毛叶假鹰爪根化学成分的研究

从毛叶假鹰爪Desmosdumosus（Roxb．）Saff.根中分离得到12个化合物，经理化性质和波谱分析鉴定了其中7个化合物，分别是lawinal（Ⅰ），5，7-二羟基-8-甲酰基-6-甲基双氢黄酮（Ⅱ），去甲氧杜鹃花素（Ⅲ），去甲氧杜鹃花素-7-甲酸（Ⅳ），β-谷甾醇（Ⅴ），豆甾醇（Ⅶ）和苯甲酸（Ⅷ）。化合物Ⅱ为天然界首次分得，Ⅲ，Ⅳ，Ⅵ为本种植物中首次分得。     

假鹰爪属植物化学成分和药理活性

假鹰爪属的假鹰爪、毛叶假鹰爪、大叶假鹰爪和云南假鹰爪等植物中含黄酮类、生物碱类、挥发油、有机酸、三萜和植物甾醇等化学成分,并具有抗肿瘤、抗病毒、强心、抑菌等药理活性。总结了近30年来对该属植物的研究概况,为进一步研究提供参考。     

毛叶假鹰爪素CB环衍生物的合成与抗肿瘤活性评价

 目的 合成具有抗肿瘤活性的毛叶假鹰爪素C的B环衍生物。方法 以2,4,6-三羟基苯乙酮为原料,经甲基化、O-甲基化、羟醛缩合3步反应制得目标产物,并以6个人肿瘤细胞株进行抗增殖活性评价。结果 制备了14个目标化合物,其中9个为新化合物。经¹H-NMR、¹³C-NMR,MS确证结构。结论 初步活性研究表明,除1i的目标化合物均具有一定程度的抗肿瘤活性,1h和1n活性优于毛叶假鹰爪素C,B环引入两个F原子对化合物抗肿瘤活性具有一定贡献。     

假鹰爪属中草药高效抗肿瘤活性物质及其资源利用

对中国假鹰爪属中草药进行了资源调查及原植物鉴定,对假鹰爪、毛叶假鹰爪、大叶假鹰爪和云南假鹰爪进行了系统的生药学研究、化学成分研究和药理活性研究.研究获得了结构新奇之黄酮及类黄酮类化合物,特别是获得了3种全新骨架(新结构类型)之化合物.对所得五十余种化学成分进行了抗肿瘤和抗艾滋病毒活性筛选.部分化学成分显示了较强的抗肿瘤和抗艾滋病毒活性.其中,先导化合物毛叶假鹰爪素C对多种肿瘤细胞有显著细胞毒活性(ED50＜4.0μg/ml)并具有逆转多药耐药性产生的作用.该项目结合中医药理论,应用现代科学技术从中国民族民间药物中发现了新型抗肿瘤先导化合物,所发现的全新化合物丰富了中药化学的内容,具有重要学术价值.同时为开发创制我国新型天然抗癌药物,开发西南部中药资源,为中药现代化研究、产业化发展提供科学基础和先导模式.     

大叶假鹰爪根化学成分研究(I)

目的 :寻找番荔枝科假鹰爪属植物大叶假鹰爪的抗肿瘤活性成分。方法 :硅胶柱色谱法分离 ,理化性质及波谱分析等方法鉴定结构。结果 :从石油醚和氯仿萃取物中分离鉴定了 6个化合物 ,为 5 ,7 二羟基 6 甲酰基 8 甲基双氢黄酮、5 ,7 二羟基 8 甲酰基 6 甲基双氢黄酮、去甲氧杜鹃花素、苯甲酸、β 谷甾醇和豆甾醇。 结论 :均为本植物中首次分得 ,3个双氢黄酮均为A 环全取代、B 环未取代 ,具有假鹰爪属植物黄酮类成分的特征性。     

大叶假鹰爪根化学成分研究(I)

