嗅觉系统结构功能及经嗅觉给药通路的研究进展

嗅觉信号的感觉与传导包含:初级嗅觉系统、附属嗅觉系统、三叉神经系统和终神经系统。多种神经递质参与了嗅觉的形成及传导。嗅觉系统与大脑皮层许多部位有广泛联系。当气味受体被一种有气味的物质激活时,就会在嗅觉受体细胞触发一个电信号,经过神经轴突传递到大脑。嗅觉的脑通路可能成为中枢神经系统药物直接进入脑的一条新途径。     

Alzheimer病的嗅觉功能障碍

目的 探讨Alzheimer病（AD）的嗅觉功能障碍特点及其在AD早期诊断中的作用。方法 对24例可能AD患者和正常老年人分别行简易智能状态检查（MMSE）、日常生活活动量表（ADL）评定、气味感知阈值测定和图片介导的气味识别试验检查。结果 可能AD患者气味感知能力低于正常老年人（t=5.38,P＜0．001）;确诊的气味数目少于正常老年人（t=15.54,P＜0．001）,可能AD患者的识别和气味感知能力与MMSE得分呈正相关（r分别为0．646与0．467,P＜0．01）。结论 可能AD患者存在嗅觉功能损害,缺损程度与痴呆严重程度有关。嗅觉功能检查可用于早期AD的诊断。     

嗅觉障碍与常见神经认知障碍的研究进展

嗅觉障碍在老年人中患病率较高,不仅影响人的生活质量及心理健康,而且是多种神经精神疾病的临床表现,尤其是阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)等神经认知障碍。AD是一种常见的以进行性痴呆为主要表现的神经退行性疾病,无法治愈,给个人、家庭及社会带来沉重的负担。通过AD标志物检测,早期发现,早期干预,对延缓AD进展大有帮助。嗅觉障碍与AD及轻度认知障碍(mild cognitive impairment,MCI)密切相关,嗅觉功能检测或许能辅助早期识别MCI及AD,因此我们将重点综述嗅觉障碍与MCI及AD常规诊断手段相关联的最新研究进展,以评估嗅觉障碍在MCI及AD等常见神经认知障碍研究中的价值。     

阿尔茨海默病嗅觉障碍的研究

目的 :研究阿尔茨海默病 (AD)患者嗅觉障碍。方法 :配对的AD患者和正常老年人各 3 0例 ,分别行简易智能状态检查(MMSE)、日常生活活动量表 (ADL)、图片识别试验、气味感知阈值、图片介导的气味识别试验及气味再认记忆试验检查。结果 :AD组的气味感知、气味识别和气味再认记忆功能较正常对照组差 (P <0 0 1) ;相关分析显示 ,AD组患者的嗅觉障碍与MMSE总分密切相关 (P <0 0 5 ) ;结论 :AD患者的嗅觉功能全面受损 ,嗅觉障碍是疾病的早期症状 ,是认知障碍的简单反映     

轻度认知功能障碍患者海马、内嗅皮层体积与嗅觉功能改变的临床研究

目的探讨轻度认知功能障碍(Mild Cognitive I mpairment,MCI)患者的海马、内嗅皮层体积与嗅觉功能变化及其相关性。方法从体检者中入选MCI组21例,认知功能正常(NC)组18人,进行一般情况评定、实验室检查和神经心理量表评测。MRI测量海马体积和内嗅皮层体积,"五味嗅觉测试液"进行嗅觉功能的评测并进行与认知功能的相关性分析。结果MCI组与NC组相比内嗅皮层体积[MCI组(2.661±0.173)cm3,NC组(3.033±0.122)cm3,P0.01]与海马体积[MCI组(6.186±0.740)cm3,NC组(6.802±0.796)cm3,P0.05]均有明显萎缩。MCI组的嗅觉识别阈值(2.429±0.263)分明显高于NC组(2.089±0.308)分(P0.01)。海马体积与内嗅皮层体积、临床记忆量表总分及嗅觉识别阈值显著相关(P0.01);内嗅皮层体积与临床记忆量表总分呈正相关,与嗅觉识别阈值呈负相关(P0.01);临床记忆量表总分与嗅觉识别阈值呈显著负相关(P0.01)。结论MCI患者存在海马、内嗅皮层萎缩及嗅觉识别或能的下降,MRI测量海马、内嗅皮层体积及嗅觉功能评定对诊断MCI及早期进行阿尔茨海默病防治有重要参考价值。     

