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相似文献
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1.
CEA与EAP方案治疗非小细胞肺癌疗效比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
在卡铂Ⅱ-Ⅲ期临床试验中,用CEA(CBP、VP16、ADM)和EAP(VP16、ADM、DDP)方案治疗非小细胞肺癌55例,其中首治41例,复治14例,EAP组常规加用地塞米松和灭吐灵防治呕吐。  相似文献   

2.
Ren L  Hou M  Yi C  Luo D  Qiu M  Xie M  Mei Z 《中国肺癌杂志》1999,2(2):87-89
目的 评价CPE(卡铂、顺铂、足叶乙甙)和CE(卡铂、足叶乙甙)方案治疗小细胞肺癌(SCLC)的疗效和毒性。方法 应用CPE和CE方案治疗32例SCLC患者,每组16例,CPE组和CE组中的复治病例分别为10例和7例。结果 CPE组和CE组的有效率分别为81.3%(13/16)和87.5%(14/16)(P>0.05)。CPE组与CE组中的复治病例有效率分别为60%(6/10)和42.9%(3/7)(P<0.05)。CPE组与CE组的骨髓抑制率分别为71.9%和93.8%(P<0.05)。两组间其它毒性反应差异无显著性(P>0.05)。结论 CPE方案治疗SCLC的疗效与CE方案相近,但CPE的骨髓抑制明显较CE轻;CPE对复治病例的疗效优于CE。  相似文献   

3.
任莉  侯梅 《肺癌杂志》1999,2(2):87-89
目的 评价CPE(卡铂、顺铂、足叶乙甙)和CE(卡铂、足叶乙甙)治疗小细胞肺癌(SCLC)的疗效和毒性。方法 应用CPE和CE方案治疗32例SCLC患者,每组16例,CPE组和CE组中的复治病例分别为10例和7例,结果 CPE组和CE组的有效率分别为81.3%和87.5%。CPE组与CE组中的复治病例有效率分别为60%和42.9%。CPE组与CE组的骨骼换制率分别为71.9%和93.8%。两组间其  相似文献   

4.
曲维庆  孙晨 《癌症》1999,18(6):745-745
自1995年9月~1998年8月作者用CAP方案和CE方案交替治疗非小细胞肺癌45例,与同期单用CAP方案40例作疗效比较,报告如下.  相似文献   

5.
CE方案治疗小细胞肺癌的疗效观察   总被引:6,自引:0,他引:6  
苏德华  邓觐云 《癌症》1993,12(3):243-245
作者用CE(卡铂,鬼臼乙叉甙)方案治疗小细胞肺癌25例,获CR2例,PR18例,有效率为80%。以EP(鬼臼乙叉甙,顺铂)方案治疗24例作为对照,其中CR 3例,PR13例,有效率为66.6%。CE组和EP组的初治病例有效率分别为78%和80%。胃肠道反应:CE组反应较轻;肾脏毒性:CE与小剂量顺铂联用组(EP)相仿;血液毒性:CE组白细胞减少略比EP组明显。  相似文献   

6.
我院1994年9月~1996年3月用卡铂(CBP)与足叶乙甙(Vp16)联合用药(即CE)方案,连续小剂量多日给药治疗高龄(>65岁)非小细胞肺癌35例,总结报告如下。1 临床资料11 一般资料 本组35例,男28例,女7例。年龄67~84岁,平均726岁。全组病例均经影像学、病理或细胞学确诊,鳞癌18例,腺癌14例,大细胞癌2例,未分类1例。临床分期Ⅲ期22例,Ⅳ期13例。患者一般状况按Karnofsky评分在60分以上。有合并症者27例,主要有慢性支气管炎、阻塞性肺气肿、高血压病、冠心…  相似文献   

7.
8.
IMP方案与CAP方案治疗非小细胞肺癌疗效比较   总被引:3,自引:0,他引:3  
肺癌为常见恶性肿瘤之一,临床上广泛应用CAP(环磷酰胺(CTX),阿霉素(ADM),顺铂(PDD))方案治疗晚期非小细胞肺癌,并已取得较为明确的疗效。本研究重点观察IMP(异环磷酰胺(IFO),丝裂霉素(MMC),顺铂(PDD))方案治疗非小细胞肺癌...  相似文献   

