~(60)Coγ射线分次照射对犬血浆和红细胞膜8-表氧-PGF_(2α)含量的影响

观察犬放射损伤时血浆与红细胞膜８－表氧－前列腺素Ｆ２α（８－表氧－ＰＧＦ２α）含量的改变，并与丙二醛（ＭＤＡ）比较，探讨测定８－表氧－ＰＧＦ２α对了解脂质过氧化反应的价值以及ＳＯＤ对其的影响。方法用６０Ｃｏγ射线照射１８只成年杂种犬，实验分低剂量ＳＯＤ组，高剂量ＳＯＤ组及对照组，每组６只，吸收剂量率为０．６Ｇｙ／ｄ，共５天，计３．０Ｇｙ。测定照射前、照射过程中及照射后血浆与红细胞膜８－表氧－ＰＧＦ２α及ＭＤＡ含量。结果在６０Ｃｏγ射线照射期间，犬血浆８－表氧－ＰＧＦ２α含量显著升高，结束照射后逐渐下降，但红细胞膜含量增加幅度更大，并于照射结束后第２天达高峰，然后开始下降；ＳＯＤ对其升高有显著的抑制作用。血浆与红细胞膜ＭＤＡ含量均无显著性改变。结论８－表氧－ＰＧＦ２α可作为观察放射损伤时脂质过氧化反应的一个新的较敏感的指标。     

60Co γ射线对肝癌细胞株HepG2增殖和细胞周期的影响

目的观察^60Coγ射线对肝癌细胞株HepG2增殖、凋亡和细胞周期的影响，并探讨γ射线对细胞周期改变与p27^kip1蛋白表达和分布之间的关系。方法以不同剂量的γ射线照射培养的HepG2细胞，观察细胞形态和生长曲线变化，同时应用流式细胞计数仪观察细胞周期和凋亡的改变，并应用免疫荧光方法观察p27^dip1蛋白的表达和分布改变。结果^60Coγ射线照射细胞引起HepG2细胞株剂量依赖性的生长抑制和凋亡增加。^60Coγ射线可引起细胞G2／M期阻滞，同时p27^kip1表达明显抑制，并主要分布于细胞浆。结论^60Coγ射线所导致的肝癌细胞株HepG2细胞的G2／M阻滞可能与细胞内D27^kip1“pl的表达抑制和细胞浆的分布比例增加有关。     

60Coγ射线照射对人血小板功能的影响

以不同剂量的⁶⁰Coγ射线照射富含血小板血浆后,检测其代谢及释放产物的变化⁶⁰Coγ射线照射剂量达5Gy时,血小板表面活化标记蛋白GMP-140分子的表达显着增多,且随剂量的增加而增高,血浆内血小板TxB₂的产生及释放当剂量为2.5Gy时就呈显着升高,γ射线剂量大于5Gy时,血浆内vWF的浓度显着升高；结果提示；⁶⁰Coγ射线照射剂量达5 Gy后,可激活体外的血小板,导致后者代谢旺盛。内容物释放增多。     

不同剂量60Coγ射线照射对小鼠脾细胞DNA含量的影响

不同剂量~（６０）Ｃｏγ射线照射对小鼠脾细胞ＤＮＡ含量的影响李子蓉，韩苇，任冬青一般认为，电离辐射对机体细胞的ＤＮＡ代谢可产生重要的影响，如哈成代谢抑制，分解代谢增强等．脾脏既是机体重要的免疫器官，亦是辐射敏感器官，故由电离辐射引起的脾细胞ＤＮＡ的变?..     

60Coγ射线照射对豚鼠耳蜗功能和结构的影响

本实验采用模拟临床放射治疗常规分割照射方法，对豚鼠内耳进行６０Ｃｏγ射线外照射，研究电离辐射对耳蜗功能和结构的影响，以探讨临床上头颈部恶性肿瘤患者放射治疗后听力减退的原因和预防措施．研究发现，照射后１０周，豚鼠听觉脑干反应（ＡＢＲ）听阈随着照射剂量的提高而相应上升，７０Ｇｙ组平均上升１０ｄＢ，９０Ｇｙ组平均上升２８ｄＢ；耳蜗基底膜铺片检查发现，照射剂量与外毛细胞、内毛细胞和柱状细胞缺失数量呈正相关；损伤严重程度：外毛细胞＞内毛细胞＞柱状细胞；统计分析组间Ｐ＜０．０５．本研究提示，γ射线对耳蜗毛细胞的破坏损伤，是听觉下降主要原因．     

