Toxikologie der Schädlingsbekämpfungsmittel

Zusammenfassung Auf dem Gebiete der Toxikologie der Schädlingsbekämpfungsmittel konnten in den letzten Jahren zahlreiche und wichtige Fragen analytischer und pharmakologischer Art, soweit es sich um die akute Wirkung der betreffenden Stoffe handelte, bearbeitet und auch geklärt werden.Auf dem Gebiete der chronischen Wirkung, der Speicherbarkeit, der carcinogenen Wirkung einiger Schädlingsbekämpfungsmittel und ihrer Zusatzstoffe sind manche Lücken zu schließen. Die einzige Möglichkeit dies zu erreichen, sehen wir in experimenteller Arbeit in Koordination mit dem Analytiker und dem physiologischen Chemiker.     

Über die Abhängigkeit der Thyroxinwirkung von der Art der Ernährung

Zusammenfassung An weißen Ratten wird die Wirkung von 0,5 und 1 mg Thyroxin auf den Sauerstoffverbrauch bei verschiedener Ernährung untersucht.Im allgemeinen ist bei jeder Art von einseitiger Ernährung (Hafer; Speck und Fleisch; Fleisch) die Steigerung des Sauerstoffverbrauches nach der Thyroxininjektion geringer als bei dem gleichen Tier unter Normalkost (Milch und Brot).Der Sauerstoffverbrauch überlebender Zellen (Niere, Leber) nach Injektion von Thyroxin 24–72 Stunden vor der Tötung wird durch die Art der Ernährung der Ratte nicht beeinflußt.Mit 7 Abbildungen.     

Zur Kenntnis der Wirkungen der Hypophysenpräparate

Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology - Die mitgeteilten Versuche ergeben, daß Hypophysenextrakte dem Ergotoxin entgegenzuwirken vermögen. Andererseits geht aus den...     

Zur Frage der Cholinesterase-Hemmwirkung der Polymethylen-dicarbaminsäure-bischolinester

Ohne Zusammenfassung     

ph-Beeinflussung der Aminoxydase-Aktivität

Summary ph variations greatly influence the activity of guinea pig liver aminoxidase; the maximum of oxidative deamination takes place in the range from 7,10 to 7,40, when tyramin is used as a substrate.

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Mit 2 Textabbildungen     

Bericht über die Tätigkeit der toxikologischen Klinik der Universität Florenz während der Jahre 1956–1958

Zusammenfassung Es werden die 1201 freiwilligen und akzidentellen Vergiftungsfälle, die während der 3jährigen Periode 1956–1958 in der Toxikologischen Klinik der Universität Florenz behandelt worden sind, vom statistischen und klinischen Standpunkt geprüft und Mittel und Ursachen der Vergiftungen besprochen. Die betreffenden Zahlen werden mit jenen der früheren Perioden verglichen.Die Überprüfung bietet die Gelegenheit einige Fälle von besonderem klinischen Interesse zu beschreiben und einige klinische und therapeutische Überlegungen über Vergiftungen durch Nahrungsmittel, Amanita phalloides, Barbitursäurederivate, Tranquillizer und starke Säuren anzuführen.     

Arsen-Vergiftungen durch Bekämpfungsmittel der Rebschädlinge

Ohne Zusammenfassung     

Das Problem der Lebensmittelzusätze

Ohne Zusammenfassung     

Über den Wirkungsmechanismus der Flußsäureätzung an der Haut

Ohne Zusammenfassung     

Über Wirkungsänderungen der Barbitursäuren durch Beeinflussung der Methylierungsvorgänge am Stickstoff in vivo

Ohne ZusammenfassungMit 8 TextabbildungenHerrn Professor Dr. Dr. A. W. Forst zum 65. Geburtstag gewidmet.     