目的 :寻找番荔枝科假鹰爪属植物大叶假鹰爪的抗肿瘤活性成分。方法 :硅胶柱色谱法分离 ,理化性质及波谱分析等方法鉴定结构。结果 :从石油醚和氯仿萃取物中分离鉴定了 6个化合物 ,为 5,7 二羟基-6-甲酰基-8-甲基双氢黄酮、5 ,7-二羟基-8-甲酰基-6-甲基双氢黄酮、去甲氧杜鹃花素、苯甲酸、β-谷甾醇和豆甾醇。 结论 :均为本植物中首次分得 ,3个双氢黄酮均为A 环全取代、B 环未取代 ,具有假鹰爪属植物黄酮类成分的特征性。     

假鹰爪种子化学成分的研究

目的：研究假鹰爪种子的化学成分,以寻找抗癌活性成分或新的化合物。方法：用溶剂提取和多种层析方法分离,用光谱方法鉴定化合物的结构。结果：分离并鉴定了１１个化合物,分别为ｌａｗｉｎａｌ（１）,ｄｅｓｍｏｓａｌ（２）,ｄｅｓｍｅｔｈｏｘｙｍａｔｅｕｃｉｎｏｌ（３）,ｕｎｏｎａｌ（４）,ｉｓｏｕｎｏｎａｌ（５）,ｄｅｓｍｏｓｆｌａｖｏｎｅ（６）,尿囊酸（７）,琥珀酸（８）,胡萝卜甙（９）,β谷甾醇（１０）和硬脂酸（１１）。通过１ＨＮＭＲＮＯＥ差谱技术对１和２的结构重新进行了研究,证明１和２互为异构体。结论：化合物２是新的天然产物,７,８和９系首次从该植物中分得。     

假鹰爪化学成分研究(Ⅱ)

目的：寻找番荔枝科假鹰爪属植物假鹰爪Ｄｅｓｍｏｓ ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ抗肿瘤活性成分。方法：采用硅胶柱色谱分离化学成分。根据理化性质及波谱分析等方法鉴定结构。结果：从氯仿萃取物中分离鉴定了７个化合物,分别是ｕｎｏｎ－ａｌ（Ⅰ）,黄芩素－７－甲醚（Ⅱ）,去甲氧杜鹃花素（Ⅲ）,去甲氧杜鹃花素－７－甲醚（Ⅳ）,苯甲酸（Ⅴ）,β－谷甾醇（Ⅵ）和豆甾醇（Ⅶ）。结论：该种植中鉴定的黄酮类化合物均为β－环未取代,     

紫地榆的化学成分及其抗艾滋病病毒活性

紫地榆Geranium strictipes是栊牛儿苗科老鹳草属植物，药用部位为根，民间称隔山消。在云南的白族和彝族中，长期用作治疗厌食症，同时具有显著的止血止痢功效。对紫地榆的化学成分研究较少，仅报道过3个化合物。本课题组在对中药的抗艾滋病毒活性筛选中，发现紫地榆根的醇提物有抗艾滋病毒活性，因此对其化学成分进行研究，从紫地榆中分离并鉴定了7个化合物.     

假鹰爪属植物挥发油化学成分的比较研究

 目的：比较研究假鹰爪属植物的挥发油化学成分。方法：采用有机溶剂提取假鹰爪属植物油状物，以气相色谱 质谱(GC-MS)联用技术对化学成分进行分离和鉴定。通过标准图谱对照确定化合物名称，经色谱峰面积归一化法测定其百分含量。结果：共分离出60多个成分，鉴定了其中48种化合物。结论：苯甲酸乙酯和苯甲酸苯甲酯在假鹰爪、大叶假鹰爪和云南假鹰爪中含量很高，而在毛叶假鹰爪中含量较低。     

中国假鹰爪属植物资源调查与原植物鉴定

通过文献考查、原植物实地考察和标本采集 ,以及国内各大植物标本馆馆藏标本查阅 ,基本弄清了我国假鹰爪属植物种类及分布情况。为开发利用该属植物资源、正确进行该属植物种级水平分类鉴定提供科学依据     

