β_2-微球蛋白

β_2-m微球蛋白是由Berggard和Bearn在1968年从肾脏病人尿中分离出的一种新的蛋白质.由于它的分子量小,电泳又在β_2区,故命名为β_2-微球蛋白(简写为β_2-m,β_2M;β_2mG等).近年来对β_2-m进行了深入的研究,并广泛应用于临床检验.现将β_2-微球蛋白的理化特性、分布、代谢、提纯、测定及临床意义综述如下.     

β_2微球蛋白测定对血液系统及其他肿瘤诊断的意义

β_2微球蛋白(β_2-Microglobulin,简称β_2M)是正常血清中定量存在的小分子蛋白,首先由 Friberg(1950)自镉中毒患者尿中发现,继而由 Berggard 提纯、鉴定理化性质,蛋白分子量为11,600。1973年 Cunnighan等测定β_2M 分子一级结构由100个氨基酸残基和一个内链性二硫键构成的57个残基的环形多肽链。由于氨基酸排列顺序与免疫球蛋白重链的恒定片断相同,从而引起免疫学界很大兴趣。目前已知β_2M 是 HLA 的轻链,它通过共价键与另一条带糖基的重链(分子量43,000)     

β_2微球蛋白与肾功能

β_2微球蛋白(β_2M)是一种低分子蛋白质,分子量11800,系由100个氨基酸组成的多肽单链。人体内几乎所有的有核细胞均能合成β_2M,并附着于细胞表面,以后被释放入体液中。在健康人体内,β_2M以一种相对不变的速率生成,其降解部位主要在肾脏,可被肾小球滤过而为近端肾小管所重吸收。正常人由于年龄的增长,肾小球滤过率有生理性的下降而影响血清β_2M的水平,每增加10岁,血清β_2M可增高280μg/L。正常血清值为1.1～2.7mg/L,尿排出量<370μg/24小时。β_2M常用的最可靠的测定方法为放射免疫法或酶联吸附法。     

β2—微球蛋白及检测意义

近年来国内外有报道,肝病、Graves病、多发性骨髓病、自身免疫性疾病、恶性肿瘤等均可引起β_2-微球蛋白(β_2-MG)的变化。β_2-MG已广泛用于多种疾病诊断、估计病情、判断预后等。现将其化学本质及检测的临床意义作一简单综述。 1 β_2-MG的来源 β_2-微球蛋白(β_2-microglobulin,简称β_2-MG)是一种低分子蛋白质,分子量11800,因电泳在β_2区带而得名。由瑞典科学家Berggard 1968年首次从     

β_2-微球蛋白测定方法的评价

β_2—微球蛋白(β_2-mG)是Berggard等于1968年首次分离并报道的一种蛋白质。该氏及其同工收集伴有肾小管损害的Wil-son’病患者的尿样,采用超滤、区带电泳、凝胶层析和离子交换层析等技术分离出了这种低分子量的蛋白质,并发现β_2—mG在用双向免疫扩散、免疫电泳、淀粉凝胶电泳和超滤     

β_2—微球蛋白的临床应用新进展

β_2—微球蛋白(β_2—Microglobiln,简称β_2MG)是瑞典学者Berggrd等于1968年首先从伴有肾小管损伤的Wilson′s病及镉中毒患者尿中分离纯化的一种单链多肽低分子蛋白质,由于其电泳在β_2M区,故称β_2MG。其存在于有核细胞表面,主要是淋巴细胞及血小板表面上。正常人β_2MG合成率及细胞膜上的释放量相当恒定,以极微量存在于血、尿、脑脊液及肺泡液等体液中。通过测定以上体液中β_2MG,有助于疾病的诊断、分期、疗效判断及预后估计。     

简易敏感的尿蛋白醋酸纤维素薄膜电泳法

本文介绍简易、快速、敏感的尿蛋白醋纤膜电泳法。用本文介绍的非离子型浸膜液和硼酸-硼砂电极缓冲液,有利于不同分子量蛋白区带的展开。用考马斯亮蓝G250-SDS-HCl 溶液作蛋白染剂,0.5mg/dl 的白、球蛋白溶液即有明显的区带,有利于尿中微量蛋白的检出。正常人血清可分得:PA_1、PA_2、A、α_1、α_2、β_1、β_2、γ_1、γ_2、γ_3 10个区带。正常人尿只有一条白蛋白带。显有A 或A、α_1,β带者为选择性蛋白尿;显有A、α_1、α_2、β或A、α_1、α_2、β、γ带者为非选择性蛋白尿。尿蛋白图谱越近似血清者,肾脏损害越严重.     

