复方百肤青抗细菌性阴道病致病菌生物膜的研究

目的:研究复方百肤青在抗细菌性阴道病(bacterial vaginosis,简称BV)致病菌生物膜(bacterial b io-film,BF)的作用,为防治BV的复发提供依据。方法:BV患者阴道分泌物的样本经过常规鉴定确认是以阴道加德纳菌(GV)为主并伴有葡萄球菌、脆弱类杆菌等的混合感染,以试管稀释法测定百肤青对上述感染菌的最小抑菌浓度(m in inal inh ib itory concentration,M IC),用改良平板法建立体外混合菌的BF,用渡银染色法初步鉴定,最后测定百肤青1/2M IC、1M IC、2M IC抗混合感染菌BF的作用,经扫描电镜确定。结果:扫描电镜显示,混合菌在体外能建立完整的BF;1M IC组BF被破坏,混合菌失去依附。结论:中药复方百肤青可以抗BV致病混合菌BF,因此此方可以防治BV的复发。     

复方百肤青抗细菌性阴道病致病菌生物膜的研究

目的：研究复方百肤青在抗细菌性阴道病（bacterial vaginosis，简称BV）致病菌生物膜（bacterial biomiln,BF）的作用，为防治BV的复发提供依据。方法：BV患者阴道分泌物的样本经过常规鉴定确认是以阴道加德蚋菌（GV）为主并伴有葡萄球茵、脆弱类杆菌等的混合感染，以试管稀释法测定百肤青对上述感染菌的最小抑菌浓度（mininal inhibitory concentration，MIC），用改良平板法建立体外混合茼的BF，用渡银染色法初步鉴定，最后测定百肤青1／2MIC、1MIC、2MIC抗混合感染菌BF的作用，经扫描电镜确定。结果：扫描电镜显示，混合菌在体外能建立完整的BF；1MIC组BF被破坏，混合菌失去依附。结论：中药复方百肤青可以抗BV致病混合菌BF，因此此方可以防治BV的复发。     

复方百肤青抗大肠杆菌引起细菌性阴道病生物膜的研究

细菌性阴道病,又称非特异性阴道炎,是生育期妇女最常见的疾病之一,主要研究在临床已证实治疗细菌性阴道病(bacterial vaginosis,BV)有显著疗效,以及实验研究中对细菌性阴道病有良好的抗菌作用 [1]的中药复方百肤青抗BV主要致病菌大肠杆菌生物膜的作用,目的是预防细菌性阴道病的复发,解决细菌性阴道病复发率高的问题.同时,为寻找抗菌生物膜新药开辟新途径.     

复方百肤青抗大肠杆菌引起细菌性阴道病生物膜的研究

细菌性阴道病，又称非特异性阴道炎，是生育期妇女最常见的疾病之一，主要研究在临床已证实治疗细菌性阴道病(bacterial vaginosis，BV)有显著疗效，以及实验研究中对细菌性阴道病有良好的抗菌作用的中药复方百肤青抗BV主要致病菌大肠杆菌生物膜的作用，目的是预防细菌性阴道病的复发．解决细菌性阴道病复发率高的问题。同时，为寻找抗菌生物膜新药开辟新途径。     

百肤青对细菌性阴道病主要致病菌抗菌作用的研究

研究发现,BV不仅与盆腔炎等妇科疾病有关,而且可引起早产、绒毛膜羊膜炎、产后子宫内膜炎、子宫颈癌、新生儿低体重等.细菌性阴道病是妇科常见疾病,研究认为它是由加特纳氏菌及某些厌氧菌引起的混合感染性疾病.目前临床应用的抗菌药物主要为西药,因而存在一些毒副作用;本文将已在临床上证实治疗细菌性阴道病有显著疗效的中药复方百肤青,对从非特异性阴道炎患者体内分离到的多株病原菌进行最低抑菌浓度(MIC)的试验;目的是为探讨其作用机理,全面了解其抗菌作用.     

