苯那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的观察

糖尿病肾病（ＤＮ）是糖尿病最重要的合并症之一，是导致终末期肾衰的首位病因。大量临床研究表明，ＤＮ一旦出现持续性蛋白尿，如未进行临床干预治疗，其肾功能将不可遏制地进行性下降，而高血压与大量蛋白尿是促使肾功能恶化的重要因素。近年来血管紧张素转换酶抑制剂（...     

应用苯那普利治疗糖尿病肾病的临床效果观察

近年在肾脏病临床,血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)使用较多。为进一步研究其保护、改善肾功能,防治糖尿病肾病(DN)的效果,笔者对32例DN患者分组进行了苯那普利疗效观察,主要探讨该药的降血压和降低尿蛋白排泄的作用。 临床资料 1.病例　32例均为非胰岛素依赖型糖尿病患者,均累及肾脏,出现临床蛋白尿,即属DNIV期[1],符合WHO糖尿病诊断及分型标准。既往无肾脏病史。按随机数字表法,分为观察组和对照组各16例。观察组男7例,女9例,平均年龄 56.8岁(54～73岁),病程(12.8± 4.9)年。对照组男 8例,女 8例,平均年龄 57岁(53～74岁),病程(2.5±5…     

苯那普利治疗糖尿病肾病疗效观察

目的 :观察血管紧张素转换酶抑制剂对糖尿病的疗效。方法 :选择糖尿病肾病 期患者 ,在常规治疗的基础上加用苯那普利 10 mg/ d～ 2 0 m g/ d,连续治疗 8周 ,观察治疗前后 2 4h尿蛋白、血清肌酐和尿素氮以及血压 ,并进行比较。结果 :治疗后 2 4h尿蛋白、血清肌酐和尿素氮以及血压均有明显改善。结论 :苯那普利具有减少蛋白尿 ,改善及保护肾功能的作用 ,同时亦可有效降低血压。     

苯那普利治疗糖尿病肾病临床观察

糖尿病肾病 (DN)是糖尿病 (DM)的常见慢性并发症 ,也是 DM患者主要死亡原因之一。本文采用苯那普利治疗 DN患者 6 2例 ,收到良好效果 ,现报告如下。1　资料与方法1.1　研究对象 :DN患者 12 3例 ,均为 2 0 0 0— 2 0 0 2年住院的2型 DM病人 ,其中男 75例 ,女 4 8例 ,年龄 4 1～ 70岁 ,平均(6 0± 9)岁。依据 1997年 WHO的 DM诊断标准 ,全部病例均确诊为 2型糖尿病。所有患者尿蛋白排泄率 (UER)均 >2 0 0 μg/ min,肌酐清除率 (Ccr)在 70～ 30 m L/ min之间。所有病例均排除糖尿病酮症酸中毒、心力衰竭、泌尿系感染、肾小球肾炎、发…     

苯那普利治疗糖尿病肾病临床研究

目的：探讨苯那普利(洛汀新)对糖尿病肾病(DN)患者尿蛋白排泄和肾功能的影响。方法：60例DN患者在抗糖尿病的基础上，加洛汀新10—l5mg／d，短期观察10—l5周。结果：10—l5周后，24h尿蛋白及血压明显降低(P＜0.01)，尿蛋白排泄的降低与血压的下降无显著相关，血Cr，BUN，血钾，空腹血糖和24h尿糖无明显变化。结论：洛汀新对DN有较好的保护作用。     

苯那普利治疗糖尿病肾病30例

目的：短期观察苯那普利（洛汀新）对糖尿病肾病（DN）患者尿蛋白排泄和肾功能的影响。方法：30例DN患者在原抗糖尿病的基础上，加洛汀新5－15mg/d，短期观察10－12周结果：10－12周后，24h尿蛋白及血压明显降低（P＜0．01），尿蛋白排泄的降低与血压的下降无显著相关，血Cr,BUN，血钾，空腹血糖和24h尿糖无明显变化。结论：洛汀新对DN有较好的保护作用。     

