益生菌治疗腹泻型肠易激综合征的临床观察

目的:探讨益生菌治疗腹泻型肠易激综合征的临床效果与安全性。方法:选取我院2009年6月-2012年12月符合诊断标准的85例患者纳入本次试验,随机分为两组:对照组给予马来酸曲美布汀片100mg口服,3次/d。治疗组在对照组基础上加用双歧三联活菌胶囊4粒,2次/d。两组疗程均为4周,疗程结束时行总疗效评定。结果:治疗组显效62.79%(27/43),有效30.23%(13/43),无效6.98%(3/43),总有效率93.02%。对照组显效54.76%(23/42),有效19.05%(8/42),无效26.19%(11/42),总有效率73.81%。两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组3例出现不良反应,对照组2例出现不良反应,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:双歧三联活菌胶囊用于治疗IBS-D,症状缓解率高,疗程短,使用方便,无明显不良反应,值得推广。     

抗菌素与益生菌序贯治疗腹泻型肠易激综合征

目的观察抗菌素与益生菌制剂序贯治疗腹泻型肠易激综合征（D-IBS）患者的疗效。方法将86例患者分为3组,A组给予抗菌素、匹维溴铵、复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗1周,继之以双歧三联活菌胶囊、匹维溴铵、复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗7周;B组进行菌剂治疗,应用双歧三联活菌胶囊、匹维溴铵、复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗8周;C组进行一般治疗,应用匹维溴铵、复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗8周。记录治疗前后各组消化道症状评分。结果各组治疗中及治疗后较入组时腹痛持续时间明显缩短,腹痛频率明显下降,大便性状异常比例和排便异常比例下降。治疗前3组消化道评分均较高,治疗1周后开始下降,第4周时症状评分值下降较明显,组间比较差异有统计学意义,并维持到停药4周,A组优于B、C组。结论序贯治疗、菌剂治疗和一般治疗组均能缓解D-IBS患者的下消化道症状,但序贯治疗组缓解作用更明显,且维持缓解的时间更长。     

马来酸曲美布汀联合蒙脱石散治疗腹泻型肠易激综合征疗效

目的：探讨马来酸曲美布汀联合蒙脱石散治疗腹泻型肠易激综合征的治疗效果.方法：选择肠易激综合征患者共80例,上述患者随机分为观察组和对照组.观察组患者给予思密达和马来酸曲美布汀,思密达3 g/次,3次/d,马来酸曲美布汀0.1 g/次,3次/d.对照组患者给予马来酸曲美布汀,用法同对照组.两组患者均连续治疗30 d.观察两组治疗效果.结果：对照组患者的显效率、有效率、无效率、总有效率分别为50.0%、15.0%、35.0%、65.0%;观察组患者的显效率、有效率、无效率、总有效率分别为85.0%、10.0%、5.0%、95.0%;观察组的总有效率高与对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论：马来酸曲美布汀联合蒙脱石散治疗腹泻型肠易激综合征疗效显著值得借鉴     

马来酸曲美布汀联合蒙脱石散治疗腹泻型肠易激综合征疗效分析

目的:探讨马来酸曲美布汀联合蒙脱石散治疗腹泻型肠易激综合征的治疗效果。方法:选择肠易激综合征患者共80例,上述患者随机分为观察组和对照组。观察组患者给予思密达和马来酸曲美布汀,思密达3 g/次,3次/d,马来酸曲美布汀0.1 g/次,3次/d。对照组患者给予马来酸曲美布汀,用法同对照组。两组患者均连续治疗30 d。观察两组治疗效果。结果:对照组患者的显效率、有效率、无效率、总有效率分别为50.0%、15.0%、35.0%、65.0%;观察组患者的显效率、有效率、无效率、总有效率分别为85.0%、10.0%、5.0%、95.0%;观察组的总有效率高与对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:马来酸曲美布汀联合蒙脱石散治疗腹泻型肠易激综合征疗效显著值得借鉴     

马来酸曲美布汀联合蒙脱石散治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的 探讨马来酸曲美布汀联合蒙脱石散对腹泻型肠易激综合征的临床疗效.方法 将诊断为肠易激综合征(IBS)的84例患者随机分成3组,其中A组给予马来酸曲美布汀、蒙脱石散联合治疗;B组单用马来酸曲美布汀;C组单用蒙脱石散.疗程均为6周,治疗期间均停用其他药物,分别于治疗前及治疗的第2、4、6周随访,8、12周末进行症状评价...     

