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相似文献
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1.
Co-PADAP 石墨炉原子吸收光谱法测定水中微量阴离子表面活性剂张晓光,周维民,张潮用苯萃取阴离子表面活性剂与Co-PADAP形成的络合物,再以石墨炉原子吸收法测定有机相中的Co,间接地测定阴离子表面活性剂。方法的测定下限为0.002mg/L。1实...  相似文献   

2.
孔雀绿分光光度法测定水中微量阴离子表面活性剂   总被引:5,自引:0,他引:5  
孔雀绿分光光度法测定水中微量阴离子表面活性剂罗宗铭杨树南徐玉平分光光度法测定微量阴离子表面活性剂,常用亚甲基蓝法[1]。基于阴离子表面活性剂与阳离子染料或配合阳离子形成离子缔合物的其它光度分析法,国内外也有报导[2~4],本文用孔雀绿萃取光度测定阴离...  相似文献   

3.
测定水中阴离子表面活性剂大多采用亚甲兰分光光度法,此法操作复杂且干扰甚多。近年来国内外做了大量研究工作,报导了许多新方法,其中以钴-2-(2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚络合物为试剂的方法较为理想。但该法所用试剂不易买到,限制了方法的应用。我们在用离子浮选-分光光度法测定水中痕量铁时,发现阴离子表面活性剂可与Ferroin(铁(Ⅱ)与二氮杂菲形  相似文献   

4.
阴离子表面活性剂(AS)对生态环境和人类健康的影响日益受到人们的关注。而检测环境水样中AS的亚甲蓝分光光度法需用有毒的有机溶剂多次萃取[1],易造成环境污染,且操作不便。本文建立了氯化十六烷基吡啶(CPC)-百里酚蓝(TB)分光光度法测定AS的新方法...  相似文献   

5.
水中阴离子表面活性剂两种测定方法的比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立一种简便、快速、高灵敏度的测定水中阴离子表面活性剂的方法。方法:水样中阴离子合成洗涤剂与酸性亚甲蓝反应形成有色络合物,用氯仿萃取后在640nm处测定,比较流动注射仪和分光光度计测定结果。结果:流动注射法测定的线性范围为0.05~5.0mg/L,线性相关系数为0.9998,检出限为0.0035mg/L,回收率为96.7%~100.3%。分光光度法测定的线性范围为0.10~0.80mg/L,线性相关系数为0.9962,检出限为0.10mg/L,回收率为85.0%~98.5%。结论:流动注射法与国标分光光度法两种检验方法测定结果无显著差异,流动注射法线性范围较宽、灵敏度较高且可自动、快速地测定大批量水样中的阴离子表面活性剂。  相似文献   

6.
目的 研究医疗废水中的游离余氯对亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂(LAS)的干扰及快速消除方法。方法 测定含不同浓度游离余氯的医疗废水中阴离子表面活性剂的回收率,使用亚硫酸钠消除游离余氯后,测定阴离子表面活性剂的回收率,并进行对比分析。结果 医疗废水中的游离余氯对阴离子表面活性剂的测定时存在干扰;游离余氯质量浓度<5.0 mg/L时,其阴离子表面活性剂的测定回收率,从96.7%降低至63.1%;为5.0~200.0 mg/L时,从63.1%升高至79.2%。用游离余氯含量质量比1∶1加入亚硫酸钠,能有效降低游离余氯的干扰。医疗废水中游离余氯浓度<5.0 mg/L时,等质量加入亚硫酸钠后,阴离子表面活性剂的回收率为94.4%~97.9%;为5.0~200.0 mg/L时,回收率为97.9%~106.3%。结论 医疗废水中的游离余氯对亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂的检测存在负干扰,使用亚硫酸钠可有效去除或降低负干扰,提高检测的准确度。  相似文献   

7.
溴酚蓝-氯化十六烷基吡啶光度法测定水中阴离子表面活性剂的改进江苏省卫生防疫站张立辉胡文鹰阴离子合成洗涤剂是我国《生活饮用水水质标准》中的必测项目,它是反映水体是否受到污染的一个指标,测定的主要成分是阴离子表面活性剂-烷基苯磺酸钠(ABS)。目前国家标...  相似文献   

8.
邻苯二酚紫胶束增溶分光光度法测定空气中锡及其化合物赵兰英,程虎,李翎山东省劳动卫生职业病研究所250001本文对阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)作为邻苯二酚紫(PV)与锡反应的增溶剂,测定空气中锡的实验条件、方法的稳定性做了实验探讨,...  相似文献   

9.
锌试剂分光光度法测定发锌李友君1马文涛2刘建华2马恩蕊2我们参考文献1,选用较常见的锌试剂,在硼砂缓冲溶液中加入非离子表面活性剂吐温-80和稳定剂PVA(聚乙烯醇),人发经消化后不经分离,使用721型分光光度计直接测定其中的锌。由于加入混合掩蔽剂消除...  相似文献   

10.
SAF-OP-Sb光度法测定水中微量锑山东省卫生防疫站(250014)吴长瑛,高素芝辽宁省卫生防疫站徐懋婵水中锑的测定,传统的方法是孔雀绿分光光度法(1)。此法操作繁琐,条件严格,灵敏度低,且需用毒性很大的苯提取,使方法难以推广。本文研究了显色剂水杨...  相似文献   

