肝脏炎性肌纤维母细胞瘤的磁共振表现(3例报告并文献复习)

目的 描述和分析肝脏炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibfibroblastic tumor,IMT)的MRI表现特征.方法 回顾性分析3例经免疫组化证实肝脏IMT病人的MR和病理检查资料,观察病灶的位置、大小、形态以及平扫信号特征和动态增强后表现特点,有无胆管壁增厚或胆管扩张、血管侵犯和淋巴结肿大,并与病理结果 相对照.结果 3例均表现为肝脏单发局灶性肿块,病灶位置、大小、形态各不同.表现为T1加权(T1W1)低信号,T2加权(T2W1)病灶为略高信号,外周见等或略高信号环;增强后病灶不同程度表现为层状强化和外周环的延迟强化特征,与病理上病灶中间富血供间质和周围不成熟的纤维化相对应.没有明显胆管壁增厚或扩张、也未见到血管侵犯和淋巴结肿大.结论 肝脏IMT的MR表现可为肿块病灶,病灶层状强化和病灶外周环存在以及外周环的延迟强化有一定的特征.     

阑尾部炎性肌纤维母细胞瘤一例及文献复习

医学中的炎性纤维细胞瘤是一种少见的以炎症为背景,肌纤维母细胞增生为主的肿瘤,常见于肺部。肺外的IMT可发生于大网膜及肠系母膜,其他亦可见于胃,脾脏、膀胱,胰腺、眼、中枢神经系统,发生于阑尾的十分罕见。该文主要通过诊断的1例相关报道为切人点,针对炎性肌纤维母细胞瘤的具体病状的病理展开分析与讨论,并对其发病原因、临床表现、诊断标准、治疗方法以及预防后措施进行论述。     

肾脏炎性肌纤维母细胞瘤1例报告并文献复习

目的：探讨肾脏炎性肌纤维母细胞瘤（Inflammatory myofibroblastic tumor,IMT）的临床特点及诊断治疗方案,提高对该病的认识。方法：报告l例74岁老年女性肾脏IMT病例,并复习相关文献。结果：患者行左肾根治性切除术,术后恢复良好。病理检查证实为肾脏IMT。结论：肾脏IMT主要表现为局部压迫或梗阻造成相应临床症状,与恶性肿瘤不易鉴别,其确诊有赖于病理学检查。肾脏IMT治疗需行外科手术治疗,并在治疗后进行随访。     

复发性巨大炎性肌纤维母细胞瘤1例并文献复习

炎性肌纤维母细胞瘤是一种少见独特的间叶性肿瘤,目前倾向交界性或低度恶性,完整切除后预后较好.     

回盲部炎性肿块14例临床病理分析

本院在 1983年至 2 0 0 0年 12月期间 ,共有 14例手术前诊断为回盲部“肿瘤”,术后标本被病理诊断为回盲部炎症的病例 ,现分析如下 :1　临床资料1.1　一般资料 :回盲部及回肠下段局限性肠炎 4例 ,回盲部血吸虫病 3例 ,回肠下段及回盲部伤寒病 2例 ,回盲部结核 5例 ,男性 8例 ,女性 6例。平均年龄 4 5 .5岁 (2 4～ 73岁 )。1.2　炎症范围 :限于回盲部的 8例 ;回盲部及回肠下段 4例 ;回盲部及升结肠 2例。1.3　临床表现 :以腹痛、腹胀、腹泻、便血等不同程序肠道梗阻为主要症状。体检时 ,右下腹均能扪及包块 ,有压痛。其中 5例以急腹症入院 (4…     

膀胱炎性肌纤维母细胞瘤1例报告并文献复习

目的:探讨膀胱炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)的临床特点及治疗。方法:回顾性分析1例膀胱炎性肌纤维母细胞瘤的临床资料。结果:患者因无痛性全程肉眼血尿10d入院,膀胱镜检查发现膀胱前壁肿块突入膀胱腔,手术切除包块,病理学检查报告为膀胱炎性肌纤维母细胞瘤;术后3个月复查膀胱超声和膀胱镜未见复发。结论:膀胱炎性肌纤维母细胞瘤为罕见疾病,易误诊、误治。病史、B超、CT和MRI、膀胱镜检查等是诊断膀胱炎性肌纤维母细胞瘤的重要手段,确诊依靠病理学检查。     

纵隔炎性肌纤维母细胞瘤的螺旋CT表现(附7例分析)

