豨莶通栓胶囊毒理学研究

Wistar大鼠 ig豨莶通栓胶囊 8,4,2 g/ kg (2 2 .6 ,11.3,5 .7g生药 / kg,为临床应用剂量的 10 4,5 2 ,2 6倍 ) ,每天 1次 ,连续 12周 ,结果所给 3个剂量组大鼠所查各项指标 :体重增长 ;血常规包括红细胞、血红蛋白、白细胞、血小板 ;白细胞分类 ;肝功包括谷丙转氨酶、总胆红素 ;肾功包括尿素氮、肌酐 ;主要脏器心、肝、脾、肺、肾重量指数 ;主要脏器心、肝、脾、肺、肾、脑、睾丸、附睾、子宫、卵巢组织病理检查同对照组比较均未见明显改变。表明本品毒性很小 ,临床用量下是很安全的。     

鲜天麻蜜膏的毒理学实验研究

急性毒性试验表明，鲜天麻蜜膏ＬＤ５０无法求出，最大耐受量为５５．６ｇ生药／ｋｇ，相当于人拟用临床剂量０．２７ｇ生药／ｋｇ的２０４．６倍，说明鲜天麻蜜膏临床用药是安全的，长期毒性试验表明，以２４ｇ／ｋｇ及０．８ｇ／ｋｇ计量连续灌胃给药一个月，未见大鼠出现外观、体重增长、血象，肝肾功能及心、肝、脾、肺、肾５种脏器组织的毒性变化。     

泻痢王胶囊的毒理学实验研究

急性毒性实验表明，泻痢王胶囊ＬＤ５０无法求出，最大耐受量（ＭＴＤ）为１８．８ｇ生药／ｋｇ该剂量过临床用量的５０倍以上，说明泻痢王胶囊是安全的，长期毒性实验表明，以５．４ｇ／ｋｇ和１６．２ｇ／ｋｇ剂量连续灌胃给药１个月，未见大鼠出现外观，体重增长，血象，肝肾功能及心，肝，脾，肺，肾，肾上腺，胸腺，甲状腺，胃肠等重要组织脏器的毒性变化。     

托盘根醇提物对组织脂质过氧化物及脂褐素含量的影响

托盘根乙醇提取物体外实验能显著抑制大鼠肝、脑、、脾、肾 过氧化脂抽（ＬＰＯ）的生成。１．５１ｇ／ｋｇ。０．７５５ｇ／ｋｇ、ｉｇ连续１５天能抑制小鼠血浆、脑、肝中过氧化脂质的生成，并能降低其肝、心脂褐素（ＬＰＦ）含量。提示托盘根醇提物具有抗组织过氧化作用。     

益肾通络方对大鼠的急性毒性研究

目的：观察益肾通络方对大鼠的急性毒理作用．方法：将40只sD大鼠随机分为受试组和对照组,每组20只,受试组大鼠以益肾通络方汤剂最大浓度灌胃给药,空白对照组灌服相同体积的蒸馏水,连续14d;观察大鼠死亡数及益肾通络方对大鼠的体质量和脏器的影响。结果：大鼠无死亡现象,益肾通络方对肝、脾、肾、胃、肠、心、肺等主要脏器无明显影响;未测出LD50;其最大给药量为150g／kg体质量,相当于临床剂量的64倍,未出现异常的毒性反应．,结论：益肾通络方具有较高的安全性．     

干姜醇提物的毒性研究

小鼠灌服干姜醇提物的ＬＤ５为１０８．９ｇ／ｋｇ;大鼠长毒试验结果表明,干姜醇提物中,小剂量１８ｇ／ｋｇ、１０ｇ／ｋｇ灌服２个月,对大鼠体重增加,血液学,血液生化学指标,各脏器病理学检查均无异常,因此干姜醇提物１８ｇ／ｋｇ、１０ｇ／ｋｇ是安全剂量。     