Zur Theorie der Oberflächenanaesthesie

Zusammenfassung Zur Untersuchung der Wirkungsweise eines Lokalanaestheticums bei Leitungs- und Schleimhautanaesthesie wurde die Aufnahme von Procain, Cocain, Tetracain und Nupercain an der isolierten Cornea und Blasenschleimhaut der Katze sowie an der Katzencornea in vivo geprüft.Es wurde festgestellt, daß die Aufnahmegeschwindigkeit der Lokalanaesthetica an der Cornea in der folgenden Reihenfolge zunimmt: Procain < Cocain < Tetracain < Nupercain. Das Ausmaß der Aufnahme in der Blasenschleimhaut ist niedriger als bei der Cornea, das Verhältnis des Eintritts der Stoffe ist aber dasselbe.Durch Messung der in die Cornea eingedrungenen und durch sie hindurchgetretenen Lokalanaestheticum-Menge konnte man die Bindungsstärke der Lokalanaesthetica an das Gewebe prüfen. Die Stärke der Fixierung wächst in der nachstehenden Reihenfolge: Procain < Cocain < Tetracain < Nupercain.Die sogenannten Schleimhautanaesthetica (Nupercain und Tetracain) sind deshalb für diese Zwecke geeignet, weil ihre Aufnahme rascher und ihre Weiterleitung langsamer ist als die der Leitungsanaesthetica.Mit 3 Textabbildungen     

Durchblutungsveränderungen in der Niere

Ohne Zusammenfassung     

Wirkung der Umwelttemperatur auf die Toxicität der Analgetika

Zusammenfassung 1. Wir führten Bestimmungen von Polamidon und Hexalgon in Gehirn, Blut und Leber der bei 18° C und 29° C gehaltenen Mäuse und Ratten aus.2. 30 min nach der subcutanen Verabfolgung gleicher Dosen ist im Gehirn der in warmer Umgebung gehaltenen Tiere um 40 bzw. 55% mehr Hexalgon, bzw. Polamidon, zu finden als bei 18° C.3. Nach gleich wirkenden Dosen (LD₅₀) ist im Gehirn der kühl gehaltenen Mäuse viermal so viel Hexalgon nachzuweisen als im Gehirn der in der Wärme gehaltenen Tiere. Unsere Beobachtung weist darauf hin, daß die am Angriffspunkt vorhandene größere Pharmakonmenge nicht notgedrungen auch eine stärkere Wirkung bedeutet.4. Wir führten Stoffwechselbestimmungen aus und fanden, daß große Dosen von Polamidon, Hexalgon und Dolantin den Stoffwechsel von Ratten und Mäusen in einer Umgebung von 29° C nur wenig vermindern, dagegen erfährt bei 18° C der Stoffwechsel dadurch eine erhebliche Verminderung.5. Bezüglich der Wirkung des Morphins auf den Stoffwechsel herrscht eine Differenz zwischen Ratte und Maus. In einer Umgebung von 18° C wird der Stoffwechsel der Mäuse erhöht, der der Ratten dagegen hochgradig vermindert.6. Die Toxicität des Morphins für Ratten ist größer bei 29° C als bei 18° C.7. Die Erklärung der bei 18 und 29° C Umwelttemperatur gemessenen verschiedenen Toxicität liegt unseres Erachtens darin, daß der Stoffwechsel bei 18° C eine Abnahme erleidet und bei niedrigem Zellstoffwechsel der Organismus erst durch größere Mengen von Analgetika vergiftet wird.Mit 2 Textabbildungen.     

Die Hemmung der Procainhydrolyse durch die Diäthylaminoäthanolester der Diphenylpropylessigsäure (SKF 525-A) und der Diphenylessigsäure („Trasentin“)

Summary 1. The kinetics of the in vitro hydrolysis of procaine by human plasma choline esterase and its inhibition by Diethylaminoethanoldiphenylpropylacetate-HCl (SKF 525-A) and Diethylaminoethanoldiphenylacetate-HCl (Trasentin) were studied. Both substances cause a competitive inhibition of the enzyme. They also inhibit the choline esterase of mice serum.2. The constituents of SKF 525-A and Trasentin, Diphenylpropylacetic acid, Diphenylacetic acid, and Diethylaminoethanol do not inhibit even in high concentrations the cleavage of procaine.3. SKF 525-A and Trasentin are practically not split by human plasma choline esterase. But mice serum is able to hydrolyse Trasentin almost as fast as procaine.4. The acute toxicity of procaine (LD₅₀) for the white mouse is greatly increased by SKF 525-A. This increase in toxicity is due to inhibition of choline esterase. Trasentin shows no effect, since it is hydrolysed itself.5. These results suggest, that the inhibition of procaine breakdown by SKF 525-A is not caused by its specific effect on oxidation in liver microsomes, but by the inhibition of procaine hydrolysis in plasma, which has been shown to be competitive in character.

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Mit 6 Textabbildungen     

Dissoziationstheorie der osmotischen Hämolyse

Ohne ZusammenfassungMit 16 Textabbildungen.