固定化生物技术人工细胞

人工细胞中含有生物活性物质。用含有吸附剂的人工细胞对患者做血液灌流,已是常规治疗方法之一,其适应症有急性中毒、血中铝或铁含量过高及肾衰时辅助透析等。人工细胞正式用于代替血红细胞,包囊人工细胞培养则试用于动物治疗糖尿     

人工膜与胰岛移植

人工膜是目前应用于组织移植和细胞移植领域中一种免疫隔离物质.包括渗透性小腔、中空纤维管、海藻酸钠—多聚赖氨酸—海藻酸钠微囊三种.它们均在一定程度上对免疫细胞、淋巴因子及自身抗体起到免疫隔离作用,其中以海藻酸钠微囊应用比较广泛.微囊化胰岛在同种及异种胰岛移植中,可有效地控制糖尿病模型的血糖浓度,延长移植物存活时间.     

重庆医科大学人工肝研究进展(1979—1984)

本文介绍重庆医科大学人工肝研究室在1979—1984年五年来的研究概况,包括有关模型动物与血液灌流装置的建立、吸附剂血液灌流在模型动物中的疗效观察、新型吸附剂的研制及其体外吸附性能与血液相容性研究、固相酶研究、模型动物在血液灌流中的病理生理变化、血浆分离研究、肝性脑病发病机理的探讨等,并提出了人工肝研究的展望与方向。     

生物混合的人工器官

所谓生物混合人工器官指的是细胞或少量组织群被包裹在一层半渗透膜中,并植入活体内的治疗装置。这层半渗透膜有免疫保护的作用,它的微孔可以输送有关的小分子物质,如营养物质、电解质、氧以及生物活体分泌的产物,通过活体内的体液和细胞免疫系统的作用防止或适当妨碍接触已包裹的材料。多年来,研究人员探讨     

胰岛移植高分子生物材料支架研究进展

肝脏可能不是胰岛移植最理想的环境,肝内胰岛移植相关的问题阻碍其广泛应用。体内许多部位都曾被尝试用来作为胰岛移植的替代位点,但到目前为止还没有找到一个最适宜胰岛移植的部位。开发生物工程材料支架用于肝外胰岛移植可能是一种理想的选择。概述近3年胰岛移植高分子生物材料支架的研究现状,包括天然高分子材料支架、人工高分子材料支架、人工-天然复合材料支架、全器官脱细胞支架和3D生物打印支架,最后对其前景进行展望。     

细胞移植和生物型人工器官中的免疫隔离材料和方法

1965年,加拿大麦吉尔大学华人科学家张明瑞教授(TMS Chang)首先证明哺乳动物的活细胞可以用成滴技术包裹在半透膜内,成为人工细胞,为细胞的免疫隔离移植开辟了道路。在此基础上发展起来的生物型人工器官(Bioartificial Organ)或称生物杂化型人工器官(Hybrid Artificial Organ)是新的医学研究领域。     

微囊化转基因肌细胞治疗帕金森病大鼠模型的实验研究

为了探讨微囊化转酪氨酸羟化酶基因的细胞在帕金森病大鼠模型脑内存活、组织反应及对异常行为的治疗效果。本研究将带有酪氨酸羟化酶基因的载体—质粒 p CMV-TH在体外通过脂质体转染技术转入原代培养的人胚骨骼肌细胞内。将转染后的肌细胞包裹在藻酸盐 -多聚赖氨酸 -藻酸盐构成的半透膜微囊中 ,然后将这些微囊化的能表达酪氨酸羟化酶的骨骼肌细胞植入模型大鼠脑的纹状体内。结果表明 ,微囊化的转基因细胞在脑内可存活至实验结束 (16周 ) ,可表达酪氨酸羟化酶。微囊化细胞周围无显著免疫排斥反应及炎症反应。本研究结果表明 :将用于异种移植的转基因细胞微囊化是使基因治疗实用化的有效手段     

