小剂量铁剂治疗妊娠合并缺铁性贫血的临床观察

目的:观察小剂量硫酸亚铁治疗妊娠合并缺铁性贫血的疗效。方法:265例患者分2组:A组220例给予50 mg/d硫酸亚铁口服;B组45例拒绝铁剂治疗。治疗前做血红蛋白、血清铁蛋白检查,2月后复查该2项指标。结果:治疗组治疗后平均血红蛋白和平均血清铁蛋白明显高于治疗前,有显著性意义;拒绝治疗组2月后该2项指标无显著性差别。结论:小剂量铁剂治疗妊娠合并缺铁性贫血有明显的疗效。     

78例小剂量隔日补铁治疗缺铁性贫血疗效观察

目的:观察小剂量铁剂治疗缺铁性贫血的疗效,以探讨治疗缺铁性贫血的最佳方案。方法:对78例患者随机分为两组,对照组每天给予硫酸亚铁0.3 g,日3次口服。研究组给予硫酸亚铁0.3 g,每日2次口服,隔日用药。观察两组患者的治疗前、中、后血红蛋白,红细胞平均体积,血清铁蛋白指标的变化,同时观察用药过程中的不良反应。结果:两组患者的血红蛋白,红细胞平均体积,血清铁蛋白指标回升率相近,差异无显著性(P>0.05)。结论:小剂量、隔日口服铁剂治疗缺铁性贫血与常规剂量每日口服法的疗效相近,前者方便、经济,不良反应少。     

乳清乳铁蛋白对儿童营养性缺铁性贫血的治疗价值

目的:观察乳清乳铁蛋白对儿童营养性缺铁性贫血的治疗作用。方法:120例营养性缺铁性贫血儿童,按随机原则分为治疗组和对照组,治疗组服用乳清乳铁蛋白,对照组服用硫酸亚铁片,两组均统一按常规治疗原则给予喂养指导。观察两组儿童血红蛋白、血清铁蛋白、血清铁的水平变化,并分别记录两组儿童在治疗期间临床体征改善情况及副反应的发生情况。结果:两组儿童在治疗前后比较,血红蛋白、血清铁及血清铁蛋白均有上升,且服用乳清乳铁蛋白儿童的血红蛋白、血清铁蛋白及血清铁上升明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);服用乳清乳铁蛋白儿童的临床症状改善率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。乳清乳铁蛋白的副作用明显小于硫酸亚铁。结论:乳清乳铁蛋白对儿童营养性缺铁性贫血有明显改善,且副作用小。     

右旋糖酐铁治疗100例小儿缺铁性贫血的临床疗效观察

目的:观察右旋糖酐铁治疗小儿缺铁性贫血的临床疗效。方法:将符合诊断标准的100例患儿随机分为2组,治疗组和对照组各50例。给予治疗组应用右旋糖酐铁,对照组应用硫酸亚铁片,2组治疗均为30天,30天后观察血红蛋白平均细胞体积、血清铁及血清铁蛋白的变化及总有效率。结果:治疗组和对照组患者治疗前后血清检测显示,所有患者治疗后的血清铁蛋白与血红蛋白两种蛋白质指标值均明显升高,治疗前后数值对比差异明显,具有统计学意义(P0.05)。治疗组和对照组两项指标对比,治疗组上升辐度更大,两组上升福度对比差异明显,具有统计学意义(P0.05)。结论:右旋糖酐铁相对于硫酸亚铁片在治疗小儿缺贫血上效果更为显著,且无副作用,值得在临床上推广和使用。     

小剂量补铁后小儿缺铁性贫血的细胞学分析

目的:探讨小剂量间断补铁治疗小儿轻度缺铁性贫血(IDA)的临床效果及其细胞学分析。方法:46例轻度IDA婴幼儿随机分为对照组和试验组,对照组给与硫酸亚铁2mg(kg.次),每日3次,饭后口服;试验组按照元素铁2mg(kg.次),隔日1次,早餐后口服,连续服用2个月。分别于用药前及用药结束时检测血液中红细胞计数(RBC),血红蛋白(Hb),红细胞比容(Hct),平均红细胞容积(MCV),平均红细胞血红蛋白量(MCH),平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC),血清铁(SI),血清总铁结合力(TIBC),血清铁蛋白(SF)水平,并记录患儿服药期间的不良反应。结果:铁剂治疗后,两组RBC、Hct、Hb、MCV、MCH及MCHC较治疗前均升高(P<0.05);SI及SF显著升高(P均<0.01),但TIBC则降低(P<0.05)。试验组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.01)。结论:小剂量隔日补铁治疗婴幼儿轻度缺铁性贫血优于每日补铁疗法。     

