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相似文献
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1.
头孢三嗪为广谱抗生素,对革兰阴性杆菌作用特别强;其半减期长;渗入组织、组织间液、脑脊液浓度高;对多种细菌产生的β-内酰胺酶具有高度稳定性;副作用小。是目前临床上预防和治疗各种感染的理想抗生素。  相似文献   

2.
头孢三嗪的药理与临床应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
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头孢三嗪临床疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
头孢三嗪(Ceftriaxone,CRO)是新型第三代头孢菌素,于1979年由Reiner等首先研制成功。1980年瑞士罗氏制药公司制成注射剂,其特点是长效、抗菌谱广、抗菌活性强。该药作用机制是对细菌胞壁粘肽合成抑制血清半衰期为8.1~8.8小时脑脊液中浓度较满意。为同期血浓度的1/10~1/5,有效浓度可持续12小时。本文报道我院1985年9月至1988年10月间使用CRO治疗资料较全的40例,现总结如下。  相似文献   

8.
尿路感染是一种常见病 ,其中慢性肾盂肾炎是终末期肾衰的重要病因之一。寻找一种疗效好、副作用小的抗生素对防治慢性肾功能衰竭的发生发展有重要意义。作者用头孢三嗪 (rocephin)治疗上尿路感染 3 2例 ,疗效良好 ,分析如下。1 资料与方法1 1 一般资料 本组病例均为 1998年 1月至 1999年 12月住院的上尿路感染病人。尿路感染的诊断按第 2届全国肾脏病会议制定的标准。治疗组 3 2例 ,男 7例 ,女 2 5例 ;年龄 2 0~ 81岁 ;其中复杂性 19例 ,非复杂性 13例。复杂性因素包括 :肾结石或肾盂积水 6例 ,糖尿病 2例 ,膀胱输尿管返流 1例 …  相似文献   

9.
头孢匹胺是新开发的第三代头孢烯类抗生素。具有广泛抗菌谱和杀菌力,对革兰阳性、阴性菌及厌氧菌均有强大的抗菌活力,对β-内酰胺酶相当稳定,给药后血中浓度比已知头孢烯类药都高,持续时间长,T_(1/2)3-5h,连续给药无明显积蓄。本文从抗菌活力、药物动力学、毒理研究及临床应用等方面,对该药作一简要论述。  相似文献   

10.
张兆勇  牛桂云 《齐鲁药事》2004,23(10):43-44
目的 优化头孢三嗪的合成工艺。方法 以 7 氨基头孢烷酸(7 ACA)为原料,经 3 位三嗪环取代,先制得 7 氨基头孢三嗪(7 ACT)。将氨噻肟杂环与二苯并噻唑二硫化物(DM)反应制成巯基杂环活性酯,再与 7 ACT缩合成三嗪二钠盐。结果及结论 该方法的优点是不需要事先保护氨噻肟杂环上的氨基,且产品收率高,总收率可达 5 0 %左右,质量符合卫生部制定的相应质量标准。  相似文献   

11.
目的:比较头孢三嗪与头孢三嗪、头孢布烯序贯疗法治疗细菌性感染的药物经济学。方法:根据献选择109例细菌性感染患的临床随机对照研究和药物经济学成本-效果分析,随机分成两组。头孢三嗪、头孢布烯序贯疗法组54例(A组):先以头孢三嗪2g静脉注射,每日1次,3d后改用头孢布烯400mg口服,每日1次,用5-11d;单用头孢三嗪组55例(B组):头孢三嗪2g 40mL生理盐水静脉注射8-14d。结果:2组治疗方案有效率分别为88.8%,89.1%,差异无显性(P>0.05),治疗呼吸道和尿道感染,A组每例每单位效果可节省直接医疗费用分别为24.79元和26.20元。结论:头孢三嗪、头孢布烯序贯治疗细菌性感染比头孢三嗪静脉注射更具成本效果优势。  相似文献   

12.
头孢三嗪与其他药物相互配伍的稳定性   总被引:5,自引:1,他引:4  
头孢三嗪与其他药物相互配伍的稳定性杨振平,孙志军,江龙安(中国人民解放军第252医院保定071000)头孢三嗪(Ceftriaxone,菌必治)为半合成的第二代头孢菌素,对G+菌中度敏感,对流感杆菌、淋球菌、脑膜炎球菌作用较强,对大多数肠杆菌属细菌高...  相似文献   

13.
肌注头孢三嗪引起过敏性休克1例   总被引:2,自引:2,他引:0  
陈玉明  杨文燮 《中国药业》1999,8(10):18-18,24
自头孢三嗪问世以来,国内文献尚未见到有过敏性休克的报道,我院于1998年8月出现1例,现将病害报告如下。患者:男,34岁,因尿道口红肿、流脓、发痒、刺痛伴尿频、尿急,尿痛,体查:外尿道口、龟头及冠状沟红肿,腹股为淋巴结肿大。门诊尿道拭子集聚找到大量白细胞内有革兰氏阴性双球菌,确诊为急性尿道发性淋病,给予1%利多卡因3.5ml稀释头孢三嗪1.0g,新鲜配制后深部肌注,患者立刻神志不清,面色苍白,全身出冷汗,测不到血压和心率。迅速予肌注盐酸肾上腺素ling,持续吸氧4L/Ann,并立即静脉滴注5%葡萄糖氯化钠溶液500rnl,用…  相似文献   