益生菌联合谷参肠安治疗腹泻型肠易激综合征的疗效观察

<正>肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)是最常见的功能性肠道疾病之一,主要症状有腹痛、腹胀、腹泻、排便习惯改变、大便性状异常、黏液便等,有IBS症状者欧美报道为10%～20%,北京报道为8.7%,以中青年居多。症状常反复发作,迁延难愈,目前尚无规范统一的治疗方案,主要为去除促发因素及对症治疗,强调综合治疗和个体化治疗。     

益生菌治疗肠易激综合征的临床疗效

目的：探讨益生菌治疗肠易激综合征（IBS）的安全性和有效性。方法：收集本院本科2005年5月到2011年6月的肠易激综合征患者240名,分为益生菌组（用益生菌＋常规治疗,120例）,对照组（常规治疗,120例）,比较两组疗效及不良反应。结果：治疗3个疗程后,益生菌组115例有效,有效率95．83％,常规治疗组97例有效,有效率80．83％（P〈0．05）,未见不良反应。结论：益生菌能有效缓解IBS患者的症状且不良反应较少。     

蒙脱石散、多塞平治疗腹泻型肠易激综合征观察

肠易激综合征（IBS）是常见的功能性肠道疾病，是一组包括腹痛、腹胀、排便习惯改变和大便性状异常等表现的临床综合征。根据临床特点可分为腹泻型、便秘型和腹泻便秘交替型。由于病因、发病机制复杂，虽然治疗方法较多，但疗效均不确切。2003年1月-2005年12月我们治疗、观察30例腹泻型IBS，现报告如下。     

益生菌对腹泻型肠易激综合征患者肠道菌群调节作用的研究

目的观察应用益生菌对腹泻型肠易激综合征(IBS)患者肠道菌群调节的作用。方法采用随机对照研究,30例腹泻型IBS患者随机均分为2组,A组患者口服双歧三联活菌胶囊420mg/次,每日3次;B组患者口服双歧三联活菌胶囊840mg/次,每日3次。另设对照组(C组),为非腹泻者,未用药。A组、B组疗程均为4周。各组治疗前后均取大便作厌氧菌和需氧菌培养、计数与鉴定反应情况,并作对比分析。结果腹泻型IBS患者人群中出现肠道菌群失调,A、B组双歧杆菌、乳杆菌含量明显降低,服用(双歧三联活菌胶囊)4周后肠道菌群状况均恢复到正常人群水平,但治疗10d时及停药4周后,A、B组肠道菌群检查差异有统计学意义(P<0.05)。结论服用益生菌可明显改善腹泻人群肠道菌群失调状况,且较大剂量服用时,对腹泻型IBS患者肠道菌群失调状况的改善快速而持久。     

