阿司匹林肠溶片治疗慢性肺源性心脏病代偿期的疗效观察

目的:分析阿司匹林肠溶片治疗慢性肺源性心脏病代偿期的临床效果。方法:选取某院2012年11月~2013年11月间急诊收治的50名慢性肺源性心脏病代偿期患者作为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组患者各25例。结果:两组患者经治疗后患者的临床症状、动脉血气、血液流变学均得到了明显的改善,且观察组患者的临床症状、动脉血气、血液流变学改善情况明显优于对照组(P0.05)。结论:阿司匹林肠溶片治疗慢性肺源性心脏病缓解期具有良好的临床效果,能有效的改善患者的临床症状、动脉血气、血液流变学,值得在临床应用上推广。     

丹红注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期50例

目的：观察丹红注射液对慢性肺源性心脏病急性加重期血液流变学的影响及临床疗效。方法：将98例慢性肺源性心脏病（急性加重期）患者随机分为治疗组和对照组。对照组48例采用常规治疗;治疗组50例在常规治疗的基础上加用丹红注射液,30ml/次,加入5%葡萄糖200ml中静脉滴注,1次/d;两组均治疗14d。观察两组治疗前后血液流变学情况及临床疗效。结果：治疗组治疗后血液流变学各指标与治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,与对照组治疗后各指标比较,差异也有统计学意义（P〈0.05）;治疗组总有效率为96.00%,优于对照组的81.25%（P〈0.05）。结论：丹红注射液可以有效改善慢性肺源性心脏病急性加重期的血液流变学异常,对该病有一定的临床疗效。     

丹参川芎嗪治疗慢性肺源性心脏病急性发作的疗效

目的探讨丹参川芎嗪治疗慢性肺源性心脏病急性发作的临床疗效。方法收集我院2010年至2011年收治的120例慢性肺源性心脏病急性发作患者的临床资料,按照患者治疗方式分为观察组及对照组,各60例,两组患者均行常规解痉、平喘、止咳、强心、利尿治疗,观察组患者加用中药丹参川芎嗪治疗,连续治疗14d,在治疗前后对患者进行血液流变学检测,比较两组患者治疗前后临床疗效及血液流变学相关指标变化情况。结果观察组患者临床总有效率高,与对照组患者比较差异明显,有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后血流流变学相关指标均有不同程度的改善,观察组优于对照组,两组患者比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丹参川芎嗪辅助治疗慢性肺源性心脏病急性发作,能在较短时间内扩张小动脉、降低肺动脉压,降低血液粘稠度,改善患者临床症状,效果满意。     

灯盏花素联合多巴胺治疗肺源性心脏病并呼吸衰竭效果观察

目的：观察并了解联合应用灯盏花素、多巴胺治疗肺源性心脏病并呼吸衰竭的临床疗效。方法：选取2007年3月～2009年3月本院治疗肺源性心脏病并呼吸衰竭患者68例,其中,34例患者采用单纯的综合治疗,设为对照组;另外34例患者除了采取综合治疗外还加用了灯盏花素联合多巴胺治疗,设为治疗组。观察两组在治疗前后血液流变学指标和血气变化及临床疗效。结果：治疗组总有效率为94.1%,对照组总有效率为76.5%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;且两组治疗后血液流变学指标及血气指标比较,差异也有统计学意义（P〈0.05）。结论：联合应用灯盏花素和多巴胺治疗肺源性心脏病并呼吸衰竭疗效确切。     

灯盏花注射液治疗脑梗死临床研究

目的：研究云南灯盏花注射液治疗脑梗塞的临床疗效。方法：86例发病5d以内的脑梗死患者，随机分为灯盏花组46例，对照组40例，疗程14d。进行临床症状、体征、脑血流量、血脂、血液流变学等方面观察及检测。结果：灯盏花组总有效率93．3％，对照组61．5％；经Ridit分析，P＜0．05。灯盏花组治疗后脑血流量、血液流变学指标均有明显改善，有显著性差异。而对照组上述指标改善不明显。结论：灯盏花注射液可以改善脑血流量及血液流变学临床症状、体征。有效治疗脑梗塞。     

丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病疗效观察

目的:探讨丹参川芎嗪注射液用于治疗慢性肺源性心脏病的疗效。方法:将116例确诊为慢性肺源性心脏病的患者随机分为对照组和治疗组,所有患者均采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予丹参川芎嗪注射液静脉治疗,对比两组方法的治疗效果。结果:治疗后治疗组患者呼吸频率及动脉血氧分压、肺动脉压力、24h尿量等方面的改善明显优于对照组(P<0.05)。结论:丹参川芎嗪注射液是治疗慢性肺源性心脏病的理想辅助药物,值得临床推广应用。     

参芎葡萄糖注射液佐治慢性肺源性心脏病心力衰竭患者的临床效果

目的:探讨参芎葡萄糖注射液治疗慢性肺源性心脏病致心力衰竭患者的临床效果。方法:选取2015年1月—2016年1月收治的48例慢性肺源性心脏病心力衰竭患者,按随机原则分为观察组与对照组,每组各24例,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上,加用参芎葡萄糖注射液,观察并比较两组患者临床症状的改善情况及血中脑钠肽(BNP)水平。结果:观察组的治疗总有效率高于对照组,治疗后观察组和对照组的BNP水平均明显低于治疗前,且观察组低于对照组,两组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:对于慢性肺源性心脏病心力衰竭患者,临床上辅以参芎葡萄糖注射液治疗,不仅能够改善患者的临床症状,还能够降低心力衰竭指数—BNP的数值。     

参附注射液联合前列腺素E1治疗肺源性心脏病心力衰竭50例疗效观察

目的 探讨参附注射液联合前列腺素E1(PGE1)治疗肺源性心脏病心力衰竭的疗效.方法 95例肺心病患者随机分为治疗组50例和对照组45例,治疗组在常规治疗的基础上加用参附注射液(24mg静脉滴注,每日2次)和PGE1(10μg静脉注射,每日1次),15d为1疗程;对照组仅用常规治疗.治疗前后观察症状体征、心功能、血气和血液流变学变化.结果 治疗后,治疗组总有效率(88%),临床症状体征、心功能、动脉血气及血液流变学等各项指标较治疗前有明显改善(P＜0.05),与对照组相比均有显著性差异(P＜0.05或P＜0.01).结论 参附注射液注射液联合PGE1治疗肺源性心脏病心力衰竭有良好的疗效.     

中西医结合治疗慢性肺源性心脏病并心力衰竭的临床观察

目的观察卡托普利联合复方丹参中西医结合治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的临床疗效及安全性。方法选取吉林大学中日联谊医院收治的76例老年慢性肺源性心脏病心力衰竭患者,随机分为对照组及联合治疗组(观察组)各38例。两组患者均采取化痰平喘,控制呼吸道感染,利尿,纠正酸碱失衡,持续低流量吸氧及电解质紊乱加强营养支持等常规治疗;观察组在此基础上给予卡托普利每次12.5²5 mg,每日3次空腹口服,并予以复方丹参40 mL加5%葡萄糖注射液500 mL静脉滴注,每天1次,连用14 d。结果观察组在临床症状、体征改善,临床症状缓解时间方面均优于对照组;且观察组患者的血液流变学指标及血气分析指标,与对照组相比较都有明显的改善(P<0.05),观察组患者的6 min步行距离结果明显好于对照组患者(P<0.05)。观察组的总有效率(89.47%)显著高于对照组的总有效率(73.68%)(P<0.05)。结论卡托普利联合复方丹参注射液可以提高肺源性心脏病心力衰竭患者的临床疗效,经济安全,值得临床推广。     

参芎葡萄糖注射液治疗慢性肺源性心脏病的临床疗效分析

目的探讨参芎葡萄糖注射液治疗慢性肺源性心脏病的临床疗效。方法选取我院2012年到2013年收治的50例慢性肺源性心脏病患者,随机分为观察组和对照组,对照组实行综合治疗措施,观察组在对照组的基础上应用参芎葡萄糖注射液的治疗,对两组患者的临床疗效进行比较分析。结果在血液流变学指标改善程度上,观察组显著高于对照组,差异具有统计学上的意义(P<0.05);在总的有效率上,观察组达到92%,对照组则为76%从,差异也具有统计学上的意义(P<0.05)。结论在慢性肺源性心脏病的临床治疗上,参芎葡萄糖注射液的治疗可以取得更为理想的效果,而且安全性较高,应当在临床上推广应用。     