60Coγ射线照射对人脐静脉内皮细胞表面抗原表达的影响

采用人脐静脉内皮细胞体外培养方法, 应用鼠抗人单克逢抗体和ABC免疫酶标技术, 检测受照内皮细胞表面抗原改变, 实验将原代培养的人脐静脉内皮细胞进行。⁶⁰CoY射线单次照射15Gy.剂量率为2.178cGy/min照射后即刻检测细胞表面红细拖A抗原、HLA-ABC抗原、HLA-DR抗原、CD₄抗原和CD₆抗原。结果表明：照射组细胞与正常组比较, 其表面各类抗原ABC法染色强度均下降。图像分析结果(IOD均值)经统计处理显示二组间差别具有显着性意义(P<0.05)。     

60Coγ射线一次和分次照射的生物效应

小鼠受⁶⁰Coγ射线一次(12.90×10^-2C/kg)和分次(2.58×10^-2C/kg连续5天)照射, 停照曰2天两组股骨骨髓多能造血=干细胞CFU—S数明显低于正常对照组, 两分次照射明显高于一次照射组, 其恢复前者也较后者快, 分次照射组骨髓基质功能的损伤也轻于一次照射组；两组小肠粘膜上皮细胞与正常对照组照比无明显差异；孕鼠分次照射后出生3个月的兄性仔鼠的睾丸提伤从多以此照射组。     

硒对60Coγ射线照射人胚肺细胞DNA损伤的保护作用

硒对６０Ｃｏγ射线照射人胚肺细胞ＤＮＡ损伤的保护作用樊飞跃杨素霞李煜周淑珍刘国廉曹珍山涂开成硒是生物机体必需的微量元素，具有多种生理功能。硒作为谷胱苷肽过氧化物酶的组成成分，通过清除自由基发挥其抗氧化损伤的生理功能［１，２］。本文作者应用分子生物学的...     

60Coγ射线全身照射对小鼠脑β肾上腺素能受体的影响

受体是存在于生物体细胞的一种特殊蛋白质, 电离辐射对细胞生物体及其亚单位结构的研究已较多, 但辐射对细胞受体的影响研究甚少。受体的放射配基结合分析。     

苏乐康胶囊对60Coγ线照射犬外周血象的影响

次全身照射(6.5Gy)犬, 经苏乐床胶囊治疗厨外周血白细胞、淋巴细胞、血小板和网职红细胞照后最低值和实验结束时恢复到最高值均高于巳知升白组对照组：其中苏乐康胶囊治疗疽血小板最高值与对照组比较差异非常显着(P<0.001).组织帝粤学检查进一步证实了苏廷康胶囊确实有保护和促进辐射损伤动物骨髓造血功能的恢复作用。淋巴缅胞ANAE染色反应表明苏乐隶胶囊具有抑制辐射引起的Ts细胞下降, 降低辐射所致免疫损伤和提高机体免疫功能作用。     

60Coγ射线对BEP2D细胞氧化损伤的研究

目的：研究＾６０Ｃｏγ射线照射人乳头状病毒永生化的人支气管上皮细胞（ＢＥＰ２Ｄ）的产生的活性氧（ＲＯＳ）及期 对ＤＮＡ的氧化损伤,以及纳米硒的保护作用。方法细胞上清中过氧化氢（Ｈ２Ｏ２）、超氧阴离子（ＮＯ＾－２）以及羟自由基（．ＯＨ）含量分别用辣根过氧化物酶介导的酚红氧化法、细胞色素Ｃ还原法和番红花红退色法进行测定;细胞内Ｈ２Ｏ２和Ｈ＾－２分别用２’,７’－二氯荧光黄双乙酸盐（ＤＣＦＨ－ＤＡ）和氢     

三例遭受60coγ线照射后8及12年的医学随访

本文报道了8例事故性遭受⁶⁰coγ线不均匀外照射,全身平均剂量为0.1～0.2Gy,2例手局部受照剂量在6000～10000R以上的病例于8及12年后医学随访的检查结果,分析讨论了急性放射性皮肤损伤的远期效应和3例出现的外周血淋巴细胞染色体畸变,并提出尚需继续随访观察电离辐射的远期效应及染色体畸变的临床意义。     

