国家食品药品监督管理局曝光14家违法药品网站

近日,国家食品药品监督管理局发布2010年第2期互联网购药安全警示公告,集中曝光了14家发布虚假药品信息、销售假劣药品的网站。目前,国家食品药品监督管理局已将违法网站依法移送有关执法部门进行查处。     

曝光10个违法发布虚假药品信息销售药品网站

最近，国家食品药品监督管理局在监督检查中发现，部分网站伪造或假冒开办单位，发布虚假药品信息销售药品，严重危害公众用药安全。经核实，违法网站通过使用绝对化、承诺性的语言，对药品疗效进行虚假宣传。国家食品药品监督管理局已依法将此案移送有关部门进行查处。     

国家食品药品监督管理局曝光14家违法药品网站

<正>本刊讯2010年8月12日,国家食品药品监督管理局发布2010年第2期互联网购药安全警示公告,集中曝光了14家发布虚假药品信息、销售假劣药品的网站。目前,国家食品药品     

药品不良反应报告和监测管理办法

国家食品药品监督管理局局令第 7号　　《药品不良反应报告和监测管理办法》经中华人民共和国卫生部、国家食品药品监督管理局审议通过 ,现以国家食品药品监督管理局局令顺序号发布。本办法自发布之日起施行。中华人民共和国卫生部　　　国家食品药品监督管理局部长 :吴仪　　　　　　　　局长 :郑筱萸　　　　　　　　　　　　　二○○四年三月四日第一章　总则第一条　为加强上市药品的安全监管 ,规范药品不良反应报告和监测的管理 ,保障公众用药安全 ,根据《中华人民共和国药品管理法》制定本办法。第二条　国家实行药品不良反应报告制度…     

《药品流通管理办法》对百姓用药的影响

国家食品药品监督管理局6日在其网站发布了《药品流通监督管理办法》，自今年5月1日起正式实施．1999年8月1日实施的《药品流通监督管理办法（暂行）》同时废止。     

网上购药“当心吃药”

2011年6月23日,国家食品药品监督管理局发布公告,曝光15家发布虚假药品信息、销售假劣药品违法网站名单。目前,相关违法网站已被依法移送有关部门进行查处。国家食品药品监督管理局提醒公众通过正规渠道购买药品。     

药品经营许可证管理办法

国家食品药品监督管理局2004年第6号令发布：《药品经营许可证管理办法》已于2004年1月2日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，本办法自2004年4月1日起施行。     

药品经营许可证管理办法

国家食品药品监督管理局2004年第6号令发布：《药品经营许可证管理办法》已于2004年1月2日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，本办法自2004年4月1日起施行。     

报纸药品广告违法率达90％

全国综合治理违法药品、医疗器械、保健食品广告工作虽然取得了一定成效,但面临的形势依然严峻。国家食品药品监督管理局监测显示,报纸药品广告违法发布率达90%以上。2005年1～7月,国家食品药品监督管理局对181份报纸发布的10598次药品广告进行监测,发现违法发布药品广告行为9680次,违法率91%;同时,对全国35家地市级电视台(频道)发布的20792次药品广告进行了监测,发现违法药品广告9573份,违法率46%。2005年1～6月,国家食品药品监督管理局对全国113家平面媒体(报纸、杂志)发布的1608份医疗器械广告进行监测发现,1576份均为违法发布,违法率高…     

四种药品广告文号被撤消后仍在“逍遥”

国家食品药品监督管理局2010年2月23日发布违法药品广告警示。近日。国家食品药品监督管理局发布违法药品广告警示,集中曝光广告文号被撤消后企业仍然发布严重违法广告的四种药品及其生产企业和发布媒体。为此,食品药品监管部门提醒消费者：为了您的健康安全,谨防受骗上当,应通过正规渠道购买药品,并在医师或药师的指导下使用。     

国家食品药品监督管理局 发布互联网购药安全警示公告

近期,国家食品药品监督管理局在监督检查中发现,部分网站伪造或假冒开办单位发布虚假药品信息、销售假药,严重危害公众用药安全。为打击通过互联网发布虚假药品信息销售药品的违法行为。现将违法网站予以公告。国家食品药品监督管理局已将违法网站依法移送有关执法部门查处。     

2011年药品不良反应监测年度报告发布

5月30日下午14时,国家食品药品监督管理局发布2011年药品不良反应监测年度报告。从药品不良反应报告总体概况、药品不良反应／事件报告统计分析、药品风险控制措施总结等三个方面通报了年度药品不良反应情况。     

《药品生产质量管理规范（2010年修订）》发布

据国家食品药品监督管理局网站信息,历经5年修订、两次公开征求意见的《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（简称新版药品GMP）正式发布,将于2011年3月1日起施行。新版药品GMP共14章、313条,相对于1998年修订的药品GMP,篇幅大量增加。     

药品监督行政处罚程序规定

国家食品药品监督管理局局令第1号　　《药品监督行政处罚程序规定》于2003年3月28日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予发布。本规定自2003年7月1日起施行。　　局长:郑筱萸　　二○○三年四月二十八日     

药品生产企业开展药品不良反应监测工作意义浅议

药品不良反应（adverse drug reaction,ADR）是指合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。2004年3月4日国家卫生部和国家食品药品监督管理局联合发布了《药品不良反应报告和监测管理办法》,强调国家实行药品不良反应报告制度,要求药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应。     

《药品召回管理办法》解读

《药品召回管理办法》(以下简称《办法》)是国家食品药品监督管理局制定发布的规章,2007年12月10日公布,自公布之日起实施。1目的与意义国家食品药品监督管理局依据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》及《国务院关于加强食品等安全监督管理的特     

药品标签和药品广告中存在的问题及对策

2006年3月15日，国家食品药品监督管理局颁布新修订的《药品说明书和标签管理规定》（以下简称局令第24号），同时发布《关于进一步规范药品名称管理的通知》，强调药品通用名称必须显著突出，并对商品名及注册商标的使用作出了严格的限定，以着力解决扰乱药品市场秩序，     

曝光12家违法发布虚假药品信息销售药品网站

最近,国家食品药品监督管理局在监督检查中发现,部分网站伪造或假冒开办单位发布虚假信息,严重危害公众用药安全。经核实,违法网站通过使用绝对化、承诺性的语言,对其产品功效进行虚假宣传。国家食品药品监督管理局已依法将违法网站移送有关部门进行查处。     

25家非法销售药品的网站被曝光

2008年3月15日晚，在中央电视台一套节目现场直播的3．15晚会上，国家食品药品监督管理局副局长张敬礼做权威发布，公布了国家食品药品监督管理局查处非法销售药品网站的情况，中国国际糖尿病康复研究院网站等网站被公开曝光。     

我国药品淘汰工作的回顾与思考

目的了解我国既往开展的药品淘汰相关工作,提出开展药品淘汰工作的思路。方法在卫生部与国家食品药品监督管理局网站、北大法意数据库对药品淘汰相关的法律法规、实施方案与工作文件进行检索与分析。结果我国既往开展了药品淘汰工作,但并未形成制度化。结论我国有必要建立药品淘汰制度,明确药品淘汰的内涵。