参芎葡萄糖注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效观察

目的探讨参芎葡萄糖注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效。方法 80例确诊的慢性肺源性心脏病急性加重期患者按入院先后顺序,随机分为治疗组和对照组,每组40例。对照组采用常规治疗,治疗组给予常规治疗基础加用参芎葡萄糖注射液100 m L,每日1次;疗程均为2周。分别检测患者治疗前后临床疗效血气分析指标变化。结果用药前两组患者临床症状、血气分析差异均无无统计学意义(P>0.05),治疗后两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论参芎葡萄糖注射液能缓解慢性肺源性心脏病急性加重期患者的症状、改善血气分析指标,改善呼吸衰竭及循环衰竭,提高临床疗效。     

Observation of efficacy of DanHong injection on 58 chronic pulmonary heart disease

目的 观察丹红注射液治疗慢性肺源性心脏病的疗效.方法 将127例患者随机分为丹红组(58例)和对照组(69例),两组均予常规对症治疗,包括持续低流量吸氧、抗感染、解痉平喘、止咳化痰、纠正酸碱失衡和电解质紊乱等:丹红组在上述基础上加用丹红注射液30 mL加5%葡萄糖注射液250 mL静滴,1次/天,疗程14天.结果 丹红组的疗效优于对照组(P<0.05),其血液流变学及血气有明显改善(P<0.05).结论 丹红注射液能明显减轻患者症状,改善其体征和生活质量;同时能缩短病程,节约资源.     

前列地尔辅助治疗慢性肺源性心脏病疗效观察

目的：观察前列地尔脂微球载体制剂（Lipo PGE1）治疗慢性肺源性心脏病的临床疗效及对肺动脉压力的影响。方法：将68例慢性肺源性心脏病患者随机分为两组,治疗组35例,在给予常规吸氧,抗生素、支气管扩张剂等治疗基础上加用Lipo PGE120μg/d,共14 d;对照组33例,为常规治疗。观察治疗前后两组患者临床症状缓解情况,呼吸困难评分及肺动脉压力的变化。结果：治疗组与对照组临床缓解率分别为88.57%和66.67%,差异有显著性（P〈0.05）;治疗组及对照组呼吸困难评分,平均肺动脉压力均较治疗前下降,差异有显著性（P〈0.01）;治疗组下降水平较显著,与对照组比较差异有显著性（P〈0.05）;治疗组仅1例患者有轻微头疼,停药后症状消失。结论：前列地尔脂微球载体制剂可改善慢性肺源性心脏病患者临床症状,同时能显著降低肺动脉压力,使用方便安全。     

灯盏花素注射液治疗偏头痛的临床疗效观察

目的:观察灯盏花素注射液治疗偏头痛的临床疗效。方法:将81例偏头痛患者随机分为2组:治疗组42例,给予灯盏花素注射液20mL加入5%葡萄糖注射液300mL中静脉滴注,每天1次;对照组39例,给予盐酸氟桂利嗪胶囊10mg,每晚口服1次。14d为1个疗程,每疗程后休息15d继续治疗,共2个疗程,连续观察6个月以上。比较2组临床疗效,并观察2组治疗前、后血液流变学指标的变化。结果:治疗组疗效显著优于对照组(P<0.05);治疗后2组血液流变学指标变化比较有显著性(P<0.01或P<0.05)。结论:灯盏花素注射液治疗偏头痛疗效确切,且能够明显改善血液流变学指标。     

苓桂术甘汤治疗慢性肺源性心脏病肺、心功能失代偿期疗效观察

目的:观察苓桂术甘汤治疗慢性肺源性心脏病肺、心功能失代偿期的疗效。方法:选取慢性肺源性心脏病肺、心功能失代偿期患者80例,随机分为两组(对照组和治疗组),每组40例,对照组患者全部给予西医常规治疗,治疗组在常规治疗基础上,加用苓桂术甘汤中药内服。1个月后观察疗效。比较分析两组患者治疗前后症状、体征和血液流变学指标。结果:两组疗效分析,治疗组总有效率为95.0%,而对照组总有效率为85.0%,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论:苓桂术甘汤治疗能明显改善慢性肺源性心脏病肺、心功能失代偿期患者症状、体征及血黏度。     

