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1.
儿童狼疮肾炎20例临床和病理分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 分析狼疮肾炎 (LN)的临床和肾脏病理特点 ,及其预后与肾脏病理改变的关系。方法 2 0例LN患儿B超定位下肾活检 ,穿刺标本做光镜、电镜、免疫荧光检查。对 17例患儿随访 2个月至 6 5年。结果 临床分型 :肾病型 11例 (5 5 % ) ,肾炎型 7例 (35 % ) ,孤立性蛋白尿、亚临床型各 1例 (各为 5 % )。肾脏病理改变以Ⅴ型为主 (11/ 2 0 ,占 5 5 % )。总的来看 ,肾病型转归较肾炎型差。Ⅴ型病理的患儿接受激素 +环磷酰胺治疗 ,3例部分缓解、仅有尿常规异常 ,3例复发者重新予足量激素 +环磷酰胺 2例缓解、1例需加用环孢素A控制症状。结论 SLE患儿争取及早肾活检 ,了解病理类型、制定相应的治疗方案 ,有助于改善预后。 相似文献
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目的 分析儿童狼疮性肾炎(LN)的预后及其影响因素.方法 对101例LN的患儿进行回顾性分析.分为肾活检组与未肾活检组;病理分型包括A组(Ⅰ+Ⅱ型),B组(Ⅲ+Ⅳ型),C组(V型)3组;诱导期药物环磷酰胺(CTX)组与霉酚酸酯(MMF)组;临床结局缓解组(完全缓解和部分缓解)和无效组(治疗无效和死亡).用药不依从定义为诱导期CTX冲击间期大于45d或疗程不足,或MMF或其他免疫抑制剂自行停止服用1周以上.用SPSS 11.0软件中的Life-Tables分析累积生存率.结果 (1)LN患儿3年和5年的累积生存率为93.59%和87.80%;3年和5年的肾脏累积生存率为100%和91.12%.(2)单因素分析显示诱导期疾病缓解与是否肾活检、不同病理类型、不同药物诱导、治疗是否依从和发病时蛋白尿量5个因素有关;维持期疾病缓解与前4个因素有关.(3)多因素分析显示维持期与疾病缓解相关的主要因素为治疗是否依从(x2=9.818,P =0.002).用药依从性差主要发生在未行肾活检组(x2=9.569,P=0.002).(4)Ⅲ和Ⅳ型LN中,无用药不依从发生,MMF和CTX在此组中疗效无明显差异(P =0.405).结论 LN儿童疾病缓解的主要影响因素为免疫抑制剂的用药依从性.未行肾活检组患儿疾病缓解率低可能与病理类型不确定及用药依从性差有关.在Ⅲ和Ⅳ型LN中,MMF和CTX的诱导缓解疗效无差异.对尿液检查轻度异常的LN患儿应坚持行肾活检病理检查,可指导治疗、改善预后. 相似文献
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目的提高对小儿狼疮肾炎(lupus nephritis,LN)中足细胞损伤的认识。方法回顾性分析5例临床表现为肾病综合征而病理改变轻微的小儿LN临床及病理特点,与同期非肾病表现、病理改变轻微的7例小儿LN进行比较,并检索国内外文献进行复习、总结。结果临床表现为肾病的LN患儿与非肾病患儿相比,临床表现除尿蛋白量与血白蛋白水平有统计学差异外,性别、年龄、血尿、高血压、肾功能不全、补体及自身抗体水平均无统计学差异;两组病理改变比较显示,肾病组电镜下表现为弥漫足突融合,而非肾病组则未见此表现;光镜、免疫荧光镜检查两组均为正常或轻度系膜增生及少量免疫复合物沉积。结论与狼疮性肾炎典型的病理类型相比,狼疮相关性足细胞病可能是狼疮肾炎中的一种独立的病理类型,在临床工作中要加以重视。 相似文献
4.