帕金森病与嗅觉障碍

帕金森病被认为是纯运动性疾病,近年来,越来越多的研究发现帕金森病患者存在感觉障碍,尤其是嗅觉障碍。帕金森病患者可出现嗅觉阀值增高,嗅觉辨别能力下降,嗅觉诱发电位潜伏期延长。嗅球、海马等部位神经元的破坏可能是导致嗅觉障碍的原因。嗅觉障碍的发生可能与遗传因素、病毒感染、环境因素或神经递质的改变有关。     

阿尔茨海默病与帕金森病嗅觉障碍的对比研究

对比分析阿尔茨海默病(AD)与帕金森病(PD)嗅觉障碍状况，揭示AD与PD临床表现的相似与重叠。     

双相情感障碍患者嗅觉功能异常的研究进展

研究表明许多神经疾病和精神疾病患者均存在嗅觉功能异常。近年来关于双相情感障碍 嗅觉功能的研究越来越多,双相情感障碍病理机制所涉及的脑区与嗅觉系统所涉及的脑区在解剖学上 存在密切联系,对双相情感障碍嗅觉功能的研究,有助于了解其发病机制及早期识别。现对近年来有 关双相情感障碍患者嗅觉功能的研究进行归纳总结,并提出观点和建议。     

帕金森病患者嗅觉减退的相关因素分析

目的 探讨帕金森病患者嗅觉减退的发生率以及相关因素。方法 收集463例帕金森病(PD)患者基本信息,并通过量表系统性评估运动及非运动症状, PD非运动量表“是否有嗅觉减退”项回答“是”者纳入嗅觉减退组,回答“否”者纳入非嗅觉减退组。结果 帕金森病患者嗅觉减退发生率为33.9%,86%的患者嗅觉减退出现在运动症状之前,并且与性别、年龄、起病年龄、运动症状、疾病严重程度无明显关系。伴有嗅觉减退患者的情绪障碍如焦虑、抑郁、淡漠较重,并且睡眠和认知功能较差。高质量的睡眠及吸烟是PD嗅觉减退的保护因素,淡漠是危险因素。结论 合并嗅觉减退患者可能合并更加严重的情绪、睡眠及认知障碍。     

脑梗死急性期梗死部位及白质病变与认知功能关系的临床分析

【摘要】
目的 研究急性脑梗死患者梗死部位及是否合并脑白质病变对患者早期认知功能的影响。
方法 采用临床痴呆评定量表、简易精神状态检查量表和中文版蒙特利尔认知评估量表对连续入组的急性脑梗死患者进行认知心理学评估,分析患者不同梗死部位包括皮层梗死、皮层下关键部位梗死和皮层下非关键部位梗死及是否合并白质病变对患者认知功能的影响。
结果 急性脑梗死患者血管性认知功能障碍组的平均年龄显著高于无认知功能障碍组（67.31 10.88 vs 57.09 9.91,P=0.015）,神经功能缺损评分显著高于无认知功能障碍组［3.0（2.0～4.0） vs 1.0（1.0～2.0）,P=0.012］。认知功能障碍组的日常生活能力评分显著低于无认知功能障碍组（81.67 23.55 vs 95.91 12.00,P=0.029）。两组患者梗死部位有显著差异（P=0.042）,皮层梗死更多见于血管性认知功能障碍组,皮层梗死患者的视空间与执行功能显著低于皮层下非关键位置梗死患者［1.5（0.0～3.0） vs 3.0（2.0～4.0）,P=0.016］。白质病变与认知障碍的发生无明显相关性。
结论 急性脑梗死患者早期认知障碍与年龄、严重的神经功能缺损、皮层梗死、日常生活能力下降密切相关。     

慢性鼻-鼻窦炎伴嗅觉障碍患者鼻内镜术后嗅觉变化分析

目的探讨慢性鼻-鼻窦炎嗅觉功能与鼻内镜手术的关系。方法对128例慢性鼻-鼻窦炎伴嗅觉障碍患者根据病变情况行鼻内镜下手术,分别于术前及术后3个月时用视觉模拟量表(VAS)对嗅觉进行评分对比,观察嗅觉功能变化。结果术后嗅觉不同程度改善达90%,无改善8.5%,另有1.5%嗅觉减退。结论鼻内镜手术治疗慢性鼻-鼻窦炎可不同程度改善患者的嗅觉功能,但应注意操作技巧和术后规范化处理,避免并发症发生。     

