组织多肽特异性抗原在肝癌诊断中的价值

为探讨组织多肽特异性抗原（TPS）在肝癌诊断中的价值,分别选择肝癌患者（96例）、肝硬化患者（30例）、肝炎患者（20例）及正常健康人（20名）,测定各自血清TPS、AFP水平,以病理诊断标准为依据进行诊断效果的评价。结果表明,诊断灵敏度TPS为89．6％,AFP为73．0％,两者差异显著（P＜0．01）。表明TPS较AFP有较高的诊断灵敏度。     

组织多肽特异性抗原临床研究进展

组织多肽特异性抗原 (ｔｉｓｓｕｅｐｏｌｙｐｅｐｔｉｄｅｓｐｅｃｉｆｉｃａｎｔｉｇｅｎ ,ＴＰＳ)是细胞角蛋白 18片段上的Ｍ3抗原决定簇 ,血清中ＴＰＳ含量的高低是衡量肿瘤细胞分裂和增殖活性的一个较为特异的指标。研究表明 ,ＴＰＳ在肿瘤的早期诊断、预告复发和转移、评价预后方面有独特的价值。本文就近 5年来ＴＰＳ在上述方面的研究进展作一综述。1　影响血清ＴＰＳ水平的因素可能影响血清ＴＰＳ水平的因素有 :①年龄。婴幼儿的血清ＴＰＳ水平要较成人高些。Ｒｅｂｈａｎｄｌ等报道 ,刚出生时婴儿脐血ＴＰＳ的平均值为 10 5 0 5Ｕ…     

组织多肽特异性抗原对肝癌病人治疗和预后评价的意义

为研究血清组织多肽特异性抗原（TPS）水平在肝癌病理监测和预后判断中的价值,对96例肝癌手术病人和22例肝癌接受聚能刀（RF）治疗的平价进行6－12个月的TPS监测。接受RF治疗的病人根据疗效分为好转、稳定、恶化3组,在各个时期,恶化组的TPS水平都显著高于好转组（P＜0．01）。肝癌手术病人随访1年,TPS表现出预告复发和转移的作用,提前时间为3－6个月。无论是在手术还是接受RF治疗的病人,死亡者的血清TPS水平都显著高于生存者（P＜0．01）。提示治疗前血清TPS水平可作为评价肝癌患者预后的一个指标。     

特异性组织多肽抗原—判断肿瘤细胞增殖的重要标志

特异性组织多肽抗原(TPS)是在体外用单克隆抗体酶免疫法测定癌肿患者血液中组织多肽抗原(TPA)M3的特异性物质,特异性比TPA高。肿瘤病人血清中的TPS水平可反应肿瘤细胞增殖分裂的情况,可观察治疗效果及早期复发的可能性。Ahmady指出,与癌胚抗原结合使用敏感度高达93.3％,国内尚未见此报道。为进一步观察肿瘤治疗效果及提早预测肿瘤的复发和转移,我们用单克隆酶免疫法检测了120例肿瘤息者血清中TPS水平并与CEA测定进行了比较,现报告如下。     

组织多肽特异性抗原的临床意义

恶性肿瘤的复发是患高死亡率的重要因素之一，提高恶性肿瘤复发的早期诊断，是提高恶性肿瘤患预后生存率的前提。组织多肽特异性抗原在恶性肿瘤复发的诊断上有着较为突出的优势。     

组织多肽特异性抗原的临床意义

恶性肿瘤的复发是患者高死亡率的重要因素之一,提高恶性肿瘤复发的早期诊断,是提高恶性肿瘤患者预后生存率的前提。组织多肽特异性抗原在恶性肿瘤复发的诊断上有着较为突出的优势。     

