无环鸟苷、干扰素及联合用药抗乙肝病毒疗效观察

分别用无环鸟苷、基因工程干扰素a－2b及联合用药治疗慢性乙型肝炎59例，现报告如下。临床资料一、一般资料选择住院治疗的慢性乙型肝炎59例，其中慢性迁延性肝炎36例，慢性活动性肝炎23例。男32例，女27例；年龄21～54岁；病程2～9年。治疗前HBsAg、HBeAg、HBV－DNA均为阳性。     

拉米夫定治疗HBeAg阴性的慢性乙型肝炎的长期疗效

目的：观察和评价拉米夫定治疗HBeAg阴性的慢性乙型肝炎的疗效。方法：选择65例HBeAg阴性，HBV－DNA阳性的慢性乙型肝炎患者，治疗组31例，给予拉米夫定100mg.d^-1po,疗程2年，对照组34例，给予干扰素α－1b治疗，第1－4周300万u.d^-1,im，从第5周开始为隔日300万u,im，疗程为2年，各自随访1年，结果：治疗结束时，治疗组HBV－DNA阴转率87．1％，随访1年为80．7％，而对照组治疗后HBV－DNA阴转率为76．5％，随访1年为26．5％，治疗组的长期疗效明显优于对照组，有非常显著差异（P＜0．01），无明显不良反应。结论：拉米夫定是治疗HBeAg阴性而HBV－DNA阳性的患者安全有效的抗病毒药物。     

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎78例

我院 1998年 12月～ 2 0 0 0年 12月 ,采用拉米夫定治疗慢性乙型肝炎 78例 ,现报告如下。对象与方法一、对象 :住院慢性乙型肝炎病人 12 3例 ,随机分治疗组 78例 ,男 5 3例 ,女 2 5例 ,年龄 16～ 5 2岁 ,平均 34岁 ,ＨＢｅＡｇ阳性 4 6例 ,ＨＢＶＤＮＡ阳性 5 2例 ;对照组 4 5例 ,男 2 6例 ,女 19例 ,年龄 19～ 5 3岁 ,平均 36岁 ,ＨＢｅＡｇ阳性 2 6例 ,ＨＢＶＤＮＡ阳性2 9例。两组间性别、年龄分布具有可比性。二、方法 :两组均采用复方益肝灵口服及甘利欣静脉滴注 ,剂量及用法相同。治疗组加用拉米夫定10 0ｍｇ/日口服 ,疗程 3～ 6个月…     

导向干扰素与普通干扰素治疗慢性乙型肝炎疗效比较

１９９４年７月起我们使用由北京军区总医院肝病研究所提供的乙肝导向干扰素治疗慢性乙型肝炎,取得显著疗效。１材料与方法１１病例选择慢性乙型肝炎（中度）７８例,均符合第五次全国传染病寄生虫病学术会议制定的诊断标准。随机分为二组:治疗组４５例,其中男３８例,女７例,年龄２４～５６岁,平均４０．２±１５．６岁。肝功能（ＡＬＴ）１５６～４９７Ｕ／Ｌ,平均２３８±１５１Ｕ／Ｌ。病程２～８年,平均２．６±１．５年。对照组３３例,其中男２９例,女４例,年龄２５～５２岁,平均４１．７±１４．２岁。ＡＬＴ１８７～４５６Ｕ／Ｌ,平均…     

肝炎合剂联合α-2b干扰素治疗慢性乙型病毒性肝炎的疗效观察

目的：观察中药肝炎合荆与α-2b干扰素联合应用同常规用α-2b干扰素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效差异。方法：选择慢性乙肝患者64例，其中男34例，女30例；年龄19～68岁，平均41岁；病程3～10年，平均病程6．5年；治疗组用我院中药肝炎合剂，每日1剂，共3个月，同时联合应用α-2b干扰素300万U皮下注射，隔日1次，共4个月；对照组单用α-2b干扰素，疗程及剂量同治疗组。结果：联合用药组乙肝病毒复制标志HbsAg、HbeAg、HBV—DNA转阴率明显高于单一用药组（P〈0．01），两组治疗后ALT均有不同程度的改善，但以联合用药组效果更好（P〈0．01、P〈0．05）；PA值经治疗后都有不同程度的改善，也以联合用药组效果更好（P〈0．01、P〈0．05）。结论：中药肝炎合剂联合α-干扰素治疗选择慢性乙型肝炎的效果优于常规单独应用α-干扰素的治疗。     