中国假鹰爪属植物资源调查与原植物鉴定

通过文献考查、原植物实地考察和标本采集,以及国内各大植物标本馆馆藏标本查阅,基本弄清了我国假鹰爪属植物种类及分布情况。为开发利用该属植物资源、正确进行该属植物种级水平分类鉴定提供科学依据     

野八角化学成分的研究

目的：研究野八角Illicium simonsii乙醇粗提物中显示抗艾滋病毒活性部位的化学成分。方法：应用各种色谱技术进行分离纯化，用MS和NMR分析鉴定化合物结构。结果：从野八角90%乙醇提取物的抗艾滋病毒活性部位分离得到7个化合物，分别鉴定为(+)-儿茶精(1)，(-)-表儿茶精(2)，(+)-儿茶精3-O-α-L-鼠李糖苷(3)，山柰素3-O-α-L-鼠李糖苷(4)，槲皮素3-O-α-L-鼠李糖苷(5)，3,5-二甲氧基-4-羟基苯甲酸-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)和胡萝卜苷(7)。结论：以上7个化合物均为首次从该植物中分离得到，化合物3,6是首次从该属植物中发现，但均未显示抗艾滋病毒活性。     

皂帽花属与假鹰爪属的亲缘关系及化学成分研究进展

对番荔枝科皂帽花属与其近缘植物假鹰爪属的生源关系,从形态结构、叶的解剖形态和分子系统学3方面进行比较,结果显示两属植物在形态结构和解剖形态方面有明显差异,支持两属独立的观点;同时对近年来皂帽花属植物的化学成分和药理活性研究进展进行综述,并对该属植物与假鹰爪属植物在现有化学成分方面的相关性进行了探讨,结果发现两属植物中均含有A环全取代、B环未取代且具甲酰基取代的黄酮类化合物,而此类化合物之前被认为是假鹰爪属植物的特征化合物,因此从化学分类学的角度支持两属植物合并。对皂帽花属植物进行更深入的化学成分研究,应该能够为两属植物的分合提供更充分的依据。     

Antiviral activity in vitro of Cupressus sempervirens on two human retroviruses HIV and HTLV

A proanthocyanidin polymer fraction (MW 1500–2000 daltons) from Cupressus sempervirens L. (Cupressaceae) exhibited true antiviral activity in vitro against two retroviruses, HIV and HTLV III B. In comparison with AZT no toxicity was observed with PPC at concentrations of 50 μg/mL which exceeded the IC₅₀ values (1.5 to 15 μg/mL for HIV and 5 to 25 μg/mL for HTLV). © 1998 John Wiley & Sons, Ltd.     

甘草酸苯胺铂配合物的结构和理化特性及其抗肿瘤细胞活性的研究

目的：对合成的3种甘草酸苯胺铂配合物的结构，理化特性以及抗癌活性进行研究。方法：采用红外光谱和元素分析及X衍射对其结构，理化特性进行分析。实验选用黑色素瘤（LiBr)，白血病细胞K562，肝癌（7721）细胞作为体外抗癌活性的模型，用MTT法其抗癌活性进行了研究，结果：元素分析结果和理论计算一致。红外光谱结果表明官能团配位与结构相符。X射线衍射分析表示该类化合物均属斜方晶系。结论：抗癌活性与浓度以及甘草酸苯胺铂配体切相关，磁场处理的甘草酸苯胺铂配合物对抑制肿瘤细胞的活性有明显的影响。     

抗HIV的中药及其有效成分研究进展

通过国际网络、国内外文献资料查新等手段对最近6年来具有抗HIV活性的中药及其相关化合物进行综述。发现中药或天然药用植物中含有多种抗HIV的药理活性物质,如生物碱类、蛋白质类、黄酮类、槲皮素类、萜类、木质素类等。有望从中获得抗HIV的有效药物,并为实验室研究工作和临床用药做参考。因此从天然产物中寻找高效低毒的抗HIV药物为今后的重要研究方向。