妇血宁方药2种提取工艺的成分比较

目的:比较妇血宁方药的水提和醇提工艺。方法:以提取液中黄芪甲苷、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅲ、异阿魏酸、特女贞苷及细叶远志皂苷含量为指标,比较妇血宁方药的水提和醇提工艺。用HPLC法测定上述各指标成分的含量。结果:50%乙醇提取液中黄芪甲苷、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅲ、异阿魏酸、特女贞苷及细叶远志皂苷含量均明显高于水提液。结论:妇血宁方药采用50%乙醇提取各指标成分提取量明显优于水提,为该方药的提取工艺研究提供了科学依据。     

连翘中连翘苷的提取方法研究

目的 :探讨中成药生产中不同提取方法对连翘中连翘苷提取率的影响。方法 :以连翘苷为指标 ,采用中国药典收载的HPLC法进行分析测定 ,分别考察不同提取方法、提取次数等因素对连翘苷提取率的影响。结果 :以水煎煮3次 (每次1h)的提取方法可使连翘苷的提取率达到最高 ,原药煎煮与粉碎煎煮对连翘苷的提取率无影响。结论 :实际生产中应以水煎煮法作为连翘苷的提取方法。     

复方参芎滴丸中川芎提取纯化工艺

目的:考察复方参芎滴丸中川芎的提取、纯化工艺条件。方法:以阿魏酸、藁本内酯提取量为指标,通过正交试验考察乙醇体积分数、溶剂用量及提取时间对川芎提取工艺的影响,利用单因素试验考察提取液质量浓度、溶剂用量及提取次数对川芎提取液纯化工艺的影响。采用HPLC测定阿魏酸、藁本内酯含量,流动相甲醇-0.05%磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长320 nm。结果:川芎最佳提取工艺为加10倍量70%乙醇提取2次,每次2 h;阿魏酸、藁本内酯提取量分别为1.46,13.84mg·g-1。最佳纯化工艺为加2倍量乙酸乙酯萃取3次;阿魏酸、藁本内酯转移率分别为94.68%,85.86%。结论:优选的提取、纯化工艺条件稳定可行,活性成分提取率高,可为复方参芎滴丸的工业化生产提供参考。     

白金妇安颗粒中白芍和柴胡提取工艺优选

目的:优选白金妇安颗粒中白芍和柴胡的提取工艺.方法:以HPLC测定芍药苷提取量,分光光度法测定的柴胡总皂苷提取量,采用单因素试验法优选提取溶剂,正交试验法对白金妇安颗粒提取工艺条件进行优选.结果:以70％乙醇为溶剂时芍药苷苷提取量最多,乙醇体积分数＞50％时,柴胡总皂昔提取量基本不变;优选提取工艺白芍、柴胡粉碎成粗粉,分别加8,6倍量70％乙醇回流提取2次,每次2h.结论:优选工艺合理,有效成分提取率高.     

仙茅有效成分仙茅苷的提取工艺及分析方法研究

目的优化仙茅中有效成分仙茅苷的提取工艺,建立仙茅苷含量检测的HPLC方法。方法系统考察了各单因素对仙茅苷提取率的影响,采用正交设计优化了提取工艺,建立了高效液相色谱法(HPLC)测定仙茅提取液中仙茅苷含量的方法。结果最佳的提取工艺为:80%体积分数的甲醇回流提取3 h,料液比为1∶50,此时仙茅苷的提取率为0.244%;建立的HPLC方法精密度、稳定性、重复性和加样回收率良好,灵敏度较高。结论采用正交试验设计得到的仙茅苷提取工艺,具有较高的仙茅苷提取率。该提取工艺及HPLC分析方法可为中药仙茅的质量控制(包括提取及分析)提供可供参考的实验数据。     

众生丸生产过程影响因素探讨（一）

目的：探讨众生丸生产工艺过程中所存在的问题及解决方法。方法：采用HPLC法测定众生丸提取工艺过程中芍药苷、虎杖苷、黄芩苷的转移率,分析众生丸生产过程中提取工艺的影响因素。结果：动态提取是保证实际生产、还原实验室工艺研究结果的重要条件。结论：有针对性地分析研究实际生产所产生的影响因素可保证有效成分的提取率,为众生丸实际生产提供了参考。     

正交试验设计优化当归补血丸中阿魏酸和藁本内酯的提取工艺

目的 采用正交试验设计优化当归补血丸中有效成分的超声提取工艺,为当归补血丸质量标准的建立提供依据.方法 以当归中有效成分阿魏酸和藁本内酯含量均值为考察指标,以提取时间、溶剂用量及提取次数为因素,采用L9(34)正交表设计试验,确定最佳提取工艺.采用HPLC法建立同时测定阿魏酸和藁本内酯含量的方法学,辅助正交试验设计.结果 根据正交试验结果确定阿魏酸和藁本内酯最优的提取工艺为:1.0 g当归补血丸采用30 ml甲醇提取60 min,提取次数为2次.结论 确定了当归补血丸中阿魏酸和藁本内酯的提取工艺,方法简便、提取率高,所建立的HPLC法精确度高、重现性好,可用于当归补血丸中有效成分的分析.     

