棕榈花蕾水提取液对兔离体肠平滑肌作用的影响

目的：探讨棕榈花蕾水提取液对兔离体肠平滑肌的影响。方法：采用BL-420E生物机能实验系统，测量计算水提取液对兔离体肠平滑肌及在乙酰胆碱作用下所致兔离体肠平滑肌的收缩频率、收缩幅度和活动力的影响。结果：棕榈药蕾水提取液使兔离体肠平滑肌的收缩频率减慢，收缩幅度、张力降低，活动力亦降低。对乙酰胆碱所致兔离体肠平滑肌的收缩频率降低，活动力下降。结论：棕榈花蕾提取液对兔离体肠平滑肌有抑制作用。     

复方消经痛胶囊对动物子宫活动的影响

目的：观察复方消经痛胶囊对离体大鼠子宫平滑肌及家兔在体子宫活动的影响。方法：离体大鼠子宫平滑肌条置于含有洛氏营养液的麦氏浴槽内,在浴槽内洛氏液中加入终浓度分别为12.48,6.24,3.12 mg·mL^-1的复方消经痛胶囊；采用十二指肠给2.0,1.0,0.5 g·kg^-1的受试药和2.0 g·kg^-1的田七痛经胶囊,分别观察药物对大鼠离体子宫和家兔在体子宫收缩频率、幅度、活动力的影响。结果：复方消经痛胶囊可明显抑制大鼠正常离体子宫的收缩频率、幅度、活动力；能降低由于缩宫素引起的大鼠离体子宫收缩增强作用；能降低在体家兔子宫的收缩频率、幅度、活动力；同时能对抗缩宫素引起的家兔在体子宫收缩增强作用。结论：复方消经痛胶囊可用于治疗子宫平滑肌痉挛所致的痛经。     

舒经克痛软胶囊对大鼠子宫活动的影响

目的：观察舒经克痛软胶囊对离体大鼠子及在体大鼠子宫活动的影响。方法：离体大鼠子宫置于改良Genell氏液内，在其中加入终浓度分别为0.96，1.92，3.84，7.68，15.36 mg·L^-1的舒经克痛软胶囊；采用十二指肠给药9.6，19.2，38.4 μg·g^-1的受试药物和2 g·kg^-1的月月舒，分别观察药物对大鼠离体子宫和在体子宫收缩频率、幅度、活动力的影响。结果：舒经克痛软胶囊可明显抑制大鼠正常离体子宫的收缩频率、幅度、活动力；能降低由于缩宫素引起的大鼠离体子宫收缩增强作用；能降低缩宫素引起的在体大鼠子宫的收缩频率、幅度、活动力，对子宫收缩具有增强作用。结论：舒经克痛软胶囊可用于治疗平滑肌痉挛所致的痛经。     

归圆口服液对大鼠离体子宫平滑肌收缩活力的影响

目的：观察归圆口服液对子宫收缩活力的影响。方法：以收缩频率和幅度为指标,观察归圆口服液对正常和经缩宫素诱发的大鼠离体子宫平滑肌收缩活性的影响。结果：归圆口服液能明显抑制大鼠离体子宫平滑肌自发收缩频率,能明显降低大鼠离体子宫平滑肌自发收缩幅度及最大值;归圆口服液能剂量依赖性的拮抗缩宫素所致的大鼠离体子宫收缩活性的增强,降低收缩频率。结论：归圆口服液对正常和经缩宫素诱发的大鼠离体子宫平滑肌收缩活性有明显的抑制作用。     

花仙宫血胶囊对大鼠子宫平滑肌的作用

目的:研究花仙宫血胶囊对大鼠在体和离体子宫平滑肌的作用,为其临床应用提供药理学依据。方法:通过大鼠离体和在体子宫实验,以子宫收缩幅度、频率及收缩强度等为指标,观察不同剂量花仙宫血胶囊对正常和缩宫素影响下的大鼠离体及在体子宫平滑肌收缩活性的影响。结果:花仙宫血胶囊0.26mg/ml、0.52mg/ml、1.04mg/ml 3个剂量组均能增加大鼠离体子宫平滑肌收缩幅度和活动力,与空白组比较有显著性差异﹙P<0.01,P<0.05﹚。0.52mg/ml剂量组还可增加大鼠离体子宫自发性收缩频率,与空白组比较有显著性差异﹙P<0.01﹚。0.52mg/ml剂量组花仙宫血胶囊有促进缩宫素对离体子宫平滑肌收缩的作用,使缩宫素的强直性收缩变为幅度增大的节律性收缩。花仙宫血胶囊0.26mg/ml、0.52mg/ml、1.04mg/ml 3个剂量组还可增强大鼠在体子宫对缩宫素引起的子宫平滑肌收缩的幅度、平均收缩峰张力和平均张力等,与空白组比较有显著性差异﹙P<0.01,P<0.05﹚。结论:花仙宫血胶囊对正常和缩宫素诱发的大鼠离体和在体子宫平滑肌收缩活性有明显增强作用。     