干扰素-α联合迈普新治疗慢性乙型肝炎的临床疗效分析

目的了解干扰素-α和迈普新(胸腺肽α1)联合治疗的临床疗效。方法68例HBeAg阳性的慢性乙型肝炎患者随机分成治疗组和对照组。治疗组34例，同时使用干扰素-α及迈普新26周，随后单用干扰素-α26周；对照组34例单用于扰素-α52周。疗程中定期检测谷丙转氨酶(ALT)，HBeAg 抗-HBe、HBV DNA，透明质酸酶(HA)。结果全部患者完成一年治疗。治疗组ALT、HBV DNA、HA下降幅度、HBeAg/抗-HBe血清转换率明显高于对照组(分别为52．1％和24．9％，P=0．04；46，1％和9．4％，P=0．03；62．1％和27．6％，P=0．03；55．6％和27．9％，P=0．04)。结论干扰素-α联合迈普新治疗慢性乙型肝炎ALT、HBV NDA、HA下降幅度、HBeAg/抗-HBe血清转换率疗效优于单用干扰素-α。     

干扰素α-2b联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的探讨干扰素α-2b和苦参素联合治疗慢性乙型肝炎疗效。方法将60例慢性乙型肝炎随机分为两组，Ⅰ组30例，干扰素α-2b联合苦参治疗；Ⅱ组30例，单用苦参素治疗，疗程3～6个月。治疗前后定期检测肝功能、HBeAg、抗-HBe、HBV DNA。结果Ⅰ组治疗6个月HBeAg／抗-HBe转换率63．3％、HBV DNA阴转率70％，Ⅱ组治疗6个月HBeAg／抗-HBe转换率13．3％、HBV DNA阴转率13．3％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论干扰素α-2b和苦参素联合治疗慢性乙型肝炎在HBeAg、HBV DNA阴转方面有较好疗效，并对使用干扰素所致WBC降低有一定保护作用。     

抗乙肝免疫核糖核酸联合乙肝疫苗对血清HBV标志的影响

自1995年7月以来，我们采用抗乙肝免疫核糖核酸（iRNA）合并乙肝疫苗治疗慢性乙型肝炎，观察对血清HBV标志的影响，并设单用抗乙肝iRNA作对照，坎特结果报告如下。临床资料～一、病例选择选择56例HBSAglHBeAg、HBcAb阳性的慢性乙型肝炎病人，所有病人HBSAb均明性。随机分为两组，治疗组26例，男21例，女5例；年龄10～46岁，平均31岁。其中CPH12例，CAH14例；病程6个月～11年，平均2．5年。对照组30例，男24例，女6例；年龄14～48岁，平均32岁。其中CPH14例，CAH16例；病程7个月～9年，平均2．0年。两组在年龄、性别、病程、病…     

干扰素加利巴韦林治疗慢性乙型肝炎临床分析

1 对象与方法1.1 对象 70例均为慢性乙型肝炎患者,诊断符合1995年5月北京第五次全国传染病寄生虫病学术会议《病毒性肝炎防治方案(试行)》标准[1]。随机分为两组:治疗组37例,男24例,女13例;年龄20～52岁,平均33.8岁;病程1～8年。平均4.2年。对照组33例,男21例,女12例;年龄20～54岁,平均33.5岁;病程1~7.5年,平均4.3年。全部病例HBeAg、HBV—DNA阳性。两组在病程、年龄、性别方面均有可比性。     

α干扰素联合胸腺肽治疗不同年龄儿童慢性乙型肝炎的疗效

目的 探讨α干扰素联合胸腺肽治疗不同年龄儿童慢性乙型肝炎(慢乙肝)的转归及其影响因素.方法 将住院的84例慢乙肝患儿分为2～4岁、5～7岁、8～10岁、11～14岁不同的年龄组进行α干扰素联合胸腺肽治疗,α干扰素剂量为3 MU/m2,疗程1年,胸腺肽注射液50～80mg/d,疗程1个月.通过3年随访,观察4个年龄组的HBV DNA定量下降为5.0× 102copies/ml的时间及转阴率;HBeAg转阴时间;HBeAg/HBeAb抗体血清转换时间;ALT复常时间;不良反应.结果 慢乙肝患儿中,男性发病明显高于女性;2～4岁组HBV DNA定量转阴时间及HBeAg转阴时间最快,转阴率最高,HBeAg/HBeAb抗体血清转换率最高;α干扰素联合胸腺肽治疗对体重、身高、智力无明显影响.结论 使用α干扰素治疗儿童慢乙肝,年龄越小疗效越好,对生长发育无明显的不良影响.     