帕罗西汀联合益生菌治疗老年性腹泻型肠易激综合征的初步研究

目的研究帕罗西汀（PLXT）联合益生菌治疗老年性腹泻型肠易激综合征的效果,从而挖掘老年性腹泻型肠易激综合征发病因素。方法选出90例抑郁障碍合并腹泻患者为研究对象,将研究对象随机分为3组（PLXT联合益生菌组,益生菌组和PLXT组）,采用PLXT、益生菌分别对3组进行相对应的干预,治疗前及治疗后(第1、2、6、8、12周)分别对各组患者定期进行老年抑郁量表(GDS)评分。每组均干预治疗12周后观察3组的治疗效果情况。结果PLXT+益生菌组在治疗后2周疗效出现,与治疗前比较,3种腹泻指标差异有统计学意义(P<0.05）,治疗6周、8周后,疗效越显著;在治疗12周后,与治疗前比较,3种腹泻指标差异更有统计学意义(P<0.001）;益生菌组及PLXT组疗效在干预6周后出现,在治疗12周后,与治疗前比较,3种腹泻指标差异有统计学意义（P<0.05）。治疗12周后,PLXT+益生菌组、益生菌组、PLXT组治疗有效率分别为93.33%、60%和76.67%,治疗效果比较差异有统计学意义（2=22.33, P<0.05）。对GDS减分率与腹泻疗效的相关情况进行分析,发现3种不同腹泻疗效,GDS减分率差异有统计学意义（F=100.2,P<0.001）。结论不佳的精神心理能导致腹泻型肠易激综合征,使用抗抑郁药对腹泻型肠易激综合征治疗取得较好的疗效。肠道菌群的变化与腹泻型肠易激综合征存在相关性,能辅助抗抑郁药治疗达到治疗老年性腹泻型肠易激综合征最佳治疗目的。有腹泻症状的老年患者应进行精神筛查,以确定是否存在精神病性临床或亚临床症状,并尽早给予伴有抑郁、焦虑情绪的腹泻型肠易激综合征患者抗抑郁药联合益生菌治疗。     

肠安汤联合西药治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

[目的]观察肠安汤联合西药治疗腹泻型肠易激综合征的疗效。[方法]将70例腹泻型肠易激综合征患者随机分成治疗组和对照组各35例,治疗组予口服肠安汤,每日1剂,饭前30 min服用,双岐杆菌三联活菌胶囊3粒,每天2次,饭后30 min服用;对照组予马来酸曲美布丁100 mg,每日3次,饭前30 min服用,双岐杆菌三联活菌胶囊3粒,每天2次,饭后30min服用。两组疗程均为4周。[结果]治疗组临床疗效总有效率为85.7%,对照组为62.9%,两组比较具有显著性差异(P0.05);治疗组中医证候疗效总有效率为88.6%,对照组为68.6%,两组比较具有极显著性差异(P0.01);治疗组复发率为11.8%,对照组为37.5%。[结论]肠安汤联合西药治疗腹泻型肠易激综合征具有显著疗效,且复发率低。     

调肠汤治疗腹泻型肠易激综合征临床观察

探求中医药治疗肠易激综合征（IBS）的有效方法，将68例IBS（腹泻型）患者随机分为调肠汤治疗组（35例）和补脾益肠丸对照组（33例）进行疗效观察。结果显示：治疗组临床总有效率为91．43％，其中显效率为62．86％，与对照组比较差异有显著性（P＜0．05）；且两组间各症状疗效比较也有显著性差异（P＜0．05）。提示调肠汤能缓解和消除腹痛、腹胀、腹泻等症状，对亢进的胃肠道运动具有抑制作用。     

微生态制剂与肯特令联合治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的评估微生态制剂与肯特令联合治疗腹泻型肠易激综合征的疗效。方法采用随机、对照、多中心临床研究，将符合罗马Ⅱ标准的腹泻型肠易激综合征64例患者随机分为治疗组（微生态制剂思连康＋肯特令）、肯特令组、思连康组。结果思连康＋肯特令联合治疗后，腹泻型肠易激综合征患者的总体症状评分显著下降，次要疗效指标也显著改善；各种症状的改善程度与肯特令组、思连康组比较，差异有显著性（P〈0．05）。肯特令组与思连康组比较，差异无显著性（P〉0．05）。研究期间未发现明显不良反应。结论微生态制剂思连康联合肯特令是一种有效、安全的缓解腹泻型D—IBS症状的药物。     

