153Sm-EDTMP治疗恶性肿瘤骨转移瘤的疗效观察

目的 :评价 1 5 3S- DTMP治疗恶性转移瘤的疗效。方法 :对 113例原发性恶性肿瘤骨转移瘤患者进行 1 5 3Sm-EDTMP治疗。结果 :(1)镇痛方面 ;第一次治疗有效率为 6 1% (6 9/ 113) ;第二次治疗有效率为 6 6 % (74/ 92 ) ;第三次治疗有效率为 88.3% (5 3/ 6 0 )。 (2 )骨显像方面 ,     

~(153)Sm-EDTMP治疗恶性肿瘤骨转移瘤的疗效观察

目的 :评价 1 5 3S- DTMP治疗恶性转移瘤的疗效。方法 :对 113例原发性恶性肿瘤骨转移瘤患者进行 1 5 3Sm-EDTMP治疗。结果 :(1)镇痛方面 ;第一次治疗有效率为 6 1% (6 9/ 113) ;第二次治疗有效率为 6 6 % (74/ 92 ) ;第三次治疗有效率为 88.3% (5 3/ 6 0 )。 (2 )骨显像方面 ,经 1 5 3Sm- EDTMP2 - 6次治疗后 ,患者原骨转移灶确有减淡或消失改变。结论 :研究结果表明 ,1 5 3Sm- EDTMP作为一种内照射治疗药物 ,对恶性骨转移瘤是安全有效的 ,特别适合门诊病人的治疗。     

^153Sm—EDTMP治疗骨转移瘤疼痛96例

目的 评价小剂量＾１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ治疗骨转移瘤疼痛的效果。方法 ９６例骨转移瘤患者用＾１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ进行治疗,每次治疗剂量为１８．５ＭＢｑ／ｋｇ,其中６３例接受１次治疗,２２例接受２次治疗,１２例接受３次或３次以上治疗。结果治疗反应为显效的３４例（３５．４％）,有效５３例（５５．２％）,无效９例,总有效率为９０．６％。结论 小剂量＾１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ可有效地缓解骨转移瘤疼痛。     

^153Sm—EDTMP对恶性肿瘤骨转移患者疼痛治疗的临床应用

目的 探讨＾１５３Ｓｍ－乙二胺四甲基膦酸（ＥＤＴＭＰ）在恶性肿瘤骨转移患者疼痛治疗中的作用。方法 对伴有剧烈疼痛的５６例多发性骨转移瘤患者,采用中国原子能科学研究院同位素所生产的＾１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ,按３７￣５５ＭＢｑ／Ｋｇ一次性静脉注射给药治疗。结果 ５６例患者中,最早在注药后２ｄ开始疼痛减轻或消失,一般为３￣１３ｄ,止痛维持时间最长１年,一般１￣４个月。能完全消失（显效）者占４４．６％（２     

^153Sm—EDTMP治疗骨转移癌疗效观察

本文对７１例＾１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ治疗的骨转移癌病人（其中４１例行意境欠治疗，３０例行多次治疗）的骨痛缓解情况进行观察，对３０例多次治疗病人治疗前后病灶变化进行了分析。结果显示：欠治疗骨痛缓解率为８０．５％，多次治疗骨痛缓解率为９０．０％，多次人治疗病灶有效率为５０．６％，结果表明，＾１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ不仅可以缓解骨转移癌所致的骨痛，而对转移灶一定治疗作用。     

^153Sm—EDTMP治疗多发性骨转移瘤的临床观察

为探讨^153Sm-EDTMP对多发性骨转移瘤的治疗效果及副作用,用^153Sm-EDTMP注射液每次29．6MPq/kg肘静脉注射,共行1－4次,两次间隔4－8周,治疗多发性骨转移瘤36例,观察骨痛程度改变,全身骨显像转移灶的变化情况。血象、心、肺、肝肾功能及其他不良反应。结果发现骨痛有效率80．6％;骨转移灶数减少5例（13．9％）、变淡20例（55．5％）、不变10例（27．8％）、增多、增浓1例（2．8％）。白细胞降低3例,血小板降低1例。认为^153Sm-EDTMP治疗多发性骨转移瘤有效率高,副作用少,使用安全。     

^153Sm—EDTMP治疗晚期骨转移瘤94例分析

１５３Ｓｍ—ＥＤＴＭＰ治疗晚期骨转移瘤９４例分析夏继红（２０５医院核医学科）１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ是一种发射β射线的放射性核素，其β能量为８１０Ｋｅｖ，半衰期４６．３ｈ，对骨局部病灶可产生电离辐射作用。１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ具有亲骨性，特别是在骨肿瘤...     