影响小儿狼疮性肾炎预后的因素 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 分析影响小儿狼疮性肾炎(LN)预后的因素。方法 对74例LN患儿进行平均3.6年随访观察,应用SAS
For Window程序6.12版本,采用Logistic多元回归方法,就性别、年龄、血压、蛋白尿、血尿、血红蛋白、血肌酐(SCr)7项临床指标对预后的影响进行数据处理,并对47例曾作肾活检的病例进行病理分型与预后分析。结果 预后好的46例(62%),预后差的28例(38%)。性别、患病年龄的回归分析参数估计值分别是-0.2657和-0.9163,对预后影响相关无显著性(P>0.05)。起病初期血压、蛋白尿、血尿、血红蛋白和SCr对预后影响有显著性,回归分析参数估计值分别是-2.7387、-1.7430、-3.1731、1.4973和-4.3430(P<0.05);47例肾活检病例中,18例肾功能衰竭其中17例为病理检查,IV型占94%;18例死亡病例中,死于感染8例(44%),放弃治疗7例(39%)。结论 高血压、贫血和SCr升高对LN预后不良的影响具有显著性,蛋白尿和血尿程度越严重,对患儿预后的改善越不利;而患病年龄和性别对预后无直接影响;病理活检中IV型预后不良;感染以及患儿家长对治疗目标的理解和支持也影响预后。影响小儿LN预后因素是复杂的,社会经济因素与生物因素同样重要。 相似文献
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目的: 研究两医院收治的儿童狼疮性肾炎(LN)的临床特点。方法: 对住院确诊为儿童狼疮性肾炎76例进行分析,并与同期98例成人狼疮性肾炎比较。结果: 儿童狼疮性肾炎有以下特点:女性多见;6岁以前发病者少,到青春期前明显增多;肾脏损害较成人严重(P<0.01) ;神经系统损害较成人常见(P<0.01);血清补体下降较成人明显(P<0.01)。结论: 小儿LN进展较快,重型狼疮也较常见,应重视早期诊断、合理治疗 相似文献
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目的 分析狼疮性肾炎(LN)患儿的临床特征及影响疗效和预后的因素。方法 回顾性分析2010年7月1日至2019年12月31日在肾脏科初诊的LN患儿的临床资料。结果 LN患儿98例,男19例、女79例,平均发病年龄(11.0±2.0)岁。肾脏表现中蛋白尿91例,血尿84例,不同程度水肿37例,伴高血压21例。肾外表现中,皮疹73例,伴狼疮性脑病9例;白细胞下降、贫血及血小板降低分别有82、71和87例。与非肾病综合征(NS)型组相比,NS组男性、发热、血尿、合并急性肾损伤、抗双链DNA抗体阳性、血小板减少比例较高,差异有统计学意义(P<0.05)。98例患儿中,初始诱导方案为泼尼松+环磷酰胺61例,泼尼松+吗替麦考酚酯22例,泼尼松+他克莫司8例,泼尼松+硫唑嘌呤3例,单纯泼尼松4例。行肾活检的96例患儿中病理分型为Ⅱ型4例、Ⅲ型9例、Ⅳ型45例、Ⅴ型8例、Ⅳ+Ⅴ型25例、Ⅲ+Ⅴ型5例。从疾病初发至治疗6个月时肾脏完全缓解81例(82.7%),部分缓解12例,未缓解5例。与完全缓解组相比,未完全缓解组依从性不规则比例较高,差异有统计学意义(P<0.05)。92例患儿完成随访,... 相似文献
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儿童狼疮性肾炎73例临床分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 探讨儿童狼疮性肾炎(LN)的临床及实验室检查特征。方法 分析73 例LN 患儿的临床表现,统计其发生率、实验室检查结果阳性率,并与130 例成人LN进行比较。结果 儿童LN 男女比例为1∶11;以无症状性血尿和( 或) 蛋白尿为多发表现;与成人相比肾病综合征并发肾功能损害发生率高。结论 儿童LN 仍以女性为多见;无症状性蛋白尿和( 或) 血尿为其常见表现;以肾病综合征为表现时易出现肾功能损害。 相似文献
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我院自1970年1月~1035年1月收治过敏性紫癜210例,其中42例确诊为紫癫性肾炎(SHPN)。现将随访结果及预后分析如下。临床资料一、一般资料共42例,男29例,女13例。二、临床表现全部病例均有典型的皮肤紫癜及尿改变。三、实验室检查42例均有不同程度的镜下血尿,红细胞均>5~10个/HPg原蛋白+~25例。同时24小时尿蛋白定量均>(45~100)mg/kg;血清胆固醇增高9例,血清白蛋白低于正常值9例;血肌酐及BUN增高2例;血内生肌肝病除率降低1例。四、临床分型与分组根据病初时临床特点及病情轻重分为急性肾炎综合征(肾炎型)及肾病综合… 相似文献
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儿童紫癜性肾炎10年预后分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 探讨紫癜性肾炎(HSPN)患儿的预后,评价可能的影响因素.方法 随访1999 - 2008年101例有肾活检资料的HSPN患儿,应用Kaplan-Meier法和Logrank检验分析患儿肾脏损害缓解情况,同时对患儿的诊断和治疗方案进行评估.结果 根据就诊时间,前5年组(1999 - 2003年)包括39例HSPN患儿,后5年组(2004 - 2008年)62例.两组间性别、年龄和肾外表现差异无统计学意义.后5年组从发现尿常规异常到接受肾脏活检的时间为(6.63 ± 1.24)个月,少于前5年组的(13.47 ± 3.08)个月(P < 0.05).在治疗方案上,前5年组多选择静脉冲击环磷酰胺(30.8%比9.7%,P < 0.01),后5年组患儿则多接受霉酚酸酯(10.3%比30.6%,P < 0.05)和血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)/血管紧张素受体拮抗剂(ARB)(51.3%比74.2%,P < 0.05).前5年组患儿肾脏损伤相对较严重(41.0%比22.6%),而后5年组患儿肾脏功能的恢复优于前5年组(χ2 = 4.709,P < 0.05).结论 近10年来HSPN患儿的预后明显改善,其原因可能与早期接受肾脏活检,合理的治疗策略如应用霉酚酸酯和ACEI/ARB药物等有关. 相似文献
