氟哌噻吨美利曲辛联合养血清脑颗粒治疗脑卒中后抑郁焦虑状态的临床观察

目的:观察氟哌噻吨美利曲辛联合养血清脑颗粒对脑卒中后抑郁焦虑状态的临床疗效。方法:选取脑卒中后抑郁焦虑状态的患者128例,随机分为对照组、实验1组、实验2组,对照组给予帕罗西汀,实验1组给予氟哌噻吨美利曲辛和养血清脑粒,实验2组给予氟哌噻吨美利曲辛。分别于治疗前后进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分。结果:治疗后1周,实验1组及实验2组较对照组HAMD、HAMA评分下降明显(P<0.05),治疗后4周,实验1组及对照组较实验2组HAMD、HAMA评分下降明显(P<0.05)。结论:氟哌噻吨美利曲辛联合养血清脑颗粒对脑卒中后抑郁焦虑状态有治疗作用,且起效较快,药物安全,副作用少。     

温胆汤联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗冠心病经皮冠状动脉介入术后焦虑临床观察

目的 观察温胆汤联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗冠心病经皮冠状动脉介入术(PCI)后焦虑的临床疗效。方法 将80例冠心病PCI术后焦虑患者按照随机数字表法分为2组,2组均予PCI术后常规治疗,对照组40例予氟哌噻吨美利曲辛片治疗,治疗组40例予温胆汤联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗。2组均治疗8周比较疗效,比较2组治疗前及治疗8周后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分变化情况,比较2组治疗前及治疗8周后血浆髓过氧化物酶(MPO)水平变化情况,比较2组治疗4、8周后副反应量表(TESS)评分变化情况。结果 治疗组总有效率95. 00%(38/40),对照组80. 00%(32/40),治疗组疗效优于对照组(P 0. 05)。2组治疗8周后HAMA评分及血浆MPO水平与本组治疗前比较均明显降低(P 0. 05),且治疗组治疗8周后均低于对照组同期(P 0. 05)。治疗组治疗4、8周后TESS评分均低于对照组同期(P 0. 05)。结论 温胆汤联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗冠心病PCI术后焦虑临床疗效确切,可明显改善患者焦虑症状,降低MPO水平,控制冠心病病情发展,减轻药物不良反应,提高临床疗效。     

氟哌噻吨美利曲辛对脑卒中后焦虑或抑郁神经功能康复的疗效

目的:分析氟哌噻吨美利曲辛治疗脑卒中后焦虑或抑郁神经功能康复的疗效。方法:选取佛山市顺德区伦教医院2014年1月至2016年12月收治的103例脑卒中后焦虑或抑郁患者进行随机分组,其中给予对照组患者常规治疗,观察组患者在此基础上加用氟哌噻吨美利曲辛片,比较两组患者康复疗效。结果:治疗前,两组患者的汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、脑卒中量表(NIHSS)评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗1个月后,观察组的HAMA、HAMD、NIHSS评分明显低于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05),观察组患者的神经功能康复总有效率为96.2%,明显高于对照组患者的78.4%,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:氟哌噻吨美利曲辛治疗脑卒中后焦虑或抑郁神经功能康复疗效显著。     

舒肝解郁胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗慢性紧张性头痛的临床研究

目的观察舒肝解郁胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗慢性紧张性头痛(CTTH)的临床疗效。方法将118例CTTH患者随机分为2组。对照组59例予氟哌噻吨美利曲辛片治疗;治疗组59例予舒肝解郁胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗。治疗4周后,比较2组疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分。结果2组治疗后疼痛VAS评分均降低(P0.05);治疗组治疗后疼痛VAS评分低于对照组治疗后(P0.05)。2组治疗后HAMD、HAMA评分均降低(P0.05);治疗组治疗后HAMD、HAMA评分低于对照组治疗后(P0.05)。2组治疗后PSQI评分均降低(P0.05);治疗组治疗后PSQI评分低于对照组治疗后(P0.05)。治疗组不良反应发生率8.47%,对照组不良反应发生率10.17%,2组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论舒肝解郁胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗CTTH疗效确切,可有效缓解患者疼痛程度,改善患者焦虑、抑郁负性情绪,并能提高睡眠质量,无明显不良反应。     

