甲磺酸培氟沙星注射液与木糖醇注射液配伍的稳定性探讨

目的:考察甲磺酸培氟沙星注射液和木糖醇注射液在室温下的配伍稳定性。方法:室温条件下,0~6h内用紫外分光光度法测定配伍后甲磺酸培氟沙星的含量变化情况,并同时观察记录配伍液的pH变化及外观变化。结果:室温条件下,0~6h内,配伍液的含量和外观无显著变化。结论:甲磺酸培氟沙星注射液和木糖醇注射液可以配伍使用。     

用HPLC法考察甲磺酸培氟沙星在输液中的稳定性

目的:研究甲磺酸培氟沙星注射液与硫酸庆大霉素注射液、氧哌嗪青霉素粉针、青霉素粉针、ATP注射液、维生素C注射液、维生素B6注射液、利巴韦林注射液七种临床常用注射液在5%葡萄糖溶液中配伍后的稳定性.方法:在室温下(25±1℃)放置2h,观察甲磺酸培氟沙星配伍后,其物理性状变化、pH值的变化,同时以HPLC法测定甲磺酸培氟沙星的含量变化.结果:配伍后,其与硫酸庆大霉素注射液、青霉素粉针、维生素B6注射液、利巴韦林注射液在实验时间内各观测指标均无明显变化;而与氧哌嗪青霉素粉针、维生素B6注射液在2h时含量分别下降5.5%和5.65%.结论:甲磺酸培氟沙星注射液可与青霉素粉针、维生素B6注射液、利巴韦林注射液、硫酸庆大霉素注射液四种注射液配伍使用,建议最好不要与氧哌嗪青霉素粉针、维生素C注射液配伍使用.     

注射用阿奇霉素与奥硝唑注射液配伍的稳定性研究

目的观察阿奇霉素与奥硝唑注射液配伍的稳定性。方法在室温下观察两药配伍液的外观变化，并在8h内的不同时间测定配伍液pH值及含量。结果阿奇霉素与奥硝唑注射液配伍后8h内外观性状、pH值和含量均未发生变化。结论两药配伍在室温下放置8h内稳定，临床上可以配伍使用。     

氢溴酸高乌甲素注射液与4种液体配伍的稳定性

目的：考察氢溴酸高乌甲素注射液在4种液体中的稳定性。方法：在25℃。模拟临床用药浓度，将氢溴酸高乌甲素注射液加入4种液体中，用紫外分光光度法测定配伍后24h内不同时间混合液的吸收度(A)，并扫描。同时检查配伍液的pH及外观变化。结果：氢溴酸高乌甲素注射液与5％葡萄糖注射液(GS)、葡萄糖氯化钠注射液(GNS)2种液体配伍，在25℃放置24h，其外观、pH值、氢溴酸高乌甲素含量及图谱基本不变；与10％GS、0．9％氯化钠注射液(NS)2种液体配伍。在25℃放置8h，其外观、pH值、氢溴酸高乌甲素含量及图谱基本不变。与10％GS液体配伍，在25℃放置24h，其外观、pH值基本不变，氢溴酸高乌甲素含量、图谱略有变化；与0．9％NS液体配伍，在25℃放置24h，其外观、pH值、氢溴酸高乌甲素含量基本不变。图谱略有变化。结论：氢溴酸高乌甲素注射液与5％GS，GNS2种液体配伍，在24h内基本稳定；与10％GS，0．9％NS2种液体配伍，在8h内基本稳定。     

用HPLC法考察甲磺酸培氟沙星在液中的稳定性

目的 :研究甲磺酸培氟沙星注射液与硫酸庆大霉素注射液、氧哌嗪青霉素粉针、青霉素粉针、 ATP注射液、维生素 C注射液、维生素 B6 注射液、利巴韦林注射液七种临床常用注射液在 5 %葡萄糖溶液中配伍后的稳定性。方法 :在室温下(2 5± 1℃ )放置 2 h,观察甲磺酸培氟沙星配伍后 ,其物理性状变化、 p H值的变化 ,同时以 HPL C法测定甲磺酸培氟沙星的含量变化。结果 :配伍后 ,其与硫酸庆大霉素注射液、青霉素粉针、维生素 B6 注射液、利巴韦林注射液在实验时间内各观测指标均无明显变化 ;而与氧哌嗪青霉素粉针、维生素 B6 注射液在 2 h时含量分别下降 5 . 5 %和 5 . 6 5 %。结论 :甲磺酸培氟沙星注射液可与青霉素粉针、维生素 B6 注射液、利巴韦林注射液、硫酸庆大霉素注射液四种注射液配伍使用 ,建议最好不要与氧哌嗪青霉素粉针、维生素 C注射液配伍使用     