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儿童肺炎支原体相关性肾炎临床分析 总被引:38,自引:2,他引:36
目的探讨儿童肺炎支原体相关性肾炎的临床特点.方法观察同期住院的所有急性肾炎患儿的临床表现,并分成支原体感染后、链球菌感染后、其它原因所致的感染后肾炎三组进行对比分析.结果儿童肺炎支原体相关性肾炎占同期住院急性肾小球肾炎患儿的21.3%,临床表现为急性肾炎综合征.潜伏期、血清补体水平、血尿恢复至正常的时间,在三组间有显著性差异.结论儿童肺炎支原体相关性肾炎是目前本地区儿童急性肾小球肾炎的主要病因之一,其潜伏期较链球菌感染后肾小球肾炎短,病情恢复较快,可出现多种多样的病理损害. 相似文献
12.
Gupta KL 《Indian journal of pediatrics》1999,66(2):215-223
Systemic lupus erythematosus (SLE) is an autoimmune disease with varied clinical manifestations. Children and adolescents
comprise one-fourth of affected patients with SLE and 40–80% of them have renal involvement. Lupus nephritis (LN) may present
with mild urinary abnormalities or fulminant acute nephritis and renal failure. Diffuse proliferative glomerulonephritis (WHO
class IV) is the predominant histological presentation in children and more common in boys than girls. This probably is one
of the main reasons for the high mortality reported in the initial studies. Early diagnosis and aggressive treatment have
led to improvement prognosis in these children. Cytotoxic therapy including intravenous cyclophosphamide has a definite role
in the management WHO class IV and occasionally class III lupus nephritis. Prolonged steroid and cytotoxic therapy may lead
to significant toxicity. 相似文献
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Khoo JJ Pee S Thevarajah B Yap YC Chin CK 《Journal of paediatrics and child health》2005,41(1-2):31-35
OBJECTIVES: To determine the pattern of renal histology, clinical outcome of children with lupus nephritis and to identify any associated risk factors predicting renal failure in these children. METHODS: Retrospectively, 27 children under 16 years of age with lupus nephritis who had renal biopsies done at Sultanah Aminah Hospital Johor, Malaysia from 1994 to 2002 were studied. The renal histology was graded according to WHO classification system (1982). The medical records, laboratory data and the clinical outcome of the patients were studied. RESULTS: There were 24 cases of WHO Class IV, two cases of WHO Class II and a case of WHO Class V. Twenty children were in the good renal outcome group while six children progressed into the poor renal outcome group and required renal replacement. One