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1.
目的 对盾叶薯蓣进行化学成分研究.方法 利用反相色谱技术分离盾叶薯蓣水相部分中的化学成分,用1H-NMR、13C-NMR、135DEPT、HMQC和HMBC等方法鉴定其结构.结果 从新鲜的盾叶薯蓣根茎分得3个甾体皂苷,分别鉴定为薯蓣皂苷元-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖基(1→4)-[-α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅰ)、(25R)-26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-呋甾烷-5-烯-3β,22ζ-二醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→3)-β-D-毗喃葡萄糖基(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅰ)、(25R)-26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-呋甾烷-5-烯-3β,22ζ二醇-7-羰基3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖基(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)]0β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅱ).结论 化合物Ⅱ为一新甾体皂苷,命名为盾叶薯蓣皂苷H(zingiberenin H). 相似文献
2.
目的 研究盾叶薯蓣中甾体皂苷的组成.方法 用溶剂法提取,色谱法分离盾叶薯蓣中的甾体皂苷.用核磁共振法鉴定其结构.结果 从盾叶薯蓣的正丁醇萃取相中分离到8个甾体皂苷,经1H.NMR、13C-NMR、135DEPT测定分析,其结构分别为原薯蓣皂苷元-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1-3)-β-D-吡喃葡萄糖基(1-4)-[α-L-吡哺鼠李糖基(1-2)]-β-D-吡喃葡萄糖基(1)、原薯蓣皂苷元-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1-4)-[α-吡喃鼠李糖基(1-2)-α-吡喃葡萄糖基(Ⅱ)、原薯蓣皂苷元-3-O-α-L-吡哺鼠李糖基(1-2)-p-β-D-吡喃葡萄糖基(Ⅲ)、22α-甲氧基-原薯蓣皂苷元-3-O-β-D)-吡喃葡萄糖基(1-4)-[α-L一吡喃鼠李糖基(1-2)]-β-D-吡喃葡萄糖基(Ⅳ)、3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1-3)-β-D-吡喃葡萄糖基(1-4)-[α-L-吡喃鼠李糖基(1-2)]-β-D-吡喃葡萄糖基-薯蓣皂苷元(V)、3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1-4)一[α-L-吡喃鼠李糖基(1-2)]-β-D-吡喃葡萄糖基一薯蓣皂苷元(Ⅵ)、3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1-4)-β-D-吡喃葡萄糖基一薯蓣皂苷元(Ⅶ)、3-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1-4),[α-L-吡喃鼠李糖基(1-2)]-β-D-吡喃葡萄糖基-薯蓣皂苷元(Ⅷ).结论 盾叶薯蓣的正丁醇萃取相部分主要含有两类甾体皂苷,其苷元分别为原薯蓣皂苷元和薯蓣皂苷元. 相似文献
3.
穿龙薯蓣中抗血栓活性成分研究 总被引:5,自引:2,他引:3
目的为进一步寻找穿龙薯蓣Dioseorea nipponica抗血栓活性成分,对其甾体皂苷类化学成分进行了系统的分离。方法采用正相、反相等色谱分离手段进行分离纯化,通过物理化学方法,根据MS、NMR谱数据,对得到的化合物进行结构鉴定。结果共分离得到9个化合物,分别鉴定为薯蓣皂苷元(1)、薯蓣皂苷元-3-O-β-D-葡萄糖苷(2)、薯蓣皂苷元-3-O-[α-L-鼠李糖基(1→2)]-β-D-葡萄糖苷(3)、薯蓣皂苷元-3-O-[α-L-鼠李糖基(1→4)]-β-D-葡萄糖苷(4)、薯蓣皂苷(5)、纤细皂苷(6)、伪原薯蓣皂苷(7)、26-O-β-D-葡萄糖基-3β,26-二醇-25(R)-Δ5,20(22)-二烯-呋甾-3-O-[α-L-鼠李糖基(1→2)]-O-β-D-葡萄糖苷(8)、26-O-β-D-葡萄糖基-3β,26-二醇-25(R)-Δ5,20(22)-二烯-呋甾-3-O-[α-L-鼠李糖基(1→4)]-O-β-D-葡萄糖苷(9)。结论化合物3、4及7~9为首次从该植物中分离得到。大鼠静脉旁路血栓形成试验表明,化合物2和5显示出一定的抗血栓活性。 相似文献
4.
目的 研究盾叶薯蓣Dioscorea zingiberensis鲜根茎中的甾体皂苷成分,寻找新的生物活性物质.方法 运用正相和反相C18硅胶柱色谱对其甾体皂苷成分进行分离,用IR、MS、NMR等光谱方法进行结构鉴定.结果 从乙醇提取物中分离鉴定了3个甾体化合物,分别为纤细皂苷(gracillin,Ⅰ)、盾叶皂苷A(zingiberenin A,Ⅱ)和26-O-βD-吡喃葡萄糖基-3β,26-二醇-25(R)-呋甾烷-5,20(22)-双烯-3-O-{α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)-[β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)])-β-D-吡喃葡萄糖苷(26-O-β-D-glucopyranosyl-3β,26-dioi-25(R)-furosta-5,20(22)-dien-3-O-{α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-[β-D-glucopyranosyl-(1→3)-β-D-glucopyranosyl-(1→2)]}-β-D-glucopyranoside,Ⅱ).结论 化合物Ⅰ为一新化合物.命名为盾叶皂苷G(zingiberenin G). 相似文献
5.