盐酸法舒地尔注射液在木糖醇注射液中的稳定性考察

目的考察25℃下盐酸法舒地尔与木糖醇注射液配伍稳定性。方法用高效液相色谱法考察配伍液中法舒地尔的含量变化,并观察配伍液的外观及pH值变化。结果在25℃下盐酸法舒地尔与木糖醇注射液配伍后6h内含量、pH值及溶液外观均无明显变化。结论盐酸法舒地尔与木糖醇注射液配伍后在6h内稳定,临床可以配伍使用。     

盐酸氨溴索注射液在果糖注射液中的配伍稳定性研究

目的 考察25 ℃和37 ℃下盐酸氨溴索注射液在果糖注射液中配伍的稳定性。方法 采用高效液相色谱法测定氨溴索与果糖注射液配伍一定时间后的含量,同时观察外观变化并测定其pH值。结果 药物在25 ℃和37 ℃果糖注射液中配伍后,0~8 h内其外观、pH值及含量均无明显变化。结论 两药液配伍后在8 h内稳定,可配伍使用。     

炎琥宁粉针与地塞米松注射液在三种输液中的配伍稳定性考察

目的：考察注射用炎琥宁粉针与地塞米松注射液在不同输液中的稳定性。方法：采用紫外分光光度计、精密pH计等方法,模拟临床用药,考察炎琥宁与常用抗敏药地塞米松注射液配伍后0、1、2、4、6h时在3种不同输液中的含量、外观性状、紫外光谱及pH值变化。结果：实验过程中,配伍液外观、pH值及含量均无明显变化。结论：注射用炎琥宁与地塞米松注射液在3种输液中配伍后在室温（25℃）下6h内稳定,可供临床使用。     

炎琥宁与维生素C注射液配伍稳定性考察

目的 考察注射用炎琥宁与维生素C注射液配伍的稳定性.方法 采用紫外分光光度法考察维生素C配伍后不同时间的含量变化,并观察配伍液的外观及pH的变化.结果 在室温条件下,0～6h内配伍液的外观、pH及含量均无明显变化.结论 注射用炎琥宁可与维生素C注射液在室温下配伍6h内使用.     

丹参注射液与黄芪注射液配伍稳定性考察

目的：观察丹参注射液与黄芪注射液的配伍稳定性。方法：采用高效液相色谱法，观察丹参注射液与黄芪注射液配伍后在恒温（30℃）下5h内的含量变化，并观察和检测配伍液的外观及pH值变化。结果：5h内配伍液外观、pH值及含量均无明显变化。结论：丹参注射液与黄芪注射液配伍后在恒温（30℃）下5h内可使用。     

奥硝唑氯化钠注射液与注射用肌苷临床配伍的稳定性观察

目的：探讨奥硝唑氯化钠注射液与肌苷注射液配伍的稳定性。方法：采用双波长分光光度法分别考察奥硝唑氯化钠注射液与肌苷注射液配伍后不同时间的含量变化、外观及pH的变化。结果：在室温（20℃）条件下，0～6h内配伍液外观、pH没有明显变化，含量变化也不大。结论：在6h内这两种药物配伍基本稳定，含量合格。     

葛根素注射液与6种药物配伍的稳定性考察

目的 研究葛根素注射液与临床6种常用药物在5％葡萄糖注射液中的配伍稳定性。方法 用高效液相色谱法分别考察了葛根素注射液与6种药物配伍后的含量变化，并观察了其外观和pH的变化。结果 在室温下各配伍液在0-4h内，外观、pH没有明显改变，含量稳定。结论 葛根素注射液与6种药物可以配伍应用。     

注射用炎琥宁与维生素C注射液的配伍稳定性考察

目的考察注射用炎琥宁与维生素C注射液配伍的稳定性。方法采用紫外分光光度法考察注射用炎琥宁与维生素C配伍后不同时间的含量变化，并观察配伍液的外观及pH值的变化。结果在室温条件下，0～6h内配伍液的外观、pH值没有明显变化，含量变化也不大。结论在6h内2种药物配伍基本稳定，外观无变化，含量合格，本实验方法简便、准确。     