目的 分析纵隔炎性肌纤维母细胞瘤的螺旋CT表现,提高对该病的诊断及鉴别诊断能力。方法 回顾性分析经手术病理证实的7例纵隔炎性肌纤维母细胞瘤的螺旋CT表现。结果 病变位于前纵隔1例,中纵隔3例,后纵隔3例。螺旋CT像上均表现为实性肿块,前纵隔病变中病灶边界清晰;而中纵隔病例中3例则边界不清,其中2例侵犯气管壁,1例侵犯食管壁。后纵隔1例边界不清,侵犯相邻肋骨,余后纵隔2例边界清晰,其中1例可见钙化。增强扫描呈轻度均匀强化1例,中度均匀强化4例,重度均匀强化2例。随访显示1例复发。结论 纵隔炎性肌纤维母细胞瘤螺旋CT表现为均匀密度软组织肿块,增强后呈轻度、中度均匀强化,部分病灶边缘清楚,部分不清楚。螺旋CT检查可显示肿瘤的范围及与相邻组织解剖关系,对确定手术的可切除性有重要价值。     

炎性肌纤维母细胞瘤17例影像分析

目的探讨炎性肌纤维母细胞瘤（IMT）的CT及MRI表现。方法收集经手术病理证实的17例IMT患者资料,17例IMT均做CT检查,其中7例加行MR平扫及多期增强扫描检查,7例中还有1例行消化道钡餐造影检查。结果发生于腹腔3例,盆腔2例,纵隔2例,左肺1例,右肺2例,胰腺1例,上颌窦1例,鼻咽部1例,颞下窝1例,左颈部1例,喉部1例,右眉部1例。不同部位的IMT病灶影像学表现多样,CT及MR表现为均质或以不均质软组织肿块为主,增强扫描肿块实性部分呈均质或不均质中度或明显强化。部分表现为伴有周围骨质破坏、邻近组织受侵及分界不清等恶性征象。结论虽然IMT病灶在不同部位的影像学表现多样,缺乏特异性,但CT及MRI检查能显示肿瘤的部位、大小、与临近组织结构的关系及转移情况,为临床治疗和术后随访提供有价值的信息。     

炎性肌纤维母细胞瘤的 CT表现

炎性肌纤维母细胞瘤（ inflammatory myofibro-blastic tumor,IMT）是一种少见的交界性间叶性肿瘤,病因及性质目前尚存在争议［1］。文献［2］报道IMT的CT表现缺乏特征性,术前CT误诊率达90％以上。作者回顾性分析了不同部位IMT 的CT 表现,旨在提高对该病CT表现的认识。     

回盲部炎性假瘤(附8例报告)

目的：探讨回盲部炎性假瘤的诊断和治疗。方法：回顾性分析8例回盲部炎性假瘤病人的临床资料。结果：术前无1例确诊，术中冰冻切片检查1例，诊为炎性肿块，行右半结肠切除6例，右半结肠及部分乙状结肠切除1例。回盲部切除1例。结论：炎性假瘤症征无特异性，术前确诊困难。结肠镜检及术中冰冻切片检查有助于诊断。治疗以手术为主，确诊行回盲部切除术；对不能除外盲肠癌者，则行右半结肠切除术。     

炎性肌纤维母细胞瘤8例临床病理分析

目的 探讨炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)的临床病理特点和鉴别诊断.方法 分析8例IMT的临床病理特点并进行免疫组化CK、SMA、结蛋白、CD31、CD34、S-100和ACK等检测.结果 8例IMT中男性2例,女性6例,年龄18-60岁,肿块位于肺1例、肝1例、会阴3例、大脑2例、股骨颈1例.肿瘤无包膜、质中较嫩,主要为炎性细胞背景,由梭形瘤细胞组成,排列紊乱,部分呈编织席纹状,瘤细胞胶质丰富,嗜酸性,核质中呈卵圆形,可见小核仁.其中4例出现坏死和出血.肿瘤细胞Vimentin和SMA均(+),3例CK(+),而CD31、CD34、S-100和ACK均(-).结论 炎性肌纤维母细胞瘤是由梭形细胞和炎症细胞组成的肿瘤,需与其他梭形细胞肌纤维母细胞肉瘤鉴别.     