14.
国产头孢三嗪的临床药代动力学和组织体液分布   总被引:4,自引:1,他引:3  
本文报道国产头孢三嗪正常人药代动力学及对胎盘等组织体液穿透性的研究结果。给8名健康志愿者肌注、静注和静滴本品1克后,血药峰浓度分别为124.6mg/L、182.9mg/L和156.3mg/L。肌注后达峰浓度时间(tmax)为1.9小时。三种途径给药后的消除半衰期均为8小时左右。肌注、静注和静滴本品1克后尿药峰浓度分别为751.1mg/L、1063.3mg/L和827.5mg/L,给药后48小时尿中排出给药量的40%左右。单次静注本品1克后胎盘、脐血、脐带组织和羊水中药物浓度分别为1.86μg/g、26mg/L、0.87μg/g和3.2mg/L,胆汁中浓度达1000mg/L左右,为同期血浓度的30倍,胆囊壁组织中浓度为31.2μg/g。  相似文献   

15.
头孢三嗪   总被引:15,自引:0,他引:15  
一、国内外研究概况20世纪60年代末,瑞士Roche公司化学家Reiner在从事头孢菌素结构与生物活性的研究时发现,改变C—7位氨基上的酰基基团,并且在C—3甲基位置引入多种硫代杂环,可以使头孢菌素的活性发生显著变化。他以头孢噻吩作为模型化合物,研究的方向集中在克服头孢菌素的一些缺点,例如半衰期短,代谢不稳定,潜在的肾脏毒性,对革兰氏阴性菌β—内酰胺酶缺乏稳定性以及抗菌活性较低等目标上,经过约10年的努力,终于在  相似文献   

16.
头孢三嗪栓剂的稳定性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
头孢三嗪是第三代头孢类抗生素,其特点为抗菌活力强,抗菌谱广,作用持久,临床应用广泛。但目前剂型比较单一,仅有注射剂一种,远远不能满足各种疾病治疗的需要。随着我国医药市场的发展,人们防病治病意识的不断提高,对制剂的要求十分迫切。为此我们将头孢三嗪研制成一种供外用的泡腾栓剂,具有局部杀菌作用,为控制该制剂质量对其稳定性进行了实验研究。1 研究方法1 1 剂型配制以南方制药厂生产的头孢三嗪为原料药,自制成每枚含头孢三嗪0 1g的头孢三嗪栓。1 2 稳定性测定1 2 1 性状采用目视法观察其颜色和光洁度的变化情况。1 2 2 软化…  相似文献   

17.
头孢三嗪(Ceftriaxone,商品名Rocephin)属于第三代半合成头孢菌素,也是第一个长效β-内酰胺抗生素,自80年代初投入临床试用后,在抗感染方面。特别是近几年来对细菌性性传播疾病的治疗,取得了一系列令人鼓舞的治疗效果。一、淋球菌感染  相似文献   

18.
使用国产头孢三嗪0.5~2克,每日一次或二次,疗程3~10天,治疗各种类型细菌性感染,包括严重感染,如败血症、金葡肺脓肿合并败血症、肝脓肿、腹腔感染、化脓性脑膜炎、休克型肺炎等。痊愈70例,痊愈率为81.8%,16例显效。所分离到病原菌71.8%为革兰氏阴性菌,28.2%为革兰氏阳性菌,除1例院内获得绿脓杆菌未能清除,其余全部细菌被清除。 2例病人出现皮疹,但未影响治疗,余无不良反应。个别病人化验值有轻度变化,4例SGPT,3例AK阴轻度升高,2例白细胞总数下降,3例Cr轻度升高。 73例分离到病原菌、MIC≤0.06mg/L,表明本品对所分离的革兰氏阴性菌抗菌活性很强,对革阳性菌也有较好的抗菌活性。血药浓度为100.75mg/L,是多数革兰氏阴性菌MIC的1000多倍。故实验室与临床疗效相符合。以上结果表明国产头孢三嗪是一种安全有效、长效的抗菌药物,允许一天只用一次。  相似文献   

19.
头孢三嗪是一个长效、注射头孢菌素。截至1988年中期共有118篇文章报道了该药在儿科患者中的应用,观察了它在4743例病儿中所显示的效能及耐受性。其中,3725例次为:脑膜炎、败血症、下呼吸道感染、骨及软组织感染。败血症共有56篇文章报道642例病儿为败血症伴发热,或脓毒血症,418人确定为菌血症。表二显示了头孢三嗪治疗病儿的细菌学效果。曾有报道:371例败血症及(或)脓毒血接受头孢三嗪,1018例则应用传统的标准抗生素化疗作对照。头孢三嗪治疗的适应症及相应的反应率列于表一。从表一可看出:所有病种中最常见的依  相似文献   

20.
目的:评价头孢呋辛和头孢三嗪治疗下呼吸道感染经济学效果。方法:采用决策分析的方法,计算头孢呋辛和头孢三嗪治疗下呼吸道感染经济学效果。结果:头孢呋辛和头孢三嗪每治愈1例下呼吸道感染病人的成本-效果分别为7868.78和7581.18元。结论:决策分析结果显示头隐呋辛和头孢三嗪治疗下呼吸道感染经济学效果基本相似。  相似文献   

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