大鼠胰岛细胞经门静脉肝内移植模型的建立

背景:由于肝脏既是胰岛素的作用部位,又是相对的免疫特惠区,排斥反应小,肝窦及其小静脉结构还有利于胰岛的居留和生长,可供移植容积大,有利于胰岛的生存,因此肝脏是一个较为理想的移植部位。目的:建立一种经门静脉胰岛细胞肝内移植治疗SD大鼠1型糖尿病的动物模型。方法:采用文献方法制备SD大鼠胰岛细胞。以腹腔注射链尿佐菌素诱导建立SD大鼠1型糖尿病模型,随机数字表法分为2组:实验组经门静脉主干穿刺输注SD大鼠胰岛1000胰岛当量1.5mL;对照组经门静脉主干穿刺输注无血清1640液1.5mL。术后未给予免疫抑制剂,观察两组大鼠出血量、血糖、胰岛素水平及肝脏组织形态学变化。结果与结论:所有大鼠均移植成活,门静脉穿刺一次成功率90%,出血量0.5mL。胰岛移植大鼠血糖降为正常的时间1～6(3.7±1.7)d,移植胰岛存活时间为2～15(8.4±4.1)d。术后2周内实验组大鼠空腹血清胰岛素水平明显高于对照组(P0.05,P0.01)。病理结果证实,移植大鼠肝细胞形态、肝小叶结构均正常,肝实质未见坏死灶,血管内无血栓形成;门静脉主干未见狭窄,亦未发生感染,说明胰岛细胞在肝窦内存活并能发挥功能。证实大鼠胰岛经门静脉主干穿刺输注肝内移植是胰岛移植基础研究的理想模型。     

肝脾细胞输注在异种移植中的耐受诱导

目的 :观察肝脾细胞输注诱导异种胰岛移植的免疫耐受性。方法 :采用STZ制备BALB C小鼠糖尿病模型 ,经尾静脉注射供体猪肝细胞和 或脾细胞 3次后 ,腹腔内注射法进行猪胰腺细胞移植。测定血糖浓度变化 ,观察小鼠移植物有功能存活时间。选择常规方法测定小鼠移植后NK细胞活性变化 ,T细胞亚群和B细胞体外抗体形成实验。结果 :肝脾细胞联合胰岛移植组血糖在移植后 2 0d内均处于较低水平 ,并与同期其他各实验组的血糖有明显差异 (P <0 0 5 )。于 35～ 4 5d内出现移植物功能丧失。NK细胞杀伤活性移植后肝脾细胞联合胰岛移植组没有明显变化 (P >0 0 5 )。其他各实验组的NK细胞杀伤活性均明显升高 (P<0 0 5 ) ,T细胞亚群亦与NK细胞杀伤活性一样出现同样变化。脾脏B细胞体外溶血功能均增强 (P<0 0 5 )。结论 :少量多次供体肝细胞和脾细胞提前输注可以诱导异种胰岛细胞移植的免疫耐受性     

新型生物人工肝——含有肝细胞的三维中空纤维原凝胶模块

人工肝辅助治疗诸如胆红素吸附、活性炭血液灌流、血浆交换、血液滤过和血液透析都曾用于肝衰治疗。但上述疗法均不理想。肝移植虽是一种有效方法,可用于急、慢性肝衰包括肝硬化,但供体来源有限。据统计在美国每年约有1000例患者在等待肝移植期间死亡,因此研制采用肝细胞的生物型人工肝(BAL)有效替代肝脏的主要功能以维持患者生命是十分重要的。目前的生物型人工肝大都采用非人体来源的原始肝细胞(动物肝细胞)或由细胞系衍生的人肝细胞。生物型人工肝可为患者提供一种短时的肝脏代谢与合成的辅助,通常为4～7小时。对于待移植患者可逆转其…     

5－氟脲嘧啶肝血管内输注与血液灌流联合应用的实验研究

本文旨在观察血液灌流对健康大白鼠门静脉滴注５－Ｆｕ时血浆及组织浓度分布、外周血象的变化。在体外实验证实活性炭类吸附剂对５－Ｆｕ吸附效果极好。大白鼠门静脉滴注５－Ｆｕ（１００ｍｇ／ｋｇ）３０ｍｉｎ后，血浆浓度在血液灌流组（ＤＨＰ组）于３０ｍｉｎ及１２０ｍｉｎ均分别明显低于对照组（Ｐ＜０．０５）。肝组织浓度则在两组间无显著差异，而心、肠、肾组织的浓度却分别低于对照组（Ｐ＜０．０５）。外周血象白细胞于给药后１，３天在玻珠对照灌流组中下降更明显（Ｐ＜０．０５）。而血小板下降程度则于对照组第３天更明显（Ｐ＜０．０５）。本实验结果提示，采用ＣＡＡＣ－Ⅱ血液灌流与门静脉滴注５－Ｆｕ联用，有助于减低外周血及肝外组织浓度，而保持肝组织中的药物含量。     

