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1.
石墨炉原子吸收分光光度法直接进样测定尿中铅   总被引:5,自引:2,他引:3  
尿铅是铅中毒的主要实验室指标,测定方法有:双硫腙分光光度法、示波极谱法、石墨炉原子吸收法等。前两种方法均需对尿样进行消化处理比较麻烦,石墨炉原子吸收法则可省略样品消化的步骤直接吸入尿样测定而且灵敏度高。1实验部分1.1仪器与试剂 岛津AA—6701原子吸收分光光度计,GFA-6500石墨炉原子化器,ASC-6500自动进样器。铅空心阴极灯,硝酸(GR),磷酸二氢铵(AR),抗坏血酸(AR),试验用水为亚沸水。铅标准储备液: 1ml= 1.00mg,标准应用液:用 5%硝酸溶液稀释为 1.00ml= 0…  相似文献   

2.
化妆品中微量铅的石墨炉原子吸收测定   总被引:5,自引:0,他引:5  
化妆品中铅的测定通常采用火焰原子吸收分分光度法、微分电位溶出法、双硫腙萃取分光光度法。若取1.00g样品测定,这些方法最低检测浓度分别为5,1.9和1m/kg。为了探讨化妆品中微量铅的定量检测,经过反复试验,采用石墨炉原子吸收分光光度测定法测定化妆品中微量铅。使测定灵敏度大大地提高。同样取样量为1.00g,铅的最低检测浓度却为0.01mg/kg。测定的灵敏度比其他方法提高100倍以上。  相似文献   

3.
食品中铅的石墨炉原子吸收分光光度法测定   总被引:1,自引:1,他引:1  
刘岭  梁晓聪 《中国公共卫生》2005,21(9):1149-1149
食品中铅的测定有石墨炉原子吸收法、火焰原子吸收法、比色法、原子荧光法以及近几年来发展起来的ICP-MS法。其中石墨炉原子吸收法和电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法灵敏度高,适合于食品中微量铅的测定。但是ICP-MS法存在基体干扰,并且仪器昂贵;石墨炉原子吸收法重现性稍差。为了提高其重现性,本文对铅的石墨炉原子吸收法的测定条件及影响因素进行研究,减少了干灰化法和混合酸消化法处理样品对铅测定的影响,确定了仪器的最佳工作条件。  相似文献   

4.
目的选择石墨炉原子吸收法测定食品中铅和镉方法中仪器的最佳实验条件。方法用不同条件对多组样品用相同步骤和方法进行实验。结果运用表1中提供的条件实验回收率均在94.00%~102.00%之间,RSD在2.00%~3.90%之间。结论用于实际样品的测定得到了令人满意的结果。  相似文献   

5.
石墨炉原子吸收分光光度法测定食品中的铅   总被引:6,自引:0,他引:6  
目前 ,国家标准方法采用的食品中铅测定的样品预处理方法主要有微波消解、干法灰化、湿式消解等[1] 。前者需要微波消解仪等专用仪器 ,后两种中干法灰化铅损耗严重 ,而湿式消解法费时、费试剂。本文采用恒温消解仪进行消化 ,磷酸氢二铵作为基体改进剂 ,石墨炉原子吸收分光光度法测定食品中的铅含量 ,取得满意的效果。1 材料与方法1 1 仪器 ND -IV自控恒温消解仪 ;GFU -2 0 2C原子吸收分光光度计 (带石墨炉装置 )。1 2 试剂1 2 1 铅标准贮备液  1.0 0mg/ml ;1 2 2 铅标准使用液 吸取上述铅标准贮备液用 0 .5 %硝酸溶液…  相似文献   

6.
目的建立茶叶中铅的检测方法。方法样品经湿式消解或微波消解后,定容到一定体积,用石墨炉原子吸收法直接检测,并用磷酸二氢铵或氯化钯基体改进剂进行检测。结果石墨炉原子吸收法直接检测准确度低,以氯化钯为基体改进剂测定准确度高,效果较好,均值为4.5mg/kg,实际样品测定中回收率为95%~108%,RSD为2.8%~5.3%。结论以氯化钯为基体改进剂的石墨炉原子吸收法进行茶叶中铅的检测,准确灵敏,回收率好。  相似文献   

