不同临床型HCV感染的基因分型与血清学分型研究

采用酶免疫（ＥＩＡ）和反转录聚合酶链反应９ＲＴ－ＰＣＲ）技术对不同临床型ＨＣＶ感染的血清标本进行ＨＣＶ分型，结果显示，各临床型ＨＣＶ感染的的型别构成无明显差异。主要为基因Ⅱ型（９３．７％）、少量基因Ⅲ型（２．７％）和Ⅱ＋Ⅲ混合型（３．６％）未见基因Ⅰ、Ⅳ、菲分型一血清学分型总符合率为９７．９６％，血清学分型率与ＨＣＶ抗－ＣＳ／Ｃ 正相关；ＨＣＶ－ＲＮＡ阳性者９３．７５％可基因分型，但仅有５２．０８     

HCV和HIV-1合并感染标本中HCV基因分型

目的了解丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）和人类免疫缺陷病毒Ｉ型（ＨＩＶ－１）混合感染标本中ＨＣＶ基因型情况。方法采用了根据ＨＣＶ５′端非转译区基因组所设计的反相探针杂交测定方法（ＩＮＮＯＬｉＰＡ，ＨＣＶⅡ），对来自六个地区的１７份抗－ＨＣＶ和抗－ＨＩＶ－１双阳性标本进行ＨＣＶ基因型分型研究。结果在１７份标本中，７份（４１．１８％）为Ｉ（１ｂ）型病毒，５份（２９．４１％）为Ⅱ（２ａ／２ｃ）型病毒，５份（２９．４１％）为Ｉ型（１ｂ）和Ⅱ（２ａ／２ｃ）混合型病毒。结论发现ＨＣＶ与ＨＩＶ－１合并感染标本中存在Ｉ（１ｂ）型、Ⅱ（２ａ／２ｃ）型以及Ｉ（１ｂ）型与Ⅱ（２ａ／２ｃ）型混合型ＨＣＶ。值得注意的是对α－干扰素治疗不敏感并且较易趋于导致严重的慢性肝炎、肝硬化和肝细胞癌的Ⅱ型ＨＣＶ感染的比率占７０．５８％（１２／１７）。     

HCV基因分型和不同型HCV重叠HBV感染临床分析

ＨＣＶ基因分型和不同型ＨＣＶ重叠ＨＢＶ感染临床分析颜学兵魏来吴文漪徐州医学院附属医院传染科江苏省徐州市２２１００２Ｓｕｂｊｅｃｔｈｅａｄｉｎｇｓｇｅｎｏｔｙｐｅ；ｈｅｐａｔｉｔｉｓＣｖｉｒｕｓｅｓ／ｇｅｎｅｔｉｃｓ；ｈｅｐａｔｉｔｉｓＣ／ｃｏｍｐ...     

HCV基因分型的临床意义

自1989年克隆了HCV以后,比较日本株(JH)与美国株(US)在核苷酸序列(nts)上的差异,提出将HCV分为四个亚型。其代表株有HCV-US(Ⅰ型)、HCV-J(Ⅱ型)、HCV-J6(Ⅲ型)及 HCV-J8(Ⅳ型)。根据亲缘关系远近,属于不同基因型的HCV在nts上可有20％～35％的差异,常用阿拉伯数字     

哈尔滨地区HCV RNA基因分型

自从1989年choo等首先建立了血清抗-HCV特异性检测方法以来,仅短短几年,HCV分子生物学的研究已有了长足的进展。经基因序列分析,根据毒株核苷酸序列的差异,可区分HCV的不同基因型。为了解哈尔滨地区的HCV基因型,我们对115份HCV RNA阳性血清聚合酶链反应产物进行酶切分析,兹将检测结果报告如下。     

