小剂量硫酸亚铁治疗缺铁性贫血

缺铁性贫血 (IDA)是临床上最常见的贫血之一。口服铁剂为本病的首选治疗 ,但大约 10 %的病人不能耐受其不良反应[1] 。自 1995年 7月～ 2 0 0 1年 8月间 ,我们应用小剂量硫酸亚铁治疗IDA 12 0例 ,取得了满意效果 ,降低了副反应的发生 ,现报告如下 :1　资料与方法1 1　资料　 12 0例中 ,男性 4 6例 ,女性 74例 ,年龄自 16～76岁 ,其中 2 1～ 5 0岁占 76 4 %。有慢性失血史者 84例 ,女性月经过多者 36例 ,钩虫病者 2 7例 ,消化性溃疡、内痔等19例 ,胃癌、结肠癌各 1例。其它慢性胃肠道疾病 17例 ,青春发育期 11例 ,偏食者 5例 ,原因不明者…     

小剂量口服硫酸亚铁治疗缺铁性贫血100例疗效观察

目的观察不同剂量口服硫酸亚铁治疗缺铁性贫血的疗效。方法按每天服用硫酸亚铁不同剂量随机分为两组:0.3g组49例,早饭后口服;0.9g组51例,分3次饭后口服。两组均同时口服维生素C 0.6g/d,分3次口服,并均配合病因治疗。两组患者的病因和贫血程度无明显差异。结果 0.3g组与0.9g组治愈率和总有效率基本相等。但硫酸亚铁消化道等副作用发生0.3g组有5例(10.2%),0.9g组有21例(41.2%)。两组比较发生的副作用有明显差异(P<0.05)。显示小剂量口服硫酸亚铁治疗缺铁性贫血优于大剂量治疗方法。     

小剂量铁剂治疗小儿缺铁性贫血的疗效观察

目的分析探讨小剂量铁剂治疗小儿缺铁性贫血的临床疗效。方法选取我中心2012年3月至2014年3月收治的100例缺铁性贫血患儿作为研究对象,按照患儿治疗方法将其分为研究组与对照组,每组50例,研究组行小剂量铁剂治疗,对照组行大剂量铁剂治疗,比较两组治疗效果。结果研究组治愈率为95.0%,总有效率为100.0%,对照组治愈率为86.0%,总有效率为96.0%,研究组治疗效果与对照组相比无统计学意义(P>0.05)。研究组治愈时间为24⁵6 d,平均治愈时间为(33.5±2.7)d,对照组治愈患儿康复时间为3056 d,平均治愈时间为(33.5±2.7)d,对照组治愈患儿康复时间为30⁶0 d,平均康复时间为(32.6±3.0)岁,组间比较无统计学意义(P>0.05)。研究组患儿药物治疗过程中并未发生任何不良反应,对照组不良反应发生率为22.0%。研究组不良反应发生率明显低于对照组(P>0.05),组间比较有统计学意义。结论小剂量铁剂治疗小儿缺铁性贫血与大剂量铁剂治疗法临床疗效相近,但是小剂量铁剂治疗缺铁性贫血不良反应发生率更低,有效性与安全性均有保证,更值得推广应用。     

小剂量硫酸亚铁治疗成人缺铁性贫血

笔用硫酸亚铁0．3g／d治疗缺铁性贫血(IDA)30例，效果满意．作一报道。     

学龄儿童缺铁性贫血铁剂疗效观察

<正> 关于儿童缺铁性贫血铁剂治疗效果的研究报道较多,由于方法不同其结果不尽一致。为了进一步了解铁剂对儿童缺铁性贫血的治疗效果,我们以7—12岁儿童为研究对象,对缺铁性贫血儿童进行了为期三个月的补铁试验。     

中西药结合治疗孕妇缺铁性贫血的临床疗效观察

目的观察中西药结合治疗孕妇缺铁性贫血的临床疗效。方法67例确诊缺铁性贫血孕妇随机分为对照组（33例）和治疗组（34例）。两组均给予复方硫酸亚铁控释片作为基础治疗,治疗组在此基础上加用健脾补血颗粒,观察临床疗效、不良反应,检测血常规。结果治疗组疗效优于对照组,总有效率明显高于对照组。各检测指标改善也优于对照组,不良反应发生率低。结论中西药结合治疗孕妇缺铁性贫血有一定的临床优势,值得推广。     

