血清HBsAg、抗 HAV、抗 HCV和抗 HIV。结果　健康献血者血清中TTV DNA检出率为 4 3 1 % (96 / 2 2 3)。受血者输血TTV DNA阳性血后 2周 ,血清TTV DNA转阳率为 6 3 6 % (1 4 / 2 2 )。 8周血清TTC DNA阳性率仍为 4 6 4 % (1 0 / 2 2 ) ,其中两对献血者和受血者之间血清TTV DNA同源性达 1 0 0 %。上述 2 2名受血者输血 2周后血清ALT、TB和DB正常 ,血清HBsAg、抗 HAV、抗 HCV和抗 HIV均阴性。随访其中 5例至 8周 ,无肝炎症状及体征 ,血清肝功能正常。结论　TTV可通过血液传播 ,但无明显致病性