HCV基因分型与α干扰素疗效关系

目的:了解HCV基因分型与肝损关系,及对α干扰素疗效的影响。方法:41例慢性丙型肝炎用。干扰素治疗,300万U隔天1次肌注,18周为1个疗程。治疗前用线状探针法作HCV基因分型。于治疗前、治疗结束及停药6个月时用PCR法定量和定性检测HCV RNA,并每月复查肝、肾功能和血常规。结果:38/41例(92.7％)可分型,其中1b型33/38例(86.8％);3b型1例;2a/2c、1b/2a型各2例。各基因型间肝功能SB、ALT、AP均值无差异(P>0.05)。治疗结束及停药6个月时HCV RNA阴转率各为70.7％(29/41)和63.3％(19/30),其中1b型分别占82.8％(24/29)和78.9％(15/19);ALT完全复常率各为56.1％(23/41)和56.7％(17/30),1b型分别占78.3%(18/23)和76.5％(13/17)。结论:本市的丙型肝炎病毒基因分型以1b型为主。基因分型与肝损程度无相关性,同时α干扰素治疗病毒基因为1b型的丙型肝炎患者有效。     

HCV基因分型在无症状HCV献血员中的调查研究

HCV同黄热病毒、鼠疫病毒一样,为单股正链RNA病毒。基于对病毒基因种系发生的研究,Okamoto等将其划分为4种不同的基因型,而Simmonds等却分为6个主要的基因型和一系列亚型。HCV基因型的分布呈地区聚集性,并产生不同的抗体反应。曾有人报道发生两种基因型重叠感染的病例,因此,丙肝疫苗的研究须针对不同的基因型。     

HCV基因分型试剂临床应用评价

目的运用直接测序法和丙型肝炎病毒(HCV)基因分型试剂盒两种方法,诊断HCV基因型并比对它们的结果,以评价HCV基因分型试剂盒的临床使用效果。方法选取购买的2套商业HCV基因型血清盘和收集的45份HCV核糖核酸(RNA)阳性临床样本,用巢式聚合酶链反应(PCR)扩增HCV CORE区、NS5B区,对扩增的序列进行测序以确定基因型别;再通过HCV基因分型试剂盒检测样本以确定基因型,对所得结果进行统计分析。结果 HCV NS5B区、CORE区检测商业HCV基因型血清盘,分别检测出16例(16/19)、15例(15/19);对于HCV基因分型试剂盒检测中国常见的五种型别1b、2a、3a、3b、6a的样本,HCV基因分型试剂盒的准确性为7/7。45份HCV RNA阳性的临床样本中,所检测出的基因型有1a(4份)、1b(6份)、2a(5份)、3a(5份)、3b(14份)、6a(7份)、6n(4份),测序法结果属于五种亚型(1b、2a、3a、3b、6a)的有37份标本,试剂盒检测的结果与测序法一致的有29份,8份标本未检出,一致率为29/37。五种亚型以外的8份标本,测序法与试剂盒检测结果均不一致。结论通过此次对比结果可以看出,所用HCV基因分型试剂盒能够准确检测出国内常见的基因型,并且该方法操作简便,检测时间短,具有较大的临床应用价值。     

甘肃地区汉族HCV基因分型相关分析

目的调查甘肃地区汉族丙型肝炎病毒（HCV）基因分型分布情况及与其可能的传播途径、其他相关临床指标之间的关系。方法收集甘肃地区汉族220例患者完整数据,包括性别、年龄、可能的感染途径、病毒水平及生化检查。计量资料采用t检验以及秩和检验分析,计数资料采用卡方检验,采用多因素Logistic回归分析研究HCV基因型与临床的相关性。结果220例患者共检出1b型84例（38％）,2a型136例（62％）。对220例不同HCV基因型感染者的年龄、性别、感染途径、HCVRNA、ALT、AST、TBil、IBil、DBil、ALP、GGT等11项观察指标进行单因素分析结果表明,感染途径、HCVRNA及A¨与HCV基因型问存在相关性（Ⅳ0=23．947,P〈0．001;Z=一3．349,P=0．001;t=-2．325,P=0．021）,而年龄、性别、AST、TBil、IBil、DBil、ALP、GGT等指标均与HCV基因型无关（P〉0．05）。再经多因素Logistic回归分析显示,该3项均与HCV基因型有关（矿=3．993,P=0．046;矿=9．308,P=0．002;x^2=11．652,P=0．001）。Logistic回归分析结果显示HCVRNA高水平复制（≥10^6）患者中感染2a型较1b型患者多;ALT异常（〉49U／L）患者中感染2a型者较之感染1b型患者多;通过输血途径、口腔感染途径感染1b型的概率,较之其他途径高。结论甘肃地区汉族人群中HCV感染主要为基因1b型及2a型,且2a型较1b型更为常见。2a型患者更容易出现HCVRNA的高水平复制,且可能更容易出现肝脏损伤。输血途径感染是甘肃地区主要感染HCV的方式,其次为口腔感染,而通过以上2种感染方式感染HCV的患者1b型较2a型多。     