child was lost to follow-up. All six children in the poor renal outcome group had WHO Class IV histology. The 5-year patient and renal survival rates were 84% and 75%, respectively. Age, sex, activity and chronicity indices in the renal histology, anaemia, elevated serum creatinine, depressed levels of C3 and C4, heavy proteinuria or presence of urinary active sediments were not associated with progression to renal failure. CONCLUSIONS: Presently, children with lupus nephritis appeared to have better patient and renal survival rates. Assessment of renal histology in these children was important for diagnosis, treatment and probably prognosis. In this study, there was a 25% incidence of loss of renal function over 5 years in children with WHO Class IV renal histology. 相似文献
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儿童过敏性紫癜性肾炎药物治疗的Meta分析 总被引:19,自引:0,他引:19
目的 儿童过敏性紫癜性肾炎(HSPN)是儿科常见的继发性肾小球疾病,多发于欧洲及亚洲地区,目前尚无统一治疗方案。应用Meta分析方法评价儿童HSPN药物治疗的疗效,为临床治疗及开展相关研究提供参考和帮助。方法 检索Medline、PubMed、EMBASE、CBM、中国期刊网等数据库、学术会议资料和学位论文等,全面收集有关儿童HSPN药物治疗的文献。制定文献纳入及排除标准,并通过查阅文献制定效应指标的评价标准。由2名研究者分别独立筛选文献,符合纳入标准的文献按Shekelle等建议的标准进行文献质量评估,对照性研究按Juni量表进行质量评价。应用Review Manager 42软件进行Meta分析,计算治疗组与对照组的治愈率及有效率的危险率差(RD)及其95%CI,对不能进行Meta分析的文献进行描述性分析,客观评价各种药物治疗方案的疗效。结果 共检索到HSPH相关中、外文文献1 948篇,从中筛选出儿童HSPN药物治疗的相关文献64篇,其中多中心RCT研究(Ⅰa级)1篇,单中心RCT研究(Ⅰb级)6篇,单中心对照研究(Ⅱa级)10篇,无对照的临床病例观察(Ⅱb级)34篇,病例报道(Ⅲ级)13篇。在各种药物治疗方案中应用最多的是激素联合免疫抑制剂的治疗,共纳入163例患儿,其中对照组87例,治疗组76例,治疗前除对照组16例、治疗组14例患儿有轻微肾脏损伤(B级临床状态)外,其余均有肾病水平蛋白尿(C级临床状态)。治疗组采用激素联合免疫抑制剂治疗,对照组单用激素治疗,Meta分析结果显示治疗组较对照组治愈率及有效率均高(治愈率比较的RD=-0.39, 95% CI:-0.53~-0.25,有效率比较的RD=-0.43,95%CI: -0.66~-0.20),差异有统计学意义。进一步对激素联合静脉冲击环磷酰胺(CTX)的疗效进行单独分析,共纳入106例患儿,其中对照组57例,治疗组49例,症状均较重,为肾病水平蛋白尿和(或)肾功能下降。治疗组应用激素联合静脉冲击CTX,对照组单用激素治疗,评价结果显示治疗组较对照组治愈率及有效率均高(治愈率比较的RD=-0.48, 95% CI: -0.74~-0.23;有效率比较的RD=-0.60, 95% CI: -0.81~-0.40),差异有统计学意义;1项多中心RCT研究提示,支持治疗加CTX口服较单纯进行支持治疗对于改善儿童HSPN病情差异无统计学意义;此外,激素联合其他免疫抑制剂(硫唑嘌呤、环孢素、霉酚酸酯和长春新碱等)、免疫调节剂、抗凝剂及血浆置换等研究仅限于单个文献的对照研究或非随机非对照的临床病例观察,依据这些证据难以从EBM的角度进行评价,其疗效尚不能肯定。结论 目前儿童HSPN药物治疗种类繁多,缺乏统一方案。本研究分析发现,激素联合免疫抑制剂对于症状较重的HSPN患儿(肾病水平蛋白尿伴或不伴有肾功能不全)的疗效优于单用激素治疗,其中激素联合静脉冲击CTX疗效显著;支持治疗加CTX口服较单纯进行支持治疗对于改善HSPN患儿病情差异无统计学意义;但确切疗效仍有待于临床开展大规模、多中心RCT研究来证实。其他药物的疗效尚不能获得EBM的证据支持。 相似文献
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小儿骨髓增生异常综合征34例分析 总被引:2,自引:1,他引:1
目的 探索小儿骨髓增生异常综合征 (MDS)演变和转化规律。方法 选自1 991年 2月~ 2 0 0 2年 1 2月 34例住院患儿按MDS诊断及疗效标准判断。结果 34例MDS中RA 1 9例 ,RAS 3例 ,RAEB 7例 ,RAEB -t5例。 1 9例RA中 2例转变为急性白血病 ;分别为M6和M5b ,演变时间为 7个月、6个月。 3例RAS中 1例演变为RAEB ,演变时间为 9个月。 7例RAEB中 1例演变为M2a ,演变时间为 2个月 ;2例演变为M4 ,演变时间分别为 1个月和 3个月 ;2例演变为RAEB -t,演变时间分别为 3个月和 5个月 ;1例缓解演变为RA。结论 MDS患儿骨髓中原始细胞增多者易发生白血病 ,由MDS转化而来的急性白血病对化疗不敏感 ,生存期短 ,预后极差。MDS患儿外周血中有幼稚细胞者预后不良。 相似文献