辛伐他汀联合苯那普利治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的观察辛伐他汀联合苯那普利对早期糖尿病肾病的疗效。方法将60例早期糖尿病肾病患者随机分成治疗组（苯那普利加辛伐他汀）和对照组（苯那普利），分别测定治疗前后尿白蛋白排泄率（UAER）、血肌苷（Scr）、空腹血糖（FBG）、平均动脉压（MAP）。结果治疗后两组UAER、Scr均较治疗前显著下降（P〈0．05），治疗组较对照组降低明显（P〈0．05）且起效更快，治疗后两组的MAP均较治疗前有显著下降，但无统计学差异，治疗前后两组空腹血糖无显著变化。结论辛伐他汀联合苯那普利可减轻微苗白蛋白,尿改善。肾功。     

缬沙坦和苯那普利联合治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的观察缬沙坦加苯那普利联合应用时对糖尿病肾病(DN)蛋白尿的影响。方法对65例DN患者随机分为A、B、C3组,分别给予缬沙坦联合苯那普利,单独或联合使用观察治疗4个月后血压、蛋白尿、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)的变化。结果缬沙坦和苯那普利联合用药组比单独用药组可明显降低血压、减少尿蛋白、降低Scr和BUN的水平,差异有统计学意义(P<0.01),联合用药显著优于单一用药。结论缬沙坦和苯那普利治疗DN,较单独应用这2种药物能更有效地降低血压、减少尿蛋白、降低Scr和BUN水平,阻止或延缓DN的发展。     

苯那普利治疗糖尿病肾病30例

目的 :短期观察苯那普利 (洛汀新 )对糖尿病肾病 (DN)患者尿蛋白排泄和肾功能的影响。方法 :30例DN患者在原抗糖尿病的基础上 ,加洛汀新 5～ 15mg/d ,短期观察 10～ 12周。结果 :10～ 12周后 ,2 4h尿蛋白及血压明显降低 (P <0 0 1) ,尿蛋白排泄的降低与血压的下降无显著相关 ,血Cr,BUN ,血钾 ,空腹血糖和 2 4h尿糖无明显变化。结论 :洛汀新对DN有较好的保护作用。     

苯那普利联用氯沙坦治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的探讨氯沙坦及苯那普利联合应用对糖尿病肾病(DN)的治疗和保护作用。方法61例患者随机分为苯那普利组、氯沙坦组及联用组,分别给予苯那普利10 mg,1次/d,氯沙坦50 mg,1次/d,苯那普利5mg和氯沙坦25 mg,1次/d,观察服药前后6周的24 h尿蛋白、血肌酐及尿素氮的变化。结果单独应用苯那普利或氯沙坦与联合用药比较,后者可明显减少尿蛋白及降低血清肌酐、尿素氮水平(P<0.01)。结论氯沙坦和苯那普利联合应用治疗DN,较单独应用能更有效地减少尿蛋白、改善肾功能、阻止或延缓DN的发展。     

苯那普利治疗糖尿病肾病疗效观察

糖尿病肾病(DN)是糖尿病的主要并发症之一,有报道其发病率可高达44.66%。故临床采用多种方法治疗DN,我们应用苯那普利治疗49例DN患者,证实苯那普利可明显降低其尿蛋白排泄率(UAER),并且高血压也能得到有效控制。现总结如下:1资料与方法1.1一般资料:DN组49例,男32例,女17例,年龄     

苯那普利治疗糖尿病肾病微量蛋白尿疗效观察及安全性评价

目的探讨苯那普利治疗糖尿病肾病(DN)疗效及安全性。方法71例合并早期糖尿病肾病的2型糖尿病患者用苯那普利治疗16周,观察治疗前后尿微量蛋白排泄。结果在治疗后尿微量蛋白排泄明显减少,81.16%(56/69例)尿微量白蛋白恢复正常。结论应用血管紧张素转换酶抑制剂类药物苯那普利治疗早期DN具有较好的疗效并且副作用少。     

