小儿复方新诺明片中TMP含量测定方法的改进

小儿复方新诺明片中每片含磺胺甲基异恶唑(以下简称SMZ)0.1g,其中TMP的含量测定是采用溶剂提取后的紫外分光光度法(1),操作复杂,结果偏低,且所用溶剂为有毒性的氯仿.本文对地方标准法作了部分改进,用硝酸银试液沉淀除去SMZ,再用紫外分光光度法测定TMP含量,方法简便,快速,回收率高,结果准确,可供成品检验用.     

复方SMZ与其它药物不合理联用301张处方分析

复方SMZ系SMZ(磺胺甲基异恶唑)和TMP(甲氧苄胺嘧啶)按规定配量组合而成,能对细菌叶酸代谢起双重阻断作用。由于该药广泛应用于临床,体内过程较为特殊,故在与其它药物联用时会产生复杂的相互作用,鉴于上述原因,本文对301张复方SMZ处方作如下分析。     

双波长分光光度法测定复方磺胺甲异噁唑混悬剂两主药的含量

采用双波长分光光度法测定复方磺胺甲基异恶唑混悬剂中两主药的含量,相关系数0.9999。平均回收率和精密度分别为SMZ99.6%,RSD=0.38%;TMP98.3%;RSD=0.22%。本法操作简便,快速,结果准确。精密度高。     

复方新诺明片为何不宜与叶酸、普鲁卡因、酵母片等合用?

<正> 复方新诺明片又名甲异恶唑片,由胺甲基异恶唑(SMZ)和甲氧苄氨嘧啶(TMP)所组成。SMZ属胺类,对其敏感细菌需要利用一种“生长物质”即对氨苯甲酸(PABA),在二氢叶酸合成酶的催化下,合成二氢叶酸。磺胺药因基本结构与PABA相似,故与PABA竞争二氢叶酸合成酶,使其不能合成二氢叶     

反相高效液相色谱法测定增效联磺片中三组分含量

增效联磺片主要成份为磺胺甲基异(口恶)唑(SMZ)、磺胺嘧啶(SD)和甲氧苄氨嘧啶(TMP)。浙江省药品标准采用紫外分光光度法测定其中TMP的含量(WS—651—84);永停滴定法测定SMZ和SD的含量,两者的含量则无法分别测定,且操作繁琐、费时。本文系用高效液相色谱法测定3种成份的含量,所得结果与用浙江省药品标准结果基本一致,相对误差小于2.0％。     

紫外分光光度法直接测定复方新诺明片的含量

复方新诺明片系磺胺甲基异恶唑(SMZ)和甲氧苄氨嘧啶(TMP)的复方制剂,中国药典法操作繁琐费时,而且误差较大。文献报道有:三波长分光光度法,差示分光光度法等其他方法。本文用联立方程紫外分光光度法,不经分离,只需要测二个波长的吸收值,即可测出制剂中二组份的含量。结果较为满意。一、仪器与试药     

复方新诺明片溶出度测定

复方新诺明(SMZCO)片是合成抗菌药磺胺甲基异恶唑(SMZ)和增效剂甲氧苄氨嘧啶(TMP)联合配方组成应用于临床的。主要用于治疗支气管炎,肺部感染,尿路感染,伤寒等疾病。临床疗效较好,使用广。《中国药典》1985年版,对其质量控制规定了含量测定,崩解时限,重量差异等标准。目前 BP,USP 以及文献资料上都未见有关 SMZCO 片溶出度的规定和报导。为此本文参考有关药典和资料,采用转篮法对其进行溶出度试验。当 TMP和 SMZ 的浓度在6—14μg/ml 时,吸收度符合比尔定律,溶液的 pH 值7.2时,相同浓度的 TMP 和 SMZ 在240.5nm处有一等吸收点,在255nm 波长处SMZ 显最大吸收(见图1)。本厂 SM-ZCO 片在介质中溶出后,是基于这一原理用吸收度比法进行分光光度测定两者溶出量的,从而对本产品的生产工艺,处方组成作了科学的评价。     