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过敏性紫癜肾炎患儿白三烯表达水平的临床及病理研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 探讨白三烯(LTs)在过敏性紫癜肾炎(HSPN)发生发展中的作用,为临床使用LTs拮抗剂治疗HSPN提供科学实验依据.方法 收集患儿及健康对照儿童共77例,分成3组,HSPN组34例(18例进行肾穿刺活检术),过敏性紫癜(HSP)组27例,健康对照组16例.分别采集血清和尿液,采用酶联免疫吸附试验法检测各组血清、尿液白三烯B4(LTB4)水平;酶免疫分析法检测各组尿液白三烯E4(LTE4)水平;间接免疫荧光法检测18例进行肾穿刺活检术HSPN患儿肾组织中白三烯C4(LTC4)合酶表达,以3例薄基底膜病、4例临床诊断单纯性血尿(光镜和电镜基本正常)活检标本作对照组;检测HSPN组患儿24 h尿蛋白.结果 (1)HSPN组血清、尿液LTB4及尿液LTE4水平分别为(1164.33 ±300.28)、(841.19 ±115.23)和(1252.31 ±251.62)ng/L,高于HSP组[分别为(559.60 ±180.23)、(574.42±101.17)和(805.93 ±185.52)ng/L]及对照组[分别为(211.95±67.72)、(227.33 ±76.12)和(149.51 ±33.66)ng/L](P均<0.01);(2)随HSPN病理分级加重,HSPN组血清、尿液LTB4及尿液LTE4水平有升高趋势;(3)随尿蛋白水平的增加,HSPN血清、尿液LTB4及尿液LTE4表达水平逐渐增加(P<0.01或P<0.05);(4)与对照组相比,HSPN各组肾活检组织LTC4合酶荧光强度均增强,该荧光表达与其病理分级呈密切正相关.结论 LTs参与并促进HSPN的发生发展,其在肾脏表达水平与HSPN病理分级及尿蛋白排泄密切相关. 相似文献
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目的 分析儿童狼疮性肾炎(LN)的临床及病理特点,探讨两者之间的相关性.方法 对59例LN患儿的临床和病理资料进行回顾性分析.结果 临床分型以肾病综合征型(NS型)最为常见(44.1%),其次为急性肾炎型(AGN型,23.7%)、孤立性血尿和(或)蛋白尿型(IH/P型,22.0%),急进性肾炎型和慢性肾炎型少见.病理分型以Ⅳ-G(A)和Ⅳ-G(A/C)型最常见,分别占40.7%和15.3%,其次为Ⅴ+Ⅲ型(8.5%)、Ⅴ+Ⅳ型(6.8%)和Ⅱ型(6.8%),Ⅵ型(5.1%)和Ⅰ型(1.7%)少见.临床分型为NS型者,病理多为Ⅳ型(65.4%),其次为Ⅴ型(26.9%).病理Ⅳ型者肾小管间质(TIL)损害程度最为严重.LN患儿肾活检时的sCr水平与TIL病变程度呈正相关(rs=0.639,P<0.01).Ⅳ型LN患儿dsDNA阳性率最高(87.9%),血补体C3水平最低;各组不同病理分型LN患儿的ESR、ANA、抗Sm抗体、抗RNP抗体、抗SSA抗体和抗SSB抗体阳性率之间的差异无统计学意义.结论 LN患儿的临床表现与肾脏病理改变复杂多样,两者有一定的相关性,临床以NS型最常见,病理多为Ⅳ级,且Ⅳ级者TIL病变最重.肾活检对指导治疗和评估预后有重要意义. 相似文献
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Lupus nephritis: prognostic factors in children. 总被引:10,自引:0,他引:10
D K McCurdy T J Lehman B Bernstein V Hanson K K King R Nadorra B H Landing 《Pediatrics》1992,89(2):240-246
As newer treatment modalities become available for patients with severe lupus nephritis, it becomes increasingly important to identify patients at risk for renal failure. In this study, the records of 90 children presenting with systemic lupus erythematosus over a 13-year period were reviewed. Nineteen were lost to follow-up prior to completion of the study. Of the 71 remaining children, 16 (22%) progressed to chronic renal failure. Persistent hypertension lasting greater than 4 months, anemia, abnormalities of the urinalysis, and elevated serum creatinine level were significantly associated with progression to renal failure. Sex, race, age, abnormalities of creatinine clearance, and 24-hour urine protein