HCV分型研究进展

目前丙型肝炎病毒(HCV)感染已成为世界性的公共卫生难题,威胁着人类健康。HCV全球感染人数接近1.7亿,且以每年新增300万的速度增长,具有流行面广、发病率高的特点,并与慢性肝病、肝硬化、肝癌等疾病密切相关[1]。该病毒自1989年首次鉴定以来,经过20多年的研究,对其病毒学等方面的特征已有了较深入的认识。HCV是单股正链     

丙型肝炎基因分型与感染途径关系

丙型肝炎基因分型与感染途径关系于宏王法印孙小燕张福广李东丙型肝炎（丙肝）病毒基因可分为Ⅰ／１ａ，Ⅱ／１ｂ，Ⅲ／２ａ，Ⅳ／２ｂ四型，与预后有关［１～３］。我们通过探讨丙肝患者基因分型与感染途径关系，了解ＨＣＶ基因分布及流行病学特征，现将结果报告如下。材...     

静脉吸毒人群MBL2与HCV感染相关性研究

目的研究静脉吸毒人群甘露糖结合凝集素MBL2变异对丙型肝炎病毒(HCV)感染的影响。方法选取2016年湖南省白泥湖强制隔离戒毒所HCV阳性静脉注射吸毒者453例,健康对照453例,抽取外周静脉血,进行HCV检测及MBL-2基因型检测,分析MBL2的15种单核苷酸多态性基因型及其HCV感染的相关性,比较吸毒人群和健康人群的基因型差异。结果 453例HCV阳性静脉注射吸毒者中109例HCV抗体阳性,HCV RNA阴性;344例HCV抗体和RNA皆阳性。导致MBL缺乏的遗传变异和HCV RNA的存在两者之间无显著相关性。与健康人群相比导致MBL缺乏的MBL2-289X启动子基因型在HCV RNA阴性吸毒人群中呈过度表达(OR=1.65,95%CI 1.05-2.58)。结论导致MBL缺乏遗传变异和HCV RNA的存在无关联。吸毒者中MBL2-289X与HCV RNA有关联,但尚需进一步验证。     

呼吸道感染腺病毒基因分型研究

目的人腺病毒是引起急性呼吸道感染的常见病原体,采用PCR法对人腺病毒进行分型鉴别可为人腺病毒感染的防治提供可靠依据。方法采集急性呼吸道感染患者咽拭子标本,提取DNA,采用PCR法对其进行基因分型分析。结果以500bp作为DNA分子质量标准对待测标本PCR产物进行1.2%琼脂糖凝胶电泳,46份标本中21份鉴定为腺病毒通用型(扩增片段300bp),1、2、3、4、7、21型分别有3、8、1、15、2、2份(扩增片段分别为396、393、316、305、305和507bp)。结论本院急性呼吸道感染患者感染的腺病毒以通用基因型、基因4型和基因2型为主。及时检测流行腺病毒型别及其发展规律,可为呼吸道感染类疾病的临床治疗以及防控提供指导。     

Sofosbuvir+Daclatasvir治疗截瘫的HCV基因1b型感染者2例

正病例1患者,女性,43岁,既往31年前因外伤致胸椎、腰椎骨折行手术治疗,术中曾输血,诊断为截瘫。2016年3月患者体检发现"丙肝抗体阳性",自诉无特殊不适,后在我院查血常规:WBC3.00×109/L、RBC4.23×1012/L、Hb 116.0g/L、PLT268×109/L;尿常规:蛋白质+-、潜血2+、RBC225.5μL、WBC24.4μL;肝功能:Alb 44.0g/L、ALT 72 U/L、AST81 U/L;肝纤维化四项:HA 199 ng/mL;肝硬度值(LSM):7.6 kPa;HCV RNA:2004658 IU/mL;HCV基因1b型;腹部B