土甘草止咳祛痰作用研究

目的 对土甘草水提取物和醇提取物的止咳、祛痰作用进行研究.方法 采用浓氨水所致小鼠咳嗽实验、酚红祛痰实验法观察土甘草的止咳、祛痰作用.结果 土甘草对浓氨水所致小鼠咳嗽有明显的抑制作用;能明显增加小鼠气管酚红排泌量,与空白对照组比较有显著性差异.结论 土甘草具有一定的止咳、祛痰作用.     

土甘草药理作用研究

目的 对土甘草水提取物和醇提取物的抗炎、镇痛作用及急性毒性进行研究.方法 采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、 醋酸扭体法观察土甘草的抗炎、镇痛作用;以土甘草水提物1.57 g·ml~(-1),醇提物2.40 g·ml~(-1),最大剂量40 ml·kg~(-1)分别对小鼠灌胃给药,观察其急性毒性.结果 土甘草对二甲苯所致小鼠耳肿胀有明显的抑制作用(P<0.05);对0.7%醋酸所致小鼠扭体反应有明显的抑制作用(P<0.05).土甘草水提物对小鼠灌胃给药的最大耐受量为 62.8 g生药·kg~(-1);醇提物对小鼠灌胃给药的最大耐受量为96.0 g生药·kg~(-1).结论 土甘草具有一定的抗炎、镇痛作用;土甘草水提物及醇提取物未出现其它毒性反应.     

壮药土甘草化学成分及药理活性研究概况

土甘草为豆科鱼藤属植物毛果鱼藤(Derris eriocarpa How.)的藤茎,是广西壮族传统药用植物.现代研究表明,土甘草主要含有黄酮类、三萜类化合物、香豆素类等多种化学成分,具有抗炎、镇痛、抗肿瘤等作用.本文对近年来土甘草的相关研究进行综述,阐明其药理活性和化学物质基础,为该药材的进一步深入开发与研究提供依据.     

土甘草抗炎镇痛作用研究

目的:对土甘草水提取物和醇提取物的抗炎、镇痛作用厦急性毒性进行研究.方法:采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、醋酸扭体法观察土甘草的抗炎、镇痛作用;以土甘草水提物1.57g/ml,醇提物2.40g/ml,最大剂量40ml/kg分别对小鼠灌胃给药,观察其急性毒性.结果:土甘草对二甲苯所致小鼠耳肿胀有明显的抑制作用(P<0.05);对0.7%醋酸所致小鼠扭体反应有明显的抑制作用(P<0.05).土甘苹水提物对小鼠灌胃给药的最大耐受量为62.8g生药/kg;醇提物对小鼠灌胃给药的最大耐受量为96.0g生药/.结论:土甘草具有一定的抗炎、镇痛作用;土甘草水提物及醇提取物未出现其它毒性反应.     

高效液相色谱法测定甘草中甘草查尔酮A的含量

目的 建立甘草中甘草查尔酮A的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,使用Hypersil ODS2色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5 μm),以甲醇-水-冰醋酸(60:40:1)为流动相,流速1.0 ml·min-1, 检测波长为372 nm,柱温 25℃.结果 甘草查尔酮A线性范围0.2～1.0 μg, r=0.999 2;精密度实验RSD为1.51 %;重复性实验RSD为2.54 %;稳定性实验RSD为1.72 %;平均加样回收率98.76 %,RSD=1.94 %.结论 该方法灵敏、准确,重复性好,可作为甘草中甘草查尔酮A的含量测定方法.     

壮药土甘草提取工艺研究

目的：通过正交试验,优选土甘草的最佳提取工艺。方法：采用正交试验法,以干膏率为指标,对土甘草提取工艺进行筛选。结果：综合考虑,最佳提取工艺为溶剂倍量1∶8,提取时间1小时、提取3次。结论：优选所得工艺经济、简单、稳定、可行。     

乌拉尔甘草化学成分研究

目的 研究乌拉尔甘草Glycyrrhiza uralensis根的化学成分.方法 利用硅胶、聚酰胺、MCI、ODS、Sephadex LH-20柱色谱,RP-HPLC等技术对乌拉尔甘草70％乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部位进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据进行结构鉴定.结果 分离得到14个化合物,分别鉴定为3,7-二甲基甘草黄酮醇(1)、甘草宁Ⅰ(2)、甘草香豆酮(3)、8-甲雷杜辛(4)、2'-hydroxyisolupalbigenin(5)、异驴食草酚(6)、去氢粗毛甘草素D(7)、glycyrin (8)、甘草酚(9)、刺甘草查耳酮(10)、甘草查耳酮B (11)、isoangustoneA(12)、甘草宁G(13)、5,7,4’-三羟基-6,8-二异戊烯基异黄酮(14).结论 化合物1为新化合物,化合物2～7首次从该植物中分离得到.     