川芎的超临界CO2萃取-大孔树脂吸附工艺的研究

川芎含有藁本内酯等挥发油、川芎嗪等生物碱、阿魏酸等酚类成分。由于药材中阿魏酸的热不稳定性,采用水蒸气蒸馏工艺提取挥发油,可导致阿魏酸在长时间加热提取过程中的损失;采用醇提工艺,不仅提取得膏率高,影响制剂载药量,而且在药材提取液回收乙醇过程中,可导致部分挥发油随溶剂蒸发,降低了挥发油保留率。超临界CO2萃取工艺提取低极性、挥发性成分的同时,又不破坏药渣中的热不稳定性成分。对川芎药材进行超临界CO2萃取后,萃取药渣中仍有大量阿魏酸和高极性成分。因此本实验以阿魏酸的保留率和川芎药材的HPLC图谱主峰为指标,考察超临界C…     

众生丸生产过程影响因素探讨(二)

目的:探讨众生丸提取工艺过程中所存在的问题及解决方法.方法:采用HPLC测定众生丸提取工艺过程中咖啡酸、芍药苷、虎杖苷、黄芩苷的提取率,分析众生丸生产过程中提取工艺的影响因素.结果:黄芩、虎杖、赤芍等致密结构的根茎类药材应做必要的前处理,同时采用沸水投料是保证苷类成分提取率的重要条件.结论:研究结果中为众生丸大生产推广提供参考.     

当归中阿魏酸提取工艺的优化研究

目的：测定当归中生物活性成分阿魏酸的含量并研究其提取工艺，提高活性成分的提取效率。方法：采用超声波辅助萃取法进行阿魏酸的提取，运用正交实验方法对影响阿魏酸提取的条件进行优化，同时采用高效液相色谱法进行分析检验。结果：阿魏酸在0．02244～0．1496μg范围内线性关系良好（r=0．9998），精密度RSD〈0．88％，加样回收率平均为96．8％，RSD为1．37％；得到了阿魏酸的最佳提取工艺，使阿魏酸的提取率达到了94．2％。结论：该工艺可充分将当归中的活性成分阿魏酸提取出来，提高了药材的利用率，     

破瘀胶囊的提取工艺设计

目的:筛选行气破瘀、消肿止痛药———破瘀胶囊的提取工艺参数。方法:以阿魏酸为指标成分,以HPLC法为含量测定方法,以阿魏酸提取率为评价标准,采用正交设计-重复试验法,优化选择提取工艺。结果:提取次数与提取时间对方中阿魏酸的提取率有显著影响。结论:破瘀胶囊最佳提取工艺条件为加水8倍,浸泡40min,提取2次,每次1.5h。     

当归中阿魏酸提取工艺的研究

目的:优选当归中阿魏酸的提取工艺。方法:以阿魏酸为测定指标,采用单因素试验设计与正交试验设计,优选出当归粉中阿魏酸的提取工艺。结果:阿魏酸的较优提取工艺为:以16倍量的40%乙醇回流提取3次,每次2.5小时。结论:提取液中阿魏酸采用高效液相含量测定方法,优选出的提取工艺稳定、合理、可行。     

复方洋参益智片提取工艺研究

目的 研究复方洋参益智片部分药材最佳提取工艺。 方法 采用回流醇提法,HPLC测定阿魏酸含量,以阿魏酸的含量为检测指标,用L9（34）正交试验法考察提取因素对含量的影响,考察因素为提取溶剂乙醇的浓度、溶剂的用量、提取的次数,从中优选出复方洋参益智片最佳提取工艺。结果 最佳的提取工艺用70%的乙醇提取2次,每次提取时间为1.5h,溶剂用量为西洋参的8、6 (体积比)。结论 优化的复方洋参益智片溶剂提取工艺稳定、可靠。     

川芎血清药物化学的初步研究

目的:对川芎进行血清药物化学研究。方法:建立川芎提取液及川芎提取液灌胃后大鼠血清的HPLC指纹图谱,分析川芎提取液给药后所得血清样品,鉴定川芎提取液灌胃后大鼠血中移行成分。结果:川芎提取液灌胃后从血中发现了7个入血成分,其中4个为代谢产物;3个为原型成分。结论:川芎入血成分主要为川芎嗪和阿魏酸,其血清药物化学表征可以为阐明川芎药理作用及其质量控制提供依据。     

