野生与栽培黄芩中总黄酮及黄芩苷含量的比较研究

目的：比较野生黄芩与栽培黄芩中总黄酮及黄芩苷的含量。方法：采用紫外分光光度法测定黄芩中总黄酮的含量,采用高效液相色谱法测定黄芩苷的含量,比较野生黄芩与人工栽培黄芩中总黄酮及黄芩苷含量的差异。结果：野生黄芩总黄酮的含量为16.31±2.91%,栽培黄芩总黄酮的含量为25.60±3.03%,存在显著性差异（P=0.005）;野生黄芩黄芩苷的含量为8.46±1.23%,栽培黄芩黄芩苷的含量为11.66±1.36%,存在显著性差异（P=0.016）。栽培黄芩总黄酮和黄芩苷的含量显著高于野生黄芩。结论：从总黄酮和黄芩苷含量角度而言,栽培黄芩优于野生黄芩,可以替代野生黄芩用于临床和实际应用。     

不同产地黄芩中的有效成份含量分析

目的探讨不同产地黄苓中的黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素的含量变化。方法制备供试品、对照品溶液,采用HPLC法,测定不同产地（河北承德、内蒙古自治区乌兰浩特、山西大同、吉林长白山）黄苓中黄苓苷、黄苓素、汉黄芩素的含量。结果黄芩苷、黄芩素、汉黄苓素含量测定方法的线性关系、重复性良好。精密度稳定。河北承德黄苓中黄芩苷含量最高,其次依次由高到低为：山西大同、吉林长白山、内蒙古自治区乌兰浩特;内蒙呼兰浩特的黄芩素、汉黄芩素含量最低,表明该地区收购的黄芩野生黄芩相对较多,其他产地的黄芩的黄芩素、汉黄芩素含量由高到低为：河南承德、山西大同、吉林长白山。结论不同产地的黄芩苷、黄芩素、汉黄苓素含量不同,临床用药应根据不同病症、不同产地调整药物剂量。     

配伍对黄芩汤中黄芩苷含量的影响

目的 建立黄芩汤各配伍煎液中黄芩苷的HPLC含量测定方法,研究配伍对黄芩苷含量的影响.方法 采用L8(27)正交设计法,以HPLC法测定各配伍样品中黄芩苷含量.结果 白药、大枣以及甘草和大枣的交互作用对黄芩苷含量影响的差异具有显著性(P＜0.05),甘草对黄芩苷含量的影响不显著.结论 白药、大枣可增加黄芩苷的含量.     

HPLC法测定6种黄芩炮制品中黄芩苷的含量

目的：比较黄芩各种炮制品的成分含量差异。方法：用ＨＰＬＣ法测定黄芩生品及清蒸、冷浸、煮黄芩,炒黄芩,酒炒黄芩,黄芩炒炭等６种炮制品中黄芩苷的含量。结果：黄芩苷的含量依上述顺序而降低。结论：不同炮制品中黄芩苷的含量不同,为临床科学使用黄芩提供了依据。     

不同采收季节黄芩的黄芩苷含量比较分析

目的:比较分析不同采收季节黄芩的黄芩苷含量。方法:运用超声提取春季(3-5月份)及秋季(9-11月份采收黄芩的黄芩苷,然后采用高效液相色谱法测定黄芩苷的含量。结果:春秋季不同月份采收黄芩的黄芩苷含量有所不同,以春季3月份、秋季11月份采收的黄芩所含黄芩苷含量最高,分别为13.5%、13.4%。结论:春季3月份、秋季11月份采收的黄芩所含黄芩苷含量最高,如果要开发利用黄芩苷,最好选择在3月份及11月份采收。     

不同软化处理方法对黄芩饮片中黄芩苷含量影响

目的 研究不同软化方法 切制的黄芩饮片中黄芩苷含量的差异性,为阐明黄芩炮制机理提供科学依据.方法以黄芩苷作为对照,采用紫外分光光度计法,对黄芩冷浸软化切片及蒸制软化切片中黄芩苷含量进行检测,比较二者黄芩苷含量的差异性.结果 冷浸软化黄芩饮片的黄芩苷含量低于蒸制软化黄芩饮片.结论 蒸制软化有利于黄芩苷的保存.     

