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为进一步保护野生麝资源,近日国家药监局发出通知,今后除片仔癀等5种中成药可继续使用天然麝香外,未列入公告的其他中成药不得使用天然麝香,改用等量的人工麝香,并必须明确在包装、标签及说明书上注明“人工麝香”。此举是为了将日益紧张的天然麝香用于名贵中成药,使传统名贵中成药得以保留和发展。 相似文献
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运用气相色谱法测定了牛黄清心丸中麝香酮的含量。本法操作简单,准确可靠,适用于生产工艺质量检测和真伪牛黄清心丸鉴别。 相似文献
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气相色谱法测定安宫牛黄片中麝香酮的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 用气相色谱法测定安宫牛黄片中麝香酮的含量。方法 2 % OV-17不锈钢柱 ,程序升温 :2 0 0℃~ 2 15℃ ,升温速率 5℃ / min,柱前压10 0 k Pa,进样口温度 2 5 5℃ ,检测器温度 2 70℃ ,正十八烷为内标物。结果 麝香酮在 0 .5~ 0 .2 5 mg.ml- 1 线性良好 (r=0 .999) ,平均回收率96.8% ,RSD=0 .96%。结论 本法可测定安宫牛黄类制剂的麝香酮含量 相似文献
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片仔癀痔疮软膏的质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 制定片仔癀痔疮软膏的质量标准。方法 对珍珠、琥珀、片仔癀主要成分牛黄进行了显微鉴别,对片仔癀中牛黄的胆酸、去氧胆酸进行了薄层色谱鉴别,用GC法测定制剂中冰片的含量。结果 冰片成性范围为1-5μg,γ=0.9999,平均回收率为97.84%,RSD=0.6%(n=5),精密度试验RSD=0.3%(n=5),重现性试验RSD=0.6%(n=5)。结论 方法准确可靠,可作为该产品的质量控制方法。 相似文献
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目的建立复方片仔癀含片中异嗪皮啶,甘草、麦冬的鉴别方法。方法薄层色谱法。结果供试品在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。结论该方法是复方片仔癀含片的有效鉴别方法。 相似文献
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因为天然,所以珍贵——麝香与片仔癀 总被引:1,自引:0,他引:1
麝香是我国传统的名贵药材之一。关于此药材的发现还有一段神奇的传说。相传,在很久以前,有一对唐姓父子,在深山老林打猎。儿子为追捕一只野雉,不慎掉下山涧。唐老汉飞奔至山涧,见儿子倒在地上不能动弹。 相似文献
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气相色谱法测定含硫灸剂中麝香酮含量的研究第二军医大学药学院药物分析教研室上海200433柳正良,主皓,杨悦武,杨绍军,孔庆洪含硫灸剂即麝香丹剂,内含朱砂、雄黄、硫磺和麝香等,是根据古方应用现代科学方法加工而成的中成药。临床上用于治疗腰腿痛、骨质增生等... 相似文献
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采用气相色谱法(GasChromtography)分、离dl-麝香酮及其同分异构体,柱温,检测器温度,固定液担体选择及we/ws值。 相似文献
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两种中成药中麝香气相色谱鉴别 总被引:1,自引:0,他引:1
气相色谱法是鉴别麝香的一种有力方法,但中成药鉴别时所采用的溶剂往往具有一定毒性;本文对采用溶剂进行遴选与改进,最后选取环己烷做溶剂,使所相色谱法鉴别中成药中麝香方法更趋完美。 相似文献
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目的:研究完善冠心丸的质量标准.方法:薄层色谱法鉴别制剂中的川芎、人参、三七.HPLC法测定制剂中丹酚酸B的含量,色谱柱为Waters C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水(28.5∶9.5∶1∶61),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为286 nm,柱温为30℃,进样量为10μl.结果:鉴别阴性对照均无干扰;含量测定方法中丹酚酸B的线性范围分别为0.0248 ~ 0.7425 μg(r=0.9998),回收率分别为99.2%(RSD =0.34%,n=6).结论:所建方法简单、可靠,可作为冠心丸的质量控制标准. 相似文献
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冠心生脉口服液质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立冠心生脉口服液的定性鉴别及含量测定方法。方法采用薄层色谱法定性鉴别冠心生脉口服液方中赤芍、麦冬、人参及三七、五味子;用高效液相色谱法测定赤芍中芍药苷的含量。结果薄层色谱的斑点清晰,分离度较好,阴性无干扰;芍药苷进样量在0.406 5~5.284 5μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.00%,RSD为1.37%(n=6)。结论所建立的定性定量方法可用于冠心生脉口服液的质量控制。 相似文献