微胶珠化胰岛肌肉内移植治疗小鼠1型糖尿病

背景：前期实验证明海藻酸钡微胶珠具有免疫隔离作用,并且不会引起免疫排斥反应。 目的：观察包裹胰岛海藻酸钡微胶珠对1型糖尿病小鼠的治疗作用。 方法：分离纯化SD大鼠胰腺单个胰岛细胞团,并包裹于海藻酸钡微胶珠内。以腹腔注射链脲佐菌素诱导建立C57BL/6小鼠1型糖尿病模型,随机分组：实验组小鼠股二头肌内多点注射包裹胰岛的海藻酸钡微胶珠,对照组小鼠股二头肌内多点注射胰岛,糖尿病对照组及正常对照组小鼠股二头肌内多点注射生理盐水。术后观察小鼠血糖及胰岛微胶珠在肌肉内存在状况。 结果与结论：分离纯化后获得高纯度胰岛,每只供体可获得(905.4±34.5)个,并具有良好生物活性。实验组小鼠血糖降为正常的时间约为6.3 d,移植胰岛存活时间大于30 d,对照组小鼠血糖一直未降至正常,移植胰岛存活时间约为4 d。实验组降糖速率明显快于对照组和糖尿病对照组(P < 0.05)。表明包裹胰岛的海藻酸钡微胶珠镶嵌在肌肉组织中可良好存活,治疗小鼠1型糖尿病。     

大鼠急性肝衰竭模型及其活性碳制剂血液灌流的影响因素

将D-氨基半乳糖形成的大鼠急性肝衰竭模型用于考核人工肝辅助装置的疗效,这一方法已经证明是令人满意的,但必须掌握实验条件,即一些影响因素,才能正确判断其疗效。例如D-氨基半乳糖的用量必须恰如其分,才能使肝损害不致偏轻或偏重,而且能及时测定SGPT值,可供选择时的有益指标。对室温的影响必须重视,高温及低温有使肝损害加重或减轻的不良后果。在建立慢性血液灌流模型时,不同性质的损伤,可能会形成一种干扰因素而影响结果。其他一些肝外因素也须加以考虑:低血容量及血浓缩现象宜尽快纠正;代谢性酸中毒须加以避免;血压须始终保持在接近正常水平。模型大鼠的低皮质醇血浓度值得进一步研究,但炭吸附剂ACAC血液灌流对它并无影响。 我们的研究仅限于问题的一个方面。鉴于大鼠模型的血液灌流,目前为一实用的研究方法,进一步探讨这些病理生理性的改变也很有必要。     

CJTER杂志对生物材料研究稿件写作内容的要求

<正>生物材料是组织工程研究中细胞、支架、构建3大重点研究内容之一。作为出版组织工程优秀研究成果的专业学术期刊,CJTER杂志要求反应生物材料的稿件要突出表述5大特点。首先,文章要清晰描述如下某一分类中的一种或多种材料的特征。按材料功能分类:①血液材料:如描述人工瓣膜、人工气管、人工心脏、血浆分离膜、血液灌流用吸附剂、细胞培养基材等材料的生物相容性特点;②软组织材料:如描述隐形眼睛片的高分子材料,人工晶状体、聚硅氧烷、聚氨基酸等,用于人工皮肤、人工气管、人工食道、人工输尿管、软组     

人工细胞微囊材料壳聚糖的实验研究

用自制材料壳聚糖取代进口材料聚赖氨酸制作海藻酸钠－壳聚糖－海藻酸钠人工细胞。以此法包埋肝细胞可以降低成本，又可保持微囊通透性能。经ＰＲＭＩ－１６４０培养液培养１７天，微囊肝细胞能释放尿素、ＧＰＴ及低分子量蛋白质。将微囊肝细胞植入体内或血液灌流可用以治疗急性肝功能衰竭，并可扩展到包埋其他生物细胞及药物。     

