冰七片中人参皂甙Rg1含量测定

目的：测定冰七片中人参皂甙Rg1的含量。方法：用高效液相色谱法（HPLC）测定冰七片中人参皂甙Rg1。结果：该法人参皂甙Rg1线性范围在58.0-174ug/mL范围内。相关系数R=0.9992(y=702.8 3791.24X)。日内变异系数为1.8%。日间变异系数为0.5%。重现性试验RSD=1.6%。回收试验平均回收率为99.65%。结论：通过方法学考察，证明本法可用于测定冰七片中人参皂甙Rg1含量的测定。结果令人满意。     

健儿糖浆质量标准的研究

本文应用生药对照鉴别法对健儿糖浆进行了薄层定性试验,确定本品含有黄酮、皂甙及有机酸等成分。定量分析研究中,比较了不同方法对样品中黄酮类成分含量测定结果的影响。结果选定酸水解——醋酸乙酯萃取法。其加样回收率试验平均回收率为98.1%,变异系数为2.2%,稳定性、重现性亦好。     

薄层扫描法测定止嗽青果合剂中麻黄碱的含量

用双波长薄层扫描法对止嗽青果合剂中麻黄碱进行含量测定,经对样品扫描及稳定性、加样回收试验,方法准确、稳定,结果可靠,回收率为95.46%,变异系数为3.07%。     

毛细管气相色谱法分析感冒灵胶囊

 本文报道用OV-101熔融石英毛细管柱分离测定感冒灵胶囊中朴热息痛和咖啡因。讨论色谙柱、溶剂和内标物的选择。试验结果表明，使用OV-101熔融石英毛细管柱，不但分离效果好，且分析速度快，结果可靠，变异系数小于2.2%，平均回收率达99.71%～99.97%。     

人参β-actin基因实时荧光定量PCR方法的建立

目的建立人参β-actin基因实时荧光定量PCR的方法。方法根据GenBank上其他高等植物β-actin基因保守区域设计一对特异性引物,将从人参中PCR扩增得到的β-actin基因克隆到pMD20-T载体上构建重组质粒,经1/10梯度稀释后用于制定标准曲线,并进行反应的灵敏性、特异性和重复性试验。结果该方法检测β-actin基因的最低拷贝数为43拷贝/μL,在较广的范围内(43~4.3×107拷贝/μL)有良好的线性关系(R2=0.995 3);熔解曲线分析显示扩增产物为特异性单峰,其Tm值为(84.51±0.01)℃;5个不同浓度对照品组内试验变异系数为0.58%~2.79%,组间试验变异系数为2.61%~4.41%。结论该方法具有快速、灵敏、特异、高通量及重复性强等优点,为β-actin基因作为内参基因进行人参功能基因表达的定量分析提供了方法学基础。     

丹皮酚软膏含量测定方法的修订

对丹皮酚软膏的含量测定方法进行了修订。原方法繁琐费时，修订后的方法为用吸收系数计算法，方法简便、快速、准确。平均加样回收率为９９．８７％，变异系数为０．３５％；精密度试验变异系数为０．８２％。     

中成药散剂内朱砂含量测定的研究

 依据朱砂与配方中其它药材之间的相对密度有显著差异的特性，选用重悬浮液——四氯化碳，经悬浮离心之后，使朱砂与其它药材相分离，然后进行朱砂的化学定量分析。据此，对4种含朱砂散剂进行了模拟试验，同时与硫氰酸盐法比较。其结果硫氰酸盐法与本法测得朱砂(以HgS计)的回收率为95.27-98.80%和93.04-96.40%，变异系数均小于1%。     

薄层扫描法测定甘草中甘草次酸的含量

采用薄层扫描法测定了甘草中甘草次酸的含量,方法准确,稳定,灵敏,简便,回收率98.30%,变异系数2.20%。     

费休氏法测定那如-3水丸中的水分

将费休氏法和永停终点法合用 ,测定了蒙药那如— 3水丸中的水分 ,平均回收率为 99.13% ,变异系数为 1.4 5%。     

紫外分光光度法测定千金藤素及其片剂的含量

测定结果为平均回收率99.5%(n=11),变异系数0.94%。     

槟榔中槟榔碱含量的薄层扫描测定

建立了槟榔中槟榔碱含量测定的薄层扫描法,分别测定了进口、海南、广州三地槟榔中槟榔碱的含量,回收率102.3%,变异系数1.95%。三种槟榔槟榔碱平均含量分别为0.2191%、0.1896%、0.5607%。     

薄层扫描法测定千金子中七叶树内酯的含量及不同产地的质量比较

建立了千金子中七叶树内酯含量的薄层色谱扫描法,分别测定了郑州、成都、重庆3地千金子中七叶树酯的含量,回收率为98.63%,变异系数1.59%。3地产千金子中七叶树内酯的平均含量分别为0.3013%,0.2046%,0.2094%。     