^153Sm—EDTMP门诊治疗骨转移瘤的初步应用

本文报告了亲骨性新药＾１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ门诊治疗骨转移瘤，其止痛及生活质量改善有效经达７７％；治前治后有显像对比者，其病灶好转率为８３．３％。     

^153Sm—EDTMP内照射治疗乳腺癌骨转移

报告２３例乳腺癌骨转移患者，使用趋骨性核素药物＾１５３Ｓｍ－ＤＥＴＭＰ进行内照射治疗，人均一次给药剂量为０．５￣１．０ｍＣｉ／ｋｇ。其结果为：显效３４．７８％（８／２３），好转２６．０８％（６／２３），部分好转３０．４３％（７／２３）－无效８．６９％（２／２３），总有效率为９５％以上。其疗效好，副反应小，使用安全，值得临床推广应用。     

^153Sm—EDTMP治疗多发性骨转移癌的临床初步应用

用１５３Ｓｍ—乙二胺四亚甲基磷酸（ＥＤＴＭＰ）治疗１１例多发骨转移癌，其原发癌均有病理检查证实，每次剂量范围按２２．２～３７ＭＢｑ／ｋｇ×患者体重计算，一般患者接受１～３次治疗，两次治疗间隔平均为４周。止痛有效率为７２．７％（８／１１），治疗后５例病...     

153Sm-EDTMP骨摄取率测定及其与疗效的关系

目的采用全身显像法测定153Sm-EDTMP(乙二胺四甲撑膦酸)骨摄取率,并探讨骨摄取率与疗效之间的关系.方法使用Elscint双探头γ相机,于注射153Sm-EDTMP后10分钟和6小时,对66例骨转移癌患者进行全身显像并测定骨摄取率.结果66例患者全身显像法测定的骨摄取率范围在31.9%～86.6%之间,平均56.0%,153Sm-EDTMP骨摄取率高的患者的总体疗效好于骨摄取率低的患者.根据显像法测定的骨摄取率,以红骨髓吸收剂量限制在1400mGy为标准进行个体化给药,66例患者所接受的治疗剂量在1.40～2.27GBq之间(平均1.90GBq),骨髓吸收剂量在1370～1430mGy之间(平均1400mGy).结论通过测定153Sm-EDTMP进行安全而有效的个体化给药,在达到治疗效果的同时,避免了骨髓毒性反应的发生,具有重要的临床实用价值.     

云克与^153Sm—EDTMP联合治疗多发骨肿瘤31例

目的观察云克(99Tc-MDP,二甲基二磷酸盐)与153Sm-乙二胺四甲基磷酸(153Sm-EDTMP)对骨肿瘤的镇痛效果.方法31例骨转移癌患者,153Sm-EDTMP按18.5～37MBq*kg-1体重一次性静脉注射,1周后每日静滴云克200mg,连续5d.治疗2疗程.结果31例中骨痛完全缓解12例(40%),部分缓解16例(53.3%),无效2例(13.3%),总有效率93.3%.缓解时间达1年者2例,0.5年15例,3个月8例,1个月3例.结论云克和153Sm-EDTMP联合治疗骨转移癌镇痛效果明显,方法简单,无成瘾性.     

骨膦治疗56例多发性骨转移癌的疗效观察

目的：观察骨膦治疗多发性骨转移癌止痛的疗效和毒副作用。方法：采用骨膦注射液＋口服胶囊对５６例确 诊为多发性骨转移癌病有效率为８４％,显效２０例（３６％）,有效２７例（４８％０,无效９例（１６％）。疗效显示时间一般在用药后３￣７ｄ,少数病人有轻微的胃肠道反应。结论：骨膦对多发性骨转移癌引起的疼痛有良好的止痛效果,其毒副作用少。     

索拉非尼联合维生素K2对人肝癌细胞裸鼠转移瘤模型的协同治疗效应

目的利用小鼠人肝癌细胞转移瘤模型,探讨索拉非尼联合维生素K2的协同治疗效应。方法构建小鼠人肝癌细胞转移瘤模型,分别用1.25mg/kg的索拉非尼和2mg/kg的维生素K2单独或联合给药,观察用药后小鼠肝内、肺内转移瘤情况及生存时间的变化。结果索拉非尼和维生素K2联合作用较空白对照及单独作用能够显著抑制小鼠肝、肺内转移灶的数量及体积,维持给药可显著改善小鼠生存状态并延长生存时间。结论索拉非尼和维生素K2对人肝细胞癌有良好的协同治疗效应,可抑制肿瘤肝、肺转移并延长生存期。     

~(153)Sm-EDTMP治疗骨转移瘤疼痛96例

目的 :评价小剂量153Sm EDTMP治疗骨转移瘤疼痛的效果。方法 :对 96例骨转移瘤患者用135Sm EDTMP进行治疗 ,每次治疗剂量为 18 5MBq/kg,其中 63例接受 1次治疗 ,2 2例接受 2次治疗 ,12例接受 3次或 3次以上治疗。结果 :治疗反应为显效的 3 4例 ( 3 5 4 % ) ,有效 5 3例 ( 5 5 2 % ) ,无效 9例 ,总有效率为 90 6%。结论 :小剂量153Sm EDTMP可有效地缓解骨转移瘤疼痛     