灯盏花注射液治疗肺心病急性加重期的疗效观察

目的 :探讨灯盏花注射液治疗肺心病急性加重期的疗效。方法 :将 68例肺心病急性加重期患者 ,随机分为治疗组 3 4例和对照组 3 4例 ;治疗组采用灯盏花注射液加常规治疗 ,对照组采用常规治疗 ,对两组临床疗效及血液流变学指标进行比较。结果 :治疗组显效率 5 2 9% ,总有效率 94 1% ,对照组显效率 2 9 4% ,总有效率 73 5 % ,两组间疗效有显著性差异(P <0 0 5 )。治疗组治疗后血液流变学指标有明显改善 ,与治疗前比较有显著性差异 (P <0 0 5或P <0 0 1)。结论 :说明灯盏花注射液能显著降低肺心病急性加重期患者血液粘度 ,改善心功能 ,明显提高了临床疗效。     

前列地尔佐治慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效观察

目的：观察前列地尔脂微球载体制剂（Lipo PGE1）佐治慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效。方法选择确诊为慢性肺源性心脏病急性加重期的患者60例,随机分为观察组和对照组各30例,对照组按慢性肺源性心脏病急性加重期常规治疗,对有合并症者作相应的对症支持治疗,观察组在常规吸氧,抗生素、支气管扩张剂等治疗的基础上加用前列地尔注射液治疗,治疗期间分别严密观察2组的患者的临床症状、体征、持续时间、心功能改善情况及不良反应,以确定疗效。结果观察组总有效率为90%明显优于对照组的67%,差异有统计学意义（P ﹤0.05）。结论前列地尔佐治慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效满意,可改善慢性肺源性心脏病患者临床症状,同时能显著降低肺动脉压力,使用方便安全,近期不良反应小。     

肝素钠联合丹红注射液对肺源性心脏病急性加重期的疗效观察

目的观察肝素钠联合丹红注射液对肺源性心脏病急性加重期的治疗效果。方法160例肺源性心脏病急性加重期患者随机分为治疗组和对照组各80例,2组均给予常规治疗,治疗组在此基础上静脉滴注低分子肝素钠及丹红注射液,以14d为1个疗程。观察2组疗效、血气分析和血液流变学指标变化。结果治疗组总有效率为88.75%明显高于对照组的81.25%（P〈0.05）;2组治疗后均可以明显提高动脉血氧分压（PaO2）,降低动脉血二氧化碳分压（PaCO2）（P〈0.05或P〈0.01）;治疗组可改善血液流变学各项指标（P〈0.05）,且治疗组对PaO2和血液流变学各项指标的改善情况均优于对照组（P〈0.05）。结论肝素钠联用丹红注射液可改善肺源性心脏病急性加重期患者PaO2及PaCO2,改善血黏度。     

灯盏花素注射液对脑梗死患者血液流变学的影响

目的　观察灯盏花素注射液对脑梗死患者血液流变学的影响。方法　将 16 3例脑梗死患者分为两组 ,即灯盏花素注射液组 (治疗组 ) 10 3例和复方丹参注射液组 (对照组 ) 6 0例 ,观察治疗前、后血液流变学的变化。结果　两组治疗后血液流变学均有明显改善 ,尤以灯盏花素注射液组为显著。另外 ,在治疗中发现灯盏花素注射液静脉滴注的 1个疗程最佳时间为 10天。结论　灯盏花素注射液在改变血液流变学指标方面优于复方丹参注射液     

银杏达莫注射液治疗慢性肺原性心脏病急性加重期31例

目的观察银杏达莫注射液治疗慢性肺原性心脏病急性加重期的临床疗效。方法将62例慢性肺原性心脏病急性加重期患者采用随机单盲法均分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗基础上加用银杏达莫注射液,对照组采用单纯西药治疗,治疗14d后观察两组患者的临床症状和动脉血氧分压、血液流变学、C反应蛋白、肺通气功能等指标改善情况。结果治疗组临床疗效总有效率为90.32%,对照组为67.74%,两组疗效比较差异有显著性（P〈0.05）;治疗组在血氧分压（PaO2）显效率、血液流变学等指标的改善方面优于对照组（P〈0.05或P〈0.01）。结论在常规治疗基础上加用银杏达莫注射液治疗慢性肺原性心脏病急性加重期可以明显提高疗效。