collection were not associated with progression to renal failure. Renal biopsies were obtained in 45 children. Biopsies were initially classified according to World Health Organization criteria. Diffuse proliferative glomerulonephritis was significantly associated with progression to renal failure. The 45 biopsies available were reviewed by one of the authors and categorized by activity and chronicity indices. Both the active lesions of fibrinoid necrosis, synechiae, tubular casts, and vasculitic lesions and the chronic lesion of glomerular sclerosis correlated with progression to renal failure. Of the 16 children who progressed to renal failure, 2 had cadaver kidney transplants and are well 5 years posttransplant; 4 had fulminant lupus and died within 1 month of commencing dialysis; 10 began chronic dialysis. Five of the 10 children on chronic dialysis died from sepsis. These data suggest that children with systemic lupus erythematosus who undergo dialysis do poorly.(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS) 相似文献
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复发儿童急性淋巴细胞白血病58例临床分析 总被引:1,自引:1,他引:0
目的探讨复发儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的临床特点及预后。方法 2010年10月-2015年4月郑州大学第一附属医院儿童血液中心共收治ALL患儿487例,回顾性分析其中58例复发ALL的临床表现、实验室检查、治疗及预后。结果(1)58例复发患儿中,极早期复发42例(72.4%),早期复发12例(20.7%),晚期复发4例(6.9%);单纯骨髓复发36例(62.1%),单纯中枢神经系统白血病(CNSL)复发12例(20.7%),联合复发共10例(17.2%)。(2)临床表现:骨髓复发患儿主要有发热、贫血、出血、肝脾淋巴结肿大、骨痛等;单纯CNSL复发患儿主要有严重的头痛、呕吐、颈项强直等神经系统症状及失明等非典型症状;睾丸复发,出现睾丸白血病(TL),主要表现为睾丸肿胀;部分患儿可无任何临床症状。实验室检查:复发患儿乳酸脱氢酶(LDH)较完全缓解期显著升高(P0.05)。(3)随访至2015年10月31日,复发ALL患儿总体中位存活时间为24个月,极早期复发、早期复发及晚期复发ALL患儿的中位生存时间分别为13个月、32个月及41个月(P=0.006);单纯骨髓复发、单纯髓外复发及联合复发ALL患儿3年生存率分别为14.1%、78.6%及40.0%(P=0.018)。结论儿童ALL复发以极早期复发及早期复发为主,复发的主要部位为骨髓,复发时临床表现无特异性,单纯骨髓复发预后最差,单纯髓外复发预后较好;LDH在儿童ALL的疗效观察及疾病监测中有一定作用。 相似文献
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小儿肺炎840例常见病原分析 总被引:38,自引:0,他引:38
目的 探讨小儿肺炎常见病原在不同地域、不同季节的流行情况以及常见病原的中医证候分布。方法 对2 0 0 2年3月至2 0 0 3年1 2月收治的840例肺炎患儿血清,用颗粒凝集法(PA)检测肺炎支原体(MP)抗体,ELISA法检测腺病毒(ADV)、呼吸道合胞病毒(RSV)、流感病毒(IV)的病毒抗体。结果 共测得病毒感染阳性病例3 0 3例,病毒阳性毒株3 75株,总阳性率为3 6 .1 % ( 3 0 3 / 840 ) ;肺炎支原体在3 ~7岁学龄前儿童中阳性率最高,为43. 6% ,<3岁组病毒阳性率最高,RSV、ADV、IV分别为46. 2 % ,63 . 1 %和56. 4% ;广州地区病毒阳性检出率为54 . 2 % ,上海地区为51 . 3 % ,辽宁地区的病毒阳性检出率为1 6 .0 % ;黑龙江地区为47. 5% ,成都地区为45. 6%。东北、成都地区在不同的季节病原分布无明显差异性(P >0 .0 5) ,上海、广州地区在不同的季节病原分布有明显差异性(P<0 .0 5)。不同的病原在中医证型间的分布无明显差异性(P >0 . 0 5)。结论 支原体肺炎在学龄前儿童中患病率最高,病毒性肺炎幼儿患病率最高;病毒阳性检出率南方略高于北方;上海地区MP肺炎以夏季发病较多,RSV和ADV肺炎均在冬季多见,IV肺炎在春季明显增多,广州地区MP肺炎在夏春季发病较多,RSV肺炎夏季多见,ADV肺炎多在冬季发病,IV肺炎在冬春季患病率增 相似文献