~(131)I治疗甲状腺功能亢进对骨代谢影响的研究进展

131I治疗甲状腺功能亢进具有方法简便、安全有效、治疗时间短、费用低廉和极少复发等优点,近年来国内外临床应用越来越广。131I治疗甲状腺功能亢进的同时会影响一些甲状腺组织产生的激素的分泌,主要包括甲状腺激素、降钙素和甲状旁腺激素等,这些激素与骨代谢紧密相关。131I治疗破坏甲状腺组织的同时对骨代谢造成的影响仍存在争议。现就131I治疗甲状腺功能亢进后对骨代谢影响的研究现状及进展予以综述。     

^153Sm—EDTMP内照射对正常大白鼠外周血象影响

目的：通过动物实验采用不同放射性活度剂量的^153Sm-EDTMP注入大白鼠体内,以评价放射性核素对大白鼠外周血象的影响。方法：取实验动物随机分组,分别为对照组及不同活度的给药组,用注射器自受试大鼠尾静脉,将^153Sm-EDTMP及生理盐水注入体内,各组分别于给药后的第3、7、10、14天通过尾静脉采血,镜下观察外周血中白细胞和血小板计数变化。结果：大白鼠体内注入^153Sm-EDTMP后第3天,各活度剂量组外周血中白细胞计数均呈下降趋势,第7天37MBq/kg组,白细胞计数恢复至正常范围,而227MBq/kg、555MBq/kg、1110MBq/kg组白细胞计数下降至最低点,均在正常范围值下限,第10天各组白细胞呈上升趋势,第14天各组均恢复到正常值范围。外周血中血小板变化与白细胞变化有相似之处,第14天的血象检查中,各组血小板计数均恢复至正常范围值内。结论：^153Sm对大鼠外周血中白细胞和血小板有一定影响,呈一过性下降,与核素放射性活度的剂量多少存在一定的关系,对于较高活度剂量的^153Sm-EDTMP具有一定的耐受。     

18F-FDG/PET-CT与99mTc-MDP骨显像在诊断肿瘤骨转移的临床价值分析

目的18氟代脱氧葡萄糖的正电子发射计算机断层扫描显像(18F-FDG/PET-CT)与99锝代亚甲基二膦酸盐(99mTc-MDP)骨显像在诊断肿瘤骨转移的临床价值分析。方法选择2016年1月至2018年1月到我院就诊恶性肿瘤患者110例,其中发生骨转移患者63例,未发生骨转移患者47例,所有患者均进行18F-FDG/PET-CT与99mTc-MDP骨显像检测。统计两种检测方式的诊断效能、对不同部位骨转移病灶检出率、对不同类型肿瘤骨转移的检出率。结果18F-FDG/PET-CT检测诊断准确性、灵敏性均高于99mTc-MDP骨显像(P<0.05);18F-FDG/PET-CT检测对胸部、脊柱的骨转移病灶检出率高于99mTc-MDP骨显像(P<0.05);18F-FDG/PET-CT对溶骨性骨转移病灶检出率高于99mTc-MDP骨显像(P<0.05)。结论18F-FDG/PET-CT检测肿瘤骨转移诊断效能更高。     

131I联合强的松治疗Graves’甲状腺功能亢进的疗效分析

目的 探讨131I联合强的松治疗Graves’甲状腺功能亢进的临床疗效,分析强的松对疗效的影响。 方法 将Graves’甲亢128例患者随机分为2组,单独用药组给予131I治疗;联合用药组使用131I治疗同时给予强的松30 mg,1次/d,1个月后强的松15 mg,1次/d,第3个月5 mg,1次/d,总疗程3个月。2组患者131I剂量确定方式相同。131I治疗后第3、6、9个月评价患者甲状腺功能状态,同时比较促甲状腺激素受体抗体以及甲状腺相关眼病变化。 结果 131I治疗3个月后,单纯性突眼恶化率单独用药组患者为16.7%,联合用药组为10.0%(χ2=0.349,P＞0.05);浸润性突眼恶化率单独用药组为23.1%,联合用药组为10.0%(χ2=0.219,P＞0.05)。2组之间总突眼恶化比较(20.0% vs.10.0%,χ2=1.055,P＞0.05),差异无统计学意义。治疗后3、6、9个月2组TRAb分别为(112.23±45.88) IU/L vs.(90.11±46.32) IU/L,t=2.679,P＜0.01;(90.55±33.55) IU/L vs.(70.77±50.88) IU/L,t=2.513,P＜0.02;(44.27±40.56) IU/L vs.(30.66±37.98) IU/L,t=0.548,P＞0.05。治疗3、6个月后2组患者甲亢控制率(甲功正常或甲减)分别为(70% vs.75%),(81% vs.86%),χ2值分别为0.353、0.513,均P＞0.05。 结论 131I联合强的松治疗较单纯131I能减低Graves’甲亢患者第3、6个月TRAb水平,但不影响第3、6个月甲亢治疗效果。131I联合强的松较单纯131I有利于降低Graves’甲亢患者浸润性突眼恶化率,改善甲状腺相关眼病的临床症状,但是否合用强的松必须根据患者眼部活动评分确定。