复方百肤青对大鼠细菌性阴道病生物膜产生和治愈后复发率的影响

目的：以细菌生物膜（bacterial biofilm ，BF）致病菌造大鼠细菌性阴道病模型，用复方百肤青治疗，观察细菌生物膜的产生以及治愈后复发率，探讨中药体内的抗生物膜作用，为预防细菌性阴道病（bacterial vaginosis，BV）的复发，解决BV复发率高的问题提供依据。方法：用从BV患者阴道分泌物分离得到的加特纳氏菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄珠菌制成混合菌液，经体外培养证实能产生BF。用混合菌液造大鼠细菌性阴道病模型经不同浓度百肤青治疗，观察生物膜的形成及治愈后复发率。结果：最小抑菌浓度（minimal inhibitory concentration，MIC）浓度的百肤青能控制BF的形成和BV的复发。结论：中药复方百肤青由于其有抗BF的作用，不仅可用于治疗BV，还有预防BV复发的作用。     

中药复方百肤青对细菌性阴道病生物膜渗透性的影响

目的:研究中药复方百肤青对细菌性阴道病生物膜渗透性的影响。方法:浓度梯度法测定生物膜的渗透性。结果:1/2MIC百肤青作用后的生物膜与未加药的对照生物膜相比,阿奇霉素的透过度有显著增加。结论:适当浓度的中药复方百肤青可以显著提高细菌性阴道病生物膜渗透性。     

中西药联合治疗外阴阴道念珠菌病临床观察

近年来，外阴阴道念珠菌病的发病有上升趋势，如果病情得不到及时控制，将会发展为严重外阴阴道念珠菌病。本文旨在通过中药复方芙蓉泡藤栓联合西药氟康唑治疗严重外阴阴道念珠菌病的临床观察，寻找一种中西药结合治疗该病的有效方法。     

外阴阴道念珠菌病的中药治疗概况

外阴阴道念珠菌病是妇科的常见病,多发病。中药治疗本病疗效确切,前景广阔。现就近十年来中药治疗外阴阴道念珠菌病的概况作一简述。     

复方枸骨阴道泡腾栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病的药效学研究

目的 探讨复方枸骨阴道泡腾栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病的有效性.方法 选用大鼠进行阴道内接种白色假丝酵母菌构建外阴阴道假丝酵母菌病模型,将造模成功大鼠随机分为3组,实验组用复方枸骨阴道泡腾栓进行治疗,阳性对照组用达克宁栓治疗,阴性对照组用复方枸骨阴道泡腾栓基质治疗.接种后第3天开始阴道内局部给药,1次/d,连续7 d.接种后第2,6,11天分别取大鼠阴道灌洗液进行真菌载量分析、涂片镜检,并取其阴道组织进行病理学检查.结果 至接种后第11天,实验组大鼠的真菌载量显著低于阴性对照组[(1.02±0.45)×10<'4> VS(12.24±1.61)×10<'4>CFU/ml,P<0.01],与阳性对照组差异无显著性;涂片镜检,实验组大鼠的假菌丝量显著少于阴性对照组(P<0.01),与阳性对照组差异无显著性;阴道组织病理学检查,实验组及阳性对照组黏膜水肿较轻,炎性细胞浸润较少,且阴道腔、黏膜层假菌丝消失.结论 复方枸骨阴道泡腾栓新制剂用于治疗大鼠外阴阴道假丝酵母菌病是有效的,研究结果为下一步临床开发应用奠定了基础.     

