基底细胞痣综合征的遗传和诊治

基底细胞痣综合征的遗传和诊治河北省医院口腔科温华丽，杜兆军，李宪起基底细胞痣综合征的主要特点是多发性牙源性角化囊肿，并有皮肤基底细胞痣及骨骼系统畸形及其它异常。文献报告有增多的趋向。但系统地家族遗传史罕见。本文因１例颌骨大型角化囊肿，曾７次手术又复发...     

颌骨牙源性角化囊肿的X线诊断：附66例分析

颌骨牙源性角化囊肿的Ｘ线诊断（附６６例分析）南京市口腔医院放射科王铁梅，吴定，廖波在颌骨单囊性、多囊性病变中牙源性角化囊肿甚为常见，其Ｘ线表现影象复杂，常易与其它牙源性囊肿及肿瘤相混淆。且角化囊肿较易复发。因此，为了提高对本病的认识，进一步准确地为临...     

392例颌骨角化囊肿临床分析

颌骨牙源性角化囊肿临床较多见，由于其发生发展早期较难发现，对颌骨及牙齿破坏较大。本文对我院1980年～2005年1月收治经病理确诊的颌骨牙源性角化囊肿392例的临床表现、治疗方式作一回顾性分析。     

牙源性角化囊肿的细胞角蛋白表达

牙源性角化囊肿(odontognic keratocyst,OKC)是一种局部骨破坏并有复发倾向的颌骨病变,采用一般病理学检查难与颌骨其他类型囊肿相鉴别。本文报告了采用差异性细胞角蛋白(cytokeratin)免疫组织化学染色对各类颌骨囊肿进行鉴别的研究。     

牙源性角化囊肿囊液和患者血清中sIL-2R水平的初步研究

目的　检测可溶性白细胞介素 2受体 (sIL - 2R)在牙源性角化囊肿患者囊液和血清中的表达 ,探讨其在角化囊肿发生、发展中的作用及临床病理意义。方法　应用双抗体夹心ELISA法对 18例牙源性角化囊肿患者囊液和血清中sIL - 2R进行检测。结果　角化囊肿患者囊液及血清中sIL - 2R水平高于其他颌骨囊肿 ;角化囊肿术后复发患者囊液和血清中sIL - 2R水平高于初发者。结论　角化囊肿囊液中高浓度sIL - 2R存在与角化囊肿具有高复发倾向关系密切     

痣样基底细胞癌综合征1例报告

痣样基底细胞癌综合征是一种罕见的常染色体显性遗传疾病，以颌骨多发性角化囊肿、皮肤痣样基底细胞癌及多种骨骼异常为主要临床表现。作者报告1例典型病例．并对其临床、病理和治疗进行了讨论．     

颞下窝软组织外周性角化囊肿1例报告

角化囊肿是口腔颌面部常见的牙源性肿物，多见于颌骨，特别是下颌支和下颌体，罕见在软组织中发生。本文报告1例发生在颞下窝软组织中的外周性角化囊肿，并结合文献，对外周性角化囊肿的组织来源及临床诊断进行了讨论。     

基底细胞痣综合征的诊治

目的 研究基底细胞痣综合征的发病情况、临床表现、诊断和治疗方法.方法 回顾性总结1999-2007年期间在天津医科大学总医院治疗的4例基底细胞痣综合征的诊断和治疗过程.结果 该综合征患者具有典型的面部特征,皮肤可见基底细胞痣(癌),手掌或足底可见特殊凹陷,骨骼系统常有单侧或双侧肋骨分叉和异常钙化,大部分患者有多发性颌骨角化囊肿的口腔表现.本组病例未发现家族史.结论 多发性颌骨角化囊肿是基底细胞痣综合征的重要临床表现之一,及时正确的治疗能使患者获得良好的生存质量.     

基底细胞痣综合征的遗传和诊治

<正> 基底细胞痣综合征的主要特点是多发性牙源性角化囊肿,并有皮肤基底细胞痣、骨胳系统畸形及其它异常。文献报告有增多的趋向。但系统的家族遗传史罕见。本文因1例复发大型颌骨角化囊肿,七次手术又复发而住院,引起关注。故对先诊者进行了全面查体,调查其遗传史,发现本病之遗传方式。并给患者及其长子作了三次手术,就其家族中六人进行了对比观察。现将调查结果及诊治经过报告如下:     

124.牙源性角化囊肿的细胞角蛋白表达

牙源性角化囊肿(odontogenic keratocyst,OKC)是一种局部骨破坏并有复发倾向的颌骨病变,采用一般病理学检查难与颌骨其他类型囊肿相鉴别.本文报告了采用差异性细胞角蛋白(cytokeratin)免疫组织化学染色对各类颌骨囊肿进行鉴别的研究. 出版日期：2001年9月20日 请看PDF全文     

袋形缝合术治疗颌骨巨大角化囊肿体会

颌骨巨大角化囊肿在临床治疗上比较棘手 ,作者对三例“基底细胞痣综合症”合并颌骨巨大角化囊肿患者施行袋形缝合术 ,取得良好效果。认为这种方法手术范围小 ,创伤小 ,保留颌骨 ,术后囊肿迅速缩小 ,为二期根治术创造良好条件。     

灌洗疗法治疗颌骨囊肿30例

灌洗疗法治疗颌骨囊肿３０例陈启富王德蕙颌骨囊肿以手术治疗为主，作者从１９７９年开始采用灌洗疗法治疗颌骨囊肿３０例，效果满意。１．材料和方法：颌骨囊肿３０例，男１９例，女１１例，年龄４～７０岁。２９例单发，１例多发（２个囊肿），故囊肿数３１个，上颌２０...     

