高效液相色谱法测定牛蒡子配方颗粒中牛蒡苷的含量

目的：采用HPLC法测定牛蒡子配方颗粒中牛蒡苷的含量。方法：以C18化学键合硅胶柱为固定相，甲醇-水(1：1.1)为流动相，UV检测波长为280nm。结果：加样回收率为98．76％，RSD=1．26％(n=5)，牛蒡苷在1．184～5．920μg范围内，进样量与峰面积积分值呈良好的线性关系，r=0．9999。结论：方法准确，快速，简便，重现性好，可用于牛蒡子配方颗粒中牛蒡苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定不同采购地牛蒡子中牛蒡子苷和苷元的含量

目的 :同时测定牛蒡子药材中牛蒡子苷和牛蒡子苷元的含量。方法 :采用高效液相色谱法。HP110 0液相色谱系统四元泵 ,色谱柱 Kromasil ODS(4 .6 mm× 2 5 0 mm,5 μm) ;流动相 :甲醇 -乙腈 -水 -四氢呋喃 10∶ 2 4∶ 6 5∶ 1至 10∶ 39∶ 5 0∶ 1线性梯度 ,检测波长 2 2 0 nm。结果 :牛蒡子苷及牛蒡子苷元的平均回收率分别为 10 2 .4 % ,10 2 .9% ,RSD分别为0 .6 % ,1.3% (n=5 ) ,线性方程分别为 Y=0 .0 0 0 7X- 0 .176 3(r=0 .9999) ,Y=0 .0 0 0 5 X+0 .0 14 1(r=0 .9998)。结论 :该方法快速准确 ,可同时测定牛蒡子药材中牛蒡子苷和牛蒡子苷元的含量 ,可用作牛蒡子药材的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定牛蒡药材不同部位牛蒡子苷和苷元的含量

目的:对牛蒡药材不同部位牛蒡子苷和牛蒡子苷元含量测定.方法:采用高效液相色谱法的测定.Agilent 1100液相色谱系统四元泵,Agilent色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);甲醇一水二元梯度洗脱,检测波长280nm.结果:牛蒡的根、茎、叶中几乎不含牛蒡子苷和牛蒡子苷元.绒毛和花序中含少量牛蒡子苷和牛蒡子苷元,而牛蒡子在牛蒡中二者含量均高.结论:该方法简便、准确,为更好的开发利用牛蒡提供依据.     

高效液相色谱法测定羚羊感冒口服液中牛蒡子苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定羚羊感冒口服液中牛蒡子苷的含量.方法采用SinocromODSC18柱,以甲醇-水-磷酸(45∶55∶0.2)为流动相,检测波长280nm.结果牛蒡子苷在30～200μg*ml-1范围内呈线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.84%,RSD=1.7%(n=6).结论该法简便快速,准确度高.     

高效液相色谱法测定抗感胶囊中牛蒡子苷的含量

1　实验材料仪器:LC - 6A高效液相色谱仪(日本岛津) ;SPD - 6AV可见—紫外检测器,Shim packCLC -ODS色谱柱(6 0mm×15 0mm ;5 μm)。2　方法与结果2 1　色谱条件　以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,柱温4 0℃,以甲醇-乙腈-磷酸三乙胺水溶液(2 0∶15∶6 5 )为流动相,检测波长为2 80nm ,理论塔板数按牛蒡子苷色谱峰计算,不得低于4 0 0 0。2 2　对照品溶液制备　精密称取在五氧化二磷干燥器中干燥2 4h的牛蒡子苷对照品适量,加甲醇溶解,制成每1ml含0 10mg的溶液,作为对照品溶液。2 3　供试品溶液制备　取本品装量差异项下内容物,研细,…     