苯那普利与依那普利治疗早期糖尿病肾病的比较

目的 比较苯那普利与依那普利治疗早期糖尿病肾病的作用。 方法 42例早期糖尿病肾病 (男性 16例 ,女性 2 6例 ,年龄 6 1± 11岁 )入选苯那普利组 ,口服苯那普利 5～ 2 0mg ,qd。 30例入选依那普利组 (男性 18例 ,女性 12例 ,年龄 5 8± 12岁 )口服依那普利 5～ 10mg ,Bid,疗程均为 6周。 结果 苯那普利和依那普利均能明显减少早期糖尿病肾病2 4h尿蛋白排泄率 (P <0 0 1)。减少 2 4h尿白蛋白的作用 ,苯那普利优于依那普利 (P <0 0 5 ) ,而降低早期糖尿病肾病伴高血压病人的舒张压作用不如依那普利 (P <0 0 1)。二组治疗前后BUN和Cr无明显变化。二药的不良反应为干咳和咽痛 ,苯那普利的发生率为 7 1% ;依那普利的发生率为 13 3%。 结论 苯那普利治疗早期糖尿病肾病安全有效 ,降低尿白蛋白排泄率的作用优于依那普利。     

苯那普利对糖尿病肾病患者肾脏保护作用的机制

目的探讨苯那普利对糖尿病肾病慢性肾衰患者血清一氧化氮(NO)、血浆超氧化物歧化酶(SOD)、血浆脂质过氧化物丙二醛(MDA)的影响。方法24例糖尿病肾病慢性肾衰患者分别在使用苯那普利治疗前后检测患者血清NO、SOD、MDA的含量,并比较各指标的变化。结果糖尿病肾病慢性肾衰患者经苯那普利治疗后,血清NO、SOD水平较治疗前增加(P<0.05),MDA水平减少(P<0.05)。结论苯那普利可能通过影响慢性肾衰患者血清NO、SOD、MDA的水平来发挥其保护肾脏,延缓肾衰进展的作用。     

苯那普利对糖尿病肾病的预防作用

目的验证苯那普利(洛丁新)预防2型糖尿病患者肾脏并发症的作用。方法159例2型糖尿病患者,无糖尿病肾病,无高血压,随机分为苯那普利治疗组82例,对照组77例,治疗组在常规治疗的基础上加苯那普利10mg/d,观察19个月。结果治疗组患者尿白蛋白治疗前后无明显变化,而对照组患者试验结束时尿白蛋白明显升高,与治疗前相比,P<0.01。结论早期应用苯那普利对2型糖尿病患者肾脏有保护作用。     

辛伐他汀联合苯那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效探讨

目的分析和探讨在糖尿病肾病的诊疗过程当中,应用辛伐他汀联合苯那普利对其进行治疗的临床疗效。方法随机选择2000年06月至2013年06月间,我院收治的糖尿病肾病患者18例,按照入院治疗时间将他们随机的划分为两组(观察组和对照组),每组各有患者9例。对观察组患者应用辛伐他汀联合苯那普利进行临床治疗,对对照组患者应用苯那普利进行临床治疗,并就两组患者的临床治疗情况及效果进行统计、比较和分析。结果经过比较显示,两组患者治疗后的各项观察指标均有明显下降,且观察组的改善情况大于对照组,比较均存在统计学意义(P<0.05)。观察组的临床治疗效果(100.0%)明显高于对照组(77.78%),不良反应(0)明显低于对照组(11.11%),组间比较均具有统计学意义(P<0.05)。结论在糖尿病肾病的临床诊疗过程中,应用辛伐他汀联合苯那普利疗法进行治疗,具有显著的临床疗效,且患者的不良反应低,生存质量高,因此是一种有效、安全、理想的临床诊疗方法。     

苯那普利联合尿毒清治疗糖尿病肾病临床观察

<正>近5年来,我科室使用苯那普利联合尿毒清治疗糖尿病肾病,取得了一定的疗效,现总结报告如下:1资料与方法1.1临床资料选择糖尿病肾病患者51例(I型12例,II型39例),所有     

辛伐他汀联合苯那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效探讨

目的探讨辛伐他汀联合苯那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选择2008-2011年收治的116例糖尿病肾病患者随机分为苯那普利治疗组(对照组)和辛伐他汀联合苯那普利治疗组(观察组),每组各58例,观察2组患者治疗前后的平均动脉压(MAP)、空腹血糖(FBG)、尿白蛋白排泄率(UAER)以及血肌酐(Scr)变化情况。结果 2组患者治疗后的MAP、FBG、UAER以及Scr水平较治疗前均有显著改善,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后各观察指标与对照组相比改善更为显著,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用辛伐他汀联合苯那普利治疗糖尿病肾病能够取得较好的疗效,且无严重的不良反应,是一种安全有效的治疗方法 ,值得临床进一步推广使用。