解氏解郁菊花方治疗抑郁症伴有焦虑状态临床观察

目的分析解氏解郁菊花方治疗抑郁症伴有焦虑状态患者的临床疗效,采用汉密尔顿抑郁与焦虑量表进行疗效评估。方法选择符合抑郁症伴有焦虑患者60例,随机分为中药组(解氏解郁菊花方)与西药组(氟哌噻吨美利曲辛片),每组各30例患者。中药组:解氏解郁菊花方,2次/d,200 m L/次,口服;西药组:氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新),2次/d,1片/次,口服。疗程共4周。结果汉密尔顿抑郁量表比较:中药组汉密尔顿焦虑量表评分低于西药组(P 0.05),汉密尔顿焦虑量表比较:中药组汉密尔顿焦虑量表评分低于西药组(P 0.05)。结论中药解氏解郁菊花方治疗抑郁症伴有焦虑状态疗效优于西药氟哌噻吨美利曲辛片。     

静顺袋泡茶治疗女性围绝经期焦虑疗效观察

目的观察静顺袋泡茶治疗女性围绝经期焦虑的效果。方法将86例围绝经期患有焦虑妇女随机分为治疗组和对照组,分别给予静顺袋泡茶及氟哌噻吨美利曲辛治疗,治疗前后均应用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)进行评分。结果 2组治疗后HAMA评分均有明显下降,但治疗组下降平稳,且治疗组不良反应发生率低于对照组。结论静顺袋泡茶治疗女性围绝经期焦虑有效,且较氟哌噻吨美利曲辛治疗有更好的服药依从性。     

氟哌噻吨美利曲辛治疗脑中风后抑郁病人40例

目的:观察氟哌噻吨美利曲辛治疗脑中风后抑郁的疗效.方法:40例抑郁病人给予氟哌噻吨美利曲辛治疗,用HAMD量表对治疗前后脑中风后抑郁的精神状态和抑郁状态缓解情况进行评估.结果:氟哌噻吨美利曲辛治疗前HAMD评分为(23±85),氟哌噻吨美利曲辛治疗前积分为(6.5±1.4),明显高于治疗后(3.4±1.9),氟哌噻吨美利曲辛治疗后症状积分明显低于治疗前.结论:氟哌噻吨美利曲辛对脑中风后抑郁症状有明显的缓解作用.     

金匮肾气丸合氟哌噻吨美利曲辛片治疗神经衰弱90例

目的:观察金匮肾气丸联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗神经衰弱的疗效。方法:选取90例神经衰弱患者随机分成观察组和对照组各45例,对照组仅口服氟哌噻吨美利曲辛片治疗,观察组口服氟哌噻吨美利曲辛片联合金匮肾气丸治疗,观察两组的睡眠质量、抑郁和焦虑评分以及血清相关指标水平的变化情况。结果:观察组、对照组的总有效率分别为93.33%、77.78%,观察组疗效明显优于对照组(P0.05);观察组治疗后的PSQI评分、SDS评分、SAS评分均明显低于对照组的(P0.05);观察组治疗后的BDNF水平、CORT水平均明显高于对照组(P0.05),且hs-CRP水平明显低于对照组的(P0.05)。结论:神经衰弱可从肾论治,金匮肾气丸联合氟哌噻吨美利曲辛片可明显改善神经衰弱患者的睡眠障碍、抑郁和焦虑等症状,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗脑卒中后抑郁疗效观察

目的:观察中药配合西药治疗脑卒中后抑郁(PSD)的临床疗效及对部分血清指标的影响。方法:选取脑卒中后抑郁患者120例,按随机数字表法分为两组各60例,两组在神经内科常规治疗基础上,对照组予氟哌噻吨美利曲辛片治疗,治疗组予越鞠丸合归脾汤加减联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗,疗程均为4周,观察治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、日常生活活动能力Barthel指数(BI)、简易智力状态检查量表(MMSE)评分,测定血清炎性因子TNF-α、IL-6、IL-8和hs-CPR水平。结果:治疗后治疗组HAMD、HAMA评分显著低于对照组,血清炎性因子水平显著低于对照组(P﹤0.05),NIHSS评分显著低于对照组,BI、MMSE评分显著高于对照组(P﹤0.05)。结论:越鞠丸合归脾汤加减联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗PSD能够有效减轻抑郁焦虑状态,降低血清炎性因子TNF-α、IL-6、IL-8和hs-CPR水平,促进神经功能、日常生活活动能力、认知功能的改善。     

