HPLC法测定滑肠通便片中大黄素的总量

目的建立滑肠通便片中大黄素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法:色谱柱为迪马Diamonsil-C18(5μm,200mm×4.6 mm);检测波长:254 nm;甲醇-0.1%磷酸(78∶22)为流动相;进样量:20μl;流速:1.0 ml/min;柱温:25℃。结果大黄素在0.08~0.8μg范围内呈良好的线性关系,r=1.0,平均加样回收率为99.0%,相对标准偏差值(RSD)=0.70%。结论本方法简便、准确,可用于滑肠通便片的质量控制。     

RP-HPLC法测定苁蓉通便口服液中大黄素的含量

目的建立一种可测定苁蓉通便口服液中大黄素含量的RP-HPLC方法.方法采用Hypersil-BDS C18(200mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱;流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15,v/v);检测波长为254 nm;流速为1.0mL·min-1;峰面积外标法定量.结果大黄素在6.92～311μg·mL-1呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为99.5%;RSD 1.23%.结论方法简便快速,结果准确可靠,可作为该制剂的质控方法.     

HPLC法测定黄地烧烫酊中大黄素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定黄地烧烫酊中大黄素含量的方法.方法:采用Agilent C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;流动相:甲醇-0.1%的磷酸溶液(85:15),流速:1.0 ml·min-1,检测波长:254 nm.结果:线性范围为0.03～0.6 μg(r=0.999 9),大黄素平均回收率为98.7%,RSD为1.0%(n:6).结论:方法简便,准确快速,可测定黄地烧烫酊中大黄素的含量.     

高效液相色谱法测定护肝宁片中大黄素的含量

目的 建立HPLC法测定护肝宁片中大黄素的含量.方法 色谱柱C18柱(4.6 mm× 250 mm);流动相:甲醇-0.1%磷酸(85:15);流速:1.0 ml·min-1;检测波长:254 nm;柱温: 30 ℃,进样量:10 μL.结果 在3.86 μg·mL-1～19.30 μg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系.回归方程Y=34295061.35X 1941.0407,(r=0.9998)平均回收率为99.4%(n=9).结论 本法简便快速,定量准确,可用于护肝宁片的质量控制.     

高效液相色谱法测定通便灵胶囊中大黄酸的含量

目的 :建立 HPL C法测定通便灵胶囊中大黄酸含量的方法。方法 :采用 Shim- pack VP- ODS(15 0 mm× 4 .6mm,5 μm)色谱柱 ;流动相为甲醇 -水 (70∶ 30 ,磷酸调至 p H=3) ;柱温 :2 4 o C;流速 :1.0 ml/ min;检测波长 :4 37nm。结果 :大黄酸线性范围为 0 .132～ 2 .6 4 μg,r=0 .9991,平均回收率 =10 0 .34% ,RSD=1.2 9%。结论 :此方法可做为通便灵胶囊中大黄酸含量测定的方法 ,为制定该制剂的质量控制标准提供了依据。     

四味黄连洗剂中大黄素和大黄酚的含量测定方法研究

目的 建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定四味黄连洗剂中大黄素、大黄酚的含量方法.方法 色谱柱:AgilentZorbax Eclipse XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);以甲醇-0.1 %磷酸溶液(85∶15)为流动相;检测波长:254 nm;柱温为30 ℃;流速:1.0 mL·min-1;进样量:10 μL.结果 大黄素与大黄酚分别在3.9~78.0、6.3~126.0 mg·L-1浓度范围内线性良好,平均加样回收率分别为98.01%、97.15%,RSD为1.64%、1.20%.结论 该方法灵敏度高、准确、可靠、重复性良好,可作为四味黄连洗剂的定量分析方法.     

HPLC同时测定不同何首乌中的两种蒽醌类成分

目的 比较生何首乌、制何首乌及其发酵产品中游离型和结合型蒽醌类成分的含量.方法 采用HPLC法测定了不同何首乌蒽醌中两者的含量.色谱柱为Diamonsil C18(150 mm×4.6 mm,5 μm)柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸(70:30),检测波长为254 nm,流速为1.0 ml·min-1.结果 大黄素、大黄素甲醚的线性范围分别为0.02～0.40 μg (r=0.9994)、0.01～0.20μg(r=0.9994),游离大黄素与大黄素甲醚测定的平均回收率分别为99.9%(RSD=1.9%)、97.9%(RSD=1.5%),总大黄素与大黄素甲醚的平均回收率分别为95.8%(RSD=3.7%)、105.9%(RSD=2.2%).结论 何首乌经炮制和发酵后,结合型蒽醌的含量明显低于生何首乌,文中方法准确可靠,可用于何首乌的质量控制.     

用HPLC法测定牛黄上清片中各大黄素成分的含量

目的:建立HPLC同时测定牛黄上清片中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚含量的方法.方法:色谱柱为Shimadzu VP-ODS柱(4.6 mm×250 mm,5 mm),流动相为乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长为254 nm,柱温30℃.结果:芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚分别在0.042～0.840μg(r=0.9996)、0.168～3.352μg(r=0.9998)、0.084～1.680 μg(r=0.9997)、0.093～1.852μg(r=0.9999)和0.174～3.488μg(r=0.9994)内呈良好线性关系,平均回收率分别为99.8%(RSD=1.34%)、99.8%(RSD=1.72%)、100.0%(RSD=0.89%)、99.5%(RSD=0.97%)和100.2%(RSD=1.04%).结论:本方法简便、快速、准确,可用于牛黄上清片的质量控制.     

高效液相色谱法测定妇炎消片中大黄酚和大黄素含量

目的 初步建立妇炎消片的质量标准.方法 采用高效液相色谱法测定妇炎消片中的大黄酚和大黄素的含量.色谱柱为C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为254 nm.结果 大黄素和大黄酚进样量线性范围分别为0.038 1～0.476 0 μg和0.082 4～1.030 0 μg,平均回收率为98.89%和99.01%,RSD分另4为0.78%和1.09%(n=6).结论 该方法简便易行、重现性好,可有效控制该制剂的质量.     

高效液相色谱法测定脂平康中大黄酸、大黄素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定脂平康中大黄酸、大黄素含量的检测方法.方法:采用高效液相色谱法,Hypersil C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:甲醇-0.3%醋酸(87:13);检测波长:434 nm;流速:1.0 mL·min-1;柱温:25℃.结果:大黄酸在1.47～29.40)mg·L-1,大黄素在1.16～23.20 mg·L-1范围内呈良好线性关系;回收率:大黄酸为98.38%,大黄素为98.06%;RSD:大黄酸为1.80%,大黄素为1.07%.结论:本方法检测快速,定量准确,重现性好,可用于脂平康的含量测定.