利用亲和层析纯化β_2微球蛋白的实验方法

自1968年Berggard 首先从肾小管病变中分离和纯化β_2微球蛋白(β_2M),β_2M 的结构相继搞清.提纯β_2M 对纯化HLA 抗原提供了有用的工具.这里主要介绍从肾移植病人排异期尿中,通过凝胶过滤及抗人β_2M 亲和层析等分离纯化β_2M 的过程.一、材料和方法1.尿样浓缩:收集肾移植排异期尿,经5%磺基水杨酸测定尿蛋白定性为“++”以上排异期尿     

β_2微球蛋白并不是多发性骨髓瘤有用的随访参数

作者为阐明多发性骨髓瘤(MM)多项检验参数中β_2微球蛋白(β_2M)反映肿瘤细胞容量和判断预后的意义,在诊断时和随访时逐月测定并比较了21例肾功能正常的MM患者血清β_2M和M成分.按Durie和Salmon分期,ⅠA期3例,ⅡA期3例,ⅢA期15例.M成分为IgG型15例,IgA型6例,无本周氏蛋白尿.该组患者接受12疗程间歇性马法兰和强的松或交替用VMCP/VBAP治疗.21例MM血清β_2M和M成分相关性分析,11例(52.4%)该两项参数呈显性相关,其中8例达缓解,β_2M值减低>50%,3例未达到缓解,血清β_2M值     

β_2-微球蛋白测定的临床意义

β_2-微球蛋白(β_2-m)是一种小分子量(分子量11800)的血浆蛋白,由以淋巴细胞为主的多种有核细胞合成,广泛存在于血、尿及脑脊液(CSF)等体液中。由于体液中β_2-m含量的变化与多种疾病有关,因而检测β_2-m有助于疾病诊断、鉴别诊断、判断疗效和估计预后。本文就此作一简述。     

糖尿病合并腔隙性脑梗死患者血清铁蛋白和β2微球蛋白的检测意义

目的:探讨血清铁蛋白(SF)及β_2微球蛋白(β_2M)在糖尿病合并腔隙性脑梗死(LI)发病中的作用及相互关系。方法:将127例经磁共振(MRI)证实的LI患者根据是否合并糖尿病分为糖尿病合并LI组(n=65)和非糖尿病合并LI组(n=62)。另将年龄、性别等相匹配的体检者作为对照组(n=60)。检测并比较各组的SF、β_2M、LI数目及其他相关指标。分析SF、β_2M与LI数目及三者与HbA1c水平的相关性。结果:糖尿病合并LI组SF、β_2M均明显高于非糖尿病合并LI组和对照组(P0.01);糖尿病合并LI组LI数目高于非糖尿病合并LI组(P0.01)。SF、β_2M、LI数目与HbA1c水平正相关(P0.01);SF与LI数目正相关(P0.01);β_2M和LI的数目无相关性。在糖尿病合并LI患者中,HbA1c是SF水平的独立影响因素;HbA1c和收缩压是β_2M的独立影响因素;SF是LI数目的独立影响因素。结论:糖尿病合并LI患者SF、β_2M、LI数目较非糖尿病合并LI患者高;SF在糖尿病合并LI的发生发展中起重要作用,可能是糖尿病合并LI发生的预测因子。     

31例轻链型多发性骨髓瘤实验室指标分析

目的探讨实验室检测指标在轻链型多发性骨髓瘤(MM)诊治中的应用价值。方法收集轻链型MM患者31例及对照组60例,对照组为健康者20例(健康组),以及该院诊断的IgGκ型和IgAκ型MM患者各20例。检测免疫球蛋白、血清蛋白电泳、免疫固定电泳、尿素氮(UREA)、肌酐(Cr)、β_2微球蛋白,并进行流式细胞免疫表型检测及骨髓细胞学检查。结果血清蛋白电泳检测到M蛋白的阳性率为29.03%,Durie-Salmon临床分期Ⅱ期与Ⅲ期M蛋白水平差异有统计学意义(P0.05);免疫固定电泳结果均需用琼脂糖凝胶电泳法加做IgD及IgE抗体复查;轻链型MM患者与健康者的IgG、IgA、IgM、UREA、Cr、β_2微球蛋白比较,差异有统计学意义(P0.05);MM细胞形态特征改变显著,细胞抗原表达以CD38、CD138、CD56为主。结论免疫球蛋白定量及免疫固定电泳可作为M蛋白的筛查方法,血清蛋白电泳可用于患者的临床分期和疗效观察;骨髓细胞学检查对轻链型MM起到重要的诊断作用,轻链型MM比其他类型MM有更加严重的肾功能损伤。     

β_2微球蛋白测定及其临床意义

β_2微球蛋白(β_2M)是一种低分子蛋白质,分子量11,800道尔顿。它是主要组织相容性抗原(HLA)的轻链。健康人血清、血浆及尿中的浓度较低,在血清中的正常水平随年龄的升高有所上升,但常低于3mg/L。β_M 的免疫学性质不同于免疫球蛋白,虽然它们有一些相似的氨基酸组成,可它存在于大多数有核细胞表面,且在淋巴细胞表面的浓度尤其高;在T、B 细胞表面者具有免疫组织化学特性;在血清中的生物学半衰期大约为40分钟;排泄由肾小     