幽门螺杆菌感染与缺铁性贫血临床研究

目的探讨幽门螺杆菌感染与缺铁性贫血的关系。方法选择伴慢性胃炎的IDA患者82例(观察组)和慢性胃炎无贫血患者60例(对照组)行快速尿素酶试验,内镜下组织病理检查;观察组中,Hp阳性患者70例随机分为A、B、C3组,A组(30例)给予硫酸亚铁和抗Hp治疗,B组(20例)给予硫酸亚铁和安慰剂治疗,C组(20例)给予抗Hp治疗;观察治疗前后患者的血红蛋白、红细胞计数、平均红细胞容积、网织红细胞、血清铁、血清铁蛋白等血液学指标的变化情况。结果观察组82例中70例Hp阳性,对照组60例中43例Hp阳性,两组间差异有显著性(P<0.01);观察组中A、C组与B组比较,治疗前后血液学指标改变及疗效差异有显著性(P<0.05)。结论Hp感染与IDA有一定相关性,抗Hp加铁剂是治疗Hp感染相关性缺铁性贫血的有效方法。     

静脉补铁与口服铁剂治疗肾性贫血的疗效观察

目的观察静脉补铁与口服铁剂治疗肾性贫血的临床效果。方法将30例尿毒症规律透析半年以上,已常规应用促红素3个月以上,但贫血纠正不满意的患者随机分成静脉铁组和口服铁组,每组15人,静脉铁组每周静脉补充右旋糖酐铁2次,每次100mg;口服铁组口服硫酸亚铁1片,每日1次,用药10周。用药前后测定病人Hb、Hct、血清四铁、铁蛋白、肝肾功,并监测有无药物相关不良反应。结果两组用药10周后Hb、Hct、血清四铁、铁蛋白均有升高,但两者间有明显差异(P<0.05)。口服铁组不良反应少于静脉铁组,但没有显著差异(P>0.05)。结论静脉补铁能更有效纠正尿毒症肾性贫血。     

蔗糖铁注射液治疗缺铁性贫血的临床观察

目的：观察蔗糖铁治疗缺铁性贫血的临床疗效。方法：将30例缺铁性贫血患者随机分为补铁口服组和静脉组,治疗4周,检测两组患者治疗前后血红蛋白、血清铁蛋白、转铁蛋白饱和度的变化。结果：静脉组和口服组血红蛋白、血清铁蛋白、转铁蛋白饱和度均较治疗前明显升高,而静脉组上升幅度明显高于口服组（P〈0.01）。结论：静脉用蔗糖铁改善缺铁性贫血的效果优于口服硫酸亚铁。     

洛伐他汀对不稳定型心绞痛患者血清中SCD40L水平的影响

目的:探讨洛伐他汀对不稳定型心绞痛患者血清中可溶性CD40L(sCD40L)水平的影响。方法:48例UA患者随机分为2组:A组(安慰剂组),B组(洛伐他汀组)。采用间接免疫荧光流式细胞术和酶联免疫吸附法(ELISA)及常规酶法分别测定2组患者用药前与用药2、4和6周后血清sCD40L含量及总胆固醇(TC)水平。结果:B组患者服药2、4及6周后血清sCD40L含量明显低于A组(P<0.05,P<0.01,P<0.01)。B组患者服药2、4及6周后血清sCD40L含量呈逐渐下降趋势,同用药前相比均有显著性差异(P<0.05,P<0.01,P<0.01)。B组患者服药2、4及6周后血浆TC含量与用药前相比均有统计学意义(P<0.05,P<0.01,P<0.01)。B组患者血清sCD40L水平的降低与血浆TC含量的降低无明显相关性(P>0.05)。结论:他汀类药物能明显降低不稳定型心绞痛患者体内sCD40L的水平,对减轻炎症反应、稳定斑块有一定作用。     

血清铁蛋白及甲状旁腺素在肾功能衰竭中的应用

目的:探讨血清铁蛋白及甲状旁腺素在急、慢性肾功能衰竭(肾衰)中的应用价值.方法:随机选取使用血透治疗的急、慢性肾衰患者各30例,分为急性肾衰组(ARE)(A组,30例)和慢性肾衰组(CRF)(B组,30例),并选择30名健康体检者(C组)作为对照组,检测血清铁蛋白(SF)、甲状旁腺素(PTH)、血清铁(SI)、血清尿素(Urea)、肌酐(Cr)、尿酸(UA),并进行相关的统计学分析.结果:A组SF水平明显高于B组和C组(P<0.01),B组与C组SF比较差异无显著性(P>0.05);B组PTH水平明显高于A组和C组(P<0.01),A组与C组PTH比较差异无显著性(P>0.05).结论:急性肾衰患者血清铁蛋白明显增高,慢性肾衰患者血清铁蛋白无明显变化;慢性肾衰患者血清甲状旁腺素明显增高,急性肾衰患者血清甲状旁腺素无明显变化.     

