蛇床子素提取制备工艺的研究

蛇床子素(0stho1)是伞形科植物蛇床子果实的主要有效成分，具有广谱抗菌作用。目的：研究蛇床子素的提取工艺。方法：采用水煎醇沉法、醇提水沉法、氟仿复提法三种方法提取蛇床子素，并对收膏率、含量、蛇床子素收率进行比较。结果：水煎醇沉法不适宜作蛇床子素的提取方法；醇提水沉法蛇床子素含量31．72％．收率95．74％，适合作大生产或实验室的提取方法，氯仿复提法蛇床子素含量63．85%，收率94．22％，适合制备高含量的蛇床子素。结论：醇提水沉法和氯仿复提法是蛇床子素的良好提取方法。     

蛇床子中蛇床子素提取工艺研究

目的优选蛇床子素提取工艺。方法采用正交实验考察碱用量（A）、浸泡时间（B）、超声时间（C）和碱浓度（D）4个影响因素，以蛇床子素含量为评价指标，并采用HPLC法进行测定。结果蛇床子超声提取的最佳工艺为加30倍量2％NaOH，浸泡时间1．5h，超声时间10min。结论该工艺稳定可行，经济实用。     

蛇床子提取工艺的研究

蛇床子为伞形科植物蛇床 Cnidium monnieri(L .) Cuss.的干燥成熟果实。具有温胃壮阳、燥湿、祛风杀虫之功效。现代化学研究表明其主要成分为香豆素类化合物 ,蛇床子素为其代表成分之一 ,相对含量较高 ,且在一般制备过程中不易提出 ,从而影响药物的质量和临床疗效。为了使蛇床子的提取工艺更具有科学性 ,本实验以蛇床子素为指标 ,优选了乙醇提取的工艺条件。1　仪器与试药蛇床子药材购于江苏省药材公司 ,蛇床子素对照品由中国药品生物制品检定所提供 ,所用试剂均为分析纯 ,CS- 930型薄层扫描仪 (日本岛津 )。2　实验方法2 .1　正交表设计…     

蛇床子中蛇床子素提取效率和几种溶剂关系

用毛细管气相色谱测定蛇床子中蛇床子素含量的方法,测定了蒸馏水,９５％乙醇,无水乙醇,丙酮、氯仿等溶剂对蛇床子中蛇床子素的提取效率。结果表明;氯仿,丙酮提取率较高;在相同温度下,无水乙醇,９５％乙醇的提取率依次减弱,蒸馏水的提取率最低。     

超声法联合表面活性剂提取蛇床子中蛇床子素的研究

目的 考察在超声法和表面活性剂联合应用下提取蛇床子中蛇床子素的最佳工艺条件.方法 以蛇床子素的提取率为指标,通过正交实验优化提取工艺.并对比超声法联合表面活性剂与单用超声法或回流提取法的提取率差异.结果 超声法联合表面活性剂的提取效果优于其他两种方法.结论 超声法联合对蛇床子素的提取具有方法简便,收率高等特点.     

蛇床子中蛇床子素提取效率与几种溶剂关系

用毛细管气相色谱测定蛇床子中蛇床子素含量的方法,测定了蒸馏水、95％乙醇、无水乙醇、丙酮、氯仿等溶剂对蛇床子中蛇床子素的提取效率。结果表明：氯仿、丙酮提取率较高;在相同温度下,无水乙醇、95％乙醇的提取率依次减弱,蒸馏水的提取率最低。     

响应面法优化微波辅助提取独活蛇床子素工艺的研究

目的确定微波辅助提取西藏独活蛇床子素的最佳提取工艺条件。方法利用Box-Behnken的中心组合设计原理及响应面法(RSM)分析建立二次回归模型对料液比、提取时间、提取温度和微波功率等因素优化组合,筛选最佳微波辅助提取工艺条件。结果微波辅助提取独活中蛇床子素的最佳提取工艺参数:料液比20∶1 ml/g,时间1.0 h,温度35℃,功率330 W。在此条件下,蛇床子素的得率为(1.03±0.021)%。结论微波辅助提取工艺能耗低、有效成分的提取效率高,提取时间短,可用于独活蛇床子素的提取。     

正交试验法优选蛇床子渗漉提取的工艺条件

目的:优选蛇床子中蛇床子素的渗漉提取工艺条件。方法:以蛇床子素含量为指标,采用正交试验法确定蛇床子素的提取最佳工艺。最佳工艺为药材粒度为中粉,乙醇用量为500 mL,乙醇浓度为80%。结论:渗漉提取法是一种简单、实用、可大量提取的方法。     

水浴振荡法提取蛇床子的工艺研究

目的:探讨水浴振荡法提取蛇床子的最佳工艺。方法:采用正交设计法,以温度(A)、提取时间(B)、乙醇浓度(C)为主要因素优选提取条件,并以蛇床子素的含量为考察指标,运用反相高效液相色谱法测定其含量,色谱条件为ODS柱,流动相为甲醇-水(80∶20),柱温为25℃,流速1mL/min,检测波长为322nm。结果:C因素(乙醇浓度)具有统计学意义,其它因素影响不显著。结论:蛇床子水浴振荡提取的最佳工艺为A3B3C3,即55℃,95%乙醇,每次提取3h,含量可达10.5mg/g。     