开窗减压引流术治疗巨大牙源性角化囊肿3例报告

对3例既往需行颌骨切除的巨大角化囊肿采用开窗减压引流结合囊肿刮治的方法进行治疗。经开窗减压引流术后1．5-2a，囊肿大为缩小甚至基本消失，周围新生骨形成，颌骨形态恢复，牙功能保留，下唇无麻木。大为缩小者只需局麻下行囊肿刮除术，囊肿基本消失者残留处覆盖上皮为口腔黏膜。开窗减压引流术，结合局部刮除术是既往需截骨拔牙治疗巨大角化囊肿病例的较理想方法。     

负压吸引联合刮治术治疗牙源性颌骨角化囊肿17例分析

目的评估负压吸引联合刮治术对牙源性颌骨角化囊肿的治疗效果。方法选择近七年我科就诊的17例波及范围较大的颌骨角化囊肿患者,采用囊肿局部开窗负压吸引术进行治疗,术后随访观察2、4、6、12个月,对仍存留的颌骨囊肿行二期囊肿刮治术。结果术后2月,4例囊腔完全消失,囊腔体积缩小平均比率为65%;术后4月,11例囊肿囊腔缩小在75%以上,同期给予了刮治术;术后6月,其余2例缩小平均比率在80%以上,给予囊肿刮治术。所有病例平均治疗时长3.76个月。结论采用负压吸引联合刮治术,可有效治疗颌骨角化囊腔、缩短治疗时长。     

多发性颌骨囊肿伴先天性釉质发育不全1例

颌骨囊肿与先天性釉质发育不全为较常见的口腔疾病,两种病变同时发生比较罕见,本文报道1例罕见的多发性颌骨囊肿伴先天性牙齿发育不全病例。病人女,16岁,于两年前发现患有多发性颌骨囊肿,并行"右侧下颌骨囊肿摘除术",其他囊肿未予治疗。两个月     

牙源性角化囊肿的外科治疗

牙源性角化囊肿是具有侵袭性和复发倾向的病变,术后其复发率从２．５％至６２．５％不等。因此有些学者将其归纳为良性肿瘤的范围。目前,相当一部分角化囊肿因术前未引起重视即明确诊断,而未得到正确的治疗,这是导致术后复发率较高的主要原因。本文主要报道４６例颌骨角化囊肿采用不同的方法治疗后的结果,评价临床各种治疗方法的疗效,以指导临床实践。材料与方法收集１９８２年～２０００年的临床资料,经病理学证实为牙源性角化囊肿共有４６例,且不包括基底细胞痣综合征的病例。其中１６例（３４．８％）术前未曾怀疑为角化囊肿,３…     

CK10在牙源性角化囊肿的表达及其意义

牙源性角化囊肿(odontogenic keratocyst,OKC)发生率约占所有颌骨囊肿的11%,术后复发率则从2.5%~62.5%不等[1]。此外,OKC尚具有侵袭性生长的特点及恶性转化倾向。含牙囊肿(dentigerous cyst,DC)也是较常见的颌骨囊性病变,约占颌骨囊肿的16.6%,预后较好。成釉细胞瘤约占所有牙源     

颌骨角化囊肿——79例临床病理研究

颌骨角化囊肿作为独立性疾病被认识约有20年的历史。以往曾称为胆脂瘤、表皮样囊肿、皮脂腺囊肿以及颌骨始基囊肿。1971年世界卫生组织在对颌骨囊肿的分类中将其称为始基囊肿,其同义名为“角化囊肿”。此分类强调的是组织学特微而不是推测它来自初期釉质器。     

开窗术治疗牙源性角化囊肿

Philipsen(1956年)提出将具有角化上皮的牙源性囊肿称为“牙源性角化囊肿”。1971年WHO简化囊肿的分类,将始基囊肿和角化囊肿归为一类,但不是所有的始基囊肿都是角化囊肿。牙源性角化囊肿占颌骨囊肿的3％～     

根侧角化囊肿的CK18及基因表达的研究

目的:对根侧角化囊肿与其它角化囊肿衬里上皮细胞角蛋白18(CK18)基因表达是否一致进行探讨。方法:1例根侧角化囊肿、2例颌骨牙源性角化囊肿和1例含牙囊肿的衬里上皮,使用CK18基因探针进行原位杂交,检测CK18 mRNA在衬里上皮细胞层的原位表达;同时进行CK18、PCNA、p53、p21、Bcl-2、Fas/Fas-L、Bax(B-9)、WAF-1、CEA的单克隆抗体免疫组织化学染色。结果:原位杂交法显示CK18 mRNA在根侧角化囊肿的表达为强阳性,其它角化囊肿衬里上皮表现为弱阳性;免疫组化染色结果显示PCNA和Bcl-2在根侧角化囊肿中表达为强阳性,在2例颌骨牙源性角化囊肿表达为弱阳性,在含牙囊肿中有表达;而p53、p21、Fas/Fas-L、CEA在病例中均为阴性表达;Bax(B-9)、WAF-1在1例角化囊肿中表达为弱阳性,在其余3例中均为阴性表达。结论:根侧角化囊肿与其他部位角化囊肿相比较,强阳性表达反映增殖能力的相关蛋白及阴性表达与凋亡有关蛋白、抑癌基因,提示根侧角化囊肿可能比其它部位角化囊肿增殖或复发的潜力更高。