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舒心合剂质量控制方法的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立舒心合剂的质量控制方法。方法采用薄层色谱法鉴别黄芪、三七和赤芍;运用紫外-可见分光光度法测定总皂苷的含量。结果薄层色谱方法简便、专属性强、重复性好;含量测定结果准确,人参皂苷Re平均回收率为102.2%(RSD=1.0%,n=6)。结论本方法可有效控制舒心合剂的质量。 相似文献
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桃红颗粒质量标准研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 建立桃红颗粒的质量标准。方法 采用薄层色谱法(TLC法)对处方中的芍药、丹皮、益母草、生地、丹参进行定性鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC法)对芍药、丹皮中的芍药苷进行含量测定。结果 在TLC图谱中可检测出芍药、丹皮、益母草、生地黄、丹参的特征斑点,芍药苷的线性范围是0.329-1.974μg(r=0、9995),平均回收率为99.0%,RSD=1.36%(n=5)。结论 所建立的方法简便、准确,可用于桃红颗粒的质量控制。 相似文献
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目的:建立清心牛黄片的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对清心牛黄片中的当归、川芎、黄芩、冰片、牛黄进行了定性鉴别,采用HPLC法对牛黄中的胆红素进行了鉴别。采用HPLC法对白芍中的芍药苷进行了定量分析。结果:TLC图斑点清晰、阴性对照无干扰;胆红素HPLC图分离度好,阴性样品无干扰;芍药苷在0.087~0.868μg范围内线性关系良好,平均回收率为98.6%,RSD为1.6%(n=6)。结论:该方法操作简便,专属性强,准确可靠,可有效控制清心牛黄片的质量。 相似文献
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目的:建立心灵丸(蟾酥、人工麝香、冰片、体外培植牛黄、熊胆、人参、三七等)的质量标准。方法:采用显微鉴别处方中的珍珠;采用GC及TLC分别对处方中的人工麝香、冰片等进行定性鉴别;采用HPLC法测定华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量。结果:在GC图谱中可检测到与麝香酮对照品相同保留时间的色谱峰;在TLC图谱中可检出人参、三七等药材的特征斑点;华蟾酥毒基在0.0398~0.4776μg之间线性关系良好,r=0.9998,精密度试验RSD=0.3%(n=6),平均回收率为100.18%,(RSD=0.5%,n=6);脂蟾毒配基在0.0419~0.5026μg之间线性关系良好,r=0.9998,精密度试验RSD=0.6%(n=6),平均回收率为97.00%,(RSD=0.9%,n=6)。结论:所采用的方法准确、可靠,可行性及重复性良好,能有效控制该制剂的质量。 相似文献
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乳核内消软胶囊质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立乳核内消软胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法对乳核内消软胶囊中的赤芍、当归和夏枯草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中芍药苷进行含量测定。色谱柱:DiamonsilTMC18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(13∶87);检测波长:230nm;进样量:20μL。结果:薄层色谱中,供试品溶液在与对照药材或对照品相应位置上显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰;高效液相色谱中,芍药苷检测浓度在5.1~40.8mg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9977),平均回收率为98.91%(RSD=0.34%,n=5)。结论:薄层色谱法斑点清晰、专属性强,可用于该制剂的鉴别;高效液相色谱法简便快速,精密度和准确度高,所建标准可用于该药的质量控制。 相似文献
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康媛颗粒质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:为更好的控制康媛颗粒的质量。方法:采用薄层色谱法对当归、白芍和黄芪进行定性鉴别。采用高效液相色谱法对芍药菩进行含量测定,色谱柱为:Phenomenex Prodjgy ODS-3(4.6mm×150mm,5μm);流动相为:0.05mol/L 瞵酸二氢钾—乙腈(75:15);检测波长为230nm。结果:当归、白芍和黄芪的定性鉴别,阴性无干扰,斑点清晰,分离度良好。芍药苷在0.49—4.89μg 范围内具有良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为98.6%,RSD=0.97%。结论:方法简便,准确,重现性良好,可用于康媛颗粒的质量控制。 相似文献