自制中药洗剂对外阴阴道假丝酵母菌病患者阴道内致病菌及正常菌抑制情况的研究

目的:研究自制复方百蛇洗剂对外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)患者阴道内假丝酵母菌及乳酸杆菌的抑制情况。方法:取门诊就诊的60例VVC妇女阴道分泌物,培养分离假丝酵母菌及乳酸杆菌,对自制复方百蛇洗剂用肉汤倍比稀释法对临床分离的假丝酵母菌做最低抑菌浓度(The minimum inhibitory concertration,MIC)测定,同时观察在相同浓度下本洗剂对乳酸杆菌的作用。结果:复方百蛇洗剂对假丝酵母菌的最低抑菌浓度为0.5g/mL,在同样浓度下本洗剂对乳酸杆菌没有明显抑制作用。结论:复方白蛇洗剂对感染女性下生殖道白假丝酵母菌有明显抑制作用的同时对阴道正常菌乳酸杆菌没有抑制作用,本洗剂对临床治疗外阴阴道假丝酵母菌病及反复发作的外阴阴道假丝酵母菌病提供了可靠的理论依据。     

中西医结合治疗外阴阴道假丝酵母菌病70例

目的:观察中西医结合治疗外阴阴道假丝酵母菌病的临床疗效。方法:将139例外阴阴道假丝酵母菌病患者随机分为对照组69例和治疗组70例。对照组给予氟康唑口服,并用2%碳酸氢钠液清洗外阴,之后阴道纳入克霉唑栓治疗;治疗组给予自拟中药经验方内服,并用外洗经验方熏蒸外阴,之后阴道纳入克霉唑栓治疗。结果:治疗组有效率为90.0%,对照组有效率为78.3%,治疗组优于对照组(P0.05);治疗组复发率为5.7%,对照组复发率为14.5%,治疗组优于对照组(P0.05)。结论:中西医结合治疗外阴阴道假丝酵母菌病疗效满意,复发率低。     

黄苓苷体外抗白念球菌生物膜作用的研究

目的 研究黄芩苷对体外白念珠菌生物膜的影响.方法 采用XTT减低法评价黄芩苷对白念珠菌的生物膜及黏附性的影响;镜下观察该药对白念珠菌生物膜的形态学影响:细胞毒试验检测该药的毒副作用.结果 各黄芩苷对白念珠菌生物膜的SMIC50、SMIC80分别是1 000μg/ml、2 000 μg/ml;2 000μg/ml及200μg/ml的黄芩苷对白念珠菌的早期黏附及菌丝生长有抑制作用:黄芩苷对人细胞毒性较弱.结论 黄芩苷对体外白念珠菌生物膜有较强的抑制作用.     

止痒洗剂联合妇炎消生物敷料栓治疗妊娠合并外阴阴道假丝酵母菌病临床研究

目的:观察止痒洗剂联合妇炎消生物敷料栓治疗妊娠合并外阴阴道假丝酵母菌病(Vulvovaginal candidiasis,VVC)的临床疗效。方法:选取2012年8月—2015年8月本院收治的70例妊娠合并VVC患者,随机分为研究组和对照组,每组各35例。对照组给予妇炎消生物敷料栓治疗,研究组在对照组的基础上联合止痒洗剂。观察两组患者临床症状体征改善情况、临床疗效及复发情况。结果:研究组外阴瘙痒、外阴红肿、阴道充血改善率分别为97.1%、85.7%、82.9%,对照组分别为88.6%、71.4%、74.3%,两组患者临床症状体征改善情况比较,差异均有统计学意义(P0.05)。研究组有效率为88.6%,对照组有效率为60.0%,两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义(P0.05)。研究组复发率为2.9%,对照组复发率为14.3%,两组患者复发率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:止痒洗剂联合妇炎消生物敷料栓能够有效改善妊娠合并VVC患者的临床症状,降低复发率。     

完带汤加味合外治法治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病68例

目的：观察口服中药完带汤加味联合外用中药熏洗及阴道上药,治疗外阴阴道假丝酵母菌病的疗效。方法：将136例外阴阴道假丝酵母菌病患者随机分为2组。治疗组68例,口服中药完带汤加味,自制中药方熏洗外阴并配合阴道上药治疗;对照组68例,除口服完带汤加味外,其余治疗同对照组。观察2组治疗后疗效,并对停药后1、2、3个月的患者进行回访分析。结果：治疗组总有效率98.5%;对照组总有效率89.7%。2组比较有统计学意义（P〈0.05）。停药后1个月,2组均无复发;2个月后治疗组2例复发,对照组4例复发;3个月后治疗组3例复发,对照组9例复发。2组复发率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：完带汤加味合外治法治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病效果好,复发率低。     