腹泻型肠易激综合征联合用药

对腹泻型肠易激综合征的几种联合用药方案进行总结,包括止泻药与解痉剂联用、止泻药与微生态制剂联用、止泻药与离子通道调节剂联用、离子通道调节剂与微生态制剂联用、离子通道调节剂与选择性5羟-色胺再摄取抑制剂联用、离子通道调节剂与抗焦虑抑郁药联用、离子通道调节剂与抗过敏药联用、微生态制剂与抗抑郁药联用、微生态制剂与黄连素联用这九种临床常用的药物联用方式,从新的视角阐明腹泻型肠易激综合症的联合用药治疗效果优于单纯用药。     

大剂量谷维素联合硝苯地平治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的　探讨大剂量谷维素联合硝苯地平治疗腹泻型肠易激综合症 (IBS)的疗效。方法　治疗组 3 3例 ,应用大剂量谷维素联合硝苯地平治疗 ;对照组 3 2例 ,单用复方地芬诺酯治疗 ,疗程均为 4周。结果　治疗组和对照组总有效率分别是 90 91%和 65 63 % ,P <0 0 5 ,两者比较有显著性差异。结论　大剂量谷维素联合硝苯地平治疗腹泻型IBS疗效明显优于传统的收敛止泻药物     

应用微生态制剂和曲美布汀联合治疗腹泻型肠易激综合征的临床观察

目的：研究微生态制剂和曲美布汀联合治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法：86例肠易激综合征患者随机分为治疗组46例,采用联合服用曲美布汀,双歧三联活菌片;对照组40例,采用单服曲美布汀。结果：治疗组总有效率为95．6％,对照组总有效率为75％。治疗组疗效优于对照组（P〈0．01）,且治疗组复发率15．2％,明显低于对照组37．5％（P〈0．01）。结论：联合微生态制剂和曲美布汀联合能有效治疗腹泻型肠易激综合征。     

穴位贴敷治疗腹泻型肠易激综合征疗效分析

目的:分析腹泻型肠易激综合征应用穴位贴敷治疗的临床价值。方法:将120例腹泻型肠易激综合征患者随机分为两组,每组60例。分为以接受西医治疗者为西医组,以在西医治疗基础上加用穴位贴敷治疗者为结合组,对比两组临床治疗效果。结果:治疗前两组临床肠道症状(BBS)评分中,腹痛评分、腹胀评分、排便评分及生活质量评分比较未见统计学差异(P>0.05),但经治疗后结合组腹痛评分、腹胀评分、排便评分及生活质量评分改善均明显优于西医组(P<0.05)。且结合组治疗后17例患者达痊愈,12例患者达有效,总有效率为87.88%,而西医组治疗后12例患者达痊愈,10例患者达有效,总有效率为66.67%,结合组治疗总有效率明显高于西医组(P<0.05)。结论:穴位贴敷治疗可显著提高腹泻型肠易激综合征患者的临床治疗效果。     

安肠方治疗腹泻型肠易激综合征50例临床疗效观察

2010年至2011年,我们采用安肠方治疗腹泻型肠易激综合征（Irritable bowel syndrome,IBS）50例,总结如下。1资料与方法1.1一般资料：全部102例均为河北省赵县人民医院肛肠科门诊患者,随机分为两组。治疗组50例,男28     

中西药治疗腹泻型肠易激综合征观察

肠易激综合征(irritable bowel syndrom,IBS)是一种以长期或反复发作的腹痛、腹胀,伴排便习惯和大便性状异常,而目前尚缺乏形态学、细菌学和生化学指标异常的肠功能障碍性综合征。该病的病理生理学基础主要是胃肠动力和内脏感知异常,而造成这些变化的机制尚未完全阐明,因此,该病的治疗无特异性。本文观察中药、西药与中西药联用治疗IBS的疗效,报告如下。1临床资料1.1一般资料180例门诊或住院的IBS患者,随机分为3组。西药组男25例,女33例,年龄38.5±16岁,病程54.7±5.3月;中药组男24例,女35例,年龄39.7±15岁,病程53.6±5.1月;中西药组男…