6.
目的:对沙蓬地上部分三萜皂苷类化学成分进行研究。方法:采用D-101大孔吸附树脂柱色谱、反复硅胶柱色谱、半微量制备型高效液相色谱和制备薄层色谱分离、纯化,根据^1H-和^13C—NMR波谱数据进行结构鉴定。结果:从沙蓬地上部分乙醇提取物的正丁醇萃取物中分离得到4个齐墩果烷型三萜皂苷类化合物,分别鉴定为木鳖子苷Ⅱc(1)、伪人参皂苷RT1(2)、齐墩果酸-3-O-[α—L-吡喃阿拉伯糖基-(1—3)-β-D.吡喃葡萄糖醛酸基]-28—O-β-D-吡喃葡萄糖基酯苷(3)、齐墩果酸-3—O-[β—D-吡喃葡萄糖基-(1→3)-O/-L-吡喃阿拉伯糖基]-28-O-β-D-吡喃葡萄糖基酯苷(4)。结论:化合物2和3从藜科植物中首次分离得到,4从沙蓬属植物中首次分离得到。 相似文献
7.
8.
灰毡毛忍冬花蕾的化学成分 总被引:13,自引:0,他引:13
目的:寻找灰毡毛忍冬(Lonicera macranthoides Hand.-Mazz.)花蕾的药效物质基础,对其化学成分进行研究以评价该药材质量方法:应用各种柱层析方法进行化学成分分离,并利用各种光谱技术分析鉴定结构、结果:从灰毡毛忍冬花蕾中分离得到11个化合物,其中8个皂苷类成分,3个黄酮类成分,经鉴定为:常春藤皂苷元-28-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖酯苷(Ⅰ),常春藤皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-。-,.-吡喃阿拉伯糖苷(Ⅱ),常春藤皂苷元-3-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-α-J-吡喃鼠李糖-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷即灰毡毛忍冬次皂苷甲(Ⅲ),3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖-常春藤皂苷元-28-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖酯苷(Ⅳ),常春藤皂苷元-3-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)10-L-吡喃阿拉伯糖苷即灰毡毛忍冬次皂苷乙(Ⅴ),3--O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖-常春藤皂苷元-28-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖酯苷即川续断皂苷乙(Ⅵ),3-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖-常春藤皂苷元-28-O-β-D-吡喃葡萄糖.(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖酯苷即灰毡毛忍冬皂苷甲(Ⅶ),3-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)-β-D-α-L-吡喃葡萄糖-(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖-常春藤皂苷元-28-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖酯苷即灰毡毛忍冬皂苷乙(Ⅷ),山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅸ),芦丁(Ⅹ),木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅺ)。结论:皂苷Ⅰ~Ⅴ、黄酮苷Ⅸ和Ⅹ均为首次从该种植物中分离得到。 相似文献
9.
花刺参中两个新的三萜皂苷 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:研究花刺参体内的化学成分。方法:应用Sephadex LH-20,正相硅胶柱层析、反相硅胶柱层析和HPLC对花刺参体内化学成分进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果:分离并鉴定了2个三萜皂苷类化合物:3-O-[3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-β-D-吡喃木糖-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→2)-β-D-吡喃木糖]-海参烷-7-烯-3β,23S-二醇(Ⅰ),3-O--[3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-β-D-吡喃木糖-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→2)-β-D-吡喃木糖]-海参烷-8-烯-3β,23S-二醇(Ⅱ)。结论:2个化合物均为新化合物,命名为variegatusideA和variegatusideB。 相似文献
10.
目的 研究藜芦科植物腾冲重楼Paris tengchongensis根茎的化学成分及抗菌活性。方法 采用HPD100大孔吸附树脂、正相硅胶、RPC18硅胶和Sephadex LH-20凝胶色谱,以及半制备高效液相色谱等方法进行分离和纯化,利用NMR和MS等波谱数据对化合物的化学结构进行鉴定。对分离到的化合物用微量稀释法进行抗细菌和真菌活性评价。结果 从腾冲重楼根茎70%乙醇提取物中分离并鉴定了16个化合物,分别为parisvanioside A(1)、kingianoside K(2)、7-氧薯蓣皂苷(3)、pariposide A(4)、parisvanioside B(5)、parisrugoside H(6)、(25R)-17α-羟基螺甾-5-烯-3β-基O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-O-[α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、麦冬皂苷C’(8)、纤细薯蓣皂苷(9)、重楼皂苷Ⅰ(10)、重楼皂苷Ⅱ(11)、重楼皂苷Ⅵ(12)、pennogenin 3-O-β-chacotrioside(13)、重楼皂苷H(14)、重楼皂苷Ⅶ(15)和β-蜕皮激素... 相似文献
11.