11.
5-Br-PADAP分光光度法测定天然水中微量钴   总被引:1,自引:0,他引:1  
5-Br-PADAP分光光度法测定天然水中微量钴山东省环境卫生监测站(济南,250014)吴长瑛,高素芝2-(5-溴-吡啶偶氮)5-二乙氨基酚简称5-Br-PADAP,近几年来已被广泛应用于测定岩石、矿物、合金中多种金属元素[1,2]。本文研究了以该...  相似文献   

12.
本文对荧光分光光度法测定水中阴离子合成洗涤剂与亚甲蓝分光光度法做了准确性比较、显著性实验比较。结果表明荧光法与亚甲兰分光光度法无显著性差异,且荧光法准确度高,简便、省时,适用于大批量清洁的饮用水测定,为日常工作提供新方法。  相似文献   

13.
水质分析测定水中镉的光度法历来都是使用氯仿萃取、氰化钾等剧毒试剂分离掩蔽干扰离子。且方法的检出限高,绝大部分天然水中镉无法检出。文献指出吐温类非离子表面活性剂在分光光度法中的强敏化作用,给分析工作者一个新的研讨课题。文献  相似文献   

14.
目的建立SKALARSan++连续流动分析仪测定水中的阴离子表面活性剂的方法。方法澄清水样直接取样,污水、废水需过滤或者超声前处理,用SKALARSan++连续流动分析仪测定水中阴离子表面活性剂的含量。结果在浓度为(0.050~0.500)mg/L范围内,线性关系良好,相关系数达到0.999 1;最低检出限为4.1μg/L;目标物的加标回收率为95%~110%;精密度RSD小于6%。对水质阴离子表面活性剂标样进行分析,测定结果在标准值参考范围内。结论此方法可用于水中阴离子表面活性剂的含量测定,具有操作简单、分析速度快、试剂消耗少、准确度高、对操作人员危害小等特点,且能满足大批量样品的快速分析,对使用Skalar San++连续流动分析仪测定水体中阴离子表面活性剂所出现的问题加以说明并进行了探讨。  相似文献   

15.
目的建立SKALARSan++连续流动分析仪测定水中的阴离子表面活性剂的方法。方法澄清水样直接取样,污水、废水需过滤或者超声前处理,用SKALARSan++连续流动分析仪测定水中阴离子表面活性剂的含量。结果在浓度为(0.050~0.500)mg/L范围内,线性关系良好,相关系数达到0.999 1;最低检出限为4.1μg/L;目标物的加标回收率为95%~110%;精密度RSD小于6%。对水质阴离子表面活性剂标样进行分析,测定结果在标准值参考范围内。结论此方法可用于水中阴离子表面活性剂的含量测定,具有操作简单、分析速度快、试剂消耗少、准确度高、对操作人员危害小等特点,且能满足大批量样品的快速分析,对使用Skalar San++连续流动分析仪测定水体中阴离子表面活性剂所出现的问题加以说明并进行了探讨。  相似文献   

16.
健那绿光度法测定水中阴离子表面活性剂   总被引:8,自引:1,他引:7  
本文建立了健那绿分分光光度法水相测定环境水样中阴离子表面活性剂的新方法.在pH3.0的H3PO4-H2PO4-缓冲溶液中,λmax=605nm,十二烷基苯磺酸钠在0-75μg/10mL范围内遵守比耳定律,表观摩尔吸光系数为1.1×104L·mol-1·cm-1.用建立的方法测定了环境水样中的阴离子表面活性剂,结果满意.  相似文献   

17.
苋菜红两相滴定法测定水中阴离子表面活性剂   总被引:7,自引:0,他引:7  
本文首次提出以苋菜红为指示剂,用两相滴定法测定水中阴离子表面活性剂的方法。用此法测定了环境水样中的阴离子表面活性剂,相对标准差为0.65%~6.5%,回收率为94%~105%,检测下限为50μg/L。方法简便,快速,具有良好的选择性,适用于河水和生活废水中阴离子表面活性剂的测定。  相似文献   

18.
铁(Ⅱ)—邻二氮菲—CPB体系分光光度法测定抗坏血酸   总被引:1,自引:0,他引:1  
基于抗坏血酸还原Fe(Ⅲ)-邻二氮菲为桔红色的铁(Ⅱ)-邻二氮菲的反应,研究了在阳离子表面活性剂-溴代十六烷基吡啶(CPB)水溶液中分光光度法测定抗坏血酸的方法。用于实际样品中抗坏血酸含量的测定,结果令人满意。  相似文献   

19.
自适应卡尔曼滤波分光光度法同时测定环境水中的汞和镉①戈早川李志良②江西医学院预防医学系(南昌330006)以对—偶氮苯重氮氨基偶氮苯磺酸(ADAAS)为显色剂,采用自适应卡尔曼滤波分光光度法同时测定了环境水中的汞和镉。汞和镉的回收率分别为976%?..  相似文献   

20.
阴离子型表面活性剂与阳离子染料反应形成有色离子缔合物后可用分光光度法对阴离子型表面活性剂进行测定。作者研究了数种阳离子染料,共中以乙基紫为最好。用这种试剂可测水中ppb级痕量阴离子型表面活性剂。以甲苯或苯为溶剂可一次提取,于615nm波长下进行测定。克分子吸收系数为1×10~5l  相似文献   

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