组织多肽特异性抗原在胃肠道肿瘤中的临床应用价值

为探讨血清组织多肽特异性抗原 (TPS)在胃肠道肿瘤患者血清中的表达水平及其对胃肠道肿瘤的临床应用价值 ,采用酶联免疫吸附法 ,测定 1 1 4例健康体检者和 5 6例胃肠道肿瘤患者的血清TPS、癌胚抗原 (CEA)和低聚糖类肿瘤相关糖类抗原(CA1 99)水平。结果显示胃肠道肿瘤患者血清TPS、CEA和CA1 99表达水平及检测阳性率均显著高于正常对照组 (P <0 0 1 )。TPS检测阳性率显著高于CEA和CA1 99(P <0 0 1 ) ,在转移性胃肠道肿瘤中TPS的阳性检出率较CEA、CA1 99高 (P <0 0 5 ) ,以远处淋巴结转移的阳性检出率最高(92 8% ) ,表达水平以肝转移最高。TPS、CEA和CA1 99检测阳性率在已发生转移较未转移高 (P <0 0 5 )。胃肠道肿瘤患者经有效治疗后血清TPS、CE及CA1 99水平均明显下降 ,尤其以TPS下降幅度较为显著。提示血清TPS是检出胃肠道肿瘤非常敏感的标志物 ,尤其是淋巴结转移患者 ,对胃肠道肿瘤早期诊断、病情判断和疗效评价等均有重要价值。     

肝癌的肿瘤抗原与特异性细胞免疫

肝癌是常见恶性肿瘤之一，免疫治疗已成为继手术、放疗、化疗后的第4种治疗模式，其中特异性免疫治疗是研究的热点。本文综述了肝癌的AFP，MAGE，NY-ESO-1等肿瘤抗原及其相关的特异性细胞免疫的研究进展。     

Fas抗原在肝细胞癌的表达及临床病理研究

Ｆａｓ抗原在肝细胞癌（ＨＣＣ）的研究远较肝炎为少，且报道结果不一，对人体ＨＣＣ的研究主要局限于体外培养的癌细胞株〔１～３〕。本研究对２３例ＨＣＣ进行Ｆａｓ抗原的原位检测并进行临床病理分析，试图探讨ＨＣＣ中Ｆａｓ抗原表达的意义。１　材料与方法　　切片常规脱腊至水后０．６％Ｈ２Ｏ２处理２０ｍｉｎ，再用５０μｇ／ｍｌＰｒｏｔｅｉｎａｓｅＫ３７℃消化３０ｍｉｎ，以后按免疫组化试剂盒说明书进行。各步骤间均用０．０１ｍｏｌ／ＬｐＨ７．４的ＴＢＳ液洗涤３次，每次５ｍｉｎ，最后经ＤＡＢ显色，苏木素复染，封片后光…     

原发性肝癌相关肿瘤标志物临床价值初探

原发性肝癌(primary hepatic cancer,PHC)是世界范围内第8位最常见的恶性肿瘤,肝细胞肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)占其80%.     

原发性肝癌与血清中HBxAg和抗—HBx的关系

用病例对照的方法，研究了原发性肝癌与血清中HBxAg和抗-HBx的关系。结果表明，肝癌病人与非肝癌的其他肿瘤病人（所有两组病人皆有乙型肝炎感染标记），他们血清中HBxAg和抗-HBx的阳性率差别都不显著，提示HBxAg或抗-HBx与肝癌的关系不密切，二者都不适于作为肝癌的早期诊断指标。     

尿激酶型纤溶酶原激活剂及其抑制剂PAI-1 mRNAs的表达与人肝细胞癌的关系

为探讨尿激酶型纤溶酶原激活剂（ｕＰＡ）及其抑制剂ＰＡＩ－１ｍＲＮＡｓ的表达变化与人肝细胞癌（ＨＣＣ）浸润、转移间的关系,应用Ｎｏｒｔｈｅｒｎ印迹杂交技术对３０例新鲜活检肝组织作ｕＰＡ和ＰＡＩ－１ｍＲＮＡｓ表达的研究。结果显示：１６例伴肝内浸润和转移癌组织中ｕＰＡ和ＰＡＩ－１ｍＲＮＡｓ表达水平明显高于１４例无肝内浸润和转移肝组织;１８例高分化ＨＣＣ癌组织与１２例中、低分化ＨＣＣ相比,ｕＰＡ和ＰＡＩ－１ｍＲＮＡｓ含量差异有显著性意义。结果表明,癌组织内ｕＰＡ和ＰＡＩ－１基因转录水平的改变与ＨＣＣ浸润、转移及细胞分化密切相关。     