芦荟凝胶汁对便秘小鼠结肠肌电生理变化的影响

目的观察芦荟对便秘小鼠的结肠肌电生理变化的影响。方法用复方地芬诺酯混悬液对小鼠进行灌胃建立便秘模型,后用芦荟凝胶汁对小鼠进行灌胃,从而探讨芦荟凝胶汁对便秘小鼠结肠肌电生理变化的影响。结果三组小鼠的结肠慢波表现为近似于正弦波样曲线。对照组频率(43.48±0.76)次/min,便秘组频率(48.01±2.72)次/min,与对照组比较,便秘组小鼠的结肠慢波频率增快,两组相比较有极显著差异;芦荟组频率(44.84±1.34)次/min,与便秘组比较,芦荟组小鼠的结肠慢波频率减慢,两组比较有极显著差异(P<0.01);对照组频率变异系数(1.84±0.37)%,便秘组频率变异系数(5.96±0.30%),与对照组比较,便秘组小鼠的结肠慢波频率变异系数增大,两组相比较有极显著差异(P<0.01);芦荟组小鼠的结肠慢波频率变异系数(2.81±0.18)%,与便秘组比较,芦荟组小鼠的结肠慢波频率变异系数减慢,两组相比较有极显著差异(P<0.01);对照组振幅(0.17±0.02)mV,便秘组振幅(0.05±0.03)mV,与对照组比较,便秘组小鼠的结肠慢波振幅减少,两组比较有极显著差异;芦荟组振幅(0.13±0.03)mV,与便秘组比较,芦荟组小鼠的结肠慢波振幅升高,两组相比较有极显著差异(P<0.01);对照组振幅变异系数(10.08±0.58)%,便秘组振幅变异系数(62.83±1.63)%,与对照组比较,便秘组小鼠的结肠慢波振幅变异系数增大,两组相比较有极显著差异;芦荟组小鼠的结肠慢振幅率变异系数(25.23±2.01)%,与便秘组比较,芦荟组小鼠的结肠慢波振幅变异系数减小,两组相比较有极显著差异(P<0.01)。结论芦荟凝胶汁能有效地改善便秘小鼠结肠运动功能。     

平喘止咳膜含量测定

平喘止咳膜是以中药热参为原料制成的一种膜剂,作者用氨性氯仿将总生物硷从膜中提出,以《药典》1977年华山参片的橙黄Ⅳ法对其进行含量测定。其硫酸阿托品制剂回收率为101%(变异系数2.97%);平喘止咳膜加入量与吸收度呈良好的线性关系(r=0.9972);平喘止咳膜加样回收率为99.3%,变异系数2.85%。     

新疆地区药用肉苁蓉表型多样性及聚类分析

该文对3种药用肉苁蓉居群进行调查取样,选取来源于新疆17个肉苁蓉分布区的样点,生长状况良好的118份药用肉苁蓉样品的14项表观性状进行观察测量,对9个表型数量性状进行ANOVA和聚类分析。结果显示肉苁蓉表观性状变异丰富,9项性状指标有8项在种间存在显著差异。3种肉苁蓉性状总体变异系数以着花密度最大(71.1%),筒长变异系数最小(15.9%)。不同居群间表型性状分化明显,其中着花数平均变异系数最大(46.5%)、筒长的平均变异系数最小(10.0%);D4居群的平均变异系数最大(41.1%)、S3居群的平均变异系数最小(13.5%)。系统聚类显示,在欧氏距离为15时,肉苁蓉样品分为三大类群,新疆北部的居群S1,S3,D1,S2,D4,D6,D7,D5聚为一类,新疆东部和中部的居群D8,S4,D9,D2,D3聚为一类,肉苁蓉和盐生肉苁蓉居群未能完全分开,但明显区分于管花肉苁蓉居群T1,T3,T2。不同居群间呈斑块状分布,每一类群具有相似的形态特征。表型多样性研究结果表明肉苁蓉在不同的分布区呈现不同的表型特征,直观地显示了肉苁蓉的居群差异,填补了近年来肉苁蓉形态学研究的空白。肉苁蓉的表型变异与寄主种类没有显著相关性,而是与分布区域有关,推测是由于山脉阻隔形成地理隔离,导致肉苁蓉在长期的适应与进化过程中形成各居群特有的遗传结构,研究结果体现了肉苁蓉在环境适应上的潜能,可为肉苁蓉资源保护及优良种质的选育提供科学依据。     

卡氏滴定法测定匝迪-5中的水分

利用卡氏滴定法测定了匝迪 - 5水丸中的水分 ,平均回收率为 99.98% ,变异系数为 0 .34 % ,并与甲苯法进行了比较。证明该法适用于蒙药水丸的水分测定     

薄层扫描法测定白芍及复方白芍片中芍药甙的含量

报道了薄层扫描法测定芍药甙含量的方法。以薄层色谱法将芍药甙与干扰物质分离,平均回收率为99.60%,变异系数为3.67%。本法可用于白芍和复方白芍片的质量鉴定。     

薄层扫描法测定肩安丸中延胡索乙素的含量

应用双波长薄层扫描法测定了肩安丸中的延胡索乙素。方法可靠,重现性好。平均回收率为100.98%,变异系数为1.77％。     

斑蝥体中斑螯素的紫外分光光度测定法

用紫外分光光度法测定宁斑蝥虫体中斑蝥素的含量。分析结果与中国药典规定的酸碱滴定法相一致,回收率99.98%,变异系数0.719%。     

薄层层析-紫外分光光度法测定党参中党参甙Ⅰ的含量

采用薄层层析-紫外分光光度法测定了党参中党参甙Ⅰ的含量,回收率99.92%,变异系数1.77%。同时测定了几种不同党参样品含量,发现霜冻后采取的党参其含量比一般党参高近一倍。