甘草化学成分及药理作用分析

目的：通过对甘草四种化学成分药理作用进行分析,为进一步研究甘草次酸提供依据。方法：查阅文献,分类进行探讨。结果：甘草中不同的4种化学成分具有各自的药理活性,甘草次酸是其中重要的活性成分之一。结论：进一步全面进行甘草成分的药理研究很有必要。     

土甘草正丁醇提取物抗炎镇痛作用研究

目的：对土甘草正丁醇提取物的抗炎、镇痛作用研究。方法：采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、醋酸扭体法观察土甘草的抗炎、镇痛作用。结果：土甘草对二甲苯所致小鼠耳肿胀有明显的抑制作用（P〈0.05）;对0.7%醋酸所致小鼠扭体反应有明显的抑制作用（P〈0.05）。结论：土甘草正丁醇提取物具有一定的抗炎、镇痛作用。     

HPLC同时测定甘蒲祛斑凝胶中甘草素、异甘草素、甘草查尔酮A的含量

目的: 建立同时测定甘蒲祛斑凝胶中甘草素、异甘草素、甘草查尔酮A含量的方法。方法: 采用高效液相色谱法,Agilent HC-C₁₈色谱柱 (4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相0.05%磷酸水(A)-乙腈(B)梯度洗脱(0~4 min,80%A;4~18 min,80%~65% A;18~22 min,65%~62% A;22~25 min,62% A,25~30 min,62%~55% A;30~35 min,55% A,35～45 min,55%~50% A;45~50 min,50%~55% A;50~60 min,55%~80% A),柱温30 ℃,流速0.8 mL·min^-1,检测波长276,368 nm。结果: 甘草素、异甘草素、甘草查尔酮A的线性范围分别为0.050 4~0.403 2 (r=1),0.039 4~0.315 2 (r=1),1.638~8.192 μg (r=0.999 9);甘草素平均回收率为98.81%,RSD 1.7%;异甘草素平均回收率为99.16%,RSD 1.2%;甘草查尔酮A平均回收率为97.68%,RSD 1.0%。结论: 该方法简便、灵敏度高、专属性强,可用于甘蒲祛斑凝胶中3种指标性成分的含量测定。     

X射线衍射的绿原酸晶体结构解析

目的:以绿原酸粉末为研究对象,利用粉末X射线衍射解析其晶体结构。方法:利用X射线粉末衍射仪在步长0.01°条件下进行扫描,获得了较高分辨率的衍射图谱。结果:通过指标化确定其所属晶系及其空间群,之后再通过MonteCarlo模拟退火和Rietveld精修确定其三维晶体结构模型和晶胞中各原子的分数坐标。结论:绿原酸属于斜方晶系,Pna21空间群,其晶胞参数为a=36.132 A,b=11.709 A,c=8.152 A,ɑ=90°,β=90°,r=90°,晶胞体积为3 448.86 A3,其中每个晶胞中含有4个分子(Z=4)。     

鹿角的X射线衍射Fourier谱鉴别

目的建立鹿角X射线衍射Fourier谱鉴别方法。方法用粉末X射线衍射Fourier谱法对鹿角、麋鹿角及鹿角伪品牛腿骨进行比较鉴别。结果三者的X射线衍射Fourier谱及特征标记峰值有一定差异。结论X射线衍射Fourier谱法可以用于鹿角的鉴别。     

紫石英的X射线衍射与拉曼光谱鉴别

目的:分析紫石英的X射线衍射(XRD)图谱和拉曼光谱指纹特征,为该药材的快速有效鉴别提供参考。方法:紫石英样品及其混淆品方解石、白石英进行X射线衍射分析,确定各样品的物相组成和主成分CaF₂的含量,入射光源Cu靶Kα射线,Ni片滤波,X管工作电压40 kV,电流40 mA,光阑系统发散狭缝和防散射狭缝均为1度,接收狭缝0.3 mm。在此基础上,分析各样品在61~2 695 cm^-1的拉曼光谱特征。扫描参数为激发光源785 nm,光谱测量61~2 695 cm^-1,激光功率300 mV,1.5 m光纤探头,激光强度100%。结果:XRD分析表明1~15号样品为正品紫石英,16~20号为掺伪品,21号为伪品。正品紫石英拉曼光谱在310~325,720~1 500,1 700~1 900 cm^-1处有3组拉曼指纹特征峰,据此能很好地鉴别紫石英的真伪。结论:XRD图谱可准确分析紫石英的物相组成,为紫石英的拉曼光谱鉴定方法提供准确的原始样品数据。拉曼光谱鉴别紫石英具有很好的专属性,可作为一种快检方法准确、快速地区分紫石英及其混伪品。     