蛇床子素滴丸制备工艺及溶出度研究

目的:确立蛇床子素滴丸的最佳成型工艺,并对其进行溶出度考察。方法:以滴丸的外观、圆整度、丸重变异系数、溶散时限作为评价指标对蛇床子素与基质的配比、滴制的温度、滴距、滴速进行考察,并在单因素试验的基础上采用正交试验对上述因素进行优选。结果:在基质PEG3000∶PEG6000为6∶1,基质与蛇床子素的配比为6∶1,滴制温度为60℃,滴速为12d·min-1,滴距为20cm时,滴丸成型性最好。结论:该工艺简便、可行,评价指标可靠、合理,符合2005年版《中国药典》对滴丸制剂的要求,所得滴丸溶出度良好。     

用正交试验探讨复方蛇床子制剂提取条件对蛇床子素含量的影响

目的：用正交试验对复方制剂中蛇床子素提取条件进行优选。方法：以蛇床子素含量为考察指标,并对蛇床子素的含量测定进行方法学研究。结果：蛇床子素提取受乙醇浓度、提取次数、提取时间三因素的影响。结论：优选工艺稳定,含量测定方法可靠,重现性好,回收率高。     

不同产地蛇床子中的蛇床子素的含量测定

目的:对不同产地蛇床子的成分分析与比较。方法:运用高效液相色谱法,ODS2C18柱,流动相为甲醇-水(75∶25),柱温为22℃,流速0.8mL/m in,检测波长为322nm。结果:蛇床子素在0.14~1.43μg/mL呈良好线性关系,r=0.9998。平均回收率为99.92%,RSD=1.7%(n=6)。不同产地的蛇床子中的蛇床子素的含量在1.67%~2.88%之间,以河北产的蛇床子中蛇床子素的含量最高。结论:本法简便快捷,回收率及重现性良好,适用于蛇床子素的定量分析。     

复方蛇床子液中蛇床子素的稳定性研究

本文采用气 相色谱法测定复 方蛇床子液中 蛇床子素的 含量变 化,并用 恒温加 速试 验法对 其稳 定性进行了研究 。测得蛇床子素 分解反应的活 化能为２５ ．３０ ｋｃａｌ／ ｍ ｏｌ ;２０ ° Ｃ时的化学稳定性ｔ０ ．９为 ３ ．８ 年     

蛇床子素药理作用的研究进展

目的：对蛇床子素的药理学研究成果进行综述，为其开发利用提供参考。方法：依据相关研究报道，综述蛇床子素单体药理活性及作用机制等方面的实验研究进展。结果：蛇床子素具有多方面的药理活性。结论：蛇床子素具有良好的应用前景，应更有效地研究开发。     

正交试验法优选蛇床子素微乳的制备工艺

目的:对蛇床子素微乳制备工艺进行研究,并对其理化性质进行考察。方法:在单因素研究的基础上,选取对微乳载药量影响较大的3个因素(搅拌时间、搅拌速度、加药顺序),通过正交试验优选蛇床子素微乳的最佳制备工艺,并测定了蛇床子素微乳的稳定性、粘度、电导率、p H值和粒径。结果:蛇床子素微乳制备的最佳工艺为搅拌速度400 r/min、搅拌时间60 min、用处方量油相、乳化剂、助乳化剂将药物溶解,再加入处方中的其他成分制备;微乳在4000 r/min、离心30 min不分层,黏度为16.4 mpa·s,电导率为108μS/cm,p H值为6.68,空白微乳的平均粒径为13.17 nm、载药微乳的平均粒径为18.00 nm。结论:实验制备的蛇床子素微乳理化性质良好,适合外用给药。     

复方蛇床子洗剂中蛇床子素的RP-HPLC测定

目的建立复方蛇床子洗剂中蛇床子素定量分析的RP-HPLC方法.方法选择醋酸甲地孕酮为定量内标物,采用Hypersu-ODS 2(200 mm×4.0 mm,5μm)色谱柱,流动相为0.01 mo1/L磷酸二氢钠-乙腈(5248),流速1.2 mL/min,检测波长320 nm.结果蛇床子素和内标在12 min之内实现理想分离.在0.123 8～2.970μg/mL范围内,蛇床子素与内标峰面积比与其相应浓度呈良好的线性关系(r＝0.999 6),方法平均回收率为(98.4±0.90)%,RSD为0.91%.结论本法操作简便快速,定量准确可靠,可用于复方蛇床子洗剂的质量控制.     

HPLC测定复方蛇床子胶囊中的蛇床子素

 目的：建立复方蛇床子胶囊中蛇床子素的含量测定方法，为该新产品提供质量控制标准。方法：以体积分数为50%的乙醇为提取溶剂，超声振荡15min提取。色谱柱：Shimpack CLC-ODS(150mm×4.6mm，5μm)），保护柱：自填国产YWGC₁₈H₃₇(20mm×4.6mm，10μm)，流动相：甲醇-水-四氢呋南(70:40:5)，检测波长317nm，柱温35℃。结果：方法回收率为98.52%(n=6)，精密度为RSD＝1.44%(n=5)。结论：本实验建立的HPLC可以方便地测定复方蛇床子胶囊中的蛇床子素，可以用于复方蛇床子胶囊的质量控制。     

蛇床子及其主要成分蛇床子素的抗过敏作用

研究发现蛇床子70％乙醇提取物及其中的2个香豆素衍生物蛇床子素、异茴香素均对化合物48/80诱导皮肤瘙痒有抑制作用,而不影响动物自发活动。本次采用鼠过敏模型研究蛇床子提取物(CM-ext)及其主要成分蛇床子素对与瘙痒相关的过敏反应的作用。