分光光度法同时测定药物制剂中的三甲氧苄氨嘧啶(TMP)及磺胺甲基异噁唑(SMZ)

根据英国药典1973年版药物制剂中的三甲氧苄氨嘧啶(TMP)及磺胺甲基异噁唑(SMZ)须预先分离后方可测定。本文报道,用分光光度法不需预先分离,即可用吸收比例法计算二者的含量。方法简便快速,需用样品量少,灵敏度高。将TMP及SMZ以0.1N盐酸配成溶液,分别测定其紫外光谱,可见二者的吸收光谱无显著差别,但调     

差示分光光度法测定复方磺胺合剂中两种磺胺的含量

本文建立了以差示分光光度法在254nm,318nm处分别测定复方磺胺合剂中两种磺胺(SMZ、SD)含量的方法,方法简便、快速、准确。     

氯化铵甘草合剂中氯化铵的含量测定

本文用高效液相色谱法,采用国产填料YWGC18装填的色谱柱,甲醇:醋酸-NH_3水缓冲液(45:55)为流动相,非那西丁为内标,对复方新诺明片中的磺胺甲基异恶唑和甲氧苄氨嘧啶进行含量测定,并做线性关系和回收率测定,方法简便、快速准确,可作为复方新诺明片含量测定方法。     

双波长分光光度法测定复方磺胺甲异(口恶)唑混悬剂两主药的含量

采用双波长分光光度法测定复方磺胺甲基异(口恶)唑混悬剂中两主药的含量,相关系数0.9999,平均回收率和精密度分别为SMZ 99.6％,RSD=0.38％;TMP 98.3％,RSD=0.22％。本法操作简便、快速、结果准确、精密度高。     

测定复方磺胺甲蘸唑片剂含量的简易方法

根据复方磺胺甲噁唑片磺胺甲噁唑(SMZ)分子结构中磺酰胺基-SO2NH-的酸性,我们参考了文献:多数酸性较强的磺胺类药物可用标准碱液直接滴定以测定含量的原理,采用酸量法不经分离测定SMZ含量;用简便分离法以单光束分光光度计测定TMP含量,可在2h内完成复方磺胺甲噁唑片剂的含量测定.较药典法配制对照品精称干燥恒重步骤简捷,同样准确,现介绍如下.     

双波长系数标准加入法测定抗菌优中磺胺甲口恶唑的含量

抗菌优是由磺胺类抗菌消炎药磺胺甲口恶唑(SMZ)和磺胺增效剂甲氧苄氨嘧啶(TMP)两组分组成的复方制剂.用紫外分光光度法不经分离对抗菌优中两组分或主要组分SMZ含量测定的方法在国内外已有不少报道,如双波长比值光谱法[1]、倍率减差双波长分光光度法[2]、吸收度线性组合法[3].本文作者在参考以上文献的基础上提出双波长系数标准加入法,对多组分药物进行定量分析,并用于抗菌优中SMZ的含量测定,获得了满意的结果.     

双波长系数标准加入法测定抗菌优中磺胺甲恶唑的含量

抗菌优是由磺胺类抗菌消炎药磺胺甲口恶唑 ( SMZ)和磺胺增效剂甲氧苄氨嘧啶 ( TMP)两组分组成的复方制剂。用紫外分光光度法不经分离对抗菌优中两组分或主要组分SMZ含量测定的方法在国内外已有不少报道 ,如双波长比值光谱法 [1 ] 、倍率减差双波长分光光度法 [2 ] 、吸收度线性组合法 [3] 。本文作者在参考以上文献的基础上提出双波长系数标准加入法 ,对多组分药物进行定量分析 ,并用于抗菌优中 SMZ的含量测定 ,获得了满意的结果。1　仪器和试剂日本岛津分光光度计 ( U V- 2 60 ) ,磺胺甲口恶唑和甲氧苄氨嘧啶均符合药典规定标准 (山…     

