蓝氏贾第虫基因转染研究进展

蓝氏贾第虫 (Giardialamblia)是一种单细胞寄生性原虫 ,能够感染包括人在内的多种动物 ,引起的蓝氏贾第虫病 ,以腹泻和消化不良为主要症状。以往认为本病是人类的一种共栖性肠道鞭毛虫病 ,大多数患者为隐性感染 ,近年来很多临床病例和流行病学资料都已证明蓝氏贾虫病是一种重要的人兽共患寄生虫病。蓝氏贾第虫生活周期简单 ,包括包囊和滋养体两个发育阶段 :包囊通过污染的食物、水或粪便经口感染 ,在小肠上部去包囊 ,发育成为滋养体 ,粘附于小肠上段进行分裂 ,从而导致病变。滋养体随宿主肠道内容物下行 ,在结肠形成包囊 ,随粪便排出 ,能在…     

恶性疟原虫基因组结构研究进展

恶性疟原虫基因组结构研究进展较快，本对恶性疟原虫在这方面的进展进行了综述，旨在为我国恶性疟原虫分子生物学的研究提供参考。     

恶性疟原虫GBP130基因5''侧翼序列近端片段调控功能的初步研究

为分析血型糖蛋白结合蛋白130(GBP130)基因5'侧翼序列近端片段的调控功能,以质粒pGBPCAT△2为模板应用PCR将5'侧翼序列近端片段删除,构建该片段缺失的质粒载体pGBP△2/615,将pGBPCAT△2和pGBP△2/615分别转染P.f环状体,比较两者中报告基因CAT的表达水平,从而推知该片段对基因表达强度的影响.结果表明,pGBP△2/615转染的疟原虫表达报告基因CAT的水平下降,与pGBPCAT△2转染的疟原虫相比有显著性差异(P＜0.05).说明该片段在GBP130基因的表达调控中具有非常重要的作用.     

恶性疟原虫转染后快速筛选整合转化子

恶性疟原虫(Pf)基因组测序工作已全部完成，要对恶性疟基因功能有更深刻的了解，必须有快速、可靠的基因替换或剔除的手段和工具。疟原虫转染技术就是实现这个目的的有力工具。但是恶性疟原虫转染效率很低，而且为了获得整合人基因组DNA中的转化子，需要在转染后，先经过3～4周初步的     

恶性疟原虫HRP-Ⅱ基因的研究进展

近年来,在世界范围内对恶性疟的诊断试验研究结果表明:恶性疟原虫的HRP-Ⅱ基因在诊断疟疾方面的潜力颇大,有望成为一个较为成熟的诊断候选基因。本文对HRP-Ⅱ的基因结构、生物学特性及应用研究等方面作一概述。     

恶性疟原虫裂殖子表面蛋白疟疾疫苗的研究进展

疟疾是一种危害严重的虫媒传染病，在疟原虫对抗疟药物的耐药性及媒介蚊对杀虫剂耐药性日益增强的今天，寻求一种新型，高效，安全的抗疟途径－抗疟疾疫苗的研制备受科研人员的关注。本对恶性疟原虫裂殖子表面蛋白抗疟疾疫苗的研究进展作一概述。     

体内心肌基因转染技术的研究进展

心力衰竭是各种心血管疾病的终末阶段,至今死亡率仍居高不下。近年来心力衰竭的基因治疗取得了很大的进步,有望成为心力衰竭新的治疗途径。然而,潜在治疗靶基因的选择、向大动物模型的过渡以及提高病毒转染技术的效率仍是目前难以克服的困难。本文仅就目前体内心肌基因转染技术的进展作一综述。     

恶性疟原虫var基因家族与抗原变异研究进展

恶性疟原虫变异抗原基因(var基因)家族编码的恶性疟原虫红细胞膜蛋白1(PfEMP1)是介导恶性疟原虫抗原变异和红细胞黏附微血管的媒介。本文从恶性疟原虫抗原变异和致病性、感染红细胞表面变异分子的表达、var基因家族的基因结构、PfEMP1蛋白的黏附特性以及var基因家族的变异调控等方面对恶性疟原虫var基因家族与抗原变异的研究进行综述。     

抗氧化酶基因转染治疗心血管疾病的研究进展

<正>氧化应激损伤是多种心血管疾病的主要发病机制,运用抗氧化剂或氧自由基清除剂的抗氧化应激作用能够预防和治疗多种心血管疾病。随着基因技术的发展,理论上通过抗氧化剂基因转染高表达抗氧化剂产物来清除氧自由基可能会取得更优越的效果,且这种方法已在多种动物模型中实验     

转基因技术在疟原虫药物抗性机制研究中的应用

疟疾是世界上危害人类健康最严重的感染性疾病之一.随着抗疟药物的广泛使用,疟原虫抗药性问题日趋严重.开展疟原虫药物抗性机制的研究,有助于开发新的药物以及制定用药策略.采用疟原虫转基因的方法能够从分子水平证实抗性基因与药物敏感的相关性以及基因突变在药物抗性产生中所起的作用.该文综述了疟原虫转基因技术在氯喹和磺胺多辛-乙胺嘧啶药物抗性机制研究中的应用.     