不同产地黄芩的质量对比

目的对不同产地黄芩的性状、浸出物、含量进行对比,以求得到符合制剂质量要求的优质黄芩原料药材。方法按《中国药典》2010版一部黄芩项下质量标准进行性状鉴别、薄层色谱、浸出物、含量测定等检验。结果各产地黄芩性状上来看有一定的区别,浸出物检查各产地的黄芩均符合要求,含量测定中仅安徽产地的黄芩不符合要求,其他产地的黄芩的含量测定均符合药典要求。结论各产地黄芩饮片中黄芩苷的含量显示,河北产地>内蒙产地>甘肃产地>内蒙产地(无批号)>山西产地>安徽产地,除了安徽产地的黄芩苷含量不符合药典规定,其余的均符合药典要求。各产地的黄芩饮片的浸出物及回收率也均符合药典规定。     

宁夏不同产区黄芩中黄酮类成分的含量

目的 探讨宁夏产4种黄芩中黄酮类成分的含量差异.方法 采用反向高效液相色谱法,色谱条件 Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相：甲醇：0.1%磷酸水（47：53）;流速：1.0ml/min;检测波长：278nm,柱温：30℃.结果 泾源县产黄芩中黄芩苷、汉黄芩苷含量最高,隆德县产黄芩中黄芩素含量相对较高.结论 宁夏不同产区黄芩中黄酮类成分黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷含量存在差异.     

黄芩配方颗粒的质量控制

目的:以标准汤剂为基准,探讨黄芩配方颗粒的质量控制方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法同时测定黄芩配方颗粒黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素4个化学成分的峰面积和指纹图谱,并计算这4个化学成分的含量和转移率等,与标准汤剂相关结果进行对比研究。结果:实验室制备的黄芩配方颗粒化学成分含量与标准汤剂差异无显著性,均在标准汤剂可接受范围内,即黄芩苷含量为5.32%~9.88%,汉黄芩苷含量为1.01%~1.87%,黄芩素含量为0.20%~0.38%,汉黄芩素含量为0.06%~0.12%,并且指纹图谱相似度均大于0.9。结论:本研究报告的基于标准汤剂的质量控制方法科学、易于操作,可为黄芩配方颗粒的应用研究和产业发展提供参考依据。     

自身酶解水提取黄芩中黄芩素及汉黄芩素的方法

目的建立黄芩中黄芩素及汉黄芩素的绿色环保提取方法。方法在适宜温度下,采用自身酶解法,以水为提取溶剂,借助于苷元类、黄芩药材碎块和黄芩苷的粒度和溶解度之差,分离得到黄芩苷元总提物。结果总提物中黄芩总苷元含量在70％以上,其中黄芩素含量为63％以上,汉黄芩素含量为7％以上。结论所用方法简便、快捷、成本低,是一条绿色的无污染环保提取工艺。     

基于HPLC法的黄芩和粘毛黄芩药用活性成分相似性、多样性评价

目的评价黄芩及粘毛黄芩中活性成分的相似性及多样性,研究不同干燥方法对两者的影响。方法在资源调查、收集的基础上,经不同干燥方法处理后,以HPLC法测定活性成分含量,并进行对比分析。结果 60℃烘干提高了黄芩中的黄芩素含量,对其他成分没有显著影响;但对粘毛黄芩中黄芩苷和汉黄芩苷的含量有一定程度的降低。另外,粘毛黄芩中未检出野黄芩苷;粘毛黄芩中黄芩苷和汉黄芩苷的含量(分别为9.89%和2.27%)与黄芩(分别为10.23%和2.33%)相比无显著差异(P>0.05),但黄芩素和汉黄芩素的含量(分别为0.21%和0.08%)均显著低于黄芩(分别为0.40%和0.16%)(P<0.05)。结论不同干燥方法对活性成分有一定影响,粘毛黄芩与黄芩活性成分有差异。     

