HPLC法测定跌打止痛颗粒中人参皂苷Rgl的含量

跌打止痛颗粒是由三七、红花、延胡素等12味中药组成的复方中药制剂,具有止血镇痛、活血散瘀等功效.但由于本品药味较多,含量测定时相互干扰严重,本实验用HPLC法测定了其方药中的人参皂苷Rgl的含量,为该制剂的质量控制提供了方法.     

HPLC法测定人参提取物中人参皂苷Re和人参皂苷Rg1的含量

目的研究高效液相色谱法测定人参提取物中人参皂苷Re和人参皂苷Rg1。方法采用反相高效液相色谱法,KNAUER-C18(250mm×4.6mm,5μm)柱,乙腈:1%磷酸溶液(20:80)为流动相,流速为1.0ml·min-1,检测波长203nm,柱温为30℃,进样量10μl。结果人参皂苷Re和人参皂苷Rg1的平均回收率分别为100.2%和98.8%。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于人参提取物中人参皂苷Re和人参皂苷Rg1的含量测定。     

HPLC法测定白百抗痨颗粒中人参皂苷Rg1的含量

目的:建立HPLC法测定白百抗痨颗粒中人参皂苷Rg1含量的方法。方法:色谱柱:Diamonsil C18,5μm,200×4.6mm,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(19∶81),检测波长为203nm。结果:人参皂苷Rg1进样量在1.646~8.23μg范围内呈良好的线性关系。平均回收率95.69%,RSD为0.6%。结论:该方法简便准确,重现性好,可作为白百抗痨颗粒质量控制的依据之一。     

HPLC法测定三七不同饮片中人参皂苷Rg1含量

目的比较加工炮制对三七不同饮片中人参皂苷Rg1含量的影响.方法采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱,流动相乙腈-水溶液(2575);流速0.7mL·min-1;检测波长203nm,柱温为25℃.结果各样品中,以三七粉中入参皂苷Rg1含量为高.加样回收率为95.53%,RSD为2.11%,相关系数r=0.9999.结论三七临床以生品打粉入药为宜.     

HPLC法测定藿阳补肾胶囊中人参皂苷Rg1的含量

目的：建立高效液相色谱法测定藿阳补肾胶囊中人参皂苷Rg1的含量。方法：采用Alltima C18色谱柱（4.6&;#215;250mm，5μm），乙腈-0．05％磷酸溶液（20：80）为流动相，流速0．8mL&;#183;min^-1，检测波长为203nm.结果：人参皂苷Rg1在0．39～3．53μg范围内线性关系良好，峰面积与其浓度线性关系良好（r=0．9999），甲均回收率99．5％，RSD=0．43％，（n=5）。结论：本法分离效果好、准确、重复性好，可用于该制剂的质量控制。     

HPLC测定血塞通注射液中人参皂苷Rg1的含量

血塞通注射液中主要成分为三七总皂苷,具有活血化瘀,通脉活络的作用.临床主要用于治疗各种脑血管疾病.部颁标准中血塞通注射液的含量测定方法采用薄层扫描法.本文采用反相高效液相色谱法测定其中人参皂苷Rg1的含量.结果表明本法简便,准确可靠.     

HPLC法测定明目颗粒中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量

建立明目颗粒中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为 Dikma Diamonsil（钻石）C18 色谱柱（4.6 mm ×150 mm,5 µm）;流动相以乙腈为A,水为B,进行梯度洗脱;流速：1 mL•min-1;检测波长：203 nm;柱温：25 ℃;进样量：10 µL。结果：三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的线性范围分别为0.352～2.112 µg (r =0.9993),0.914 ～5.484 µg (r =0.9992),0.910 ～5.460 µg (r =0.9991);平均加样回收率(n=6)分别为99.4%,102.72%,101.89%,RSD分别为2.56%,2.16%,2.16%。结论：本方法操作简便,准确,重复性好,精密度高,可作为该制剂的质量控制方法。 关键词：明目颗粒;高效液相色谱法;三七皂苷R1;人参皂苷Rg1;人参皂苷Rb1     

HPLC法测定三七丹参颗粒中的人参皂苷Rg1及Rb1含量

目的：运用HPLC法建立三七丹参颗粒中的人参皂苷Rg1及Rb1含量测定方法。方法：采用ZORBAXNH2（4.6nm×150nm）流动相为乙腈：0.1%H3PO4（82：18）;流速为0.8mm·min-1,检测波长为203nm。结果：该法回收率为人参Rg1为99.73%,RSD为0.6%,人参Rb1为99.52%RSD为0.4%。结论：本法操作简单,准确,为测定三七丹参颗粒中人参皂苷Rg1和Rb1的含量提供了可靠的方法。     

HPLC法测定康心滴丸中人参皂苷Rg1的含量

目的:应用HPLC法测定康心滴丸中人参皂苷Rg1的含量,建立制剂质量标准。方法:采用高效液相法,使用十八烷基硅烷键合硅胶为封填充剂的色谱柱,以乙睛-0.05%磷酸(21.5∶78.5)为流动相,检测波长203nm。结果:人参皂苷Rg1在4.310~12.930μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),回收率为97.50%,RSD为1.38%。结论:方法灵敏、准确、专属性强,回收率高、重现性好,可作为康心滴丸的质量控制方法。     