7.
血铅的常见测定方法有原子吸收法[1~4],微分电位溶出法[5,6],原子发射光谱法[7]等.国标采用的是石墨炉原子吸收法[3],但常因操作繁琐,加液误差及未加基体改进剂等原因,而引起重现性差,回收率低.本实验室曾采用改变加液方法和加入基体改进剂的方法收到理想效果[8].本文进一步研究,用8%硝酸沉淀有机质,提取全血中铅,在不加基体改进剂的情况下测定血铅.并用美国疾病控制中心提供的血铅测定质量控制标准品制备工作曲线,同时检测该中心提供的未知样品,结果满意.  相似文献   

8.
目的:建立石墨炉原子吸收分光光度法测定尿镉的方法。方法:以0.2mg/L氯化钯-0.25mg/L硝酸镁-1%X-100溶液作基本改进剂稀释样品直接测定。结果:方法灵敏度b=0.0127A(μg/L),回归方程:A=0.0127C 0.0007(r=0.9997),检出限CL=0.26μg/L,样品分析的相对偏差在2.6%~4.7%之间,回收率在93.6~106.8之间。结论:方法的灵敏度高,快速简便。  相似文献   

9.
目的 建立一种简便、快速、准确的尿中铅的测定方法.方法 取加酸保护的尿样不经消化直接上机,经石墨炉高温原子化和氘灯背景校正,应用标准加入法计算含量值.结果 本法以国家有证标准物质GBW09104验证,结果相符.结论 本法为一种快速准确的尿中铅的测定方法.  相似文献   

10.
全血中铅的石墨炉原子吸收光谱测定法   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的探讨用石墨炉原子吸收光谱法测定全血中铅的方法。方法用混合基体改进剂[5.0g/LNH4H2PO4 1.0g/LTritonx-100 2.0ml/LHNO3]稀释样品,采用Zeeman石墨炉原子吸收光谱仪,全自动进样方法进行测定。结果方法的线性范围为0~40μg/L,相关系数为0.9982,RSD为5.5%~12.2%,回收率为90%~106%,方法的检出限为1.1μg/L。结论此方法具有结果准确可靠、方法简便快速、样品不需消化、污染小等优点,可适用于血铅的测定。  相似文献   

11.
石墨炉原子吸收分光光度法悬浮进样技术具有固定进样和液体进样技术的共同优点,该技术近年得到很快的发展。本文根据奶粉的特殊性质,在酸性条件下加入一定量的增稠剂,制备成均匀稳定的悬浮液,采用石墨炉原子吸收分光光度法直接测定奶粉中的铅、铜。此方法具有很好的重现性,满意的精密度、灵敏度。适合我国《食品卫生标准》中规定的奶粉卫生指标之一铅、铜的测定。  相似文献   

12.
用百墨炉原子吸收分光光度法测定作为评价生物体铬暴露的主要指标—尿铬。本法对尿样不经消化前处理,用2%硝酸对倍稀释后直接进样于石墨炉中进行分析测定的基础条件和铬在尿中的稳定性进行了研究。本法测定尿铬的进样量为20μl。检出限为0.5μg/L。回收率在99.0~103.7%。并对120份学生尿样进行了测定分析。  相似文献   

13.
目的:建立石墨炉原子吸收分光光度法测定全血中锗的方法。方法:样品无需处理,以0.1%Tri-tonX-100/0.2%HNO3(v/v)为稀释液,以0.5 mg/ml硝酸钙为基体改进剂,对血液适当稀释后,直接用石墨炉原子吸收分光光度法测定锗的含量。结果:方法最低检出限(n=10)为0.75 mg/L,线性范围为0μg/L~190μg/L,相对标准偏差0.8%~3.2%,回收率为99.5%~103.6%。结论:方法具有简便、快速、回收率高、精密度高的优点,适用于全血中锗含量的测定。  相似文献   