9.
CAP—CE方案治疗非小细胞肺癌50例疗效分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
CAP—CE方案治疗非小细胞肺癌50例疗效分析王京芬,杜京娟我院自1991年7月至1994年5月,用CAP—CE方案交替化疗治疗50例非小细胞肺癌,疗效较好,报道如下。1临床资料50例患者中,男38例,女12例,平均年龄52.5岁,均经病理学或细胞学...  相似文献   

10.
CAP与CE方案治疗非小细胞肺癌的对比观察甘志勇张品良王谦自1995年3月至1997年3月,我们用CAP方案和CE方案治疗中晚期非小细胞肺癌各25例,现报告如下:1资料和方法1.1一般资料:所有入选研究病例均有病理或细胞学诊断,均为首次化疗...  相似文献   

11.
VP方案与MVP方案治疗非小细胞肺癌的疗效比较   总被引:5,自引:0,他引:5  
熊建萍  陈文俊 《癌症》1998,17(6):456-458
目的;比较VP方案与MVP方案对非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗效果。方法:78例患者分别用VP(VDS+DDP)方案和MVP(MMC+VP)方案治疗。结果:VP组和MVP组有效分别为45.7%和47.2%,两者无显著怀差异。分析诸因素对疗效的影响发现,病期早较病期晚疗效好。生活质量评估Kamofsky评分一升高为71.4%,MVP组为69.4%,两组无显著性差异。骨髓抑制为限制性毒性,白细胞下降  相似文献   

12.
13.
目的 探讨非小细胞肺癌 (NSCLC)超分割 (HFX)放疗与CE方案化疗同步进行的疗效。方法  5 4例 (A组 )NSCLC患者行超分割放疗同步行CE静脉化疗 ,80例 (B组 )单纯超分割放疗。结果 A、B两组有效率分别为 88.9%、5 5 % ,A组明显高于B组 (P <0 .0 5 )。 1、2、3年生存率A、B两组分别为 66.7%、3 8.9%、18.5 % ;41.3 %、16.2 %、7.5 % (P <0 .0 5 )。中位生存期A组 14 .4个月 ,B组 10 .6个月。结论 超分割放疗同步CE方案治疗NSCLC可提高疗效 ,延长生存期。  相似文献   

14.
NE与NP方案治疗老年非小细胞肺癌疗效比较   总被引:4,自引:1,他引:3  
《肿瘤防治杂志》2003,10(6):642-644
  相似文献   

15.
目的:比较HAP方案与CAP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLS)近期疗效及毒副反应。方法:随机分组,HAP组治疗NSCLC37例,CAP组31例。两组疗效及毒副反应统计学处理。结果:HAP组与CAP组近期有效率分别为56.8%,38.7%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。两组毒副反应主要为白细胞减少及脱发,发生率分别为37.8%,18.9%和77.4%,74.2%,两组比较均差异显著(P<0.05)。结论:HAP方案治疗晚期的NSCLC近期有效率高,毒副反应小,优于CAP方案,可作为治疗晚期NSCLC常规化疗方案。  相似文献   

16.
目的 比较HAP方案与CAP方案治疗晚期非小细胞肺癌 (NSCLS)近期疗效及毒副反应。方法 随机分组 ,HAP组治疗NSCLC 3 7例 ,CAP组 3 1例。两组疗效及毒副反应统计学处理。结果 HAP组与CAP组近期有效率分别为 5 6 8%、3 8 7% ,两组比较有显著性差异 (P <0 .0 5 )。两组毒副反应主要为白细胞减少及脱发 ,发生率分别为 3 7.8%、18.9%和 77 4%、74 2 % ,两组比较均差异显著 (P <0 .0 5 )。结论 HAP方案治疗晚期的NSCLC近期有效率高 ,毒副反应小 ,优于CAP方案 ,可作为治疗晚期NSCLC常规化疗方案  相似文献   