高效液相色谱法测定不同厂家牛蒡子中牛蒡苷的含量

目的用高效液相色谱法测定不同厂家牛蒡子中牛蒡苷的含量。方法以Hypersil C18柱(5μm,4.6mm×250mm)为色谱柱,流动相为甲醇-水(1:1.1),流速为1.0mL/min,检测波长为280nm。结果牛蒡苷线性范围为2.624～7.872μg,r=0.9993;平均回收率为98.16%,RSD为1.95%。结论该方法可靠,灵敏,快速,适合测定牛蒡子中牛蒡苷的含量。     

高效液相色谱法分别测定风热感冒片中连翘苷和牛蒡子苷的含量

目的建立风热感冒片中连翘苷及牛蒡子苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,测定风热感冒片中连翘中连翘苷和牛蒡子中牛蒡子苷的含量。结果连翘苷在0.207~2.072μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率99.87%,RSD=1.43%(n=9)。牛蒡子苷在0.186~4.26μg范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率99.30%,RSD=1.08%(n=9)。结论该法专属性强,重现性好,可作为风寒感冒片中连翘苷和牛蒡子苷的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定芙朴感冒胶囊中牛蒡苷的含量

目的：建立芙朴感冒胶囊中牛蒡苷的含量测定方法。方法：采用HPLC法,C18术,甲醇－水（35：65）为流动相,检测波长为280nm。结果：此方法线性关系良好,平均加样回收率为100.7%;RSD为1.7％。结论：本法简便快捷,精密度好,回收率高,可用于芙朴感冒胶囊的质量控制。     

反相液相色谱法测定毛头牛蒡不同部位中牛蒡苷和牛蒡苷元的含量

目的:对毛头牛蒡不同部位中牛蒡苷和牛蒡苷元进行含量测定。方法:采用反相液相色谱法,Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-水(55∶45),检测波长280 nm,流速1.0 mL.min-1。结果:毛头牛蒡根中含有少量牛蒡苷,不含牛蒡苷元;茎、叶柄中几乎不含牛蒡苷及牛蒡苷元;叶、花序中不含牛蒡苷而含有少量的牛蒡苷元;而其种子中二者含量相对较高。结论:该方法简便、准确,可同时测定毛头牛蒡中牛蒡苷和牛蒡苷元的含量,为更好的开发利用毛头牛蒡提供科学依据。     

高效液相色谱法测定芙朴感冒胶囊中牛蒡苷的含量

目的 :建立芙朴感冒胶囊中牛蒡苷的含量测定方法。方法 :采用 HPL C法 ,C1 8柱 ,甲醇 -水 (35 :6 5 )为流动相 ,检测波长为 2 80 nm。结果 :此方法线性关系良好 ,平均加样回收率为 10 0 .7% ;RSD为 1.7%。结论 :本法简便快捷 ,精密度好 ,回收率高 ,可用于芙朴感冒胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定蒡勃乳蛾消颗粒中牛蒡苷的含量

目的 :应用高效液相色谱法测定蒡勃乳蛾消颗粒中牛蒡苷的含量。方法 :采用Diamonsil C1 8柱 (5 μm ,15 0mm×4 6mm) ,乙睛 水 (2 8∶72 )为流动相 ,检测波长 2 80nm。结果 :该方法的线性范围为 0 2 875～ 1 4 375 μg ,r=0 9994 ,n =5 ,平均回收率为 98 0 9% ,RSD =0 73%。结论 :本方法简便、准确、灵敏 ,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定清热化毒丸中牛蒡苷的含量

目的:建立清热化毒丸中牛蒡苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-乙腈-0.025mol/L的磷酸(29∶23∶48)为流动相;检测波长为280nm。结果:牛蒡苷进样量在0.794~3.968μg之间呈良好的线性关系(r=0.9995),平均加样回收率为95.2%,(RSD=1.4%,n=5)。结论:本法灵敏、准确、重现性好,精密度高、专属性强。可用于清热化毒丸的质量控制。     

HPLC测定荆菊感冒片中牛蒡苷的含量

目的:建立荆菊感冒片中牛蒡苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,以VARIAN Microsorb 100-5 C18柱为分析柱,甲醇-水(40∶60)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长为280 nm.结果:牛蒡苷在0.0428 ～0.856 g·L-1线性关系良好,r=0.999 9;平均加样回收率为100.2％,RSD 1.45％ (n =6).结论:该方法简便、快速、准确,可用于测定荆菊感冒片中牛蒡苷的含量.     