14.
石墨炉原子吸收分光光度法测定食品中的铅和砷   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文研究了石墨炉原子吸收分光光度法测定食品中铅和砷的方法。用HNO3-H2O2法消化样品,以硝酸镍作基体改进剂,直接进样测定铅和砷。方法简便,提高了测定灵敏度,样品基本干扰消除较完全,取得了满意的结果。1实验部分1·1仪器GGX—4型Zeeman原子吸收分光光度计(北京地质仪器厂);铅空心阴极灯,砷空心阴极灯(河北衡水宁强光源厂);涂层石墨管(北京材料工艺研究所)。1·2试剂①硝酸:G.R.②双氧水③基体改进剂:溶解24·780 g优级纯的硝酸镍Ni(NO3)2·6H2O于重蒸馏水中,然后稀释至100 ml。④铅标准贮备液:ρ(Pb)=0·1 mg/ml⑤砷标准贮备液:ρ…  相似文献   

15.
全血中铅的石墨炉原子吸收法测定研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的采用石墨炉原子吸收法测定全血中的铅。方法全血样品经10%硝酸酸化,以Zeeman效应扣背景,用石墨炉原子吸收法直接测定。结果标准曲线在0~230μg/L范围内线性良好,线性方程为Y=0.00069X 0.00281,相关系数r=0.9993,方法的检出极限为0.0031μg/L,相对标准偏差(RSD)<5%,质控样品检测结果满意。结论该方法快速、简便,准确度高,重复性好,符合卫生部《血铅临床检验技术规范》要求。  相似文献   

16.
直接稀释-石墨炉原子吸收法测定全血中的铅   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立直接稀释-石墨炉原子吸收光谱法测定全血中铅的方法.方法:用混合基体改进剂[0.2g/L PdCl2 0.1 g/L Tritonx-100 1.0 ml/L HNO3]直接稀释血样,Zeeman石墨炉原子吸收光谱仪,全自动进样方法进行测定.结果:方法线性范围为0~40μg/L,相关系数为0.9998,RSD为3.3%~10%,回收率为90%~103%,方法的检出限为1.2μg/L.结论:该法准确度、精密度良好,样品不需消化,污染小,是一种简便、快速、可行的测定全血中铅的方法.  相似文献   

17.
目的建立一种直接测定酱油中铅的石墨炉原子吸收法。方法样品直接用1%硝酸稀释加入磷酸二氢铵溶液与硝酸镁溶液作基体改进剂,提高灰化温度和原子化温度后,采用仪器提供的标准加入法消除基体于扰后测定。结果磷酸二氢铵与硝酸镁混合液作基体改进剂能降低样品的基体对测定结果的影响。加标的回收率为93%-104%,线性检测范围为0~50μg/L。相关系数为0.9992~0.9997,方法检出限为0.16μg/L,相对标准偏差为1.0%。结论采用磷酸二氢铵与硝酸镁混合液作基体改进剂,用石墨炉原子吸收法,仪器提供的标准加入法直接测定酱油中的铅,方法简单、快速、灵敏度高、检出限低,结果可靠,适合酱油中铅的检测分析。  相似文献   

18.
19.
石墨炉原子吸收分光光度法测定食盐中砷   总被引:1,自引:0,他引:1  
砷是一种对人体有害的元素。食盐中砷的含量是国家食品卫生标准中的重要指标之一。目前常用的测定砷的方法有DDC—Ag盐法、砷斑法及氢化物发生原子吸收分光光度法。上述方法费时、操作较繁。用石墨炉原子吸收分光光度法直接测定砷具有快速、灵敏及适合常规分析的优点。然而在石墨炉原子吸收分光光度法中,测定食盐中的砷会遇到氯化钠的基体干扰。单孝全等用钯作基体改进剂测定了经消解的底泥、粉煤和生物材料中的砷,  相似文献   

20.
刘永康  戴猛 《实用预防医学》2011,18(7):1222-1224
目的建立一种操作相对方便,结果可靠的用石墨炉原子吸收光谱法测定全血中铅的方法。方法改进采集血样方式,改变基体改进剂,采用AA7020型石墨炉原子吸收光谱仪,寻求适合仪器的最佳操作条件,全自动进样方法进行测定。结果方法测血铅的重复性好,线性范围为3-100μg/L,相关系数为0.9997,RSD为2.6%-9.6%,回收率为93.2%-105.2%,方法的检出限为0.92μg/L。结论此方法具有结果准确可靠、快速简便、样品不需消化和污染小等优点,可适用于基层单位血铅的测定。  相似文献   

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