人工培育羊胆结石主要化学成分的研究

目的研究人工培育羊胆结石主要的化学成分,开发新的牛黄资源。方法以天然牛黄为对照品,采用分光光度法测定其主要成分胆酸、胆红素的含量。结果人工培育羊胆结石所含主要成分与牛黄对照品基本一致,仅胆红素含量较低。结论人工培育羊胆结石可作为牛黄资源开发的新途径。     

川芎化学成分的高效液相色谱-电喷雾质谱研究

目的 采用高效液相色相色谱—电喷雾质谱联用技术( LC-ESI-MS)对川芎药材的乙醇提取物的化学成分进行分析鉴定.方法 选用反相C18色谱柱,以乙腈-0.5％醋酸溶剂梯度洗脱,二级管阵列(PDA)和电喷雾电离质谱(ESI-MS)在线同时检测.结果 共鉴定出13个化学成分,主要为酚酸类成分和内酯类分.结论 该方法可以快速分析鉴定川芎中的化合物并提供结构信息.     

中药材熊胆的X衍射Fourier谱分析

采用Ｘ衍射Ｆｏｕｒｉｅｒ谱分析法识别比较熊胆／伪品,天然熊胆／引流熊胆汁干燥品之差异,并给出熊胆、引流熊胆的Ｆｏｕｒｉｅｒ标准图谱及特征标记峰。研究结果表明Ｘ衍射Ｆｏｕｒｉｅｒ谱分析法在动物类中药材的鉴定与伪品识别中的广阔应用前景。     

复方人参注射液粉末X-射线衍射指纹图谱研究

目的：建立复方人参注射液的粉末X-射线衍射指纹图谱。方法：采用粉末X-射线衍射衍射法测定药材、中间体和注射液的衍射图谱,对所得到的图谱进行特征峰指认和对比分析,获得各自的标准指纹图谱。结果：10个批次的药材、中间体和注射液均有非常好的重现性,相似度达85％以上。结论：粉末X-射线衍射方法可用于复方人参注射液的质量控制。     

复方紫灵胶囊化学成分的UPLC-ESI-QTOF-MS-MS分析

目的:采用超高效液相色谱-电喷雾质谱法对复方紫灵胶囊中化学成分进行分析。方法:运用ACQUITY BEH C18超高效液相色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱;质谱使用ESI离子源,正离子与负离子模式下采集数据;运行时间20 min。结果:通过QTOF-MS-MS正、负离子质谱信息及元素组成分析并结合对照品与相关文献数据对照,共鉴定出30个化合物。结论:该方法对复方紫灵胶囊的成分鉴定提供了一种快速准确的分析方法。     

高效液相色谱法测定野菊花中绿原酸的含量

目的:建立野菊花中酚酸类主要活性成分绿原酸的含量测定方法。方法:采用RP-HPLC方法,色谱柱为AgilentXDB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相选用乙腈-0.4%磷酸水(13∶87),流速0.8 mL.min-1,检测波长327 nm,柱温为30℃,样品温度20℃。结果:绿原酸在0.088~1.76μg范围内线性关系良好;平均回收率分别为98.8%,RSD小于1.0%;不同产地野菊花中绿原酸的含量均大于1‰。结论:本方法方便、准确、可以用于野菊花药材质量的进一步补充和完善。     

基于HPLC-DAD-MS的当归补血汤化学成分分析

目的:分析中药复方当归补血汤的化学成分。方法:采用HPLC-DAD-MS方法分析。色谱柱为Thermo Hypersil-HypurityC18(150 mm×2.1 mm,5μm)分析柱,柱温40℃。流动相为H2O-CH3OH(梯度洗脱),流速为0.2 mL.min-1。二极管阵列扫描范围:200~370 nm。质谱采用大气压化学电离(APCI+)离子源,扫描范围:100~650(m/z)。结果:通过与已有的文献报道的质谱、紫外光谱和保留行为比较可以初步定性10个化合物。结论:因为能够同时提供分子量、紫外光谱和保留行为,所以LC-DAD-MS是一个分析中药复方化学成分的有力工具。