复方硫酸亚铁控释片预防和治疗孕妇缺铁性贫血的疗效观察(附165例分析)

目的 观察孕期补充硫酸亚铁控释片(商品名福乃得)的效果及贫血对母婴的影响。方法 将165例孕妇根据补充铁剂前血红蛋白水平分为预防组和治疗组。预防组(血红蛋白≥100 g/L)随机分成复方硫酸亚铁控释片Ⅰ组(54例,从第20～24周开始口服复方硫酸亚铁控释片)与空白对照组为Ⅱ组(62例),治疗组为Ⅲ组(血红蛋白<100 g/L者48例,观察期间每4周复查1次血常规)。结果 观察Ⅰ组红细胞、血红蛋白均高于Ⅱ组,Ⅰ、Ⅲ组用药后4周、8周及产前均比用药前差异有显著性(P<0.05),尤以Ⅲ组最为明显(P<0.01)。结论 复方硫酸亚铁控释片能有效地预防和治疗妊娠贫血,并有效改善铁缺乏症状,且不良反应少。     

甘氨酸亚铁片治疗孕妇缺铁性贫血的疗效

铁缺乏症是人类常见疾病之一，包括铁减少、缺铁性红细胞生成和更为严重的缺铁性贫血，其中缺铁性贫血易发于孕妇和儿童。据统计，世界上约有20亿人患有铁缺乏症，即使在发达国家，铁缺乏也是最常见的微量元素缺乏症之一，90％的营养性贫血是由铁缺乏导致的。     

多糖铁复合物治疗孕妇缺铁性贫血的临床观察

目的观察多糖铁复合物（力蜚能）治疗孕妇缺铁性贫血的疗效及不良反应。方法 138例缺铁性贫血的孕妇随机分为观察组（70例）和对照组（68例）,前者给予力蜚能胶囊治疗,后者给予硫酸亚铁片治疗;治疗4周,观察治疗前后孕妇的临床症状、实验室指标及不良反应的发生率。结果治疗4周后,治观察组的实验室指标红细胞计数（RBC）、血红蛋白（Hb）、红细胞压积（HCT）、血清铁（SI）水平明显高于对照组,统计学比较存在差异,且前者不良反应较后者少。结论力蜚能治疗孕妇缺铁性贫血的疗效优于硫酸亚铁,且不良反应少,是治疗孕期缺铁性贫血的理想药物。     

多种铁剂治疗小儿缺铁性贫血临床疗效观察

目的探究多种铁剂治疗小儿缺铁性贫血的临床疗效。方法选取2017年1月至2018年12月收治的500例小儿缺铁性贫血患儿,分为A组(100例)、B组(100例)、C组(100例)、D组(100例)、E组(100例),A组给予蛋白琥珀酸铁治疗,B组给予硫酸亚铁治疗,C组给予富马酸亚铁治疗,D组给予葡萄糖酸亚铁治疗,E组给予琥珀亚酸铁治疗。对比5组患儿的治疗效果,血红蛋白、血清铁等指标与不良反应,进行统计学分析。结果 5组患者治疗有效率差异有统计学意义(P<0.05)。A组、E组显效率均高于B组、C组、D组,差异有统计学意义(P<0.05)。B组、C组、D组显效率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。5组患者治疗前的血红蛋白、血清铁、血清铁蛋白、红细胞平均体积相比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后A组、E组的血红蛋白、血清铁、血清铁蛋白、红细胞平均体积均优于B组、C组、D组,差异有统计学意义(P<0.05)。B组、C组、D组的血红蛋白、血清铁、血清铁蛋白、红细胞平均体积相比,差异无统计学意义(P>0.05)。5组患者的不良反应由高到低分别为B组、D组、C组、E组与A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论缺铁性贫血患者的多种铁剂治疗中,蛋白琥珀酸铁治疗效果最佳,且不良反应少,安全性高,可在临床推广及应用。     

福乃得与硫酸亚铁治疗缺铁性贫血疗效比较

目的 应用福乃得治疗缺铁性贫血并与硫酸亚铁相比较,以评价福乃得的临床疗效和优点。方法 缺铁性贫血患者１０６例,随机分治疗组５４例用福乃得,每天１片;对照组５２例用硫酸亚铁,３００ｍｇ／次,每天３次。疗程均为６周统计临床疗效及血液铁代谢指标。结果 治疗组总有效率９６．３％,对照组总有效率７５％,两组比较经统计学处理差异极显著（Ｐ〈０．０１）,治疗前、后血清铁（ＳＩ）、血清铁蛋白（ＳＦ）两组差异显著（     