铁皮石斛根中石斛多糖的响应面法提取优化研究

目的：应用响应面法对铁皮石斛根中多糖进行提取工艺优化研究,为铁皮石斛的药用部位拓展提供科学依据。方法：在单因素试验的基础上,采用响应面方法的设计,分析提取温度、提取时间和提取液药比等3个主要因素对石斛多糖提取率的影响,以便对提取工艺参数进行优化。结果：铁皮石斛多糖提取的最优条件为药液比1：14,提取温度为100℃,提取时间为50min。在此条件下,理论计算提取率达到6．109／6,实际提取率为6．05％,与模型高度拟合。结论：该方法准确可靠,可以作为实际生产的最佳提取条件。     

复方四参颗粒提取和精制工艺优化

目的对复方四参颗粒原药材的提取和精制工艺进行优化。方法建立太子参中环肽B定量测定的HPLC方法。采用正交设计,以太子参环肽B的提取率为指标,对提取过程中的提取次数和时间,以及醇沉过程中的乙醇用量和体积分数进行考察。结果方差分析发现,提取次数对太子参环肽B提取率的影响存在显著性差异(P0.05),其提取率随提取次数的增加而上升。最佳提取和精制工艺为加12倍量水提取3次,每次1.5 h,提取液浓缩后加1.5倍量70%乙醇进行醇沉。按最佳工艺进行3次重复实验,结果太子参环肽B的提取率均在60%左右。结论优化后的工艺稳定性良好,采用其对复方四参颗粒原药材进行提取和精制时,主要有效成分太子参环肽B的提取率较高。     

复方洋参益智片提取工艺优选

目的:优选复方洋参益智片部分药材的提取工艺。方法:采用回流醇提法,HPLC测定阿魏酸含量,以阿魏酸含量为检测指标,选取乙醇体积分数、乙醇用量、提取次数为考察因素,通过L9(34)正交试验法优选复方洋参益智片提取工艺。结果:最佳提取工艺为加8,6倍量70%乙醇提取2次,每次提取时间1.5 h。结论:优化的复方洋参益智片提取工艺稳定可行。     

正交试验优选紫草提取工艺

目的以紫草中总萘醌和左旋紫草素的含量为指标，研究超声萃取和索氏提取2种工艺方法在萃取紫草中有效成分的差异。方法通过正交试验安排实验条件，采用分光光度法测定紫草提取液中总萘醌含量，HPLC法测定提取液中左旋紫草素含量，比较超声萃取与索氏提取的提取效率，优选两种工艺方法的最佳工艺条件。结果2种工艺方法中，粒度对总萘醌的提取率均有非常显著影响，粒度较大的提取率高，但对紫草中左旋紫草素的提取率无显著影响；溶剂乙醇在2种工艺方法中表现出不同影响，超声萃取工艺乙醇的提取率较高，呈显著影响，而在索氏提取工艺中提取率较低，也呈显著影响。结论比较2种工艺，超声萃取具有高效、省时、节能的特点，优于索氏提取工艺。     

白芍水提过程中芍药苷含量的NIRS快速测定研究

目的:基于近红外光谱(NIRS)技术的,建立白芍提取过程的快速质量控制方法。方法:针对白芍提取过程,以HPLC测定提取液样品中芍药苷含量,同时采集其NIRS,采用偏最小二乘(PLS)回归法建立NIRS与HPLC分析值之间多元校正模型。结果:校正模型的内部交叉验证决定系数R2为99.86,内部交叉验证均方差RMSECV为0.023 9。对提取过程中的白芍样本进行预测,结果令人满意。结论:NIRS可准确预测白芍提取过程中芍药苷含量,可推广运用于中药提取过程的快速、实时质量监控。     

车前草提取工艺及大车前苷含量测定

[目的]通过实验方法研究分析车前提取工艺。[方法]采用L9(34)重复正交试验设计方法,将车前草中大车前苷含量设定为检验和评价指标,逐一考察乙醇浓度(A)、提取时间(B)、提取次数(C)、乙醇用量(D),分析各因素对车前草中大车前苷提取率影响,优选出车前草的最佳提取工艺条件和相关参数。采用HPLC方法对车前草提取液中所含大车前苷含量进行测定。[结果]乙醇浓度、提取次数和提取时间,以及溶媒量对车前草中大车前苷提取都能产生较为明显的影响,作用大小可排序为:提取次数>提取时间>溶媒量>乙醇浓度。增加提取次数也可使得大车前苷提取率更高。[结论]车前草醇提物,大车前苷是主要有效成分之一。