乳癖散结胶囊治疗乳腺增生病的疗效观察及机制探讨

目的 观察乳癖散结胶囊治疗乳腺增生病的疗效及其对性激素水平的影响.方法 180例患者按服药时间(1、2、3疗程)随机均分成A、B、C 组.观察各组患者的总有效率、复发率及治疗前后卵泡期血清性激素雌二醇(E2)、孕酮(P)、催乳素(PRL) 水平变化.结果 3组总有效率分别为70%、90%和93.3%;B组、C组患者总有效率明显高于A组( P<0.05),复发率明显低于A组(P<0.05);C组总有效率及复发率与B组比较差异无统计学意义.A组患者治疗后血清E2、P、PRL水平与治疗前比较差异均无统计学意义.B 组、C组患者治疗后血清E2、PRL水平较治疗前明显降低( P<0.05),P水平较治疗前明显升高(P<0.05);且B组、C组患者治疗后血清 E2、PRL水平较A组患者治疗后明显降低(P<0.05),P水平较A组患者治疗后明显升高( P<0.05).结论 乳癖散结胶囊治疗乳腺增生病的疗效确切,延长疗程能提高疗效、降低复发率,其机理可能与血清E2、PRL水平下降、P水平上升有关.     

小剂量间歇补铁治疗小儿缺铁性贫血的临床效果

目的:观察小剂量间歇补铁治疗小儿缺铁性贫血的临床效果。方法:选取104例缺铁性贫血患儿作为研究对象,并根据治疗方案的不同将其分为对照组和观察组各52例,对照组应用常规剂量每日补铁的治疗方案,观察组应用小剂量间歇补铁的治疗方案,比较两组治疗效果、治疗前后血红蛋白、血清铁蛋白指标水平变化情况及不良反应发生情况。结果:治疗后两组治疗有效率、血红蛋白、血清铁蛋白水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);观察组不良反应发生率为3.85%(2/52),明显低于对照组的17.31%(9/52),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小剂量间歇补铁治疗小儿缺铁性贫血的临床效果与常规剂量每日补铁的治疗方案相当,但安全性更好。     

血清瘦素、血铁蛋白浓度的研究对妊娠期糖尿病早期筛查的价值

目的 本研究通过对血清瘦素水平及血红蛋白、铁蛋白相关因素的研究,探索一种适合临床需要而可行的筛查方案,及早干预(阻止或延缓)糖尿病的发生,减少孕产妇和围产儿的不良影响,具有重要临床价值.方法 选择妊娠期糖尿病高危人群30例作研究组(A组)同期非高危人群30例作对照组(B组),进行饮食及胰岛素控制后的患者作为(C组).结果 A组血清瘦素、铁蛋白、糖化血红蛋白、胰岛素水平均明显高于B组,差异有显著性.C组各项临床指标均高于B组,但是差异无显著性.结论 血清瘦素、铁蛋白、糖化血红蛋白、胰岛素可作为GDM早期筛查的指标.     

琥珀酸亚铁和硫酸亚铁治疗小儿缺铁性贫血的疗效比较

目的比较琥珀酸亚铁和硫酸亚铁治疗小儿缺铁性贫血的疗效。方法选择2010年1月至2012年12月曹县县立医院儿科收治的72例缺铁性贫血患儿为研究对象,采用随机数字表法将患儿分为琥珀酸亚铁组(给予琥珀酸亚铁治疗)和硫酸亚铁组(给予硫酸亚铁治疗),每组36例。治疗3个月后,比较两组患儿的临床疗效、血清学指标以及不良反应的发生情况。结果与硫酸亚铁组相比,琥珀酸亚铁组的效果更好,血红蛋白及血清铁蛋白升高更显著,不良反应发生率更低(P<0.05)。结论琥珀酸亚铁治疗缺血性贫血疗效确切,不良反应较少。     

铁之缘片应用于妊娠期轻中度缺铁性贫血治疗的临床观察

目的观察铁之缘片改善妊娠期轻中度缺铁性贫血的疗效。方法符合妊娠期轻中度缺铁性贫血的128例患者,其中78例孕周为12～27周、90g/L≤血红蛋白≤110g/L;50例孕周为28～35周、80g/L≤血红蛋白≤100g/L,均给予铁之缘片治疗,每日3次,一次4片,共30d,治疗前后进行血红蛋白(HB)、红细胞计数(RBC)及血清铁(SI)、血清铁蛋白(SF)及肝肾功能与血液生化指标的实验室检查,同时观察治疗过程药物的副作用情况。结果口服铁之缘片治疗妊娠期轻中度缺铁性贫血,不同孕周的妇女其血红蛋白、红细胞计数及血清铁、血清铁蛋白等指标均得到明显改善(P0.01);中期妊娠与晚期妊娠即孕周不同,贫血指标改善情况无差异;肝肾功能及血常规和生化指标无明显变化,全部患者服药期间均未出现通常口服其他铁制剂常见的消化道反应,如恶心、呕吐等。结论铁之缘片对中晚期妊娠轻中度缺铁性贫血具有明显的改善作用,且孕妇长期服用依从性好,用药安全。     