当归散对正常和缩宫素处理大鼠离体子宫活动力的影响

目的:探索复方当归散对大鼠体外子宫平滑肌的作用及部分作用机制。方法:运用PowerLab10T生物信号记录系统,记录大鼠体外子宫平滑肌的活动,采用振幅、频率/周期、基线和活动力变化为观察指标,探讨当归散水提取物对子宫平滑肌自主收缩运动的影响,初步探索其治疗先兆流产的作用机制。结果:当归散水提取物能明显抑制子宫平滑肌的收缩振幅和基线,显著降低其活动力,均具有统计学意义。缩宫素能明显抬高大鼠离体子宫平滑肌收缩的基线并且缩短收缩周期/增加收缩频率,差异有显著性意义;中药当归散可使缩宫素引起的变化恢复至离体子宫正常收缩水平,使收缩波形的振幅、频率/周期和基线以及活动力与正常离体子宫平滑肌收缩各项指标无显著性差异。结论:当归散水提取物能抑制大鼠体外子宫平滑肌自主收缩,并拮抗缩宫素引起的兴奋性收缩,为探索当归散安胎作用机制提供了客观依据。     

当归四逆汤对大鼠离体子宫肌收缩活动的影响

当归四逆汤能明显抑制大鼠离体子宫的收缩频率、收缩幅度和活动力,强烈对抗缩宫素引起子宫痉挛,能明显抑制缩宫素引起的子宫肌条的收缩频率、收缩幅度和活动力,加入挥发油的制剂比不加挥发油的制剂作用更加显,单独挥发油也有一定作用。     

当归四逆加吴茱萸生姜汤对大鼠子宫肌收缩活动影响的实验研究

目的：探讨当归四逆加吴茱萸生姜汤治疗痛经的作用机理。方法：观察当归四逆加吴茱萸生姜汤对大鼠离体子宫肌收缩活动及缩宫素所致离体子宫痉挛的作用。同时观察对痛经小鼠扭体反应的作用。结果：该药可明显抑制大鼠离体子宫肌条收缩幅度和频率，降低缩宫素引起的痉挛子宫肌条的收缩幅度和频率，可抑制痛经小鼠的扭体反应次数。结论：当归四逆加吴茱萸生姜汤治疗痛经可能是通过降低子宫收缩力和频率实现的。     

宫月舒胶囊对大鼠子宫平滑肌收缩的影响

目的观察复方中药宫月舒胶囊(肉桂、川芎、当归、延胡索、白芥子、三七、沉香)对大鼠离体及家兔在体子宫平滑肌收缩的影响。方法选用健康未孕雌性成年大鼠40只,随机分为正常对照组、缩宫素组及宫月舒胶囊提取液大、中、小剂量药组;人工造成动情期,以提高子宫的敏感性。40 h后,处死大鼠并取出子宫,置于缩宫素和宫月舒胶囊提取液中,观察离体子宫张力、收缩强度、频率和活动力,比较单用缩宫素和加用受试药后对以上各指标的影响。选用健康未孕雌性成年家兔40只,随机分为垂体后叶素模型对照组、痛经宝颗粒阳性药物组及宫月舒胶囊大、中、小剂量药组;麻醉后取一侧剥离周围组织的子宫角,给药后,观察子宫平滑肌收缩频率、痉挛性收缩持续时间、峰电位数、及峰电位强度;比较单用垂体后叶素和加用受试药后对以上各指标的影响。结果宫月舒胶囊提取液可通过降低离体大鼠子宫平滑肌的收缩张力、收缩强度、收缩频率及活动力,从而不同程度显著地对抗缩宫素致大鼠离体子宫平滑肌的强烈收缩,并呈一定的量效及时效关系;宫月舒胶囊亦可通过缩短在体家兔子宫平滑肌痉挛收缩持续时间、减少峰电位数及减弱峰电位强度,从而对抗垂体后叶素诱发在体家兔子宫平滑肌痉挛的作用,并呈一定的量效关系。结论宫月舒胶囊临床上可用于治疗痛经。     

元胡止痛滴丸对未孕大鼠离体子宫收缩影响研究

目的:通过加入不同工具药观察元胡止痛滴丸对未孕大鼠离体子宫收缩活动的影响,从离体器官层次探寻其镇痛作用的可能机制。方法:制备未孕大鼠离体子宫收缩模型,待缩宫素等工具药作用后,加入元胡止痛滴丸,观察其不同浓度对离体子宫收缩频率、振幅的影响。结果:元胡止痛滴丸对离体子宫自主收缩活动基本无影响,可降低缩宫素、氯化乙酰胆碱所致子宫收缩的频率及活动力,使前列腺素2α致子宫收缩变得规律,对氯化钾引起的强直性收缩基本无影响。结论:元胡止痛滴丸可能通过影响缩宫素受体、前列腺素2α受体及M3受体,对原发性痛经具有镇痛作用。     

草酸铵对僵蚕抗凝作用的影响

目的：研究草酸铵对僵蚕抗凝作用的影响。方法：以凝血酶时间(TT)为指标，用添加法比较不同浓度草酸铵对僵蚕提取液和凝胶分离液抗凝作用的影响。结果：添加草酸铵浓度在1．8～21．3mg／ml范围内，对固形物含量15．8～31．6mg／ml的提取液和14．6～29．1mg／ml的凝胶分离液的TT值增加成正相关。结论：草酸铵对僵蚕提取液、凝胶分离样品的抗凝作用均有增强作用，随提取液浓度降低影响增大，而随凝胶分离液浓度增大影响增大。     