仙鹿活骨丸的中药毒理学研究

目的：检测仙鹿活骨丸的长期毒理。方法：连续给大鼠灌胃仙鹿活骨丸90天,测定大鼠体重、主要脏器质量指数、血常规、肝肾功能及心、肝、脾、肺、肾的病理改变。结果：仙鹿活骨丸的长期毒理性实验结果表明,连续给大鼠灌胃仙鹿活骨丸90天,对大鼠体重、主要脏器质量指数、血常规、肝肾功能无明显影响,心、肝、脾、肺、肾亦无明显病理改变。结论：表明该药毒性低微,可长期使用。     

骨脉通的中药毒理学研究

目的：检测骨脉通的长期毒理。方法：连续给大鼠灌胃骨脉通90天，测定大鼠体重、主要脏器质量指数、血常规、肝肾功能及心、肝、脾、肺、肾的病理改变。结果：骨脉通的长期毒理性实验结果表明，连续给大鼠灌胃骨脉通90天，对大鼠体重、主要脏器质量指数、血常规、肝肾功能无明显影响，心、肝、脾、肺、肾亦无明显病理改变，表明该药毒性低微，可长期使用。     

公英健胃口服液的长期毒性实验

本实验观察了公英健胃口服液对大鼠的长期毒性。结果表明,公英健胃口服液以60g原生药/kg.d、45g原生药/kg.d、30g原生药/kg.d,分别相当于临床用量的60倍、45倍、30倍,给大鼠连续40天灌服,无1例死亡;对大鼠日常活动、饮食、毛色、体重、血象、血液生化、肝肾功能无明显不良影响;对肝、心、脾、肺、肾脏器指数无明显不良影响;对肝、心、脾、肺、肾、胃、肠、脑、睾丸(卵巢、子宫)主要脏器组织切片无明显不良影响。结论;公英健胃口服液长期大剂量使用对大鼠无明显毒性作用。故以临床推荐的应用剂量服用是安全的。     

花仙子的临床前毒性研究

报导了花仙子ｉｇ对小鼠的急性本性实验，对大鼠及犬的长期毒性实验结果。对小鼠ＬＤ５０为１．５１ｇ／ｋｇ；大鼠ｉｇ剂亡０．２５～１．２５ｇ／（ｋｇ·ｄ）ｘ９０ｄ（相当推荐临床剂亡的１０～５０倍），均未出现中毒症状；犬ｉｇ剂量０．０５和０．２ｇ／（ｋｇ·ｄ）ｘ９０ｄ（分别相当推荐临床剂量的２和８倍），大剂量组在ｉｇ后０．５～１ｈ，均出现类似士的宁中毒症状，４ｈ内中毒体症消失；一只中毒死亡犬的病理镜检可见：肝、肺等主要脏暴出现痪血，其中肺严重水肿，死因可能为中枢神经系统过度兴奋，而导致呼吸和循环功能衰竭。而小剂量组大给药后，未发现异常变化，提示该药的临床剂量是安全的，且大鼠和犬由于种属不同，其发生中毒友应的剂亡差异较大。     

楤木皂苷A在大鼠体内的组织分布研究

楤木皂苷A为太白楤木中的主要活性成分之一。该文通过建立SD大鼠主要脏器中楤木皂苷A的LC-MS/MS分析方法,同时口服灌胃楤木皂苷A 50 mg·kg~(-1),测定大鼠主要脏器(心、肝、脾、肺、肾、脑)中的楤木皂苷A含量,探讨体内的组织分布特征。结果显示楤木皂苷A在SD大鼠主要脏器中的方法学考察符合要求,口服灌胃楤木皂苷A 50 mg·kg~(-1),在心、肝、脾、肺、肾、脑组织均有分布且在1 h或2 h时达到最大值。在给药后不同时间点楤木皂苷A的组织分布情况不同:给药20min各组织含量:肝心脾肺肾脑;给药1 h各组织含量:肝脾肾肺心脑;给药2 h各组织含量:肝肾心脾肺脑;给药4 h各组织含量:肾肝脾心肺脑;给药8 h各组织含量:脾心肝肾肺脑。提示楤木皂苷A主要分布于肝组织,这也与太白楤木常用于治疗肝脏疾病具有一定的相关性。另外,楤木皂苷A在脑组织中虽含量低但有明显分布,提示药物可能会透过血脑屏障,也为楤木皂苷A在脑组织的研究提供了依据。     

