卫生理化检验中空白值扣除的探讨

在卫生理化检验中，无论是食品检验、水质检验还是职业卫生检验，每一种监测检验方法都有详细的监测检验步骤，但在最后计算结果扣除样品空白时，有的书上并不很详细，只是说“同时做空白试验”或者说“减去空白值”之类的话，对容量法来说，都采用样品消耗体积减去空白对照消耗体积来进行计算，这并不会引起争议，但对分光光度法来说，扣除空白值却有两种方法，而这两种方法结果却又不尽相同。（1）是将样品的吸光度减去空白对照的吸光度后，代入标准曲线求得样品含量，再进一步代入公式计算出被测物的浓度。（2）是将样品吸光度和空白对照吸光度分别代入标准曲线求得含量相减，再进一步代入公式计算出被测物浓度。现就这两种不同的扣除方法进行讨论。     

理化检验中校准曲线有关问题的探讨

校准曲线是描述被测物质的浓度(或含量)与分析仪器响应信号值(如吸光度等)之间定量关系的曲线。校准曲线在理化检验中的应用是很广泛的。根据被测物质的含量与它在分析仪器上的响应信号值在一定范围内呈直线性关系的特性,测得试样的仪器响应值,便可在校准曲线上查得被测物质的浓度(或含量)。因此,校准曲线的制作,使用正确与否,将会影响到分析结果的准确性。本文对在校准曲线的制作和使用过程中容易产生模糊认识的几个问题作一讨论。     

试论理化检验中空白值的扣除方法

空白值是指空白溶液所测得的仪器响应信号值相当于在该试验条件下被测物质的量.通常所作的空白试验大多为试剂空白,就是在不加试样的情况下,按照样品分析同样的操作手续和条件进行试验.     

试剂空白值的二种减除方法对计算测定结果影响的探讨

卫生理化检验操作方法中，常见除了对样品的处理测定过程的描述外，在末了一般写有“同时做空白试验”或“同时做试剂空白”之类的要求。在计算样品中被测物品含量时，对于容量法测定来说，都采用样品消耗体积减去试剂空白消耗的体积来进行运算；而对于分光光度法测定，文献中则有二种处理方法：第1种是将样品的吸光度减去试剂空白的吸光度后再代人标准曲线，求得相应被测物质的浓度”；第2种则将样品的吸光度代人标准曲线求得相对应的浓度，减去试剂空白吸光度代入标准曲线求得的浓度，所得浓度差即为样品（或样品处理液）被测物质的浓度。然后按检测方法中的公式换算成原样品中被测物质的含量。现对二种不同减除方法进行讨论。     

标准曲线通过零点与否的误差问题及其处理方法

在化学分析(包括卫生化学检验及医学检验)方法的研究及其使用中,往往要绘制或应用到标准(或工作)曲线,历来常认为标准曲线是通过零点的。事实上,在分析方法中,所得信号(本文均指扣除空白值)与相应浓度的关系,经线性回归处理后,其回归直线一般讲是不可能通过零点的,而应离零点有一定距离。     

称量换算体积代替刻度移液管示值体积在标准曲线制作中的应用

卫生理化检验制作标准曲线时，经典的方法是用刻度移液管吸取某一梯度体积的标准使用液，制成系列标准管X（体积或浓度），再经过一些中间处理步骤后，采用分光光度法，电位法或其他仪器法等测定其对应值y，这样，就完成了标准曲线的制作。笔者在实际操作中发现，在移取小体积的标准使用液时，比如用量程1.OOml刻度移液管移取0.10，0.20……（ml）体积时，     

fx-3600P型计算器在卫生检验校准曲线回归中的应用

在卫生检验中经常绘制各种校准曲线 ,查曲线计算慢结果误差大 ,而采用fx -3 60 0P型计算器可使计算简化 ,结果准确可靠。fx -3 60 0P型计算器具有直线回归功能。将数据输入就可准确地求得直线回归方程式的斜率、截据及相关系数、回归值和相应吸光度下样品中被测物质的含量 ;也具有编写程序的功能 ,可根据直线回归方程式通过程序编写 ,求样品在一定吸光度下被测物质的含量。直线回归方法 ,适用于x和y两变量之间呈直线关系的资料 ,如被测物质的浓度与对应的吸光度、色谱法中的峰高值、荧光法中的荧光强度、极谱法中的峰电流等。对于曲线关系…     

利用Excel在检验中进行回归分析

在卫生检验过程中 ,经常要对检测所得的数据进行回归分析 ,计算ａ（截距）、ｂ（回归系数）、ｒ值（相关系数） ,写出直线回归方程。相关系数的绝对值｜ｒ｜＞０．９９９ ,则该标准曲线可判断为合格。否则应找出原因尽可能加以纠正 ,重新测定。整个计算过程复杂容易出差错。而用Ｅｘｃｅｌ对检测所得的数据进行回归分析则极其方便。１回归分析如银盐法测定水中砷的含量 ,使用仪器为７２１分光光度计 ,标准液系列及所测得的吸光度见表１。Ｗｉｎｄｏｗｓ下打开Ｅｘｃｅｌ在工作表按表１格式输入数据 ,在“工具”菜单中单击“数据分析” ,拉下…     