胰岛细胞移植磁共振扫描活体示踪的序列优化

背景：细胞移植领域仍缺乏有效的方法活体示踪观察细胞移植后体内的转归,随着分子影像学的发展使磁共振移植细胞活体示踪技术成为可能。 目的：对胰岛细胞移植磁共振成像活体示踪的扫描序列和参数进行优化,提高胰岛细胞移植磁共振扫描活体示踪结果的可靠性。 方法：通过SD大鼠门静脉输注超顺磁氧化铁纳米颗粒菲立磁标记的胰岛细胞,固定于7 cm小动物专用线圈,在临床1.5T MR上分别采用SE T1W、FSE T2W、FGRE、SPGR对移植前后大鼠肝脏进行扫描,观察输注胰岛细胞前后研究部位的信号变化,并比较不同序列SPIO标记胰岛细胞与周围肝脏组织的对比度噪声比。 结果与结论：FGRE和SPGR都可以较好地克服腹部呼吸运动伪影,敏感地显示超顺磁氧化铁纳米颗粒菲立磁标记的胰岛细胞。标记胰岛细胞在SD大鼠肝脏MRI图像上表现为斑点状的信号减低区,广泛分布于肝脏各部位。结果显示磁共振扫描可以对肝内胰岛移植物进行有效示踪,序列的选择至关重要。     

CJTER杂志对生物材料研究稿件写作内容的要求

<正>生物材料是组织工程研究中细胞、支架、构建3大重点研究内容之一。作为出版组织工程优秀研究成果的专业学术期刊,CJTER杂志要求反应生物材料的稿件要突出表述5大特点。首先,文章要清晰描述如下某一分类中的一种或多种材料的特征。按材料功能分类:①血液材料:如描述人工瓣膜、人工气管、人工心脏、血浆分离膜、血液灌流用吸附剂、细胞培养基材等材料的生物相容性特点;②软组织材料:如描述隐形眼睛片的高分子材料,人工晶状体、聚硅氧烷、聚氨基酸等,用于人工皮肤、人工气管、人工食道、人工输尿管、软组织修补等材料组织相容性的特点;③硬组织材料:如描述医用金属、聚乙烯、生物陶瓷等,关节、牙     

CJTER杂志对生物材料研究稿件写作内容的要求

<正>生物材料是组织工程研究中细胞、支架、构建3大重点研究内容之一。作为出版组织工程优秀研究成果的专业学术期刊,CJTER杂志要求反应生物材料的稿件要突出表述5大特点。首先,文章要清晰描述如下某一分类中的一种或多种材料的特征。按材料功能分类:①血液材料:如描述人工瓣膜、人工气管、人工心脏、血浆分离膜、血液灌流用吸附剂、细胞培养基材等材料的生物相容性特点;②软组织材料:如描述隐形眼睛片的高分子材料,人工晶状体、聚硅氧烷、聚氨基酸等,用于人工皮肤、人工气管、人工食道、人工输尿管、软组织修补等材料组织相容性的特点;③硬组织材料:如描述医用金属、聚乙烯、生物陶瓷等,关节、牙     

CJTER杂志对生物材料研究稿件写作内容的要求

<正>生物材料是组织工程研究中细胞、支架、构建3大重点研究内容之一。作为出版组织工程优秀研究成果的专业学术期刊,CJTER杂志要求反应生物材料的稿件要突出表述5大特点。首先,文章要清晰描述如下某一分类中的一种或多种材料的特征。按材料功能分类:①血液材料:如描述人工瓣膜、人工气管、人工心脏、血浆分离膜、血液灌流用吸附剂、细胞培养基材等材料的生物相容性特点;②软组织材料:如描述隐形眼睛片的高分子材料,人工晶状体、聚硅氧烷、聚氨基酸等,用于人工皮肤、人工气管、人工食道、人工输尿管、软组织修补等材料组织相容性的特点;③硬组织材料:如描述医用金属、聚乙烯、生物陶瓷等,关节、牙     

大孔吸附树脂清除模拟中分子物质的研究

本文采用模拟中分子物质——维生素B_(12)、细胞色素C和菊糖及不同的吸附剂(活性碳和合成树脂)进行了体外吸附实验。试图筛选出对于中分子量有毒物质具有优良吸附性能的吸附树脂。并对中分子量物质的吸附过程进行了初步研究。结果表明:吸附树脂与被吸附物质极性相近时,树脂孔径大小是影响吸附过程的主要因素。当吸附剂孔径大于360(?)时,对分子量在1,000～10,000之间的非极性物质吸附3小时可以取得比较显著的效果。其中以X-5型吸附树脂的吸附效果最好。