扩散峰度成像在伴嗅觉障碍帕金森病患者的定量研究

目的 探讨伴嗅觉障碍帕金森病患者扩散峰度成像感兴趣脑区微结构改变。方法 筛选伴嗅觉障碍帕金森病患者16例,无嗅觉障碍帕金森病患者21例,行DKI扫描。选取缘上回,中央后回、颞横回、颞下回为感兴趣区,分析两组参数差异性及和嗅觉评分之间相关性。结果 伴嗅觉障碍帕金森病组感兴趣区FA、KFA、AK、RK值较不伴嗅觉障碍帕金森病组降低(P<0.05),差异有统计学意义;伴嗅觉障碍帕金森病组感兴趣区AD、MD、RD值较不伴嗅觉障碍帕金森病组升高(P<0.05),差异有统计学意义;伴嗅觉障碍帕金森病组右侧缘上回、中央后回、颞下回,双侧的颞横回和嗅觉评分之间有密切相关性(P<0.05)。结论 DKI参数可以作为早期诊断帕金森病嗅觉障碍的生物学标记物。     

帕金森病的嗅觉障碍

目的　研究帕金森病 (PD)患者的嗅觉障碍及其与病程、严重程度的关系。方法　对 32例 6 0岁以上的原发性 PD患者按 Hoehn- Yahr分级、Webster评分 ,分别进行简易嗅觉检查 ,并与正常老年人作对照。结果　 PD患者的嗅觉障碍 (嗅觉丧失和嗅觉减退 )发生率为 96 .9% ,与对照组 (4 8% )比较有显著差异 (P<0 .0 0 1) ;Hoehn- Yahr分级显示 , 级嗅觉障碍比较明显 (与 级比较 P<0 .0 5 ) ,其与病程无关 (P>0 .0 5 )。结论　 PD患者有明显的嗅觉障碍 ,与病程无关 ,与病情相关。     

脑小血管病的病变分布特征与临床表现的关系

目的分析脑小血管病(CSVD)患者病变分布特征与临床表现的关系。方法选取2011-08—2014-08在我院收治的小脑血管疾病患者140例,根据ARWMC评分将病情程度分为轻度组、中度组和重度组;根据病变部位分为皮层下、基底节区以及脑干和小脑区。分析不同病情程度与病变部位的关系以及不同病变部位和临床表现的关系。结果轻度组基底节区发病率12.29%,中度组为32.61%,重度组为52.94%,差异有统计学意义(P0.05),而皮层下及脑干和小脑区发病率无显著差异(P0.05)。不同病变部位的认知功能损害、头晕及眩晕、步态障碍、卒中和TIA史差异有统计学意义(P0.05),尿失禁发生率无显著差异(P0.05)。结论脑小血管疾病的不同病变区域病情程度有所差异,且临床表现有所不同,分析其相关性对临床预防及诊治有重要意义。     

帕金森病和原发性震颤嗅觉障碍研究

目的检测帕金森病（PD ）、原发性震颤（E T ）、原发性震颤并帕金森病（E T-PD ）患者的嗅觉功能,探讨嗅觉障碍在PD诊断及鉴别诊断中的意义,同时探讨 PD与 ET 的关系。方法采用国际通用的英国脑库 PD诊断标准、Bain等（国际震颤研究小组）提出的 ET 诊断标准及Geraghty、Jankovic提出的国际公认的ET-PD诊断标准,收集早期PD 30例,ET 30例,ET-PD 30例,分别进行简易嗅觉检查,并随机选择3组年龄、性别、文化程度分别与PD、ET、ET-PD患者相匹配的各30例健康人作对照。结果 PD、ET-PD患者嗅觉障碍率远高于对照组及ET组,差异有统计学意义（P＜0.05）。ET组与对照组相比差异无统计学意义（P＞0.05）。结论早期原发性帕金森病及E T-PD患者存在明显嗅觉障碍,嗅觉检测可作为 PD早期诊断及鉴别诊断的参考指标,PD与E T 可能是两种不同性质的疾病,合并嗅觉障碍的ET患者更易进展为PD。     

原发性震颤患者的非运动症状

目的 研究原发性震颤(essential tremor,ET)患者嗅觉障碍等非运动症状的发生情况.方法 对62例ET患者应用震颤评分量表(Falm-Tolosa-Matin Tremor Rating Scale,TRS)、帕金森病非运动症状30问卷量表(Parkinson's disease non-motor symptoms questionnaire,NMS Quest)和MMSE进行评分,T&T标准嗅觉测试液检测嗅觉功能,并与60名健康体检者进行对照.结果 ET患者的嗅觉障碍发生率为51.6%(32/62),明显高于健康对照组(30.0%,18/60,x~2=12.371,P<0.05);平均每例ET患者出现5项左右不同的非运动症状,以对近期发生的事情记忆有困难或忘记做一些事情、嗅觉障碍、令人紧张或害怕的梦或生动梦境的发生率较高.嗅觉障碍等非运动症状的发生与ET患者的病程、病情严重程度、治疗与否没有明显的相关性.结论 除姿势性震颤或动作性震颤外,ET患者还会出现嗅觉障碍等非运动症状,需要全面认识和及时干预.     