不同产地黄芩样品中主要有效成分含量的对比研究

目的：对不同产地黄芩样品中的主要有效成分进行对比研究。方法分别选取河北、内蒙古、甘肃三产地的黄芩样品进行分析,选用HPLC法对三组样品进行重复性、稳定性、回收率、线性关系考察及样品含量测定。结果三个产地的黄芩样品都具有很好的重复性、稳定性、回收率,黄芩样品中黄芩苷、汉黄芩苷的含量河北＞内蒙古＞甘肃,而黄芩素、汉黄芩素的含量内蒙古＞河北＞甘肃。结论不同产地的黄芩样品中的主要成分不同,在制剂中应根据不同作用选择合适产地的黄芩入药。     

自身酶解法测定黄芩药材中黄芩素和汉黄芩素的含量

目的 探讨一种黄芩药材中黄酮苷元类成分黄芩素和汉黄芩素定量测定方法.方法 通过黄芩自身所含的酶在适宜温度条件下将黄芩药材中的黄芩苷、汉黄芩苷等黄酮苷类成分酶解成黄芩素和汉黄芩素等黄酮苷元,再利用高效液相色谱法进行含量测定.结果 黄芩素酶解完全,色谱峰分离良好,且同一流动相下可同时测定黄芩素和汉黄芩素的含量.黄芩素的平均回收率为96.45%,RSD为1.34%(n=9);汉黄芩素的平均回收率为97.86%,RSD为1.89%(n=9).结论 所用测定方法简便、准确,为黄芩素和汉黄芩素的充分提取、分离提供了真实的基础含量数据.     

不同提取工艺下黄芩浸膏粉中黄芩苷含量测定研究

目的建立黄芩浸膏粉中黄芩苷的含量测定方法，优选黄芩苷的提取工艺．方法以黄芩苷为指标，采用高效液相色谱法测定黄芩苷含量；比较水提酸沉法、醇提酸沉法与超声法工艺的差异．结果超声法提取黄芩苷含量最高，黄芩苷含量在7．58—121．36μg范围里呈较好的线性关系；黄芩苷的回收率为99．25％。结论超声提取法工艺稳定、合理、可行、效率高。     

中国药典黄芩甙含量测定方法的改进

<正> 黄芩为唇形科植物黄芩Scutellaria baicalensis Georgi的干燥根,性寒味苦,是临床常用中药,具有清热燥湿、泻火解毒、止血安胎之功效。黄芩质量的优劣直接影响其疗效,需要有一个适宜的检查黄芩质量的方法。黄苓除含黄芩甙、汉黄芩甙、黄芩素、汉黄苓素、黄芩新素等黄酮类化合物外,还含有千层纸甲素,β-谷甾醇、苯甲酸、黄芩酶及氨基酸等。药理实验证实,黄酮类化合物为黄芩的有效成分。黄芩组分的含量测定方法已有文献报道。中国药典(1985)采用紫外分光光度法测定黄芩中黄芩甙的含量。我们曾用药典法多次测定黄芩中黄芩甙含量,     

HPLC同时测定黄芩花中野黄芩苷和黄芩苷的含量

目的 建立黄芩花中2种指标成分含量的HPLC测定方法,控制其质量。方法 色谱柱：ZORBAX Eclipse XDB-C18(4.6×250mm,5μm);流动相：甲醇-水-磷酸(47:53:0.2);流速：1.0 mL.min_^-1;紫外检测波长：280nm;柱温：30℃。收集不同时期(初花期、盛花期、凋花期)黄芩花样品,采用HPLC法测定其中的野黄芩苷和黄芩苷含量。结果 黄芩花中,野黄芩苷平均含量为1.690%,黄芩苷平均含量为0.306%;8月中旬盛花期时,2种指标成分含量最高,分别为1.857%,0.360%。结论 本法测定黄芩花中野黄芩苷和黄芩苷的含量简便、准确、快捷,可用于黄芩花的质量控制。     

高效毛细管电泳法测定黄芩多倍体株系中黄芩苷的含量

用胶束电动毛细管电泳色谱（MEKC）法对黄芩中黄芩苷含量进行测定方法学，样品预处理方法试验。采用建立的方法对组织培养诱导获得的20个多倍体株系，黄芩不同部位和不同采收期进行了黄芩苷含量的测定；测定结果表明：绝大部分四倍体株系黄芩苷的含量高于二倍体，且明显高于商品药材；黄芩主根，须根中黄芩苷的含量最高，根皮次之，茎叶中含量最低，黄芩种子成熟后期和冬季黄芩含量较高，春季发芽前后黄芩苷的含量就开始下降。研究结果为黄芩药材优良品种选育，黄芩苷含量的测定和黄含量评价建立了快速可靠和准确的测定方法。     

