654—2在小儿急性脑水肿及中枢性呼吸衰竭中的应用探讨

感染性脑水肿病儿在感染得到有效控制，在应用６５４－２后未再用脱水剂，笔者认为，６５４－２具有解除脑血管痉挛及微循环障碍的作用。急性脑水肿在脱水剂应用后，用６５４－２有利于脑水肿液的吸收和回流。     

山茛菪碱的药理研究近况

收集整理近年来山莨菪碱部分药理作用研究的相关资料，介绍山莨菪碱药理作用研究近况，为其药理作用的深入研究及应用提供参考。     

654—2的临床应用

654-2是人工合成的山莨菪碱,其化学结构与阿托品相似,具有明显的外周抗胆碱作用.近年来,随着对其改善微循环作用的发掘,使它在临床上得到了较以往更为广泛的应用,现简述如下:1 治疗极重型流行性乙型脑炎郭玉芳等对极重型流行性乙型脑炎39例,随机分为两组,两组病例均给予退热,止痛及降颅内压等综合治疗.治疗组19例在此基础上加用654-2(1～2mg/kg·次)静脉注射,每30分钟1次,至面色红润、血压、呼吸、脉搏稳定及抽搐减少(持续时间缩短,间隔时间延长)后再逐渐减量及延长给药时间.结果,治疗组19例,死亡2例.对照组20例,死亡9例.存活者平均住院时间,治疗组24天,对照组37.4天.两组有显著差异(P<0.01).作用机理系654-2除能解除血管痉挛,改善脑血液循环及扩张支气管平滑肌,减少呼吸道分泌物改善通气外,还能抑制大脑皮层,制止痉挛发生,减少组织耗氧量及兴奋     

山莨菪碱的临床新用途

<正> 山莨宕碱(654—2、下称本品)为M受体阻滞剂,随着药理学研究的不断深入,临床应用日趋广泛。关于本品的临床应用报道较多,已有专题报道的本文不再赘述,笔者仅就其它方面的新用途简介如下: 预防肝肾综合征 重症肝炎时肝肾综合征的并发率高,治疗比较棘手,故预防其发生显得更为重要。有人研究发现,用本品30—60mg/d加入葡萄糖液中静滴或分次静注,预防肝     

山莨菪碱治疗重症淤胆型肝炎的观察

目的:使用山莨菪碱(654-2)治疗重症淤胆型肝炎,防止其加重或发展为肝硬化.方法:将获选病例分为治疗组和对照组,治疗组加用654-2,余治疗同对照组.结果:治疗组与对照组疗效有显著差异.结论:654-2治疗重症型肝炎疗效显著,可以迅速稳定病情,黄疸消退快,减少肝硬化发生,降低死亡率.使用654-2疗效好,又很价廉,可在基层医院推广.     

肝酶灵对慢性活动性肝炎SGPT作用的临床观察

本文报道我省6家医院在1988～1989年用肝酶灵与联苯双酯对101例慢性活动性肝炎SGPT作用的对照观察。我们在用赶黄草治疗急性黄疸型肝炎的基础上,用赶黄草第二代产品(肝酶灵冲剂)试治慢性活动性肝炎(CAH)获得一定临床数据后,从1988年10月至1989年10月在我省6所医院进行扩大临床验证,其中主要观察肝酶灵对CHA血清谷丙转氨酶(SGPT)的作用。现将观察结果报告如下。材料与方法一、研究对象 (一)诊断标准与诊断步骤诊断标准是根据1984年第三次病毒性肝炎会议制定的“病毒性肝炎防治方案(CAH)”部分的诊断标准。研究对象均为住院病人。对CHA病人的症状、体征每3日检查并记录;入院后每2周     

蟾山合液抗内毒素休克的实验观察

本文从家兔与狗內毒素休克实验证实,蟾酥醇提取物与山莨菪碱合用抗休克疗效优于单独使用蟾酥或山莨菪碱,亦较安全,值得临床试用。     

药物穴位注射654—2治疗婴幼儿腹泻100例

婴幼儿腹泻为儿科常见疾病。临床上,抗生素疗法使用不当有时可致耐药菌株增加,肠道菌群失调,导致严重二重感染迁延难治。为寻找有效控制腹泻的治疗方法,我们于1986年10月至1989年10月对我院收治的婴幼儿腹泻行654—2药物穴位注射治疗,取得满意效果,现报告如下。     

重症病毒性肝炎61例疗效分析

对61例各型重症病毒性肝炎(以下简称重肝)采用一般支持疗法、综合疗法、综合疗法加山茛菪碱治疗。结果:后两组病死率分别为42.86％、31.82％,明显低于一般支持疗法组病死率(88.89％P<0.01)。死亡病例平均存活时间亦较一般支持疗法明显延长。并发症减少。且综合疗法加山茛菪碱可降低慢重肝死亡率,优于一般疗法与单纯综合治疗组。     