嗅觉障碍与α突触核蛋白病

在神经变性疾病中,嗅觉障碍很常见,除帕金森病外,还可见于路易小体痴呆、多系统萎缩、单纯性自主神经衰竭等α突触核蛋白病,以及特发性快动眼期睡眠行为障碍。其中,帕金森病和路易小体痴呆患者的嗅觉减退程度较严重,而多系统萎缩较轻;单纯性自主神经衰竭和快动眼期睡眠行为障碍存在嗅觉减退,其程度可能较帕金森病轻。嗅觉障碍可在疾病早期出现,且嗅觉测试简便易行,有助于这些疾病的早期诊断及鉴别诊断。     

脑水分岭梗塞

目的 探讨脑分水岭梗塞（ＣＷＩ）的类型，病变部位及临床部位，方法 回顾性分析１１５例经头颈ＣＴ证实的幕上ＣＷＩ患者的临床资料及影像学改变。结果 其中皮层前型３９例（３３．９％），病灶大脑前动脉与大脑中动脉皮层支的边缘带，呈楔形，临床表现为偏瘫，偏身感觉障碍，经皮层运动性失语等。皮层后型４２例（３６．５％），病灶在大脑中动脉与大脑后动脉皮层支的边缘带，临床表现为视野缺损、经皮层感觉性失语，皮层型感觉     

帕金森病患者的嗅觉改变

目的　研究中国散发性帕金森患者嗅觉改变的情况 ,初步探讨嗅觉检测在帕金森病诊断和鉴别诊断中的意义。方法　应用中国科学院半导体研究所的“五味嗅觉测试液”检测 5 0例散发性帕金森病患者、30名健康成人、30例其他神经系统疾病患者以及 7例非典型帕金森病患者 ,从嗅觉察觉阈值和识别阈值两方面比较各组的差异。结果　帕金森病患者的嗅觉察觉阈值和嗅觉识别阈值分别为 1 5± 0 9、2 5± 0 7,明显高于健康人和神经系统疾病对照组 (P <0 0 5 )。帕金森病患者的嗅觉察觉阈值高于非典型性帕金森病患者 (0 9± 0 9) ,但差异未达显著性水平 (P =0 0 83) ,嗅觉识别阈值却显著高于非典型帕金森病患者 (1 9± 0 8)。将嗅觉察觉阈值和嗅觉识别阈值两个指标结合起来分析 ,可使嗅觉检测诊断帕金森病的敏感度达到 74 0 % ,特异度达到 91 7%。结论　中国散发性帕金森病患者嗅觉功能有明显减退 ,全面客观的嗅觉检测对于帕金森病的筛查和早期诊断都具有十分重要的意义 ,嗅觉识别阈值对鉴别诊断帕金森病和非典型性帕金森病有一定的价值。     

帕金森病患者的嗅觉功能评价及其影响因素

目的探讨帕金森病患者嗅觉障碍的发生率和特点及其可能的影响因素。方法采用12项气味识别能力测试(12 Item odor identification test from Sniffin’Sticks,SS-12)对106例帕金森病患者和110名正常志愿者进行嗅觉评估,比较两组的嗅觉功能,分析年龄、性别、文化程度、吸烟史、帕金森病病程、Hohn-Yahr分期、UPDRS-Ⅲ评分、左旋多巴用量与嗅觉的相关性。结果帕金森病组嗅觉得分(5.97±2.27)明显低于对照组(8.04±2.00),差异有统计学意义(P=0.000);帕金森病组对一些气味的识别(薄荷、香蕉、甘草、咖啡、菠萝、玫瑰、鱼)明显差于对照组(P0.05);ROC曲线分析显示,7.5分是嗅觉障碍的最佳诊断界值,其敏感度为67.3%,特异度为73.6%,由此得出帕金森病组中嗅觉障碍的发生率为73.6%;相关性分析结果显示,帕金森病组性别(rs=-0.243)、文化程度(rs=0.208)及吸烟史(rs=-0.279,)与气味识别能力相关(P0.05),而年龄、病程、Hohn-Yahr分期、UPDRS-Ⅲ评分及左旋多巴用量与气味识别能力不相关(P0.05)。结论帕金森病患者嗅觉障碍发生率较高,帕金森病患者的嗅觉功能与疾病病程、Hohn-Yahr分期、UPDRS-Ⅲ评分及左旋多巴用量无关。