黄芩水提取工艺中黄芩苷降解动力学研究

目的 对黄芩中的化学成分黄芩苷在水提取工艺中降解过程进行研究.方法 采用HPLC检测不同温度浸泡处理后的提取液中黄芩苷的含量. 结果 黄芩药材在20 ℃浸泡时黄芩苷的含量变化符合一级动力学过程,30 ℃、40 ℃条件下浸泡处理,2～24 h内黄芩苷的含量随时间的变化符合一级动力学过程.结论 在以水为溶媒提取黄芩药材中的黄芩苷时,宜在60 ℃以上条件下浸泡处理,可减少黄芩苷的降解,提高黄芩苷的提取率.     

黄芩水提取工艺中黄芩苷降解动力学研究

目的对黄芩中的化学成分黄芩苷在水提取工艺中降解过程进行研究。方法采用HPLC检测不同温度浸泡处理后的提取液中黄芩苷的含量。结果黄芩药材在20℃浸泡时黄芩苷的含量变化符合一级动力学过程,30℃、40℃条件下浸泡处理,2~24 h内黄芩苷的含量随时间的变化符合一级动力学过程。结论在以水为溶媒提取黄芩药材中的黄芩苷时,宜在60℃以上条件下浸泡处理,可减少黄芩苷的降解,提高黄芩苷的提取率。     

基于黄酮类成分含量构成特征和体外抗病毒活性的不同产地黄芩的质-效评价研究

目的:评价黄芩道地药材与非道地药材中主要黄酮类成分含量构成特征及其抗病毒活性,以探讨黄芩药材的质-效关系及药效物质基础。方法:制备8批不同产地黄芩(S1~S8)的水提物冻干粉,采用超高效液相色谱法测定水提物中黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素等4种黄酮类成分的含量并计算其含量构成比。按不同产地黄芩的黄酮类成分含量构成比,制备上述4种成分混合物作为对应的黄酮类成分模拟样品(E1~E8)。以利巴韦林为阳性对照,采用MTT法和细胞病变程度法,考察8批黄芩水提物样品及其对应的模拟样品对人喉癌细胞Hep-2的半数有毒浓度(TD50)和对呼吸道合胞病毒(RSV)的半数抑制浓度(IC50),并计算治疗指数(TI)。采用SPSS 17.0软件对黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素含量与其抗RSV活性(IC50值)进行Pearson相关性分析。结果:样品S4(产地为河北承德)的黄芩苷、汉黄芩苷含量最高,样品S6(产地为内蒙古-2)的黄芩素、汉黄芩素含量最高;上述4种成分含量最低的分别为样品S6、S6、S7(产地为北京)、S4。样品S4中黄酮苷类成分含量较高,相应的苷元类成分含量较低,其黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素的含量构成比为1∶0.224∶0.111∶0.013;样品S6中黄酮苷类成分含量较低,相应的苷元类成分含量较高,上述4种成分的含量构成比为1∶0.241∶0.713∶0.106。不同产地黄芩水提物对Hep-2细胞的TC50均高于50μg/mL,对RSV的IC50为11.11~51.74μg/m L,TI为1.86~5.20;其对应的黄酮类成分模拟样品的TC50为23.11~52.23μg/mL,对RSV的IC50为4.87~14.61μg/mL,TI为1.85~4.75。道地产区(河北承德)黄芩(S4)的水提物及其对应模拟样品(E4)的抗RSV作用最强。相关性分析显示,4种黄酮类成分的含量与其抗病毒活性的相关系数均小于0.5,两者无显著相关性。结论:当黄芩中4种主要黄酮类成分的含量构成比为1∶0.224∶0.111∶0.013时,其对RSV的抑制作用较强。道地产区黄芩样品具有较优的黄酮类成分构成特征,该特征可能是道地药材发挥最佳抗病毒疗效的重要物质基础。