升降散联合阿米替林、氟哌噻吨美利曲辛治疗慢性每日头痛临床研究

目的:观察升降散联合阿米替林、氟哌噻吨美利曲辛治疗慢性每日头痛合并焦虑和(或)抑郁状态的疗效。方法:选择2016年1月—2017年1月本院门诊治疗的慢性每日头痛合并焦虑和(或)抑郁状态患者100例,辨证为火热郁结证,按照随机数字表法分为治疗组和对照组,每组50例。治疗组给予中药升降散联合西药阿米替林、氟哌噻吨美利曲辛治疗,对照组给予西药阿米替林联合氟哌噻吨美利曲辛治疗,两组均治疗9周。结果:对照组临床控制率12.0%,有效率88.0%,治疗组临床控制率28.0%,有效率96.0%,治疗组有效率、临床控制率优于对照组(P0.01);两组治疗开始后三个时间点(3周、6周、9周)汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、抑郁量表(HAMD)评分与本组治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05或P0.01);治疗6周、9周后,两组HAMA、HAMD评分比较,差异有统计学意义(P0.05或P0.01),治疗组优于对照组;治疗3周、6周、9周后,两组头痛发作频率、持续时间、疼痛程度较本组治疗前差异显著(P0.05或P0.01);治疗组治疗3周后疼痛持续时间优于对照组(P0.05),两组头痛发作频率、疼痛程度比较,无显著差异(P0.05);治疗组治疗6周、9周后头痛发作频率、持续时间、疼痛程度均优于对照组(P0.05);治疗3周、6周、9周后,治疗组不良反应少于对照组(P0.01),治疗组TESS评分优于对照组(P0.05)。结论:升降散能够明显提高阿米替林联合氟哌噻吨美利曲辛治疗慢性每日头痛合并焦虑抑郁状态的临床疗效,减少应用阿米替林联合氟哌噻吨美利曲辛治疗过程中的不良反应。     

静顺袋泡茶治疗女性围绝经期焦虑疗效观察

目的观察静顺袋泡茶治疗女性围绝经期焦虑的效果。方法将86例围绝经期患有焦虑妇女随机分为治疗组和对照组,分别给予静顺袋泡茶及氟哌噻吨美利曲辛治疗,治疗前后均应用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）进行评分。结果 2组治疗后HAMA评分均有明显下降,但治疗组下降平稳,且治疗组不良反应发生率低于对照组。结论静顺袋泡茶治疗女性围绝经期焦虑有效,且较氟哌噻吨美利曲辛治疗有更好的服药依从性。     

解郁消痞汤联合氟哌噻吨美利曲辛片对功能性消化不良伴焦虑患者的临床疗效

目的探讨解郁消痞汤联合氟哌噻吨美利曲辛片对功能性消化不良伴焦虑患者的临床疗效。方法 80例功能性消化不良伴焦虑的患者随机分为观察组、对照组,每组40例,对照组采用氟哌噻吨美利曲辛片治疗,观察组采用解郁消痞汤联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗,连续治疗1个月。检测2组患者临床疗效,血清5羟色胺(5-HT)、皮质醇、胃动素的水平;采用胃肠道症状评定量表(GSRS)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)分别评估2组患者病情变化、焦虑状态。结果观察组的总有效率明显比对照组高(P<0.05)。治疗后,2组患者5-HT、胃动素显著升高,皮质醇显著降低(P<0.05),GSRS评分、HAMA评分显著降低(P<0.05),且观察组以上指标明显优于对照组(P<0.05)。结论解郁消痞汤能提高功能性消化不良伴焦虑状态的疗效,改善焦虑状态。     

氟哌噻吨美利曲辛治疗慢性胃炎伴抑郁45例临床观察

目的:观察慢性胃炎伴抑郁常规治疗联合氟哌噻吨美利曲辛的临床疗效。方法:随机选取90例慢性胃炎患者随机均分为对照组和观察组。对照组给予常规药物对症治疗,观察组在此基础上口服氟哌噻吨美利曲辛治疗,比较治疗总有效率的组间差异。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:氟哌噻吨美利曲辛可改善慢性胃炎患者的临床症状。     