静脉注射蔗糖铁治疗血液透析患者临床观察

目的:观察并比较静脉注射蔗糖铁与口服右旋糖酐铁治疗维持性血液透析(MHD)患者铁缺乏的临床疗效。方法:将30例血透患者分为口服补铁组(对照组)和静脉补铁组(治疗组)。观察1个月,检测两组患者治疗前后血红蛋白、血清铁蛋白、转铁饱和度的变化。结果:蔗糖铁治疗组1个月后患者Hb显著上升,两组间差异非常显著(P<0.01)。同时蔗糖铁治疗组血清铁蛋白显著升高,转铁蛋白饱和度明显升高;而对照组治疗前后血清铁蛋白无显著性差异:转铁蛋白饱和度上升,蔗糖铁组明显高于口服铁组(P<0.01)。结论:静脉注射蔗糖铁比口服铁更有效,应用E-PO的尿毒症患者应首选静脉补铁的方法。     

不同剂量阿托伐他汀钙对急性心梗PCI术后患者脂联素水平的影响

目的:比较不同剂量阿托伐他汀钙对血脂正常急性心梗PCI术后患者脂联素水平的影响.方法:入选82例血脂正常的急性心梗单支血管完全闭塞PCI术后患者分为A组28例、B组27例、C组27例,给予阿托伐他汀钙片A组20mg,一次/日,B组40mg,一次/日,C组80mg,一次/日,疗程均为十二周,用药前及用药后分别测定血清脂联素水平.结果:用药后血清脂联素水平,B组较A组升高(P<0.05),C组又较B组明显升高(P<0.05),三组降低血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)与总胆固醇(TC)的作用相似(P>0.05).结论:阿托伐他汀钙能升高血脂正常急性心梗PCI术后患者的血清脂联素水平,且呈剂量依赖性.     

琥珀酸亚铁和硫酸亚铁对小儿缺铁性贫血的效果对比

目的对比琥珀酸亚铁和硫酸亚铁治疗小儿缺铁性贫血的临床效果。方法选取72例缺铁性贫血患儿随机分为硫酸亚铁组(36例,硫酸亚铁)与琥珀酸亚铁组(36例,琥珀酸亚铁),对比治疗前后不同组别患儿血红蛋白(Hb)、血清铁蛋白(SF)水平、临床效果。结果琥珀酸亚铁组治疗总有效率显著高于硫酸亚铁组。结论相较于硫酸亚铁,琥珀酸亚铁应用到小儿缺铁性贫血治疗中可提升Hb与SF水平,改善临床效果。     

速尿和卡托普利合用治疗心力衰竭并低钠血症疗效观察

目的:探讨大剂量速尿和小剂量高渗盐水联合卡托普利治疗充血性心力衰竭并低钠血症的疗效。方法:50例充血性心力衰竭患者随机分为两组,对照组(A组)给予速尿400mg加入1.4%高渗盐水150ml,静滴4~6小时;治疗组(B组)在A组基础上加服卡托普利6.25mg每天2次,根据症状改善及耐受情况可逐渐加量至25mg,每天2次。共治疗4周。治疗前后分别测定血清钠离子浓度。结果:治疗后两组血清钠浓度均较治疗前升高(P<0.001),但B组即卡托普利组血清钠水平高于A组(P<0.001)。结论:速尿加用卡托普利可有效治疗CHF患者的低钠血症。     

不同途径补铁治疗肾性贫血的疗效观察

目的:观察不同途径补铁治疗维持性血液透析患者贫血和铁缺乏的疗效。方法:选择血液透析患者40例,随机分为口服补铁组(20例)和静脉补铁组(20例),于用药前及用药后8周查血红蛋白、红细胞压积、血清铁蛋白、转铁蛋白饱和度各指标变化。结果:静脉及口服补铁组治疗8周后血红蛋白、红细胞压积、血清铁蛋白、转铁蛋白饱和度各指标均明显升高,差异有统计学意义(P<0.05),静脉组较口服组升高更显著,差异有统计学意义(P<0.05);静脉补铁组无不良反应,口服补铁组有2例胃肠道症状发生。结论:静脉补铁优于口服补铁,有效纠正贫血症状,不良反应发生率低,安全性好。