腺癌病人血清电泳图谱中α_2糖蛋白区带的裂解

醋酸纤维薄膜电泳可将血清糖蛋白分成a_1,a_2,β和γ区带。已经有许多报告指出,癌患者血清中的糖蛋白增加。作者改良了电泳条件,增加了血清糖蛋白在醋酸纤维薄膜电泳中的分离程度,并发现未处理过的45%的腺癌病人及进展性的80%的腺癌病人呈现二条α_2糖蛋白区带,而其它类型的癌症或对照组仅呈现一条α_2糖蛋白区带。电泳在0.05M三羟甲基氨基甲烷-巴比妥缓冲液(pH8.9)中进行,醋酸纤维薄膜用Helena实验室TitanⅡ型。血清用量5微升,电泳27分钟,电压     

成人T细胞白血病患者的血清β-微球蛋白

由于缺乏特异性生化标记,目前成人T 细胞白血病(ATL)的监测尚存在很多问题。为了评价血清β_2-微球蛋白(β_2M)水平对估计ATL 活动的作用,作者研究了ATL 患者的血清β_2-微球蛋白水平。37例成人T 细胞白血病(ATL)和2例慢性T 淋巴细胞白血病(T-CLL)据临床表现将其分为四型:急性、慢性、冒烟型和淋巴瘤型.用放射免疫方法测定患者血清β_2M 浓度,并分析了血清β_2M 水平与乳酸脱氢酶(LDH)或血钙的相关性。     

小儿呼吸系统疾病血清β_2微球蛋白测定

近年来通过测定β_2微球蛋白(β_2M)来估价肾功能的研究已有报道。但是通过研究β_2M的变化情况,探讨其与呼吸系统疾病(RSD)的关系,以及RSD对患儿肾脏有否影响尚未见报道。1988年5月～1989年3月对127例小儿RSD血清β_2M的水平进行了测定和分析,结果如下。     

β_2-微球蛋白与恶性肿瘤

β_2-微球蛋白(β_2-micnoglolu Lin,β_2-M)由Berggard 于1968年首先发现,近年来国内外对β_2-M 的生物学特性和临床应用价值作了较详细的研究,本文仅就β_2-M 与恶性肿瘤的临床意义作一简要叙述。一、β_2-M 的产生和性质β_2-M 由人体的淋巴细胞、单核细胞、间质细胞及部分上皮细胞合成。合成后的β_2-M 作为一种细胞的抗原成份广泛存在于细胞膜上,β_2-M 由100个氨基酸残基组成的低分子蛋白,分子量11800,与HLA 的L 链及同种抗原决定簇的链以非共价健的形式结合,较牢固地附着在细胞上。     

传染性单核细胞增多症(IM)患儿的血清β_2-微球蛋白水平

β_2-微球蛋白(β_2-MG)是一种低分子量的蛋白,最初从人尿分离而得。现已表明,β_2-MG作为HLA抗原共有的亚基而存在于所有的细胞表面,亦存在于大多数的生物体液中。由于血清中β_2-MG水平的变化似是多种疾病的特征,临床上对β_2-MG引起了注意。体外实验表明,在某些恶性肿瘤细胞中,如在携带有爱泼斯坦—巴尔病毒(EBV)的Burkitt淋巴瘤细胞,β_2-MG的合成增加。因此,对患有传染性单核细胞增多症(IM)的儿童测定血清β_2-MG浓度     

β2微球蛋白检测的临床应用

β_2微球蛋白(β_2-micnglobulin,β_2m)是瑞典化学家Berggard于1968年首先从肾小管病变患者尿中分离出来的.近10多年来国内外对β_2m的生物学功能和临床意义作了较详细的研究.现已知β_2m是由100个氨基酸残基组成的单链多肽低分子蛋白,分子量为11800,由淋巴细胞等多种有核细胞合成,它广泛存在于人的血液、脑脊液、初乳、羊水及精液等体液中.正常人β_2m的产生速率非常恒定,约为每公斤体重0.13(范围0.11～0.18)mg/h合成与降解平衡,不受饮食的干扰.进入血循环的β_2m自由地通过肾小球,其中99.9%以上由肾近曲小管的上皮细胞重吸收并分解,释放山氨基酸供机体利用.因此,实际上滤过的β_2m不返回血循环,正常人尿中排泄很少,约5μg/h.近年发现在很多疾患时血或尿中β_2m可增高.本文就β_2m检测的临床应用作一概述.     

癌胚抗原β2微球蛋白在胸水鉴别诊断中的价值

本文测定了22例结核性和21例恶性胸水CEA及β_2M值。恶性胸水中CEA均值显著高于结核性(3S.51与8.16),而结核性胸水中β_2M显著升高(6.04与3.15)。胸水CEA及β_2M测定综合评价,可提高诊断的特异性。