作者以肩痛散通电加热外敷治疗实验性兔肩周炎,并测定了模兔患肩肌腱组织中的羟脯氨酸、DNA和蛋白质,结果治疗组三种测定指标含量在治疗各时相均与健侧无明显差异。 相似文献
12.
13.
慢性胃脘痛证型与胃电图,幽门螺杆菌感染的关系 总被引:3,自引:0,他引:3
尹思源 《中国中医基础医学杂志》1997,3(2):34-37,12
对96例慢性胃脘痛患者证型与胃电图的关系进行研究,结果表明:脾胃虚寒证组的胃电幅值在餐前,餐后均低于正常人组和其它三个实证组(P〈0.05),而三个实证组与正常人组间两两比较,胃电幅值和频率餐前,餐后无明显差异(P〈0.05),同时对37例作了幽门螺杆菌检查的病例进行研究,发现:慢性萎缩性胃炎餐前波幅下降,明显低于其它三组和正常人(P〈0.05)。而慢性浅表性胃炎,消化性溃疡,十二指肠球炎和正常 相似文献
14.
天麻不同变异类型药材中天麻素含量比较 总被引:5,自引:0,他引:5
目的比较四种天麻不同变异类型药材中天麻素的含量。方法高效液相色谱法。结果四种天麻不同变异类型中天麻素的平均含量分别为:乌天麻1.440%,绿天麻1.697%,黄天麻0.904%,红天麻1.519%。结论以乌天麻和绿天麻作为重点保护和种植品种。 相似文献
15.
海螵蛸接骨动物实验的组织学研究 总被引:5,自引:1,他引:5
本文采用化学方法处理后的海螵蛸作为接骨材料,在86只家兔身上行实验研究,并与同种异体家兔骨相比较,术后行一般情况及组织学检查,海螵蛸植入动物体内,周围组织不引起炎症、毒性及免疫反应,从节段缺损、空洞缺损的修复情况看,处理后的海螵蛸与兔骨在成骨方面无明显差异,检查结果表明海螵蛸具有良好的组织相容性以及良好的成骨支架作用。 相似文献
16.
盐锁阳与锁阳对小鼠睾丸、附睾和包皮腺组织学的比较研究 总被引:5,自引:0,他引:5
盐锁阳可使正常和阳虚模型小鼠睾丸曲细精管初级精母细胞分裂活跃,间质细胞及其胞核体积明显增大;附睾管扩张,管腔增大;包皮腺成熟细胞数量增多。锁阳的作用则相反。揭示盐销阳对睾丸、附睾及包皮腺的功能有显著促进作用,而锁阳则有一定抑制作用。 相似文献
17.
用兔眼球结膜体外细胞培养和活体兔结膜下埋线并分别用喜树硷和5-氟脲嘧啶对埋线周围成纤维细胞的增殖进行抑制实验。结果证明,喜树硷无论在体内还是在体外,实验组与空白对照组相比,均有显著的抑制成纤维细胞增生的作用(P〈0.01),体内实验组与5-氟脲嘧啶组相比,效果差异无显著性,但喜树硷所致的局部组织反应较5-氟脲嘧啶组轻,且对眼组织无毒副作用。 相似文献
18.
汉防己甲素和长春新碱对人视网膜母细胞瘤细胞系HXO-Rb_(44)生长的抑制作用 总被引:5,自引:0,他引:5
用汉防己甲素(tetrandrine,TDR)、长春新碱(rincrisline,VCR)分别对人视网膜母细胞瘤细胞系HXO-Rb_(44)生长的影响进行观察,结果显示:TDR在1~40μg/ml范围内对HXO-Rb_(44)细胞有明显抑制作用(P<0.05),半数抑制浓度IC50为2.45μg/ml;VCR对该细胞系也有较强的抑制作用,IC50为0.31μg/ml。提示TDR与VCW一样,在体外对Rb细胞有较强的抑制作用,可能成为治疗视网膜母细胞瘤的新药。 相似文献
19.
目的:研究中药对于抗精神病药物所致高血糖、高血脂与其它副反应的预防作用。方法:对110例男性病人随机分为两组,对照组57例单服抗精神病药物,研究组53例在服抗精神病药物的同时加服中药。治疗结束时,用治疗中需要处理的不良反应症状量表(TESS)进行测评,并测定空腹血糖、血胆固醇和甘油三酯。结果:研究组6项症状的发生率均少于对照组(P〈0.05),对照照组血糖、胆固醇、甘油三脂均值显著高于研究组(P〈0.05)。结论:中药对于抗精神病药物所致高血糖、高血脂及其他副反应有预防作用。 相似文献