复方磺胺甲基异噁唑片的薄层测定法扫描

复方磺胺甲基异唑片（复方新诺明）系由磺胺甲基异唑（SMZ）；增效剂甲氧啶（TMP）组成。分析方法较繁．费时易造成误差。近些年来对其含量测定方法进行过一些有益的探索[1～4]。本文采用双波长薄层扫描法测定与复方磺胺甲基异呼硅片中SMZ和TTMP的含量，操作简便、结果可靠，现报道如下。药品与仪器CS－90O0双波长薄层扫描仪（日本岛津）；定量毛细管1～5…（DILlllolHUSA）；薄层自动铺板器（重庆南岸新力实验电器厂）。对照品：SMZ、TMP（99．8％以上）均符合1985年版中国药典。复方磺胺甲基异唑片：本院药学部制备所用试剂均…     

交流示波极谱滴定法测定复方新诺明片中甲氧苄氨嘧啶的含量

本文根据甲氧苄氨嘧啶(TMP)的电位滴定曲线用交流示波极谱中和滴定法测定复方新诺明片中TMP的含量,不受磺胺甲基异恶唑的影响,方法简单、结果准确、终点直观、重现性好、易于掌握。本法与药典方法对照,测定结果基本一致,本方法的回收率平均值为100.0%,变异系数为0.35%。     

TMP-SD和强力霉素治疗急性呼吸道感染的疗效比较

甲氧苄胺嘧啶-磺胺(TMP-SA)已广泛用于治疗呼吸道感染。磺胺嘧啶(SD)和磺胺甲基异(口恶)唑(SMZ)的抗菌活性相似,但SD 的体内代谢和血浆蛋白结合率均较SMZ 为低,而且SD 较SMZ 能更多地进入组织,因而目前TMP-SD 更受到人们的注意。作者以随机分组双盲法比较TMP-SD 与强力霉素治疗急性呼吸道感染的疗效。患者随机分为两组。     

HPLC法测定人体血浆中磺胺甲(口恶)唑的含量

目的建立高效液相色谱法测定人血中磺胺甲噁唑(SMZ)含量的方法。方法采用Hypersil-ODS2不锈钢柱(4.6mm×200mm,5μm),以磷酸二氢钾(0.067mol.L-1)∶乙腈∶甲醇(75∶15∶10,加2%冰醋酸)为流动相,检测波长为240nm,流速为1.2mL.min-1,柱温35℃。结果反相高效液相色谱法测定人血中磺胺甲噁唑(SMZ)的线性范围为10μg~80μg.mL-1,回归方程为A=-3.221 6.180C,r=0.9995。日内差异、日间差异均小于2.5%,平均回收率为100.77%(n=5)。结论该法简便、快速、灵敏,与甲氧苄氨嘧啶(TMP)分离良好,本法适用于磺胺甲噁唑(SMZ)的血药浓度测定。     

转换曲线分光光度法测定复方磺胺甲(口恶)唑片的含量

目的:研究复方磺胺甲(口恶)唑片更简便的含量测定方法.方法:用转换曲线分光光度法原理,以乙醇-0.1mol·L-1盐酸(1∶1)为溶剂,直接测定复方磺胺甲(口恶)唑片中SMZ和TMP的含量.结果:SMZ及TMP的平均回收率和RSD(n=6)分别为(100.0±0.22)%和(99.88±0.90)%.结论:方法简便、快速、准确.     

HPLC同时测定复方磺胺甲噁唑片的两个主药含量

目的建立复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑(sohamethoxazole,SMZ)和甲氧苄啶(trimethoprim,TMP)的HPLC测定方法。方法采用高效掖相色谱法,色谱柱:waters C18(4μm,3.9mm×150mm)柱,流动相为乙腈-磷酸缓冲液(pH6.8±0.1),(12∶88),检测波长为240nm。结果在优化的色谱条件下,SMZ和TMP完全分离,片剂辅料不干扰测定,SMZ在20～100μg/mL范围内呈良好线性关系(r=0.9999),TMP在4～20μg/mL范围内呈良好线性关系(r=0.9999)。ASD<1.5%。结论该法结果准确、简便、快速、专属性强,重复性好,敏感度高,适用于复方磺胺甲噁唑片的含量测定。