肝细胞生长因子及其c-Met受体表达与原发性小肝癌术后复发关系的初步研究

目的　探讨原发性小肝癌 (SHCC)切除术后血清肝细胞生长因子 (HGF)水平和癌组织中c Met受体表达与术后复发的关系。方法　采用ELISA对手术前后血清HGF浓度变化进行检测 ,并利用Western、Northern印迹杂交方法 ,测定肿瘤与非肿瘤组织内c Met蛋白表达量。结果　术前血清HGF浓度为 0 64± 0 15ng/ml,术后 3天为 1 41±0 2 8ng/ml,二者差异有显著性意义 (P <0 0 0 1)。术后 3天血清HGF浓度是术前的 2 3 2± 0 5 5倍。术后HGF的增长倍数与肿瘤组织内c Met蛋白的过度表达在术后复发与未复发者中差别有显著性意义(P <0 0 5 ) ,两年内复发者明显高于两年后复发及未复发者。结论　SHCC切除术后血清HGF水平明显增高 ,肿瘤组织本身c Met蛋白过度表达 ,可能与SHCC术后早期复发有关     

抑癌基因P53突变产物表达与卵巢癌预后的关系

采用免疫组织化学方法观察６９例卵巢癌组织Ｐ５３蛋白的表达情况，阳性率为５９．４％，随着分化程度的降低，Ｐ５３蛋白的表达增强，高、低分化癌之间Ｐ５３蛋白的阳性率有显著差异。Ⅲ￣Ⅳ期癌Ｐ５３蛋白的阳性率明显高于Ⅰ￣Ⅱ期癌，Ｐ５３蛋白阳性的病例累积生存率明显低于阴性的病例，表明Ｐ５３蛋白表达是卵巢癌进展或预后不良的标志。     

金属蛋白酶及其抑制剂与膀胱移行细胞癌浸润转移的关系

探讨基质金属蛋白酶－2（MMP－2）和组织金属蛋白抑制剂－2（TIMP－2）的表达与膀胱移行细胞癌浸润和转移的关系。采用RT－PCR和免疫组织方法检测61例膀胱移行细胞癌组织及23例癌旁组织MMP－2、TIMP－2mRNA和蛋白水平,结果显示,膀胱移行细胞组织MMP－2和TIMP－2表达显著高于癌旁组织（P＜0．01）,且与侵袭程度成正相关（P＜0．01）。提示MMP－2和TIMP－2是判断膀胱移行细胞癌侵袭、转移较较好的分子标志,可用于膀胱移行细胞的预后判断。     

大肠癌癌旁粘膜肿瘤相关抗原表达与核仁组成区的研究

应用组织化学、免疫组织化学及核仁组成区染色方法,对1050例大肠癌及癌旁粘膜的粘液性质、肿瘤相关抗原表达、核仁组成区蛋白的变化进行了研究。结果大肠腺癌上皮与正常肠粘膜之间确实存在过渡性粘膜,有多种肿瘤相关抗原表达,核仁组成区相关嗜银蛋白(Ag-NOR)数量介于癌组织与正常粘膜之间。说明癌旁上皮细胞存在与大肠癌相同的肿瘤相关抗原和癌瘤细胞的特性。     

慢性乙型肝炎肝组织Fas抗原表达及与HBV抗原的关系

用免疫组织化学技术检测了５２例慢性乙型肝炎（ＣＨＢ）肝组织内的Ｆａｓ抗原、ＨＢｓＡｇ和ＨＢｃＡｇ。结果表明，４８例Ｆａｓ抗原阳性表达（９２．３％），主要在肝细胞浆内，其表达程度与肝组织活动性炎症分度密切相关，提示Ｆａｓ抗原介导的细胞凋亡在肝细胞损伤中起一定作用；肝细胞Ｆａｓ抗原的表达程度与ＨＢｓＡｇ相关而与ＨＢｃＡｇ不相关。