4-胺基安替吡啉法测挥发酚的标准曲线稳定性分析

目的　掌握和控制影响酚标准曲线斜率的因素 ,认识回归方程的截距与空白测定值的关系 ,重新界定标准曲线的线性范围 ,提高酚标准曲线的精密性 ,减少批期内标准曲线测定次数 ,从而方便工作节省成本。方法　用统计学的方法分析酚标准曲线各点测定值及斜率的集中趋势、离散趋势并对酚标准曲线回归方程的截距及空白测定值做配对t检验。结果　控制了实验条件的各条酚标准曲线各点的测定值的标准差小于仪器的检出限 ,斜率趋于平均值 ;按国际法测定酚的线性范围可达 0 .16mg/L。结论　相同条件下 ,国际法测挥发酚时 ,有质控的用一条初始标准曲线进行定量计算即可[1〗;浓度在 0 .16mg/L以下的样品不必稀释可直接测定。     

利用Excel进行快速回归分析

在分析测试中 ,经常遇到处理两个变量之间的关系问题。例如 ,在建立标准曲线时 ,常常将被测组分的标准含量对响应值绘制成标准曲线 ,然后根据标准曲线计算被测组分的含量。如何根据实验数据确定一条最接近于实验点的直线 ,以及两个变量之间存在什么样的相互关系 ,解决这些问题的统计学方法就叫做回归分析[1] 。虽然目前有很多仪器的工作站里都具备了该项功能 ,但仍有不少仪器得出的数据需要另外进行回归处理。而涉及这方面的专业软件也有不少 ,如ＯＲＩＧＩＮ等。但由于是专业软件 ,使用起来难免会觉得吃力 ;而且 ,普及率不高 ,而Ｅｘｃｅｌ…     

问题解答——工业卫生与职业病

用目视法绘制标准曲线应注意些什么? 标准曲线又叫工作曲线。在一些仪器分析方法中,根据被测物质的浓度或含量C与它在测量仪器上的响应信号值A(例如吸光度、波高或峰高等)在一定范     

AA240Z石墨炉原子吸收光谱仪测定尿镉计算方式探讨

目的 探讨使用AA240Z石墨炉原子吸收光谱仪测定尿镉的计算方式。 方法 采用石墨炉原子吸收光谱测定方法,通过不同的计算方式测定2013年广东省职业卫生检测实验室间比对尿镉样品,对所得结果进行比较。 结果 正常人尿、拟合方式以及扣除试剂空白的选取不同,对检测结果具有较大影响。使用软件线性拟合得到工作曲线方程为A=0.084 54C+0.015 15,相关系数r=0.999 4;在该拟合方式下,不扣除试剂空白得到考核样品浓度ZB值和ZW值分别为0.98、1.63,评价为满意。 结论 使用该仪器测定尿镉时,选择低空白值的试剂和正常人尿,运用软件线性拟合、不扣除试剂空白的方式对样品进行计算,可获得更趋近真实值的检测结果。     

碘-淀粉比色法测定AMY程序的设置与操作方法

用法国UV—VIS2 型半自动生化分析仪对碘—淀粉比色法测定淀粉酶 (AMY)时 ,由于该计算方法中需先进行试剂空白 (空白管 )吸光度 (A)减去样品管A ,故按常规的程序设计思路 ,该机无法直接打印结果 ,也不能按汪晓峰所介绍的方法来解决 ,因我们所使用的分析仪不含定标键和调零键(临床检验杂志 1 994年第 1 2卷第 3期 1 2 2页 )。所以在日常的工作中只能用该机分别测定试剂空白和样品管的A ,然后再进行人工计算。但作者发现只要不拘常规的思维方式 ,设置无试剂空白而有样品空白的检测程序 ,在比色分析时 ,就能自动打印出结果。此法简便易行…     

标准曲线使用中的几个问题探折

在卫生理化检验方法中 ,大部分项目的测定 ,都使用浓度相对比较测量法 ,即试样中某种成分的量与该成分标准 (已知浓度 )比较计算后求出的。试样成分测定准确与否和标准是否准确密切相关。因此 ,标准曲线的制作与使用尤为重要。为了充分理解标准曲线及回归方程中各参数的意义 ,减少分析中的误差 ,保证检验数据的准确 ,本文对以下几个问题进行讨论。1　外标法和标准加入法外标法也就是标准曲线法 ,它是用待测元素配制成各种浓度的标准系列 ,测定各浓度的吸收值 ,然后在坐标纸上绘制吸收度 -浓度曲线 ,从曲线上查出在同样条件下测得的样品溶液…     