肺结核合并乙肝病毒感染的抗结核治疗

1992年1月～1995年12月，选择2种不同的化疗方案观察其对肺结核和合并HBV感染患者的疗效及其肝功能影响。现将结果报告如下。临床资料一、病例选择：258例均系我院的住院病人。甲组为肺结核合并HBV感染128例，其中男85例，女43例，年龄18～78岁，平均423岁。其中血型播散型肺结核5例，浸润型肺结核94例，慢性纤维空洞型肺结核29例；乙组为单纯肺结核130例，男82例，女48例，年龄16～78岁，平均478岁。其中血型播散型结核3例，浸润型肺结核101例，慢性纤维空洞型肺结核26例。二、治疗前肝功能及HBVM检查：甲、乙两组谷丙转氨酶（ALT）和谷草转氨酶（AST）均正常（＜35U），胆红素（SB）均＜17mol／L，总蛋白、白蛋白、球蛋白、白蛋白与球蛋白比值均正常。甲组：单纯HBSAg阳性59例，HB－sAg、HBeAg、抗-HBe三项阳性20例，HBsAg、抗-HBe、抗-Hllc三项阳性18例，HBsAg和抗-HBC二项阳性19例，抗-HBS和／或执-HBc阳性并经聚合链反应（PCR）检测乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸（HBV－DNA）阳性12例。乙组：HB－VM均阴性。三、化疗方案及观察方法：甲组...     

甘利欣联合胸腺肽治疗慢乙肝疗效观察

我院近年来应用甘利欣联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎（慢乙肝）取得较好的疗效,现报告如下。1材料与方法1．1病例选择与分组所有患者均为住院病人,随机分为两组,治疗组120例,男86例,女34例;年龄17～62岁,平均369岁。对照组120例,男90例,女30例;年龄20～60岁,平均36．7岁。诊断标准按1995年病毒性肝炎防治方案。所有患者HBsAg均持续阳性,ALT反复波动,病程l～16年。两组具有可比性。1．2治疗方法治疗组甘利欣（连云港正大天晴制药有限公司生产）30ml加于10％葡萄糖液250～500ml中静滴,每日1次,同时联用胸腺肽（吉林省公主岭市…     

α-2b干扰素治疗慢性乙型肝炎40例临床观察

目的 观察α－2b干扰素（安达芬）治疗慢性乙型肝炎（轻度）的临床疗效。方法 治疗组40例采用α－2b干扰素治疗3个月；对照组34例采用常规护肝治疗。治疗前后检测血清HBsAg,HBeAg,A-HBe,HBV-DNA,ALT等，随访6个月。结果：治疗组中的e抗原，HBV－DNA转阴，LAT复常率明显高于对照组，差异有显著意义。结论 α－2b干扰素对慢性乙型肝炎（轻度）的e抗原转阴率及HBV－DNA转阴有明显的临床疗效。     

抗病毒、免疫调控结合活血化瘀疗法对慢性乙型肝炎及肝硬化的疗效观察

目的：说明抗病毒与免疫调控为治疗慢性乙型肝炎的根本措施，但必需自始至终的结合活血化瘀疗法才能有效的提高疗效并制止肝炎后肝硬化的发生。方法：随机变盲对照试验，100例慢性乙型肝炎按分层配对，分为治疗组A：25例，单纯使用抗病毒与免疫调控疗法26周（单用（干扰素8例，（干扰素加胸腺素（6例，单用胸腺素（6例，单用拉米夫丁5例）；治疗组B：25例；单纯使用中药抗病毒加活血化准疗法组方－达美施乙肝一号，二号及三号中药52＝78周，对照组：50例：不规则西药抗病毒或市售商品药治疗52周，结果：治疗组A：HBeAg阴转15／25（60％），HBV－DNA阴转17／25（68％），治疗组B：HBeAg阴转13／25（52％），HBV－DNA阴转14／24（58％）（P＜0．01），虽较A组略差，但52周后随访；A组：HBV－DNA（干扰素组6例阴转中3例阴转，（干扰素加胸腺素（组6例阴转2例阳转，拉米夫丁5例阴转全部阳转，总阳转率10／17（58％），B组：HBV－DNA阳转2／14（14％）（P＜0．01）两组差别显，对照组，HBeAg民5／35（14．3％），HBV－DNA阴转2／34（6％），差异有显意义（P＜0．05），随访亦相似，治疗组A在症状，体征，微循环变化及抗肝纤维化方面不如治疗组B，差异有显意义（P＜0．01），对照组为同样结果，而肝功能试验中ALT复常率等，A组：20／25（80％），B组，21／25（84％），均有同等疗效，差别不显（P＞0．01），对照组复常率10／48（20％），差异显（P＜0．01），结论：中药达美施乙肝一号，二号及三号治疗慢性乙肝炎及肝纤维化52周－78周，显示有抗病毒及抗肝纤维化的效果。     

干扰素并用大剂量胸腺肽治疗慢性乙型肝炎效果观察

本文旨在观察干扰素并用大剂量胸腺肽治疗慢性乙型肝炎疗效。治疗组15例,使用基因工程干扰素α1b(赛若金),每次肌注3Mu,胸腺肽每次静滴80mg,上述西药注射次数,开头两周为每日1次,第3～6周为每周3次。对照组16例单用干扰素,用法用量同治疗组。结果,治疗组在HBeAg阴转、HBV DNA阴转、总有效率均高于对照组,且不良反应较轻。     