加味萆薢渗湿汤联合阴洁康洗液坐浴治疗湿热下注型外阴阴道假丝酵母菌病临床研究

目的：观察加味萆薢渗湿汤联合阴洁康洗液坐浴治疗湿热下注型外阴阴道假丝酵母菌病（VVC） 的临床疗效及对患者阴道微生态的影响。方法：选取96 例湿热下注型VVC 患者,按随机数字表法分为A 组、B 组、C 组,每组32 例。A 组给予克霉唑阴道片治疗,B 组给予加味萆薢渗湿汤内服联合阴洁康洗液坐浴治疗,C 组给予加味萆薢渗湿汤内服、阴洁康洗液坐浴联合克霉唑阴道片治疗,3 组均随访3 个月。比较3 组治愈率、总有效率、复发率及不良反应;比较3 组治疗前后阴道微生态指标。结果：A 组、B 组、C 组治愈率分别为62.5%、40.6%、90.6%,总有效率分别为90.6%、71.9%、96.9%。C 组治愈率高于B 组、A 组（P＜0.05）;C 组总有效率高于B 组（P＜0.05）。随访3 个月,C 组复发率低于A 组（P＜0.05）。治疗后、随访3 个月,B 组、C 组乳酸杆菌分级均优于A 组（P＜0.01）。治疗后、随访3 个月,C 组阴道pH 值达标率、菌群密集度Ⅱ～Ⅲ级比率、菌群多样性Ⅱ～Ⅲ级比率、过氧化氢（H2O2） 阳性率、清洁度Ⅰ级比率、白细胞酯酶阴性率均高于A 组（P＜0.05）;C 组菌群密集度Ⅱ～Ⅲ级比率、菌群多样性Ⅱ～Ⅲ级比率、白细胞酯酶阴性率均高于B 组（P＜0.05）;B 组阴道pH 值达标率、H2O2 阳性率、清洁度Ⅰ级比率均高于A 组（P＜0.05）。治疗期间,B 组未出现不良反应,C 组有1 例患者出现阴道干涩,A 组有1 例患者出现外阴水肿、1 例患者出现阴道灼痛,均未经处理自行缓解。结论：加味萆薢渗湿汤联合阴洁康洗液坐浴能有效调节湿热下注型VVC 患者失衡的阴道微生态,与克霉唑阴道片联用可提高临床疗效、降低复发率。     

Effectiveness of Ageratina pichinchensis Extract in Patients with Vulvovaginal Candidiasis. A Randomized,Double‐Blind,and Controlled Pilot Study

Previous clinical studies have demonstrated the antifungal effectiveness of Ageratina pichinchensis extracts when topically administered to patients with dermatomycosis. The objective of this study was to evaluate the effectiveness and tolerability of a 7% standardized extract of A. pichinchensis (intravaginal) in patients with vulvovaginal candidiasis. The extract was standardized in terms of its encecalin content and administered during 6 days to patients with Candida albicans‐associated vulvovaginitis. The positive control group was treated with Clotrimazole (100 mg). On day 7 of the study, a partial evaluation was carried out; it demonstrated that 94.1% of patients treated with Clotrimazole and 100% of those treated with the A. pichinchensis extract referred a decrease or absence of signs and symptoms consistent with vulvovaginal candidiasis. In the final evaluation, 2 weeks after concluding administration, 86.6% of patients in the control group and 81.2% (p = 0.65) of those treated with the A. pichinchensis extract demonstrated therapeutic success. Statistical analysis evidenced no significant differences between the two treatment groups. With the results obtained, it is possible to conclude that the standardized extract from A. pichinchensis, intravaginally administered, showed therapeutic and mycological effectiveness, as well as tolerability, in patients with vulvovaginal candidiasis, without noting statistical differences in patients treated with Clotrimazole. Copyright © 2017 John Wiley & Sons, Ltd.