"软系"疗法的中医探讨

从中医角度探讨“软系”疗法的科学性,探求“软系”疗法疗效显著的原因。     

蛇床子素抗凝血作用

目的:研究蛇床子素的抗凝血作用。方法:通过测定小鼠凝血时间(CT)、大鼠的凝血酶原时间(PT)和优球蛋白溶解时间(ELT),观测蛇床子素的抗凝作用。结果:蛇床子素能显著处长CT、PT,缩短ELT。结论:蛇床子素具有明确的抗凝血作用。     

中医药治疗黄褐斑现状

综述了1995－2001年中药内治、外治疗法及针灸治疗黄褐斑的特色和优势。     

大黄素对急性胰腺炎胰腺组织TGFβ1表达的影响

目的通过分析中药大黄素对大鼠急性胰腺炎治疗前后胰腺组织细胞转化因子β1(TGFβ1)的表达、DNA合成及总蛋白含量的影响，从胰腺再生角度探讨大黄素治疗急性胰腺炎的作用机制。方法以雨蛙肽(caerulein)腹腔注射诱导大鼠急性胰腺炎模型，并于大黄素治疗前后6、24、48、72及96h处死大鼠。同时应用RT-PCR技术检测治疗前后胰腺组织TGFβ1mRNA表达，同位素体外掺入法测定胰腺组织DNA合成以及Lowry′s法测定胰腺组织总蛋白含量。结果大黄素治疗后血清淀粉酶显著下降。正常胰腺组织、胰腺炎诱导后6h未见TGFβ1mRNA表达。TGFβ124h后出现表达，72h时达高峰。大黄素治疗后6h即可检测到TGFβ1mRNA表达，且24、48h时表达均较非治疗组显著增强，并于48h时达最大值。同时胰腺炎诱导后72h，胰腺组织DNA合成显著下降，大黄素治疗后96hDNA合成明显增加，胰腺炎诱导后48h胰腺组织总蛋白含量下降，大黄素治疗后96h显著增加。结论大黄素治疗急性胰腺炎的作用机制可能是通过诱导细胞因子TGFβ1基因表达增强，调控细胞增殖和分化，刺激多种细胞外基质成分合成，增加胰组织DNA合成和蛋白含量，参与胰腺细胞修复、再塑过程。     

蛇床子素抗凝血作用

目的：研究蛇床子素的抗凝血作用。方法：通过测定小鼠凝血时间（CT）、大鼠的凝血酶原时间（PT）和优球蛋白溶解时间（ELT），观测蛇床子素的抗凝作用。结果：蛇床子素能显著处长CT、PT，缩短ELT。结论：蛇床子素具有明确的抗凝血作用。     

苯唑青霉素对丁胺卡那毒素药动学的影响

 采用微量微生物法对丁胺卡那霉素（AMK）单用及AMK与苯唑青霉素（OXA）合用后，兔体内AMK血药浓度进行测定；药时数据用MCPKP软件经IBM计算机处理，并对两组药动学参数进行了统计学处理，结果表明OXA对AMK的药动学有显著的影响。     

缓冲盐对大孔吸附树脂分离阿魏酸脂质体及游离药物的影响

目的：研究缓冲盐对不同型号大孔吸附树脂分离脂质体及其游离药物能力的影响,并对阿魏酸脂质体进行质量评价。方法：采用缓冲盐（Na₂HPO₃-NaH₂PO₃）平衡的大孔吸附树脂分离脂质体与游离药物,用高效液相色谱检测药物含量,计算包封率。结果：该法在0.56~2.8 μg· mL^-1线性关系良好（r=0.999 6）,精密度小于1.1%。缓冲盐平衡后的大孔吸附树脂对脂质体的吸附作用均有所降低,且不影响大孔吸附树脂对阿魏酸的吸附能力。其中HPD450对空白脂质体的回收率在97.2%~100.8%,平均回收率为98.1%。结论：缓冲盐可提高大孔吸附树脂分离脂质体及游离药物的能力。     

《诸病源候论》对皮肤病学的贡献

对《诸病源候论》在皮肤病方面的成就进行了较为系统的整理总结 ,该书着重讨论了皮肤病的命名、分类、病因病机 ,并阐发了《内经》“邪之所凑 ,其气必虚”理论和预防为主的思想。     

基于细胞自噬探讨左归丸对肾虚仔鼠皮肤发育的影响

目的:研究左归丸对先天肾虚仔鼠发育过程中皮肤内细胞自噬的影响及其机制,探索补肾填精法在生长发育异常中的应用价值.方法:36只雌雄比例为2∶1的大鼠进行配对,复合应激法刺激孕鼠构建先天肾虚仔鼠模型,根据将孕鼠处理方式不同,分为正常组,肾虚组,左归丸低、高剂量组(2,8 g·kg-1).正常组不造模给予生理盐水灌胃,肾虚组...