抗乙肝免疫核糖核酸治疗慢性乙型肝炎疗效观察

我院1994年9月至1996年6月应用抗乙肝免疫核糖核酸（iRNA）治疗慢性乙型肝炎，观察其疗效和副反应，现总结如下。资料与方法一、病例选择；并观察85例住院病人，男80例，女5例，年龄16～48岁（平均254岁），病程1～5年（平均2．5年）。全部病例均符合1995年北京会议修订的诊断标准。治疗前HB－sAg、HBeAg、抗HBc及HBV－DNA均阳性，伴ALT持续或反复升高，抗HDV及抗HCV均阴性。85例患者随机分为治疗组（抗乙肝iRNA组）40例，其中轻度26例，中度12例，重度2例；对照组45例，其中轻度30例，中度13例，重度2例。两组在性别、年龄、病…     

胸腺肽治疗慢性乙型肝炎50例疗效观察

胸腺肽是由小牛或猪胸腺提取的多肽类物质,是机体免疫功能调节剂,本院应用胸腺胜注射剂对50例慢性乙型肝炎病人进行治疗,取得一定疗效,现报道如下．1临床资料1.1一般资料本组50例均为1995－03～1998－05住院患者．男40例,女10例,年龄16~64岁,其中慢性肝炎轻度5例,中度3O例,重度10例,肝炎肝硬变5例,乙型肝炎病毒标志物均为阳性,均符合1995年全国病毒性肝炎学术会议修订的诊断分型标准．对照组50例为本院同期未用胸腺肽治疗的乙型肝炎病人．2治疗方法治疗组用胸腺肽注射剂40mg静滴,用药2周,改为20mg隔日静滴,用药2周后改为10m…     

干扰素治疗慢性乙型肝炎的临床研究

我院自 1996～ 1998年使用基因工程干扰素α 2ｂ(安徽安科生物高技术有限责任公司生产 )治疗慢性乙型肝炎 48例 ,并用 48例未用干扰素治疗作为对照组 ,现将治疗结果总结如下。1　资料与方法1 1　病例选择　 96例病人皆为住院的慢性乙型肝炎病人 ,诊断符合 1995年第 5次全国传染病与寄生虫病学术会议《病毒性肝炎防治方案》(试行 )标准。治疗组 48例 ,男 3 5例 ,女 13例 ;年龄 19～ 5 2岁 (平均 3 2 5岁 ) ;病程 8个月至10年 (平均 3 9年 )。对照组 48例 ,男 3 2例 ,女 16例 ;年龄18～ 5 3岁 (平均 3 3 1岁 ) ;病程 7个月至 11年 (平均 3 …     

HBeAg阴性轻、中度慢性乙型肝炎临床特征初步分析

目的分析HBeAg阴性轻、中度慢性乙型肝炎临床特征。方法比较HBeAg阳性(119例)和阴性(21例)两组慢性乙型肝炎的HBV DNA载量、HBVM异常持续时间、年龄、ALT及AST水平,探讨两组患者临床特征的差异。结果 HBeAg阴性组年龄较阳性组平均高11.2岁(P<0.01);HBeAg阴性组HBVM异常持续时间较阳性组平均长4.1年(P<0.01)。HBeAg阳性组ALT和AST水平较阴性组略有增高。HBeAg阴性组血清HBV DNA载量较阳性组平均低1.86log10copies/ml(P<0.01)。结论 HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者感染HBV时间长、年龄大,血清HBV DNA载量较阳性组低。血清HBV DNA载量的变化影响到每次发病的程度,HBeAg阳性组患者ALT水平及AST水平较阴性组有增高的趋势,发病的轻重与血清HBV DNA载量的高低有关。     

茵栀黄对急性黄疸型肝炎的临床退黄作用

我院用茵栀黄治疗急性黄疸型肝炎48例，退黄效果显著，现将其退黄作用介绍如下．1临床资料1.1一般资料我院1997-12～1999-06收治意性黄疸型肝炎74冽，男59例，女15例．年龄21－62岁，平均42岁，均符合1995年北京会议制定的诊断标准．随机分为治疗组与对照组H组．治疗组48例，男37例、女11例．年龄2158岁，平均39岁，血清胆红素358－150.0umol／L，平均965nmol／L．对照组26例，男22例，女4例，年龄25－62岁，平均41岁，血清胆红素36.0-148.0umol／L,平均89.4umol／L．1.2治疗方法治疗组应用苗党黄注射液20－40ml加入5％葡萄250ml静脉滴注…