利眠宁在急性中毒大鼠体内的分布

目的建立利眠宁的大鼠中毒模型,观察利眠宁在急性中毒大鼠体内的分布情况。方法实验组（0．5LD50剂量组、2LD50剂量组和4I。D50剂量组）大鼠按不同剂量灌胃给药利眠宁,3h后处死,解剖取心、肝、脾、肺、肾、脑、心血、肌肉、胃和睾丸。血和组织样品加入内标物SKF525A后调至pill0乙醚萃取,气相色谱一质谱法定性,气相色谱法定量检测其中利眠宁含量。结果0．5倍、2倍和4倍LD50实验组大鼠体内利眠宁浓度大小顺序如下,0．5LD50：胃、肝、脑、脾、睾丸、肾、肺、肌肉、心血和心脏;2LD50：胃、肝、肺、脾、心脏、心血、脑、肾、睾丸和肌肉;4I。D50：胃、肝、脑、肺、肾、睾丸、肌肉、脾、心脏和心血。结论利眠宁在鼠体内分布不均,无剂量依赖性。     

黄芪注射液的大鼠长期毒性研究

目的;观察连续重复给予黄芪注射液对大鼠产生的毒性反应。方法：黄芪注射液２０ｇ／ｋｇ、６．６７ｇ／ｋｇ和２．２２ｇ／ｋｇ腹腔注射给药,每日１次,连续６０天。结果：大一黄芪注射液可引起体重增加,血红蛋白,白细胞总数和血糖水平升高,凝血时间加快,对肝肾功能无明显影响。这些变化呈可逆性,停药２０天后可自动恢复,水见滞后性毒性反应。结论：黄芪注射液连续重复大剂量给药,对肝肾等重要脏器和功能无明显影响。此资料     

梅花点舌胶囊毒性研究

梅花点舌丸对小鼠灌胃ＬＤ５０值为１．９８±０．２３３ｇ／ｋｇ，相当于临床成人常用量１６５倍；取３种剂量（０．０５，０．５，１．０ｇ／ｋｇ）对大鼠进行４周给药试验，观察对大鼠体重增长、血象、肝肾功能，十项血生化指标检测及动物脏器检查，未见明显不可逆毒性反应。     

狼疮肾宁片的药效学研究

家兔,小鼠和大鼠分别用狼疮肾宁片０．３５,１．０５,３．１５ｇ／ｋｇ,０．６５,１．９５,５．８５ｇ／ｋｇ和０．５,１．５,４．５ｇ／ｋｇ三种剂量具有下述作用;（１）抑制家兔皮肤Ⅲ型变态反应;（２）使正常小鼠Ｔｓ增多,Ｔｈ／Ｔｓ比值降低;（３）以阳离子化牛血清蛋白（Ｃ－ＢＳＡ）造成家兔免疫复合物性肾炎,以同种异体肾皮质造成的Ｈｅｙｍａｎｎ肾炎模型,其尿蛋白量,血清肌酐,血清尿素氮和肾小球肾直径均高     

产复康冲剂长期毒性实验研究

目的：观察大鼠长期给予产复康冲剂是否产生毒性反应。方法：将产康冲剂制成水溶液,低、中、高剂量组分别按12g/kg,30g/kg,60g/kg连续灌胃四周,分别相当于临床用量的10倍、25倍、50倍。于给药两周和四周时分别检测各组大鼠的体重,血液学、生化学指标指标,测量心、肝、脾、肺、肾、脑、胸腺、子宫、睾丸等脏器系数（脏器重量／体重）,对各脏器组织进行是学检查。结果：产复康冲剂各剂量组各项指标均未见明显异常改变。结论：大鼠长期服用产复康冲剂安全无毒。     