HPLC测定芙朴感冒颗粒中牛蒡甙的含量

目的：建立用反相高效液相色 法测定芙朴感冒颗粒中牛蒡甙含量的方法。方法：采用Ｃ１８柱,流动相为乙腈－水（３０：７０）,流速为１．０ｍｌ／ｍｉｎ,紫外检测波长为２８０ｎｍ。结果：牛家度线性范围０．２４７６～２．４７６ｕｇ,相关系数为０．９９９９,平均回收率为９９．９７％,相对标准念头ＲＳＤ为１．８０％（ｎ＝６）。结论：本法操作简便,准确,重复性好,可作为该制剂的定量分析方法。     

HPLC测定不同产地天山雪莲药材中紫丁香苷的含量

天山雪莲为菊科植物雪莲Saussurea involucrate（Kar．etKir．）Sch．Bip．的干燥地上部分，系维吾尔族习用药材。收载于《中国药典》2005年版一部，能补肾活血，强筋骨，温肾助阳，祛风胜湿，用于治疗风湿性关节炎，肺寒咳嗽，月经不调，小腹冷痛等症状。天山雪莲化学成分有芦丁等黄铜类、紫丁香苷等木脂素类、大苞雪莲内酯，大苞雪莲碱等生物碱类、多糖类等。采用高效液相色谱法测定雪莲注射液中紫丁香苷含量，以紫丁香苷为参照物研究雪莲和雪莲注射液指纹图谱及不同种雪莲中紫丁香苷含量测定的报道已见，     

HPLC同时测定呼吸通口服液中黄芩苷和牛蒡子苷的含量

目的:建立同时测定呼吸通口服液中有效成分黄芩苷和牛蒡子苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱platisil ODS(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.02%磷酸溶液(33∶66),检测波长208 nm,柱温室温。结果:黄芩苷在10～100 mg·L-1,牛蒡子苷在5～50 mg·L-1有良好的线性关系;黄芩苷的平均回收率99.8%,RSD 0.19%;牛蒡子苷的平均回收率100.1%,RSD 0.18%。结论:本方法简便可行,重复性好,可用于呼吸通口服液中黄芩苷和牛蒡子苷的含量测定和质量控制。     

天山雪莲注射液提取工艺的考察

 目的：按L₉(3⁴)表安排正交试验，优化雪莲提取条件，以便更好开发利用。方法：用浸渍法、渗漉法提取，以黄酮含量为指标，用可见分光光度法测定，求算含量。结果：经分析、浸渍次数影响显著(P＜0.1),乙醇浓度、浸渍天数影响不显著(P＞0.1)。结论：以体积分数为55%的乙醇提取、浸渍7 d、第1次浸渍液理想，黄酮含量高达235.10 mg/100 ml。渗漉(动态)的浸出量和澄明度优于浸渍(静态)法。     

新疆雪莲黄酮类化学成分的研究

 目的研究新疆雪莲中的黄酮类化学成分。方法对新疆雪莲全草乙醇提取物的各个萃取部位进行反复柱色谱,根据光谱数据和理化性质确定化合物结构。结果从新疆雪莲干燥全草中分离得到7个化合物,分别为4′,5,7-三羟基-3′,6-二甲氧基黄酮(1)、4′,5,7-三羟基-6-甲氧基黄酮(2)、泽兰黄素(3)、槲皮素(4)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(5)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(6)、芦丁(7)。结论其中3和6为首次在该植物中分离得到的黄酮类化合物。