较低剂量氟哌噻吨美利曲辛治疗功能性消化不良的疗效研究

目的:观察分析较低剂量氟哌噻吨美利曲辛治疗功能性消化不良的疗效,探讨功能性消化不良的有效治疗方法。方法:研究对象140例,随机分为观察组(70例,临床期间采用莫沙必利联合氟哌噻吨美利曲辛治疗)和对照组(70例,采用莫沙必利常规治疗)两组,比较两组患者的治疗效果,评估患者的症状积分变化情况和治疗有效率,并采用焦虑、抑郁量表评估患者的心理情况。结果:经临床治疗观察,治疗后两组患者的症状积分均获得明显缓解,与治疗前比较差异有统计学意义(P0.05),治疗后观察组患者的改善情况明显优于对照组(P0.05)。对两组患者的疗效进行对比观察,观察组为97.4%,对照组为85.7%,观察组明显优于对照组(P0.05)。经焦虑、抑郁量表评估,观察组患者的焦虑和抑郁改善情况明显优于对照组(P0.05)。结论:对功能性消化不良患者采用低剂量氟哌噻吨美利曲辛治疗效果显著,值得临床应用。     

乌灵胶囊联合氟哌噻吨和美利曲辛治疗心肌梗死后焦虑对照研究

[目的]观察乌灵胶囊联合氟哌噻吨和美利曲辛治疗心肌梗死后焦虑疗效。[方法]将60例住院患者随机分为3组。中药组20例,口服乌灵胶囊,3粒/次,3次/d;西药组20例,氟哌噻吨/美利曲辛(商品名黛力新,丹麦灵北制药厂,国药准字J20060001,氟哌噻吨0.5mg和美利曲辛10mg/片)早晨1片。联合组20例,同时使用两种药物。观测汉密尔顿焦虑量表评定,不良反应;血、尿常规、肝、肾功能及心电图。均连续治疗8周(56d)为1疗程。随访180d,判定疗效。[结果]HAMA评分各组均显著降低,均随时间呈下降趋势,联合组优于两个单药组;综合临床疗效联合组优于两个单药组;西药组出现口干1例,联合组出现失眠1例,未予特殊处理。复发病例,联合组少于两个单药组。[结论]乌灵胶囊联合氟哌噻吨和美利曲辛治疗心肌梗死后焦虑疗效满意,联合用药优于单一用药。     

焦虑平方联合氟哌噻吨美利曲辛治疗焦虑症的临床观察

目的观察焦虑平方联合氟哌噻吨美利曲辛治疗治疗焦虑症的临床疗效。方法收集2015年1月至2016年10月新疆医科大学附属中医医院心理门诊诊治的焦虑症患者72例,根据就诊顺序采用随机单盲的原则,分为治疗组和对照组各36例。治疗组服用中药"焦虑平"方联合氟哌噻吨美利曲辛治疗,对照组单纯口服氟哌噻吨美利曲辛治疗,两组均连续治疗28天。治疗后,采用汉密尔顿焦虑量表、中医症状评分量表观察两组的临床疗效、症候情况,采用药物副反应量表(TESS)评定治疗的安全性。结果汉密尔顿焦虑量表:治疗组治疗后积分降低15.42,对照组积分降低13.15。中医症状积分:治疗组治疗后降低18.89,对照组治疗后降低13.17。汉密尔顿焦虑:治疗组评分(1.25±1.20)显著低于对照组(3.97±1.86),P0.01。中医症状积分:治疗组评分(1.39±1.36)显著低于对照组(3.47±2.41),P0.01。药物副反应量表:治疗组不良反应7例,对照组17例。结论焦虑平方联合氟哌噻吨美利曲辛治疗,药物不良反应出现率低,改善患者主观感觉类躯体症状疗效显著,说明在中医理论的指导下,中西药结合治疗对于焦虑症有更明显的效果,存在一定的优势,安全性好。     