内源性一氧化氮在肝脏疾病中的作用

<正>内源性一氧化氮(NO)即80年代初所认为的血管内皮松弛因子,由NO合酶(NOS)催化L-精氨酸生成,其性质极不稳定,半衰期仅为3～5秒,易被氧化成NO_2,在H_2O的存在下以稳定的硝酸根(NO_3)和亚硝酸根(NO_2的形式存在于细胞外液中,故检溅体液中的NO_3/NO_2可间接反映体内NO的水平。人体内NOS分布广泛,根据存在部位和作用方式的不同,可分为原生型(cNOS)和诱生型(iNOS)。cNOS主要分布于内皮细     

山莨菪碱对失血性休克狗红细胞变形能力的作用—抗休克机制的研究

为探讨山良菪碱抗休克的机制,将15只失血性休克狗分为两组进行实验。山莨菪碱组:动物失血后静滴山莨菪碱(10mg/kg)20分钟;对照组则静滴同量生理盐水。实验过程中,在失血前、休克期和回输血液后分别从股动脉采血检查红细胞形态及其变形能力。结果:对照组在休克一小时和二小时,红细胞有部分皱缩并且变形能力降低,与休克前比较有显著性差异(P<0.05)。山茛菪碱组的红细胞形态和变形能力在失血前后则无明显差异,甚至在失血后第一小时其变形能力有所提高。以上说明山茛菪碱有维持正常红细胞形态和变形能力的作用。     

缺血-再灌注性脑损伤和山莨菪碱的脑保护作用

随着对缺血再灌注和缺氧复氧损伤的认识深入。人们发现在心搏骤停脑损伤、脑梗塞、脑外伤、各种原因引起的休克等引起全脑及局部脑缺血的疾病及其治疗过程中均存在缺血-再灌注损伤机制。同时，近20年的研究表明：脑组织代谢率高，几乎完全依赖葡萄糖作为能量底物，脑内葡萄糖或糖原储存又极少，加之神经细胞的不可再生性。导致脑组织对缺血高度敏感，极易产生不可逆性脑细胞损伤。甚至致残。     

氨溴索加山茛菪碱治疗毛细支气管炎的临床观察

目的探讨氨溴索加山茛菪碱（654—2）治疗毛细支气管炎的疗效。方法将84例患儿随机分成2组,均采用综合治疗,观察组应用氨溴索和山茛菪碱注射液,对照组采有氨溴索联合病毒唑治疗,2组均治疗5d,比较2组患儿咳喘、肺部体征等症状改善的时间及有效率。结果观察组治疗效果优于对照组（P〈0．05）。结论氨溴索加用山茛菪碱对毛细支气管炎的疗效较佳,副作用小,值得临床推广应用。     

M—胆碱能受体拮抗剂对M—胆碱能受体激动剂的增强与拮抗分析

以大鼠肛尾肌、胃底条和豚鼠回肠为标本，观察到Ｍ受体拮抗剂阿托品（Ａｔｒｏ—ｐｉｎｅ，Ａｔｒ）、东茛菪碱（Ｓｃｏｐｌａｍｉｎｅ，Ｓｃｏ）、山茛菪碱（Ａｎｉｓｏｄａｍｉｎｅ，Ａｎｉ）浓度由低到高对Ｍ受体激动剂乙酰胆碱（Ａｃｅｔｙｌｃｈｏｌｉｎｅ，Ａｃｈ）、匹罗卡品（Ｐｉｌｏｃａｒｐｉｎｅ，Ｐｉｌ）作用表现为先增强后拮抗的药效转化过程。用量效比式推算激动剂与受体的亲和力亦呈此种改变。实验还观察到阿托品对部分大鼠胃底条有兴奋作用，且该作用不能被高浓度Ｓｃｏ所对抗，但高浓度Ｓｃｏ可完全拮抗Ａｔｒ对标本的激动作用及Ａｔｒ对Ａｃｈ的增强作用。结果提示Ａｔｒ对标本的兴奋作用与Ｍ受体无关，但对Ａｃｈ的增强作用与Ｍ受体有关。     

654—2治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿疗效观察(附3例报告)

本文报告了3例PNH患者应用654—2治疗后获显著效果。其中2例病程长达9年和13年,经各种治疗未能满意控制溶血,应用654—2治疗后短期内溶血即被控制,且治疗后经酸溶血处理过的血样标本中扫描电镜观察可见较多的PNH异常红细胞未被溶解,说明654—2对PNH异常红细胞有很好的稳定作用。3例病人已分别随访3年,5个月,目前病人情况良好,未有复发。应用654—2治疗PNH控制溶血发作具有疗效显著,附作用小,价格低廉等优点,可供临床推广。