多糖铁复合物治疗成人缺铁性贫血的临床观察

目的观察多糖铁复合物（力蜚能）治疗成人缺铁性贫血的疗效。方法126例患者随机分为治疗组（66例）和对照组（60例），前者给予力蜚能胶囊治疗，后者给予复方硫酸亚铁叶酸片（益源生片）加维生素C片治疗。结果治疗4周后治疗组的血象及血清铁（SI）和转铁蛋白饱和度（TR）水平明显高于对照组（P〈0．05，P〈0．01），且前者不良反应较后者少。结论力蜚能治疗缺铁性贫血的疗效优于硫酸亚铁，且不良反应少，是治疗成人缺铁性贫血的理想药物。     

l-苏糖酸亚铁治疗缺铁性贫血的疗效

目的 :观察l 苏糖酸亚铁治疗缺铁性贫血的疗效及安全性。方法 :采用随机、双盲、双模拟、阳性药物平行对照临床试验方法。 4 8例合格受试者分别给予事先编盲的药物 ,分 2组 ,试验组 (2 4例 )给予l 苏糖酸亚铁胶囊 4粒 +模拟琥珀酸亚铁片 2片 ,po ,tid ,对照组 (2 4例 )给予琥珀酸亚铁片 2片 +模拟l 苏糖酸亚铁胶囊 4粒 ,po ,tid。试验周期为 8wk。结果 :治疗后 4wk对照组总有效率 86 % ,试验组总有效率 10 0 %。治疗后 8wk ,对照组、试验组总有效率均为 10 0 %。 2组疗效比较无显著差别(P >0 .0 5 )。不良反应的发生率对照组为 4例(19% ) ,试验组为 2例 (9% ) ,差别无显著意义(P >0 .0 5 )。结论 :l 苏糖酸亚铁用于治疗缺铁性贫血起效快、疗效显著 ,不良反应轻微 ,发生率低。     

健脾生血颗粒联合富马酸亚铁治疗小儿缺铁性贫血90例疗效观察

目的 探讨富马酸亚铁联合健脾生血颗粒治疗小儿缺铁性贫血的临床效果及安全性。方法 选取缺铁性贫血患儿180例,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各90例。对照组患儿采用硫酸亚铁口服,治疗组患儿则采用健脾生血颗粒联合富马酸亚铁治疗。结果 治疗组显效71例,有效18例,无效1例,总有效率为98.89%;对照组显效43例,有效32例,无效15例,总有效率为83.33%。2组总有效率比较差异有统计意义（P〈0.05）。2组治疗前血红蛋白（Hb）、平均红细胞体积（MCV）、平均红细胞血红蛋白（MCH）、血清铁和铁蛋白比较,差异均无统计意义（P〉0.05）;2组治疗后Hb,MCV,MCH、血清铁和铁蛋白均较治疗前显著升高（P〈0.05）,且治疗组改善作用优于对照组（P〈0.05）。结论 富马酸亚铁联合健脾生血颗粒治疗小儿缺铁性贫血可有效改善缺血症状,降低不良反应发生率,具有临床应用价值。     

小剂量间断右旋糖酐铁联合辅食添加指导治疗婴幼儿缺铁性贫血的疗效分析

目的:探讨小剂量间断右旋糖酐铁联合辅食添加指导治疗婴幼儿缺铁性贫血的疗效。方法:选取2019年1月—2020年1月收治的缺铁性贫血婴幼儿75例,随机分为观察组和对照组。观察组口服右旋糖酐铁口服液,每次5~10 mL,每周3次,餐间服用,同时进行辅食添加指导;对照组口服常规剂量右旋糖酐铁口服液,每日5~10 mL,分成3次,餐间服用,同时指导辅食添加。治疗8周后观察两组临床疗效及并发症。结果:两组治疗总有效率及复查的血红蛋白(Hb)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)比较差异无统计学意义(P>0.05)。并发症发生率以,观察组7.5%,对照组25.7%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小剂量间断右旋糖酐铁联合辅食添加指导治疗婴幼儿缺铁性贫血,并发症发生率低,治疗效果良好。     