60Co γ射线照射与去白细胞血血浆部分细胞因子含量变化的研究

目的 探讨^60Co γ射线照射与去白细胞血血浆IL-2、IL-6、INF-γ与TNF-α含量的变化和患者输注后的发热情况。方法 应用ELISA法检测经^60Co γ射线照射与去白细胞过滤血血浆IL-2、IL-6、INF-γ和TNF-α的含量。结果 随着保存期的延长,经^60Co γ射线照射与去白细胞过滤血血浆IL-2、IL-6、INF-γ和TNF-α含量变化不很明显;并经^60Co γ射线照射或去白细胞过滤血液给患者输注后的发热现象均明显减少。结论 ^60Co γ射线照射血液制品输注在有效预防输血相关性移植物抗宿主病的同时也能有效减少非溶血性发热输血反应的发生。     

安多霖对60Coγ射线一次全身照射小鼠的保护作用

安多霖对６０Ｃｏγ射线一次全身照射小鼠的保护作用刘韧刘润东李兆雄谢振家安多霖是纯中药的抗癌辅助药，兼有抗辐射作用。肿瘤病人放、化疗服用此药能提高放、化疗的治疗效果，并能减轻放、化疗的毒副反应，升高白细胞、保护造血功能、提高免疫功能和抗应激能力。本文作...     

60Coγ射线全身照射对大鼠红细胞免疫功能的影响

~（６０）Ｃｏγ射线全身照射对大鼠红细胞免疫功能的影响凌昌全，陈，黄雪强，郭峰近ＩＯ年来，红细胞免疫功能的研究日益受到重视。。国内自１９８２年开展这方面研究工作以来，已取得了令人鼓舞的成绩（ｏ。但迄今为止，有关电离辐射对大鼠红细胞免疫功能影响方面的研?..     

银耳制剂对60Coγ线照射动物DNA代谢的影响

800伦γ线照射后小鼠脾、胸腺和骨髓中DNA总量和器官总重量都显著减少。³H-TdR在DNA分子中的掺入量照后12小时、3天也受到严重的抑制。用辐射防护剂银耳制剂预防并没有使照后这些抑制效应得到改善。照后第9天脾、胸腺和骨髓中DNA合成速度确明显的高于照射对照组。银耳制剂也与其它辐射防护剂一样可有效的阻止经400伦γ线照射的大鼠尿中脱氧核糖物质由于照射而引起的过量排出。     

固真方对60Coγ射线照射大鼠神经内分泌及免疫系统的调节作用

作者以６．８ＧＹ＾６０Ｃｏγ射线一次全身照射的大鼠为研究对象，以四君子汤作为寻照，同步观察了＾６０Ｃｏγ射线照射后的大鼠下丘脑单胺类神经递质及其代谢产物的含量，血清促黄体生成激素，雌二醇，睾酮，血浆β－内啡肽和脾淋巴细胞功能等方面的变化以及由首鸟，肉巫蓉等补肾中药组成的固真方对这些变化的影响。结果发现：＾６０Ｃｏγ射线照射以事大鼠下丘脑单胺类神经递质及其代谢产物发生紊乱，血浆β－内啡肽浓度持续性增     

60Coγ射线全身照射后大鼠脑GAP-43 mRNA的表达增强

目的 研究^60Coγ射线照射后大鼠脑GAP－43表达的变化与神经再生的关系。方法 地高辛标记的cRNA探针原位杂交。结果 正常对照大鼠海马锥体细胞层有较强的阳性标记外,其他脑区仅有弥散的GAP－43mRNA弱阳性标记。8Gy^60Coγ射线照射1周后,大脑皮质、基底核、丘脑和下丘脑的大部分核团GAP－43呈中等强度的表达,照射后第4周,以上脑区的GAP－43mRNA水平明显升高,第7周GAP－43的表达逐渐减弱,但仍高于正常水平。结论 ^60Coγ射线照射致大鼠脑损伤后GAP－43mRNA表达增强,可能与损伤神经元结构再生和突触重建过程密切相关。