膀胱炎性肌纤维母细胞瘤2例并文献复习

目的探讨膀胱肌纤维母细胞瘤块的临床病理学特征及鉴别诊断。方法对2例膀胱肌纤维母细胞瘤块进行光镜观察和免疫组化标记。结果组织学由具有平滑肌细胞和纤维母细胞特征的梭形肿瘤细胞、大量慢性炎细胞及粘液血管样背景构成。免疫组化SMActin、desmin、vimentin呈阳性表达。结论膀胱肌纤维母细胞瘤块是一种罕见的肿瘤,熟悉其形态特征,对避免误诊具有重要意义。     

鼻咽部炎性肌纤维母细胞肿瘤1例及文献复习

目的探讨鼻咽部炎性肌纤维母细胞肿瘤的临床表现和免疫表型特点。方法对1例发生在鼻咽部的炎症性肌纤维母细胞肿瘤进行光镜观察和免疫组织化学标记,观察项目有Vimentin、SMA、Desmin、S-100蛋白、CD45Ro、CD34、CD3、pan-CK、HMB45、Mac387、NSE、CD68。结果镜下示鼻咽部黏膜下大量增生的呈束状生长的肿瘤性梭形细胞及多角形细胞,可见少量散在神经节样细胞及灶状或片状肿瘤性坏死,炎细胞相对少见。免疫表型,肿瘤细胞胞质Vimentin及SMA呈弥漫强阳性。此例肿瘤呈侵袭性生长过程。结论发生于鼻咽部的炎性肌纤维母细胞肿瘤形态缺乏典型性,加之生长部位隐蔽,手术及活检困难,不易确诊,并且预后不良。     

脾炎性肌纤维母细胞瘤2例报告

1　病例介绍例1 ,女性,38岁,体检时发现肿物1 0 d入院。查体:未见特殊。B超与CT检查均示脾门处有一肿物。实验室检查:WBC1 6 .6×1 0 9/ L,白蛋白4 4 μmol/ L(正常值:2 5～35 μmol/L) ,白/球比值0 .8(正常值:1 .0～2 .5 )。手术所见:脾门处有一3cm×3cm×5 cm的肿物,实性,边界欠清,脾门有淋巴结肿大。病理检查:脾脏一个,大小1 2 cm×1 0 cm×3cm,切面于脾门处附近见一肿物,直径约3.5 cm,边界欠清,肿物切面灰白,灰黄。质软,似有结节状。镜检:肿物处脾正常结构不见。梭形细胞(肌纤维母细胞及纤维母细胞样)增生,疏松排列,部分区域排列较…     

膀胱炎性肌纤维母细胞瘤CT报道并文献复习

目的探讨膀胱炎性肌纤维母细胞瘤CT表现。方法对膀胱炎性肌纤维母细胞瘤1例进行影像学分析并结合文献复习而对其总结。结果病灶可发生于膀胱各壁,好发于膀胱底部、侧壁,发生于膀胱三角区少见,CT表现为软组织密度,密度均,边界清,强化形式各样,呈均匀或不均匀或明显强化,病理示瘤组织呈梭形,核卵圆形,纤维细胞组成,免疫组化Vimentin（＋）,ALk（＋）,Actin—SM（＋）,ck局灶（（＋）。结论膀胱炎性肌纤维母细胞瘤CT检查虽没有特异性征象,但能提供有价值的信息。     

外阴血管肌纤维母细胞瘤2例报告并文献复习

外阴血管肌纤维母细胞瘤（angiomyofibroblastoma,AMF）是一种少见的良性软组织肿瘤,1992年由Fletcher首次报道,近10余年备受关注。AMF多发生于生育期女性,其临床表现及发生位置常被误诊为巴氏腺囊肿。     

颌面部软组织炎性肌纤维母细胞瘤2例报道

炎性肌纤维母细胞瘤（inflammatory myofibroblastic tumor．IMT），过去称为炎性假瘤、肌纤维母细胞瘤等，WHO已认为是一种真性肿瘤。该病临床少见，常发于胸腹腔内脏器官。IMT发生于颌面部软组织较为罕见，认识很不充分。本文报告2例发生于颧部及颏部软组织的IMT。[第一段]     

精索炎性肌纤维母细胞瘤1例报告并文献复习

<正>精索肿瘤临床罕见,常分为良性和恶性两大类,可发生于任何年龄,但多数发生于40⁵0岁,而横纹肌瘤主要发生在婴幼儿和青少年身上,病因至今不明。现将2011年9月我科收治1例精索炎性肌纤维母细胞瘤结合文献复习报告如下。1病历摘要患者,男,65岁。因发现左侧阴囊无痛性包块3年入院。查体:左侧阴囊内可触及约为鸭蛋大小的不规则包块,质硬,边界不清,移动度差,无压痛,与附睾粘连,睾丸触不清,肿块