中西医常规治疗联合氟哌噻吨美利曲辛治疗功能性消化不良上腹痛综合征临床研究

目的:观察在中西医常规治疗上联合氟哌噻吨美利曲辛对功能性消化不良上腹痛综合征临床疗效。方法:将120例患者根据治疗方法不同分为2组。对照组给予中西医常规治疗;观察组在中西医常规治疗基础上加用氟哌噻吨美利曲辛治疗。比较2组患者临床疗效、临床症状评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、抑郁自评量表(SDS)、焦虑情绪评分(HAMA)、焦虑自评量表(SAS)。结果:总有效率观察组91.67%,对照组76.67%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。2组治疗后与治疗前比较,临床常见症状均有改善,差异有显著性意义(P<0.05);治疗后,观察组腹痛、腹胀、反酸、嗳气评分明显低于对照组(P<0.05)。2组治疗后与治疗前比较,各项评分均有缓解,差异有显著性意义(P<0.05);治疗后,观察组HAMA评分、HAMD评分、SAS评分、SDS评分均明显低于对照组(P<0.05)。结论:功能性消化不良上腹痛综合征患者加用氟哌噻吨美利曲辛治疗有助于改善临床症状、缓解负面情绪,提高治疗效果。     

氟哌噻吨美利曲辛联合舍曲林治疗 脑卒中后抑郁的临床效果

目的:研究氟哌噻吨美利曲辛联合舍曲林治疗脑卒中后抑郁的临床效果。方法:选择襄城县人民医院2017年6月至2018年8月收治的脑卒中后抑郁患者90例作为研究对象,并采用"电脑随机法"将患者进行分组,分为观察组45例和对照组45例,观察组实施氟哌噻吨美利曲辛联合舍曲林治疗;对照组实施舍曲林治疗,比较两组患者的心理状态评分、生活质量评分以及不良反应情况。结果:观察组患者的焦虑自评量表(SAS)评分、抑郁自评量表(SDS)评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的生活质量评分均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:氟哌噻吨美利曲辛联合舍曲林治疗脑卒中后抑郁效果显著,且安全性高。     

氟哌噻吨美利曲辛片用于老年冠心病伴焦虑症患者的效果观察

目的探讨氟哌噻吨美利曲辛片用于老年冠心病伴焦虑症患者的效果。方法将老年冠心病伴焦虑症患者72例按密封信封法分为观察组和对照组,每组36例。对照组给予冠心病常规疗法和心理干预,观察组在此基础上加用氟哌噻吨美利曲辛片,比较2组焦虑、冠心病疗效及不良反应。结果观察组焦虑总有效率为83%(30/36),对照组为58%(21/36),2组比较有显著性差异(P<0.05)。观察组冠心病总有效率为94%(34/36),对照组为71%(26/35),2组比较有显著性差异(P<0.05)。观察组出现头晕、乏力和口干各1例,症状均轻微。结论氟哌噻吨美利曲辛片用于老年冠心病伴焦虑症患者疗效确切,不良反应轻微,值得临床推广应用。     

耳穴刺络法联合艾灸治疗慢性紧张型头痛疗效观察及对精神症状的影响

目的观察耳穴刺络法联合艾灸治疗慢性紧张型头痛(CTTH)的临床疗效及对精神症状的影响。方法将128例CTTH患者,采用随机数字表法分为对照组(氟哌噻吨美利曲辛治疗)、针刺组(氟哌噻吨美利曲辛+耳穴刺络法治疗)、艾灸组(氟哌噻吨美利曲辛+艾灸治疗)、联合组(氟哌噻吨美利曲辛+耳穴刺络+艾灸治疗),每组32例。比较4组治疗前后头痛综合评分量表评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及阿森斯睡眠障碍评估量表(AIS)评分,并比较4组临床疗效及不良反应。结果与治疗前比较,治疗后4组患者头痛发作持续时间、发作频率、头痛程度、伴随症状评分及总分均下降(P0.05);且联合组低于针刺组及艾灸组,针刺组及艾灸组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。与治疗前比较,治疗后4组患者HAMA、HAMD及AIS评分均下降(P0.05);且联合组低于针刺组及艾灸组,针刺组及艾灸组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。4组临床疗效及总有效率比较,差异有统计学意义(P0.05);两两临床疗效比较,差异有统计学意义(P0.05);联合组总有效率明显高于对照组(P0.01)。4组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论在常规药物治疗基础上,耳穴刺络法联合艾灸可缓解CTTH患者头痛,改善精神症状,疗效显著。