穿琥宁粉针剂与10种常用药物配伍的稳定性研究

目的研究穿琥宁粉针剂与临床常配伍使用的10种药物配伍后的稳定性。方法观察穿琥宁粉针剂与10种药物在室温下配伍后2h内外观、微粒、pH值和紫外吸收变化。结果穿琥宁粉针剂与奈替米星、环丙沙星、氨茶碱注射液及甲磺酸培氟沙星注射液、配伍后溶液呈乳白色,不溶性微粒显著增多;与维生素B6注射液配伍,配伍液外观无变化,但不溶性微粒显著增多;与维生素C、双黄连、利巴韦林、血塞通注射液及红花注射液配伍后变化不大。结论穿琥宁粉针剂不宜与氨茶碱注射液、维生素B6注射液、奈替米星注射液、环丙沙星注射剂及甲磺酸培氟沙星注射液配伍,可与其他5种注射剂配伍。     

加替沙星与酚磺乙胺的配伍稳定性研究

目的 考察加替沙星与酚磺乙胺在5％葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法 采用紫外分光光度法测定加替沙星与酚磺乙胺配伍后的含量，并测定pH值，观察外观、性状变化。结果 在4℃、25℃和37℃下，6h内其外观、pH值及含量均无明显变化。结论 加替沙星与酚磺乙胺可以在5％葡萄糖注射液中配伍使用。     

替硝唑葡萄糖注射液与阿米卡星注射液配伍稳定性考察

目的：考察替硝唑葡萄糖注射液与阿米卡星注射液配伍稳定性。方法：采用紫外分光光度法和抗生素微生物检定法分别测定两者配伍后替硝唑、阿米卡星的含量变化，同时考察混合液外观、pH值及吸收曲线变化。结果：在25℃条件下6h内混合液外观、pH值、吸收曲线及含量均无明显变化。结论：在25℃条件下6h内替硝唑葡萄糖注射液与阿米卡星注射液混合液稳定，说明两者可以配伍使用。     

丹参注射液与黄芪注射液配伍稳定性考察

目的:观察丹参注射液与黄芪注射液的配伍稳定性。方法:采用高效液相色谱法,观察丹参注射液与黄芪注射液配伍后在恒温(30℃)下5h内的含量变化,并观察和检测配伍液的外观及pH值变化。结果:5h内配伍液外观、pH值及含量均无明显变化。结论:丹参注射液与黄芪注射液配伍后在恒温(30℃)下5h内可使用。     

马来酸桂哌齐特注射液在木糖醇注射液中配伍的稳定性实验

目的考察马来酸桂哌齐特注射液在不同温度（25℃、37℃）下与木糖醇注射液配伍的稳定性。方法模拟临床用药浓度将马来酸桂哌齐特加入木糖醇注射液中,混合均匀后,在25℃与37℃下于0、1、2、4、6 h用高效液相色谱法测定马来酸桂哌齐特的含量,考察是否有其他色谱峰产生,同时记录配伍液外观变化及pH值。结果在25℃与37℃条件下,0-6 h混合液的外观、pH值、桂哌齐特的含量没有明显变化,没有其他色谱峰产生。结论马来酸桂哌齐特注射液与木糖醇注射液配伍,6 h内配伍液性质稳定,临床上可配伍使用。     

头孢噻肟钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性研究

目的考察注射用头孢噻肟钠与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性。方法采用高效液相色谱法,选用Alltech-C18色谱柱,甲醇-水-冰醋酸(40∶60∶0.1),检测波长307nm,测定注射用头孢噻肟钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后在室温(25℃)下6h内的含量变化,并观察和检测混合液的外观及pH变化。结果配伍液外观、pH值及含量在2h内变化不大,随着时间推移配伍液外观、pH值及含量变化较大。结论注射用头孢噻肟钠与奥硝唑氯化钠注射液在临床尽量避免配伍使用。     

奥硝唑氯化钠注射液与注射用肌苷临床配伍的稳定性观察

目的:探讨奥硝唑氯化钠注射液与肌苷注射液配伍的稳定性。方法:采用双波长分光光度法分别考察奥硝唑氯化钠注射液与肌苷注射液配伍后不同时间的含量变化、外观及pH的变化。结果:在室温(20℃)条件下,0～6h内配伍液外观、pH没有明显变化,含量变化也不大。结论:在6h内这两种药物配伍基本稳定,含量合格。