健脾生血颗粒治疗婴幼儿缺铁性贫血的疗效观察

目的：观察健脾生血颗粒治疗婴幼儿缺铁性贫血的疗效。方法：将诊断为轻、中度缺铁性贫血的门诊惠儿200例随机分为治疗组和对照组各100例,治疗组口服健脾生血颗粒,对照组口服硫酸亚铁及维生素C。结果：两组比较,治疗组依从性更好（P〈0.01）;轻度贫血组、中度贫血组与对照组总有效率比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：健脾生血颗粒治疗婴幼儿缺铁性贫血有较高的治疗价值。     

儿童缺铁和缺铁性贫血分析

目的：了解我科因病住院的0～14岁患儿缺铁及缺铁性贫血患病情况,指导家长采取预防及治疗措施,减少缺铁性贫血的发病率。方法：抽取2012年1～6月我科住院患儿482名进行血红蛋白、血清铁、不饱和铁及总铁结合力含量测定。结果：调查的482名患儿中缺铁及缺铁性贫血发病率分别为28.0%及13.1%,0～1岁组缺铁41例（33.3%）,缺铁性贫血24例（19.5%）,1～2岁组缺铁57例（40.7%）,缺铁性贫血25例（17.8%）,与2岁以上患儿的缺铁及缺铁性贫血的发病率比较,差异有高度统计意义（P〈0.01）。结论：儿童缺铁及缺铁性贫血发病率较高,需采取综合防治措施以降低发病率。     

静脉注射右旋糖酐铁优于口服琥珀酸亚铁治疗血液透析铁缺乏贫血

目的 :比较静脉铁剂与口服铁剂在治疗透析相关性贫血中的疗效。方法 :2 3例病人随机分入静脉铁剂组 (静脉组 )和口服铁剂组 (口服组 ) ,前者给予右旋糖酐铁 10 0mg ,在病人每次透析中经透析器的静脉端输入 ,直至完成总预计补铁量 (15 36±s2 5 4 )mg ,观察时间约 6～ 8wk ;后者给予琥珀酸亚铁 2 0 0mg ,po ,每日 3次 ,连续服用 8wk。 2组病人均同时使用促红细胞生成素治疗。结果 :静脉铁剂组治疗 8wk后 ,血红蛋白增长 (15± 12 )g·L- 1,红细胞比容增长 (4± 3) % ,血清铁蛋白增长 (330±15 8) μg·L- 1,而口服铁剂组三者分别为 (3± 11)g·L- 1,(0 .7± 2 .3) %和 (10 2± 2 2 4 ) μg·L- 1,差异有显著意义 (P <0 .0 5 ) ;静脉铁剂组的有效率为 5 5 % ,而口服铁剂组为 2 5 % ,两者差异有非常显著意义 (P<0 .0 1)。不良反应发生率静脉铁剂组是 9% ,口服铁剂组为 33%。结论 :静脉铁剂在治疗血液透析贫血病人铁缺乏时安全有效 ,并优于口服铁剂     

芪血颗粒联合小剂量右旋糖酐铁治疗婴幼儿缺铁性贫血52例临床观察

目的观察芪血颗粒联合右旋糖酐铁口服液治疗婴幼儿缺铁性贫血的临床疗效。方法将104例轻度缺铁性贫血门诊患儿随机分为治疗组和对照组各52例,治疗组予芪血颗粒联合小剂量右旋糖酐铁口服液治疗,对照组予右旋糖酐铁口服液联合维生素C治疗。结果治疗组显效36例,好转14例,无效2例,总有效率96．1％;对照组显效28例,好转18例,无效6例,总有效率88．5％。2组总有效率比较,差异有统计意义（P〈0．05）。结论芪血颗粒联合小剂量右旋糖酐铁口服液治疗婴幼儿缺铁性贫血疗效显著,且明显减少了不良反应的发生,值得推广。     

缺铁性贫血对孕产妇和新生儿的影响

目的探索缺铁性贫血对孕产妇和新生儿的影响。方法选择2011年3月~2013年3月本院收治的448例孕妇为研究对象,根据贫血程度分为正常组（372例）、轻度贫血组（58例）和中重度贫血组（18例）。比较3组患者妊娠高血压、早产、产后出血、低体重儿、新生儿窒息的发生情况。结果中重度贫血组的妊娠高血压、早产、产后出血、低体重儿、新生儿窒息率分别为33.3%、38.9%、72.2%、27.8%、44.4%,与其余两组的上述指标比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论孕期缺铁性贫血,尤其是中重度贫血,对孕妇及新生儿健康都存在一定的影响。