17.
肺癌是发病率和死亡率增长最快、对人类健康和生命威胁最大的恶性肿瘤,在我国肺癌的病死率在城市已居肿瘤死亡首位。尽管医学技术的不断发展及许多新药的问世,但肺癌的治疗效果仍不尽人意,尤其是在治疗晚期非小细胞肺癌的问题上尤为棘手。我科2000年12月~2005年12月,收治了44例晚期非小细胞肺癌(non—small cell lung cancer,NSCLC)患者,随机分为足叶乙甙联合顺铂(EP)方案化疗27例,紫杉醇联合顺铂(TP)方案化疗17例,观察近期疗效、1年生存率、中位生存时间及药物毒副反应,现总结报告如下。  相似文献   

18.
NE与NP方案治疗老年非小细胞肺癌疗效比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 :评价口服Vp 16联合诺维苯 (NE方案 )对老年非小细胞肺癌患者的疗效及毒副作用。方法 :4 5例老年非小细胞肺癌患者随机分为两组 ,2 1例接受NE方案化疗 ,Vp 16 5 0mg ,口服 ,2次 /d ,连续10d ;诺维苯 (NVB) 2 5mg/m2 ,溶于 10 0mL生理盐水后静脉滴入 ,化疗后冲洗静脉 ,d1、d8。 2 4例接受顺铂(DDP) +NVB化疗 (NP方案 ) ,DDP 2 5mg/m2 ,水化后静脉滴入 ,d1~d3;NVB用法同NE组。两方案均在2 1d后重复 1个周期。结果 :NE和NP方案有效率分别为 4 2 90 %和 4 5 8% ,两组差异无显著意义 ,P >0 0 5 ;白细胞下降Ⅲ~Ⅳ度发生率 ,两组差异无显著意义 ,P >0 0 5 ;对血小板的影响差异有极显著意义 ,P<0 0 1;Ⅲ~Ⅳ度恶心、呕吐发生率差异有极显著意义 ,P <0 0 1。NE组患者皮肤色素沉着 8例 ,NP组仅 3例 ,停药 2个周后可消退。脱发、静脉炎、周围神经毒性及对肝功能影响相似 ,P >0 0 5。结论 :NE方案疗效满意 ,毒性较低 ,治疗简便 ,相对安全 ,可推荐应用于老年非小细胞肺癌患者。  相似文献   

19.
TP组给紫杉醇135mg/m^2,静脉滴入,3h,d1:DDP75mg/m^2,静脉滴入,d2(水化、止吐)。EP组给Vp-16 100mg/m^2,静脉滴入,d1~d5;DDP75mg/m^2,静脉滴入,d1(水化、止吐)。两组均21d为1个周期,完成2~3个周期后评价疗效及毒副反应。结果 TP组CR1例,PR9例,CR PR55%,中位生存时间10.6个月,1年生存率39%;EP组PR5例,CR PR33%,中位生存时间7.5个月,1年生存率18%。两组毒副反应主要表现为胃肠道反应及脱发,剂量限制性毒副反应为骨髓抑制,用集落细胞刺激因子可减轻骨髓毒性作用。TP方案是治疗晚期非小细胞肺癌的有效化疗方案。  相似文献   

20.
TP组给紫杉醇 135 mg/m2,静脉滴入,3 h,d1;DDP 75 mg/m2,静脉滴入,d1 (水化、止吐).EP组给Vp-16 100 mg/m2,静脉滴入, d1~d5;DDP 75 mg/m2,静脉滴入,d1 (水化、止吐).两组均21 d为1个周期,完成2~3个周期后评价疗效及毒副反应.结果TP组CR 1例,PR 9例,CR+PR 55%,中位生存时间10.6个月,1年生存率39%;EP组PR 5例,CR+PR 33%,中位生存时间7.5个月,1年生存率18%.两组毒副反应主要表现为胃肠道反应及脱发,剂量限制性毒副反应为骨髓抑制,用集落细胞刺激因子可减轻骨髓毒性作用.TP方案是治疗晚期非小细胞肺癌的有效化疗方案.  相似文献   

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