寄生虫microRNA研究进展

microRNAs（miRNAs） 是一类大小约21～25 nt、 广泛存在于真核生物中的非编码小分子RNA, 由约70～90个碱基大小的、 具有发夹结构的单链RNA前体经过Dicer酶加工后生成。它们在真核生物基因调控中起着重要作用, 广泛参与细胞增殖、 分化、 发育、 代谢、 凋亡等多种生理活动。miRNA也广泛参与寄生虫发育过程的生理代谢过程, 而与寄生虫侵袭宿主相关的关键miRNA尚乏见报道。本文就目前常用的miRNA研究分析方法及其在寄生虫学研究中的研究进展作一综述。     

疟疾疫苗研究进展

目前,由于疟原虫抗药性的迅速蔓延,特别是多重抗药性恶性疟的不断扩散,给疟疾的治疗带来了较大困难,研制有效的疟疾疫苗迫在眉睫。本文对近年来抗红前期原虫疫苗RTS、S/AS02、ME-TRAP、Pfs25及其靶抗原,抗红内期原虫疫苗MSP及其靶抗原,传播阻断疫苗及其靶抗原的研究进展进行了综述,旨在为疟疾疫苗的研究提供参考。     

疟疾网络资源在疟原虫分子生物学研究中的应用

疟疾是世界性传染病 ,每年有数百万人死于疟疾。互联网上有非常丰富的与疟疾研究有关的信息资源 ,如能充分利用 ,对促进疟疾研究有着重要的意义。本文收集了互联网络上与疟疾有关的主要网站资源 ,并以我实验室利用网络资源筛选恶性疟原虫膜蛋白新基因序列为例 ,介绍网络资源在疟原虫分子生物学研究中的具体应用。近年来 ,以电子计算机互联网络为基础的生物信息学迅速发展 ,已成为一个热门的交叉学科。互联网上丰富的数据库和分析软件组成了生物学研究的重要资源库 ,应用互联网资源可进行数据和信息的快速传输和获取 ,可利用丰富的软件资源对…     

疟疾分子流行病学研究进展

疟疾是严重危害人类身体健康的急性寄生虫病 ,随着分子生物学技术的发展 ,许多学者以分子标志来诊断、鉴定疟疾病原 ,研究疟疾传播方式 ,指导调整疟疾防治对策〔1～ 3〕。在形态相似、基因型完全不同的情况下 ,隐伏的种或一个种内的高水平群体能使疾病方式、流行形式变得复杂 ,影响有效防治对策的制定。通过检测疟疾现症感染的特定遗传分子 ,人和蚊虫的特定种株感染很容易被区分 ;通过开展常规的感染动力学监测 ,可解释许多流行病学现象 ,从而揭示流行区存在着一个巨大的传染源库。感染动力学和疟区多重感染数量表明年龄与恶性疟感染的关系…     

A genetic approach to the de novo identification of targets of strain-specific immunity in malaria parasites

Vaccine research in malaria has a high priority. However, identification of specific antigens as candidates for vaccines against asexual blood stages of malaria parasites has been based on largely circumstantial evidence. We describe here how genes encoding target antigens of strain-specific immunity in malaria can be directly located in the parasite's genome without prior information concerning their identity, by the method we call linkage group selection. Two genetically distinct clones of the rodent malaria parasite Plasmodium chabaudi chabaudi, each of which induces an immunity in laboratory mice that is more protective against challenge with itself than with the heterologous strain, were genetically crossed, and the uncloned cross progeny selected in mice that had been made partially immune by infection and drug cure with one or the other parental strain. Proportions of parental alleles in the selected and unselected cross progeny were compared by using quantitative genome-wide molecular markers. A small number, including groups of linked markers forming so-called selection valleys, were markedly reduced under strain-specific immune pressure. A very prominent selection valley was found to contain the gene for merozoite surface protein-1, a major candidate antigen for malaria vaccine development, at the locus at which the strongest reduction under strain-specific immune selection was detected. Closely linked to the merozoite surface protein-1 gene was a gene containing the signature motif of the ring-infected erythrocyte surface antigen family. Another affected locus, unlinked to this selection valley, contained a member of the serine repeat antigen gene family.     

体外杀灭寄生虫虫卵及其幼虫的研究

体外杀灭寄生虫虫卵及幼虫是控制寄生虫病的重要措施之一。本文综述了国内外体外杀灭寄生虫虫卵及其幼虫的研究进展。     

Fitness of drug-resistant malaria parasites

Drug-resistant mutant forms of an organism are likely to be less fit than their wild-type strains in the absence of selection. Experimental work on prokaryotic organisms suggests that this is the case, but that compensatory mutations may occur which restore the fitness of mutants to that of sensitive forms. Here, we review experimental and field studies on this subject in malaria. In the rodent model Plasmodium chabaudi, a pyrimethamine-resistant mutant has been found to grow more slowly in mice than its drug-sensitive progenitor; however, following passage in the absence of the drug it grew faster, suggesting the occurrence of compensatory mutations. Similar findings were made with a chloroquine-resistant mutant. Field studies on Plasmodium falciparum have provided circumstantial evidence of a loss of fitness of chloroquine-resistant mutants, which appear to become less frequent in the parasite population following withdrawal of the drug. However, the occurrence of frequent recombination in the life-cycle of this parasite means that in natural conditions, a gene conferring resistance, once it has arisen, can then spread into a diversity of genetically distinct backgrounds which will influence its fitness and capacity to survive in the parasite population.