生活饮用水中低浓度挥发酚测定方法的改进

4-氨基安替比林分光光度法测定水中酚是GB2001《生活饮用水卫生规范》的标准方法，已成为经典方法得到广泛应用。但是在实际工作中此方法发现还有几点不足之处尚需要改进，以提高检验结果的精密度与准确度：①在操作时用分液漏斗萃取时很容易发生漏斗渗漏事故而导致检验的失败，②由于4-氨基安替比林试剂的影响可造成空白值增高，在做标准曲线时时有空白管高出第1管的现象致使测定数据无法统计而影响线性关系。     

利用Excel图表功能绘制离子选择电极法标准曲线

离子选择电极法是理化检验中常用的方法,由于离子选择电极法的标准曲线不是直线型的线性关系,以往都是采用半对数纸手工绘制而样品的浓度值就是通过查该曲线得到,由于手工绘制曲线比较繁琐且不够准确,因此会直接影响样品的准确性。在研究了离子选择电极法标准曲线中浓度值（Y轴数据）和毫伏数（X轴数据）之间的函数关系之后,笔者发现利用ExCel图表功能能方便地绘制离子选择电极法标准曲线并能直接得到相应的指数方程和相关系数,通过将样品的毫伏数代入该方程就能得到准确的数值,这不仅简化了理化检验的数据处理工作,也实现了标准曲线的无纸化管理。本文就是介绍如何利用ExCel图表功能绘制离子选择电极法标准     

对《车间空气监测检验方法》中检验SO2气体的方法的更正

车间空气中刺激性气体ＳＯ2 含量的检测 ,是依照由中国预防医学科学院劳动卫生与职业病研究所主编的《车间空气监测检验方法》(第 3版 )中“盐酸副玫瑰苯胺比色法[1] ”来进行的。此法亦是《卫生防疫工作规范》(劳卫分册 ) ,检验ＳＯ2 气体的规定操作方法[2 ] 。为此 ,用该法对新组建的黄河化工集团山泉分公司硫酸生产线进行检测。但是当用碘量法对配制出标准曲线的ＳＯ2 标准贮备液进行标定时 ,无论是空白“Ａ”瓶还是待测贮备液“Ｂ”瓶 ,均产生红色沉淀物 ,使实验无法进行 ,为了能找出原因 ,现分析如下 :1　步骤与方法1 1　步骤　该比色…     

溶液酸度、钼酸铵浓度对五氧化二磷(P_2O_5)试齐空白的影响

用钼酸铵比色法测定空气中P_2O_5是国内常用方法,均以氯化亚锡为还原剂,认为最适宜的硫酸浓度为0.8～0.95 mol/L,在此酸度下空白管虽为无色,但标准管不呈色或呈色太浅。本文在观察酸度和钼酸铵浓度对空白值影响较大的基础上做了改进,现报告如下:1 材料与方法1.1 材料 ①仪器:10ml具塞比色管和 721分光光度计。②试剂:与“钼酸铵比色法”相同。1.2 方法 取 10ml比色管6支,分别加入 10 mol/L硫酸0.05、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5 ml,加吸收液至5 ml,加入5％钼酸铵0.2ml,按标准方法各自实验6次,求平均吸光度。取 10 ml比色管5支,加入10 mol/L硫酸0.1 ml,分别加入5％钼酸铵0.1、0.2、     

理化检验数据处理若干问题探讨

理化检验的整个流程可分为实验操作和数据处理两个部分。当样品经过预处理 ,通过各种手段测定并获得原始数据后 ,必须经过计算处理才能得到最终结果。检测人员对原始数据的处理 ,主要包括进行曲线拟合、数字修约、检出限表达及结果判定等步骤 ,然而就在这些过程中容易忽略许多技术性细节 ,从而导致最终结果出现偏差或错误。通过对日常工作中出现的差错进行分析 ,总结出以下若干问题。1　检测下限与结果报告有些检测人员对于检测下限的理解比较模糊。检测下限可以分为三类 :1.1　仪器检测下限即相对于背景 ,仪器能检测的可靠的最小信号 ,通常…     

血液分析仪的临床使用探讨

血液分析仪,又称血液自动分析仪(automated hematology analyzer,AHA)、血细胞自动计数仪(automated blood cell counter,ABCC),他是现代临床血液一般检验的常用检测仪器,可进行全血细胞的计数及其相关项目的检测.目前,血液分析仪在我国已相当普及,通过仪器识别,然后根据红细胞的多少决定是否计数网织红细胞,又根据HCT的高低决定推片的角度,根据直方图的形态决定是否需要镜检,同时还设置了自动加样和真空采血装置,他不仅提高了临床检验效率,减轻了劳动强度,促进了检验方法标准化和结果的可比性,而且在一定程度上也提高了检验的精密度和标准性.但是要获得稳定、准确的血常规检验结果,要充分考虑影响血常规检验中的影响因素,并严格加以质量控制.血液分析仪的检测参数的准确性直接影响诊断及治疗,现就如何使用血液分析仪与提高临床检验质量谈一些体会.