RP—HPLC法测定肠愈颗粒中人参皂苷Rg1的含量

目的建立肠愈颗粒中人参皂苷Rg1的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱：C18（4．6 mm×250mm,5μm）;流动相：乙腈-水（80：20）;流速：1．0mL／min;检测波长为210nm。结果肠愈颗粒中人参皂苷Rg1的线性范围为0．125～4μg,=0．9997,平均回收率为97．30％,RSD=1．31％。结论建立的方法简便可靠,重复性较好,提高了肠愈颗粒质量控制方法。     

HPLC法测定碧玉珠中人参皂苷Rg1的含量

目的:建立高效液相色谱(HPLC)法测定碧玉珠中人参皂苷Rg1的含量。方法:HPLC法采用Merck C18(5μm,150×4.6mm)柱,以乙腈-水(19:81)为流动相,流速为1 ml/min,柱温为20℃,检测波长为203 nm。结果:人参皂苷Rg1在0.1842~3.6840μg范围内与其峰面积呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为101.30%。结论:本方法简便、准确、可靠,可用于碧玉珠的质量控制。     

HPLC法测定参苓白术颗粒中人参皂苷的含量

目的：建立HPLC法测定参苓白术颗粒中人参电苷的含量。方法：采用色谱柱：J＇sphere ODS-H80，流动相：乙腈-0．05％磷酸溶液（19．5：80．5），以人参皂苷为对照品，检测波长203nm。结果：人参皂苷Rg1在1.04～5.2μg、人参皂苷Re在0．48-2．4μg范围内线性良好。人参皂苷Rg1平均回收率98．29％，RSD为2．63％；人参皂苷Re平均回收率98．17％，RSD为1．82％。结论：该方法准确、灵敏，可用于参苓白术颗粒的质量控制。     

薄层扫描法测定三七药材中人参皂苷Rg1的含量

中药三七为五加科植物三七的干燥根。皂苷类是其主要生理活性成分,文献报道三七总皂苷含量约12 % [1～3] 。三七的薄层指纹图谱中,较明显的斑点为人参皂苷Rg1,Re ,Rb1及三七皂苷R1。人参皂苷Re与三七皂苷R1斑点极为接近,人参皂苷Rb1的Rf 值偏低,只有人参皂苷Rg1的斑点最清晰,分离效果好,故参考文献[4 ]采用双波长薄层扫描法测定三七药材中人参皂苷Rg1的含量。1　仪器、试剂和药材CS 930型薄层扫描仪(日本岛津公司) ,硅胶G薄层板....     

HPLC法测定人参须中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re及人参皂苷Rb1的含量

目的:用HPLC对人参须中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re及人参皂苷Rb1进行测定。方法:采用依利C18色谱柱,流动相:乙腈(A)-水(B),梯度洗脱(0～35min,19%A;35～55min,19%A→29%A;55～70min,29%A;70～100min,29%A→40%A;);流速:1.0ml·min-1;检测波长203nm;柱温:30℃。结果人参皂苷Rg1、人参皂苷Re及人参皂苷Rb1的线性范围分别为0.1433～1.2895μg、0.4056～3.6504μg和0.6132～5.5188μg,相关系数分别为0.9995、0.9998和0.9996,平均加样回收率(n=6)分别为98.65﹪、99.24%和101.01%,RSD分别为1.96﹪、1.45%和1.58%。结论:该法准确,简便,快速,灵敏度高,重现性好。适合于人参及人参须的含量测定。     

HPLC测定丹七片中人参皂苷Rg1的含量

丹七片由丹参、三七2味中药制成,具有活血化瘀的功效,广泛用于血瘀气滞,心胸痹痛等症。其现行标准收载于卫生部药品标准中药成分制剂第一册,但只有显微及理化鉴别[1],为了提高检测手段,更有效地控制产品的内在质量,本实验采用HPLC法对三七进行了含量测定。实验取得了满意的效果     

HPLC法测定降糖宁胶囊中人参皂苷Rg1、Re的含量

目的：建立降糖宁胶囊中人参皂苷Rg1、Re含量测定方法。方法：采用HPLC法测定降糖宁胶囊中人参皂苷Rg1、R。含量，并考察溶剂的选择及用量、提取时间和流动相对含量测定的影响。结论：本法简便、准确，可作为降糖宁胶囊中人参皂苷Rg1、Re的含量测定方法。     

HPLC法测定消渴降糖片中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re含量

目的:建立消渴降糖片中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的含量测定方法。方法:采用HPLC法,Kromasil C18(250mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-0.05%磷酸溶液(1∶4),检测波长203 nm,流速1 ml.min-1。结果:人参皂苷Rg1线性范围为1.0032~5.016μg,回收率(n=6)为97.87%,RSD=1.13%;人参皂苷Re线性范围为1.0016~5.008μg,回收率(n=6)为97.77%,RSD=1.10%。结论:本方法分离效果好,准确可靠,是控制消渴降糖片内在质量的有效方法。     

三七片中人参皂苷Rb1和人参皂苷Rg1的含量测定

三七片是三七制成的片剂 ,具散瘀止血 ,消肿定痛之功 ,用于咯血、吐血、便血、崩漏、外伤出血、胸腹刺痛、跌扑肿痛、原发性血小板减小性紫癜 ,临床疗效好。该品种收载于部颁标准中药成方制剂第八册 ,原标准只有鉴别项及醇浸出物检查项 ,为了更好地控制三七片的质量 ,笔者对三七片中人参皂苷Rb1和人参皂苷Rg1的含量测定方法进行了研究。1　仪器与试药岛津薄层扫描仪 ;三七片 (广东环球制药有限公司研究发展部提供 ) ;阴性样品 (广东环球制药有限公司研究发展部提供 ) ;人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ;氯仿、…