双调素对大鼠肝糖原及小鼠炎症的影响

采用去肾上腺大鼠模型试验显示,双调素１．００ｇ／ｋｇ和地塞米松０．５０ｍｇ／ｋｇ灌胃给药均可增加去肾上腺ＳＤ大鼠肝糖原含量;地塞米松可明显升高正常大鼠肝糖原,但其分别加用双调素１．００,０．５０,０．２５ｇ／ｋｇ各组与正常对照组间的差别无显著性意义。采用二甲苯致炎法和以下棉球肉芽肿致炎法试验显示,双调素１．００,０．５０,０．２５ｇ／ｋｇ及其加用和单用地塞米松１．００ｍ,ｇ／ｋｇ灌胃给药均可抑制小     

氯胺酮在大鼠体内死后的分布研究

目的建立大鼠氯胺酮灌胃给药致死模型,研究氯胺酮中毒大鼠体内的死后分布规律。方法雄性Wistar大鼠12只,随机分为2LD50组和4LD50组,经灌胃匀速注入2LD50（17．28mg／g）和4LD50（34．55mg／g）氯胺酮。观察给药到死亡时的生命体征变化及中毒症状,待呼吸和心跳全部消失时,迅速解剖,取心血、心、肝、睥、肺、肾、脑冷冻保存,碱性乙醚提取,气相色谱质谱法定性、气相色谱定量检测其中氯胺酮含量。结果各脏器组织氯胺酮含量由多到少分别为：①2LD50组：脑〉肝〉肾〉肺、脾、肌、心血、心;②4LD50组：脑、肾、肝〉肺〉心血、脾、心〉肌。结论氯胺酮灌胃给药致死的动物模型,可应用于氯胺酮中毒的法医毒物动力学研究。氯胺酮死后分布不均匀,含血丰富的器官如肺、肝较其他组织和血液含量高,氯胺酮中毒致死案件中,法医学鉴定时应全面正确的采取检材进行毒物分析。     

健骨灵毒理学研究

健骨灵的长期毒理性实验结果表明,连续给大鼠灌胃健骨灵90天,对大鼠体重、主要脏器质量指数、血常规、肝肾功能无明显影响,心、肝、脾、肺、肾亦无明显病理改变,表明该药毒性低微,长期使用安全可靠.     

肾不藏志型不寐大鼠肾、心、脑等相关组织IL-6、TNF-α表达的差异研究

目的 探讨肾不藏志型不寐大鼠与正常大鼠肾、脑、心、肝、脾、肺、大肠、膀胱组织中白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达的差异。方法 将16只SPF级雄性SD大鼠随机分为不寐组与正常组各8只，不寐组大鼠使用D-半乳糖联合对氯苯丙氨酸构建肾不藏志型不寐模型，正常组大鼠同期正常饲养，于第46天处死大鼠后取材，免疫组化法检测2组大鼠肾、脑、心、肝、脾、肺、大肠、膀胱组织中IL-6、TNF-α表达水平。结果 不寐组大鼠肾、心、脑、肺、大肠组织中IL-6表达水平和肾、脑、大肠、肺组织中TNF-α表达水平均明显高于正常组(P均<0.05),肝、脾、膀胱组织中IL-6表达水平和肝、心、脾、膀胱组织中TNF-α表达水平与正常组比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论 肾不藏志型不寐大鼠肾、脑、大肠、肺组织中IL-6、TNF-α表达水平及心组织中IL-6表达水平均较正常大鼠升高，这种特征性变化为从“肠-肾-脑轴”认识肾不藏志型不寐现代病理学机制提供了可能，肾不藏志型不寐大鼠肾、心、脑、肺、大肠组织中IL-6、TNF-α表达差异可能是肾不藏志型不寐睡眠相关因子的特征性...